复方鼻炎喷雾剂的质量标准研究

目的:建立复方鼻炎喷雾剂(丝瓜藤、麻黄等)的质量标准.方法:对丝瓜藤、麻黄进行薄层色谱鉴定,用薄层扫描法测定制剂中齐墩果酸的含量.结果:在TLC法中均能检出丝瓜藤、麻黄.齐墩果酸在2.0～10.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.91%,RSD为1.71%(n=5).结论:所建立的方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量.     

TLC-可见分光光度法对丝瓜藤及其炮制品质量控制的应用

用薄层刮板-可见分光光度法检测丝瓜藤及其炒黄、炒炭制品中齐墩果酸的含量。其方法回收率为99．52％，r=0．9998（n=5），RSD为1．05％，取得了较为可靠的结果。证明丝瓜藤原药材及其炮制品中齐墩果酸含量无显著差别。     

HPLC测定乌梅饮片中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:HPLC法同时测定乌梅饮片中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.2%乙酸铵(80∶20),流速1 mL/m in;检测波长214 nm。结果:熊果酸在0.885~8.85μg(r=0.999 7),齐墩果酸在0.366~1.830μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为熊果酸101.5%(RSD=1.4%),齐墩果酸99.64%(RSD=1.1%)。净乌梅中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.613 2‰和0.218 2‰,乌梅炭中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.362 0‰和0.111 3‰。结论:本方法操作简便,定量准确,可作为乌梅饮片的质量控制标准。     

牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量测定研究

目的:测定牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量。方法:采用反射锯齿薄层扫描法,λ=527nm,狭缝为1.2×1.2mm,SX=2。结果:齐墩果酸含量在1.92~11.52μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.79253X-5.407,r=0.9993,平均加样回收率98.41%,RSD=2.45%(n=5)。结论:生牛膝中齐墩果酸含量最高。     

薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的 :测定女贞子中齐墩果酸的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :齐墩果酸在 0 .54 1～ 2 .70 5?g范围内线性关系良好、相关系数为 0 .9997,加样回收率为 98.83 % ,RSD为 2 .67% ( n=5)。结论 :本法简便、快速     

清炒法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量影响

目的:考察清炒法对木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定炒制后木瓜中两者的含量变化。结果:齐墩果酸在15.184~167.024μg·mL~(-1)、熊果酸在40.0~440.0μg·mL~(-1)浓度线性关系良好。r分别为0.999 9和0.999 8。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.20%(RSD=2.48%)、101.66%(RSD=1.49%)。结论:清炒法能提高木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量,使用中应控制木瓜的质量。     

衍生化气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:重氮甲烷衍生化气相色谱法,10 % SE-30(2 m ×3 m m) 色谱柱,气化室及检测器温度300 ℃,色谱柱温度27 ℃。结果:线性范围0.0025 ～0 .4mg·ml^-1 ,r = 0 .9994 ,齐墩果酸和熊果酸平均回收率分别为93 .53 % ,94 .18 % ,RSD分别为3 .5 % ,3 .0 % 。结论:可用于中药中齐墩果酸和熊果酸成分的分析。     

不同产地和品种木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量测定研究

目的:研究不同产地和品种的木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用HPLC法,Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5um);流动相:乙腈:磷酸缓冲盐(pH=6.8)70:30;流速:1.0mL.min-1;检测波长:207nm;柱温:25℃。结果:齐墩果酸在11.48～149.24μg.mL-1范围内(r=0.999 9)线性关系良好,熊果酸在8.03～104.42μg.mL-1范围内(r=0.999 8)线性关系良好。齐墩果酸和熊果酸回收率分别为98.98%和98.04%,RSD为2.45%和2.18%(n=6)。结论:不同产地和品种木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,使用中应控制木瓜质量。     

紫外-可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸含量

目的:建立肝速康片中齐墩果酸含量的测定方法。方法:以齐墩果酸为标准品,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为548nm,测定肝速康片中齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸的标准曲线方程为y=0.045 1x+0.013 6,线性相关系数r=0.999 7,结果表明齐墩果酸在3.36~16.8μg·mL-1浓度范围内与其吸收值呈良好的线性关系;该测定方法的平均回收率和RSD分别为98.04%和1.37%。结论:该方法精密度、重现性、稳定性均良好,可满足肝速康片质量控制的要求,可用于齐墩果酸含量的测定。     

乌梅中齐墩果酸的含量测定方法的研究

目的 :测定乌梅中齐墩果酸的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim—packCLS ODS ,流动相为甲醇—水—冰乙酸—三乙胺 (85∶15∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 2 0 4nm。结果 :齐墩果酸在 0 .886 4～4 .4 32 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 3% ,RSD =0 .2 5 % (n =5 )。结论 :含量测定方法快速、准确。适用于乌梅的含量测定。     

不同采收期皱皮木瓜中熊果酸、齐墩果酸含量比较

目的:考察皱皮木瓜不同采收时期药材样品中熊果酸与齐墩果酸含量差异。方法:分期采集皱皮木瓜样品,置沸水中烫至外皮灰白色取出,切制为2~4mm厚片,50℃恒温干燥后粉碎,采用高效液相色谱法测定熊果酸、齐墩果酸含量。结果:从6至9月份,熊果酸含量分别较上一个月增加50.22%、0%、14.41%;齐墩果酸含量分别较上一个月增加47.76%、9.09%、-3.70%;熊果酸/齐墩果酸含量比值分别为3.45、3.51、3.18、3.82。结论:6至7月为木瓜药材中熊果酸、齐墩果酸的主要增加阶段,7至9月间熊果酸含量增长较为缓慢。     

不同产地凌霄花中齐墩果酸和熊果酸含量比较研究

目的:建立HPLC法同时测定凌霄花中齐墩果酸和熊果酸,比较不同产地的凌霄花中两种成分的含量。方法:选用Shim-pack VP-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果:齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.233 2～5.830 0μg和0.274 8～6.870 0μg范围内呈线性,回归方程分别为Y=6.337×10~5X+1.538×10~3(r=0.999 6)和Y=8.158×10~5X+2.977×10~3(r=0.999 7),平均加样回收率依次为98.9%和98.7%。采自连云港、南京的凌霄花中齐墩果酸和熊果酸的含量略高于其他4个产地。结论:所建立的方法可以准确的对凌霄花中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,不同产地的凌霄花中两种成分的含量存在差异。     

光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸含量比较

目的:研究光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸的含量的区别.方法:采用薄层色谱法对光皮木瓜中齐墩果酸进行定性鉴定;采用液相色谱法对光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸进行含量测定.结果:薄层色谱显示光皮木瓜中含有齐墩果酸;高效液相测定皱皮木瓜中齐墩果酸的含量为0.72%,光皮木瓜中含量微弱.结论:光皮木瓜中齐墩果酸含量明显低于皱皮木瓜.     

不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量比较

目的:比较不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量.结果:不同产地夏枯草中熊果酸含量在0.08%～0.18%之间,齐墩果酸含量在0.038%～0.068%之间.结论:不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量差异很大,本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于夏枯草药材的质量评价.     

HPLC-ELSD测定山茱萸不同炮制品中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:考察不同炮制方法及炮制前后山茱萸中齐墩果酸和熊果酸含量的变化情况。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,对各炮制品中齐墩果酸和熊果酸的含量进行考察。结果:酒蒸品与生品相比,齐墩果酸和熊果酸的含量均增加,其中齐墩果酸增加13.5%,熊果酸增加了4.85%。其它炮制品中含量变化不太明显。结论:山茱萸酒蒸的加工炮制方法可提高齐墩果酸和熊果酸的含量,本实验结果可为今后制定合理的炮制工艺提供科学依据。     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的 :为天麻丸质量控制提供依据。方法 :采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量 ,以氯仿 -乙醚 (10 :3)为展开剂 ,10 %硫酸 -乙醇溶液为显色剂 ,扫描波长为 5 4 0nm。结果 :齐墩果酸在 0 .6 5～ 7.15 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 95 .2 % ,RSD =2 .95 %。结论 :本法操作简便、可靠 ,可作为天麻丸质量标准的补充。     

金叶接骨木中熊果酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的:建立高效液相色谱法同时测定金叶接骨木茎叶中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法:采用Thermo ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(80%:20%);检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温25 ℃.结果:齐墩果酸的线性范围为12.17～243.36 μg /mL(r=0.999 9),回收率为98.50%(RSD为3.03);熊果酸的线性范围为3.25～64.92 μg(r=0.999 8),回收率为99.49%(RSD为1.37).金叶接骨木茎中齐墩果酸含量(mg/g)为1.485,熊果酸为0.348;叶中齐墩果酸为0.636,熊果酸为0.437.结论:本法操作简单,测定结果准确,可用于金叶接骨木中齐墩果酸与熊果酸的含量测定.     

HPLC法测定土家药独正岗中齐墩果酸的含量

目的:建立独正岗中齐墩果酸含量测定方法。方法:采用ypersilODS(200×4.6mm,5um)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(67:33)为流动相;检测波长210nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果:齐墩果酸在0.483ug-9.66ug范围内峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9998,n=5;平均回收率为99.6%,RSD为0.84%,n=6。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、可用于独正岗中齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

HPLC测定广西柿叶齐墩果酸含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050～0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。