布地奈德联合沙丁胺醇雾化压缩泵吸入治疗婴幼儿喘息的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇经压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法：将2013年1月—2014年2月我科收治的120例婴幼儿哮喘病人随机分为两组,每组60例,均给予静脉扩管,祛痰,激素等常规治疗。治疗组用压缩泵吸入布地奈德1ml＋沙丁胺醇0.5ml＋生理盐水1ml,每日2次。对两组用药5-7天后症状改善情况及肺部体征消失时间进行对照分析。结果：治疗组总有效率95%对照组75%两组对比差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入能够改善喘息患儿的症状,迅速缓解病情,是治疗婴幼儿喘息的有效选择。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效,为临床提供参考经验。方法:选取我院儿科于2012年3月-2013年3月所收治的132例住院患儿为研究对象,按照对照、双盲的原则将132例患儿随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入地塞米松治疗;观察组患儿在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗。观察比较两组患者治疗前后症状变化及临床疗效。结果:观察组患儿显效率为83.33%,总有效率为98.48%,与对照组的60.61%、86.36%存在统计学差异(P<0.05);观察组患儿的喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失和住院时间均显著少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效好,值得广泛推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将76例诊断为婴幼儿喘息患儿随机分为三组。对照组地塞米松2～3 mg、病毒唑0.2 g;低剂量组普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)、博利康尼1～2 ml;高剂量组布地奈德1.0 mg、博利康尼1～2 ml雾化吸入。三组所用雾化器、用法、疗程及综合治疗方法均相同。观察比较三组疗效和不良反应。结果:观察组气促缓解、哮鸣音消失、咳嗽消失、平均住院日明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组与低剂量组气促缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),其他优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。显效率比较:高剂量组(93.75%)与低剂量组(68.18%)及低剂量组与对照组(36.36%)差异均有统计学意义(χ2=4.433 5、4.463 7,均P<0.05),高剂量组与对照组差异有统计学意义(χ2=20.591,P<0.01)。未发现不良反应。结论:布地奈德混悬液加博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效显著且与剂量有关,高剂量组优于低剂量组。可作为临床治疗婴幼儿喘息有效安全方便的药物使用。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 收集100例毛细支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析,治疗组50例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组50例采用氨溴索联合地塞米松治疗.结果 治疗组患儿总有效率(咳喘消退)96%,对照组为78%,两组相比有显著差异,χ2=7.16,P＜0.05;平均住院时间治疗组8.60±2.01(天),对照组6.48±1.47(天),治疗组较对照组明显缩短,t=5.621,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能缩短病程,且安全、有效.     

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效

目的 针对小儿喘息性肺炎,对其实施雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗的实际疗效分析。方法 从医院2019年8月-2021年8月接收的所有喘息性支气管炎患儿中选取68例作为研究对象,按照患儿的性别、年龄、就诊时间、体重均衡可比的原则分为对照组和观察组,各组均为34例。观察组进行雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗;对照组进行单一的雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组患儿的临床治疗效果、相关症状消失时间、住院时间、不良反应发生率以及治疗前后的炎性指标水平结果。结果 观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为97.06%、70.59%,两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。同对照组相比,观察组患儿在临床相关症状消失时间（包括气急消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部喘鸣音消失时间）、住院时间均明显缩短,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组炎性指标均有一定改善,且观察组炎性指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床喘息性肺炎患儿治疗中,采取雾化吸入布地奈德混...     

氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇溶液、布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊毛细支气管炎患儿96例,随机分为两组。治疗组48例（沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入组）和对照组48例（地塞米松静脉滴洼）。观察用药前后患儿症状、体征（咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部湿哕音等）消失时间及住院日。结果两组均未发现与药物明显相关的不良反应,治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇、布地奈德联合氧气驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,避免全身使用激素所产生的不良反应。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的对联合雾化方法治疗慢阻肺急性加重期的效果进行探讨。方法将130例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇组治疗,而对照组单用沙丁胺醇治疗,观察两组治疗前后的肺功能、临床疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组的各项肺功能指标与对照组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),观察组的肺功能指标显著优于对照组。治疗结束后观察临床疗效,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05),观察组的临床疗效明显优于对照组。2例观察组患者发生轻度咽部不适症状,1例患者的血糖水平升高;对照组2例出现心悸,1例患者出现手抖,但以上不良反应均为轻度,经对症处理后症状均消失。经统计学比较,两组患者不良反应的发生率无明显差异性(P﹥0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有一定的实用价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床观察

目的:分析不同药物雾化吸入联合布地奈德治疗儿童呼吸阻塞患儿的临床疗效.方法:录入2017年9月至2019年10月作为研究时段,将该时段我院中收录登记有效的60例呼吸阻塞患儿作为研究对象,患儿一般资料在数据库内进行登记,进行随机两组均分,单组样本量设置为30,按照系统随机命名为对照组与实验组.对照组患者给予普米克令舒联合...     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法将76例哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组(38例)在常规抗菌药物及对症治疗基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入,对照组(38例)采用常规抗菌药物及对症治疗。治疗一周后观察比较两组疗效。结果治疗后咳嗽、喘息、紫绀、啰音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.4%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸人治疗哮喘急性发作,疗效显著。     

吸入布地奈德和沙丁胺醇在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的:观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入在婴幼儿喘息急性发作时的疗效,评价其对远期反复发作的影响。方法:利用雾化泵或储雾罐辅助雾化吸入,随机分组63例患儿,对照组28例给予地塞米松,病毒唑,糜蛋白酶,雾化泵吸入。治疗组35例,急性期布地奈德+沙丁胺醇联合雾化吸入,缓解期布地奈德持续吸入3月,对两组进行疗效比较。结果:治疗组用药后急性喘息迅速缓解与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);随访半年后喘息反复发作次数与对照组比较明显减少,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性婴幼儿喘息疗效较好,布地奈德持续吸入3个月,半年后随访,可明显减少喘息发生的次数。     

布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。     

布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响

目的 观察布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响.方法 研究对象为选取2017年5月-2018年5月在东阳市人民医院接受治疗的114例喘息性肺炎婴儿依据随机数字表法分为研究组和对照组各57例,两组患儿均接受抗感染、止咳及必要的对症治疗,在此基础上对照组患儿接受氨溴索注射液雾化吸入治疗,研...     

沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效对比

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇、地塞米松佐治小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法由家属同意参加本次调查的76例喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38),患儿除接受基础的对症治疗外,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率81.6%(31/38),观察组总有效率97.4%(37/38),两组有显著性差异(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇佐治小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化治疗儿童哮喘急性发作

[目的]观察布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。[方法]治疗组35例 用布地奈德溶液和沙丁胺醇混合溶液压力雾化后吸入10～15min;对照组按常规给予氨茶碱加地塞米松静滴。[结果]治 疗组最大峰流速值在吸药后15min明显上升(P<0.05),30min达高峰,2h仍未下降;吸药2h后患儿症状体征都得到不同 程度改善,显效率达70%以上,与对照组比较,患儿症状体征、最大峰流速值改善相似(P>0.05)。[结论]两药混合液联合 雾化吸入起效快,使用方便,可作控制儿童哮喘急性发作的首选用药。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作患儿的临床效果

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年6月杭州市第一人民医院收治的150例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机分层法分为观察组和对照组,每组各75例。对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿哮喘症状缓解时间,以呼气流量峰值(PEF)、呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)作为呼吸功能评价指标,检测血清炎症细胞因子、免疫蛋白等水平,并统计不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患儿喘息缓解时间[(3.02±1.03)d]、咳嗽缓解用时[(5.02±1.22)d]及哮鸣音消失时间[(5.36±1.20)d]均低于对照组[(3.54±1.14)d、(6.17±1.31)d及(6.05±1.17)d],差异均有统计学意义(t=2.931、5.564及3.565,均P<0.05)。观察组患儿PEF[(205.65±20.25)L/min]、PEFR[(235.85±20.11)L/min]水平均高于对照组[(195.54±18.54)L/min、(223.64±19.85)L/min],差异均有统计学意义(t=3.003、3.742,均P<0.05)。观察组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(10.66±1.25)ng/L]低于对照组[(11.25±1.32)ng/L],白细胞介素4(IL-4)水平[(28.61±5.22)ng/L]低于对照组[(30.28±4.06) ng/L],观察组患儿干扰素γ(INF-γ)水平[(118.61±10.02)ng/L]高于对照组[(112.33±10.11)ng/L],差异均有统计学意义(t=2.811、2.187及3.821,均P<0.05)。观察组患儿嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及免疫球蛋白E(IgE)水平[(0.30±0.12)×109/L、(4.78±1.00)ng/ml及(0.85±0.20)g/L]均低于对照组[(0.38±0.27)×109、(5.68±1.35)ng/ml及(1.03±0.19)g/L],差异均有统计学意义(t=2.345、4.639及5.651,均P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(10.67%)与对照组(9.33%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.074,P>0.05)。结论 支气管哮喘急性发作患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗能有效缓解患儿哮喘症状,降低炎症细胞因子水平,提高患儿呼吸功能。