哮喘患儿糖皮质激素吸入积极护理效果分析

目的探讨积极护理干预在哮喘患儿糖皮质激素吸入治疗中的应用效果。方法选取2015年1-9月在吉林市儿童医院住院治疗的哮喘患儿200例,入选患儿均接受糖皮质激素吸入治疗,随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组接受常规护理,观察组接受积极护理干预,比较两组干预后相关指标的差异。结果观察组干预后糖皮质激素雾化知识知晓率、雾化吸入依从性、治疗总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生活质量评分则显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖皮质激素吸入治疗哮喘患儿实施积极护理干预,可显著提高该类护理对象的糖皮质激素雾化知识知晓率、雾化吸入依从性、治疗总有效率和生活质量水平。     

支气管哮喘应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的对照分析

目的:探究支气管应用雾化治疗吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床效果。方法:选取我院自2014年1月到2016年12月门诊收治的100例支气管哮喘的患者作为研究对象,并进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患者在常规治疗的基础上接受雾化吸入沙丁胺醇单独治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德与沙丁胺醇联合吸入雾化治疗。治疗7天为一个疗程,连续治疗1-2个疗程,观察并比较两组患者之间的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为94.00%明显高于对照组患者的总有效率84.00%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论 :支气管哮喘患者在常规治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗具有突出疗效,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作。     

舒利迭治疗支气管哮喘的68例临床观察

目的 观察并探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 2006年1月～2009年1月对入住笔者所在医院的68例支气管哮喘患者,按照入院的先后顺序随机分为对照组34例和治疗组34例,治疗组以糖皮质激素和长效β受体激动剂吸入,使用的舒利迭用量为每次1吸,每天2次.对照组采用单纯的糖皮质激素吸入,使用必可酮用量为每次1吸,每天2次.结果 舒利迭治疗组用药后临床疗效明显优于对照组.结论 应用舒利迭治疗支气管哮喘,能够明显改善患者的症状和体征,提高临床疗效,值得在临床推广应用.     

基于互联网平台的健康教育在接受糖皮质激素雾化吸入哮喘患儿中的应用

目的探讨基于互联网平台的健康教育在接受糖皮质激素雾化吸入哮喘患儿中的应用效果。方法选取2021年3月至2022年3月于我院接受糖皮质激素雾化吸入的80例哮喘患儿,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用常规护理,观察组采用基于互联网平台的健康教育。比较两组的用药依从性、家庭疾病管理能力及临床症状。结果干预1个月、3个月、6个月,观察组用药依从性评分高于对照组(P<0.05)。观察组FMM各项评分高于对照组(P<0.05)。干预3个月、6个月后,观察组临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论基于互联网平台的健康教育可提高接受糖皮质激素雾化吸入哮喘患儿的用药依从性,改善其临床症状,增强家属的家庭疾病管理能力。     

小儿哮喘性支气管炎应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床分析

目的:本文探讨对于小儿支气管哮喘患者,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床疗效.方法:选取我院接诊60例该病患者随机分为两组,对照组(30例)应用常规治疗,观察组(30例)在对照组基础上,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗;比较两种治疗方法临床效果.结果:上述两组患儿经临床治疗后,观察组总有效93.33％(28/30),优于对照组70.00％(21/30)(P<0.05);两组患儿改善各项临床症状情况对比,观察组改善临床症状时间均短于对照组(P<0.05).该60例患儿均未见不良反应.结论:对于小儿支气管哮喘患者,常规治疗同时加用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗,临床疗效显著且安全性较高.适宜临床应用推广.     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了显著的效果,因而值得我们临床上借鉴推广。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨常规方法联合氧气驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2010年12月-2011年12月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作的患者76例,随机分为两组,对照组(38例)采用超声雾化吸入治疗,观察组(38例)在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸人治疗,治疗5d后比较两组的临床疗效、最大呼吸量、血氧饱和度(SPO2)及临床症状的变化情况.结果 观察组显效率为52.63％,总有效率为92.12％明显高于对照组的31.57％和68.42％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组雾化后最大呼气流量和SPO2水平明显高于对照组(P＜0.05),且观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 采用常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作能够有效控制患儿的哮喘症状,临床疗效显著,是一种安全有效的方法,值得临床推广.     

小儿哮喘中雾化吸入治疗的效果观察与护理分析

目的:探讨小儿哮喘患者应用雾化吸入的治疗疗效和护理方法。方法:选择哮喘患儿136例,随机平均分两组,常规治疗及一般护理作为对照组;治疗组在常规治疗的基础上予特布他林加沙丁胺醇雾化吸入,同时给予心理护理及雾吸护理指导。结果:治疗组有效率为94.12%;对照组有效率为73.53%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入对改善小儿哮喘症状、缩短疗程疗效显著;应加强护理,提高疗效。     

雾化吸入治疗小儿哮喘的应用效果观察及护理措施探讨

目的:探讨雾化吸入治疗小儿哮喘的应用效果观察及护理措施。方法:选择2014年1月至201 5年6月我院收治的72例哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字法把72例患儿分成对照组与观察组,每组各36例。对照组给予常规治疗与护理,观察组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇与布地奈德为患儿进行雾化吸入治疗并配合临床护理干预,比较两组患儿临床治疗效果。结果:观察组总有效率94.4%,对照组总有效率77.8%,观察组临床治疗效果明显比对照组高,两组对比差异显著(P0.05)。结论:哮喘患儿应用雾化吸入治疗配合临床护理干预可以提高临床治疗效果,改善患儿症状,值得推广应用。     

婴儿奶嘴在超声雾化吸入治疗中的依从性和治疗效果分析

目的 观察婴儿奶嘴在超声雾化吸入治疗中的依从性和治疗效果.方法 将260例行雾化吸入的患儿分为观察组和对照组各130例,观察组采用普通婴儿奶嘴代替超声雾化吸人器口含嘴进行雾化治疗,对照组常规操作.结果 两组患儿雾化吸入治疗的依从性差异有统计学意义,观察组优于对照组(P关键词婴儿奶嘴;雾化吸入;依从性     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

治疗性沟通对空气压缩雾化吸入患者治疗依从性的影响

目的 探讨治疗性沟通对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者空气压缩雾化吸入治疗依从性的作用.方法 将本科收治的146例COPD患者随机分为治疗组73例和对照组73例,两组患者均采取空气压缩雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵辅助治疗.对照组采用常规护理,治疗组在常规护理的基础上对患者实施治疗性沟通.比较两组患者对空气压缩雾化吸入治疗的依从性.结果 治疗组患者雾化吸入治疗依从性明显高于对照组(P＜0.01).结论 对空气压缩雾化吸入的COPD患者进行治疗性沟通,可有效提高雾化吸入治疗依从性,尽快控制病情,减少并发症.     

超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床护理干预

目的:探讨小儿肺炎应用超声雾化吸入治疗的护理满意度.方法:选取2016年1月~2017年1月期间,临床确诊67例小儿肺炎患者为研究对象,随机分组;对照组33例应用常规护理配合超声雾化吸入治疗,观察组34例在常规护理与对照组相同,还增加了临床护理干预措施;对比两组经护理后配合治疗的效果.结果:观察组护理质量满意度97.06%,对照组护理质量满意度87.88%(P<0.05).结论:小儿肺炎应用超声雾化吸入治疗,促进了患儿尽快康复,提高了患儿及家属对护理质量满意度,具临床可行性.     

护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果评价

目的探讨护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的支气管哮喘患儿100例,随机分为两组,各50例。所有患儿均需进行氧驱动雾化治疗,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予针对氧驱动雾化吸入治疗的护理干预。分析比较两组的临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率和护理满意度。结果观察组的总有效率为90.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05);观察组的不良发应和并发症发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组的护理满意度为100.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论护理干预可以提高氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及护理满意度,并降低其并发症和不良反应的发生率,值得临床推广。     

喘乐宁、爱全乐及普米克·令舒联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床观察

目的为比较β2受体激动剂,M受体阻滞剂及吸入糖皮质激素,联合氧气驱动雾化吸入与单用β2受体激动剂雾化吸治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法随机选择治疗组39例,对照组35例,观察2组哮喘临床症状消失时间。结果治疗组患儿咳嗽、哮鸣音、气促及三凹征等临床症状消失时间显著短于对照组。结论表明3药联合雾化吸入可明显提高疗效,缩短治疗时间。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

雾化吸入的健康教育指导

目的了解护理人员在雾化吸入各个环节中对哮喘儿童及家长实施指导和宣教,对哮喘疗效的影响。方法将2011年医院儿科呼吸组的58名哮喘患者,随机分成2组,对照组由护士集中患者按照雾化吸入操作流程及要点说明给患者作病情评估、雾化相关知识及注意事项告知、雾化吸入技巧示范和指导等常规教育,而观察组则由护士一对一专人负责,对患者的每一次雾化吸入过程实施病情评估,讲解雾化相关知识及注意事项,了解患者对治疗的依从性及正确性,及时纠正错误吸入方法。在规定时间内比较两组患者对雾化吸入相关知识、注意事项及雾化技巧的掌握程度,评估雾化疗效,对数据进行统计学分析。结果观察组对雾化吸入相关知识的认知程度及正确性操作明显优于对照组。观察组中平喘效果明显优于对照组。结论加强对哮喘患儿及家长采取一对一个性化教育指导方式,能够使患者及家长更好掌握雾化吸入的相关知识和技巧,正确实施雾化吸入治疗,增强治疗信心和依从性,对哮喘疗效有非常显著的影响。     

空气压缩泵雾化吸入辅助治疗婴幼儿哮喘的临床观察

目的:临床观察空气压缩泵雾化吸入辅助治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法:选择长春市儿童医院哮喘门诊治疗800例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各400例,在综合治疗基础上治疗组雾化吸入糖皮质激素及β2受体激动剂,疗程3～5天,观察疗效;对照组给予肺部电超导物理治疗。结果:治疗组显效率和总有效率分别为90%和100%,对照组分别为46%和62%,两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:用空气压缩泵雾化吸入药物辅助治疗婴幼儿哮喘疗效确切。     

门诊患儿雾化吸入依从性的研究及护理对策

目的探讨门诊患儿对雾化吸入的依从性,并提出针对性护理措施。方法选择儿科门诊接受雾化吸入治疗的婴幼儿患者162例,随机分为观察组和对照组,观察组83例,对照组79例,对照组给予常规护理,观察组在此基础上采用个性化护理干预,观察两组患儿在雾化吸入治疗过程中的配合接受、拒绝治疗的情况,对两组患儿对雾化吸入的依从性进行比较分析。结果观察组患儿与对照组相比较,对雾化吸入的依从性明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对患儿不同年龄段心理发展特点,采取个性化护理干预可以更好的配合治疗,提高患儿对雾化吸入的依从性。     

普米克联合博利康尼雾化吸入治疗幼儿哮喘的效果观察及护理

目的 观察普米克、博利康尼压缩雾化吸入在幼儿哮喘治疗中的临床疗效.方法 对108例幼儿哮喘患儿随机分为治疗组:常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加用普米克、博利康尼压缩雾化吸入;对照组:只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组总有效率为85.7%,显著优于对照组65.4%(p＜0.05).结论 普米克、博利康尼压缩雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.