舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（商品名称：舒利迭;商品规格：沙美特罗50μg/氟替卡松500μg;生产企业：英国Glaxo Wellcome Operations）治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效。方法选择我院2012年8月-2013年7月收治的58例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,给予沙美特罗氟替卡松吸入剂（沙美特罗50μg/氟替卡松500μg）治疗,1吸/次,2次/d。采用德国耶格Master Scope肺功能仪,分析患者用药前、用药3个月后的指标：第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1%预计值。结果治疗后,58例患者FEV1和FEV1%预计值较治疗前明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病有效。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂（50μg/250μg）每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗后治疗组在肺功能改善、生活质量等方面明显优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各30例。2组均类规给予戒烟,预防呼吸道感染及必要的氧疗。观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次,经准纳器吸入,异丙托溴铵喷雾剂40μg,每天2次;对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次,经准纳器吸入。疗程均为2周。治疗前、后测定肺功能指标并进行对比分析。结果治疗后各组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、75%PEF均较治疗前改善(P<0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用。     

中药穴位贴敷联合药物治疗慢性阻塞性肺疾病80例的疗效观察

目的:观察中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)的临床疗效.方法:将80例稳定期COPD患者随机分成两组,在夏日伏天分别对两组采用中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂与单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治两组进行治疗,观察两组治疗后临床疗效.结果:两种方法均能提高临床疗效总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05),结论:中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗COPD稳定期的有效选择.     

慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况。结果:护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率明显提高(P<0.05),出错的人数较护理干预前明显减少(P<0.05)。结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效。     

沙美特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的护理干预

目的:探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的护理干预效果。方法:将156例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组和观察组各78例,两组均给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,观察组在此基础上给予沙美特罗吸入剂有关的护理干预,观察对比两组患者治疗后的总有效率。结果:观察组治疗后总有效率97.44%明显高于对照组的91.03%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护理干预能明显提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗的临床疗效。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组,观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入,对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可缓解临床症状、体征,减少急性发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

目的:比较吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d。每组40例,疗程4个月。结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性。结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量。     

低、高剂量沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者疗效的研究

目的探讨低、高剂量沙美特罗替卡松对粤西地区慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法将该院及广东医学院附属医院58例符合慢性阻塞性肺疾病诊断的患者随机分为两组,即治疗组和对照组,每组29例。两组在常规的止咳、化痰等基础治疗上,治疗组给予低剂量沙美特罗替卡松粉吸剂50／250肛g剂型,2次／d,1吸欣,疗程6个月;对照组给予高剂量沙美特罗替卡松粉吸剂50／500Ixg剂型,2次／d,1卿次,疗程6个月。治疗前后分别记录两组患者的肺功能、6min步行距离（6MWT）及不良反应等数值。结果治疗组与对照组疗效差异无统计学意义（P〉O．05）。结论低剂量型沙美特罗替卡松粉吸剂50／250pg可替代高剂量型沙美特罗替卡松粉吸剂50／500Ixg应用于治疗慢性阻塞性肺疾病患者。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。     

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响观察

目的:观察茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果和对患者肺功能的影响。方法:通过数字随机表分组法将50例COPD患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂单独治疗,观察组在此基础上联合茶碱缓释片进行治疗。对比肺功能和不良反应。结果:疗程结束后,观察组患者的三项肺功能指标都优于对照组,并且不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD安全有效,可以使患者肺功能明显改善。     

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD效果分析

目的 研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的效果。方法 选取2019年7月～2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test, CAT)、6min步行距离(6minute walking distance, 6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、深吸气量(inspiratory capacity, IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果 观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月...     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗40例慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:80例确诊的慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组(沙美特罗替卡松联合噻托溴铵)和对照组(沙美特罗替卡松)各40例,规律治疗12周。比较两组治疗的效果。结果:规律治疗12周后,观察组患者的有效率为95.0%,明显高于对照组的有效率为77.5%,两组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效明显,值得推广和应用。     

单用沙美特罗氟替卡松与联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺病的对比研究

目的观察对比单用沙美特罗/氟替卡松和沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联用治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将68例中重度稳定期COPD患者随机分为观察组36例和对照组32例,对照组采用沙美特罗/氟替卡松（沙美特罗50μg/氟替卡松500μg）吸入;观察组给予沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵（粉吸入剂18μg×10粒）吸入,疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后的肺功能,并采用6 min步行距离（6MWD）评价其运动耐量,采用呼吸困难量表（MMRC）评价其呼吸困难情况。结果随着治疗时间延长,两组患者肺功能各指标均有改善,而且观察组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。两组治疗后6MWD。MMRC评分均呈上升趋势,且观察组较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD效果优于单药舒利迭治疗,可明显改善患者肺功能、运动耐量及呼吸困难症状。     

沙美特罗氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选取90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组45例。对照组给予基础治疗,研究组在基础治疗上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,观察两组患者的临床疗效和肺活量(FVC)、第1秒用力呼出气体体积(FEV1)、最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量和1秒率所占预计值(FEV1/FVC)以及深呼气量(IC)变化。结果研究组总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组和对照组的FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC、IC较治疗前均有不同程度改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者在基础治疗上给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗效果显著,能较好地改善其肺功能,值得临床应用与推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年中重度COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用。方法选取我院老年中重度COPD稳定期患者74例,依据随机数表法分组,各37例。对照组予以噻托溴铵治疗,实验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗,两组均连续治疗3个月。疗程结束后,对比两组治疗前后肺功能指标及生活质量评分。结果实验组治疗后生活质量评分、肺功能指标水平均较对照组高(P0.05)。结论对老年中重度COPD稳定期患者联合采用噻托溴铵、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)]吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效。方法:抽取进行COPD治疗的50例缓解期患者,给予他们沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,治疗3个月。观察患者吸入前后临床症状、肺功能变化和服用药物后的不良反应。结果:经过治疗,50例COPD缓解期患者的临床症状得到了明显改善,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。在进行治疗的过程中没有发现严重的不良反应,只有2例(4%)患者出现轻微的不良反应。结论:在COPD缓解期中服用沙美特罗替卡松粉吸入剂,能够改善患者的临床症状和肺功能,值得在临床上应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值分析

目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法:选取确诊为慢性阻塞性肺疾病患者82例,并将其随机分为观察组与对照组。对照组41例,在常规对症治疗的基础上采用噻托溴铵粉雾剂治疗;观察组41例,在常规对症治疗的基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气峰流速值(PEF)占预计值百分比、FEV_1/FVC肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肺功能指标均明显较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率显著低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床效果显著,可有效改善患者的肺功能,且安全性较高,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的临床疗效。方法选取我院2014年3月-2015年3月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组患者给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者治疗后的效果。结果两组患者治疗后的肺功能指标较治疗前均有明显改善(P0.05),但研究组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病较单独使用沙美特罗替卡松治疗更为有效,可以显著改善患者肺功能。