HPLC法测定安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。     

HPLC法测定除脂生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定除脂生发片中 2 ,3,5 ,4′ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 -水 (2 0∶80 )为流动相 ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 32 0nm。结果 :本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为 99 36 % ;RSD为 1 17%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为除脂生发片的含量测定方法     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。     

HPLC测定健肾生发丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

健肾生发丸收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册>,主要由制何首乌、熟地、枸杞、五味子、女贞子、山茱萸、牡丹皮、黄连、羌活、白芍等二十九味药组成.主要功效为补肾益肝、健肾生发,用于肾虚脱发、肾虚腰痛、慢性肾炎,神经衰弱等.     

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。     

HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检测波长:320nm;以2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量。结果 2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.0621～0.5508μg(r=1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

HPLC 法测定滋补生发丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法：采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257～0.4112μg浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9992）。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%（n＝6）。结论：方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。     

益视胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC测定复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Nova-Pak C18柱(300mm ×3.9 mm,4 μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0456μg～0.2736μg之间有良好的线性关系,平均回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论:所建方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可用于复方参仲口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(A lltim a,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(32∶68),检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.165~1.650μg范围内线性关系良好r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.56%(n=6);精密度RSD=0.95%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

HPLC法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,十八烷基硅烷键合硅胶柱 ;乙腈 水 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 32 0nm。结果 :2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的线性范围为 0 0 5～ 0 2 5 μg,r=0 99999;回收率为 97 4 7% ,RSD为 2 2 3%。结论 :该方法操作简便、快速、准确。     

HPLC测定精乌胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法.方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8～1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定颈通颗粒中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定颈通颗粒中葛根素的含量。方法采用迪马RP-18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸溶液(20∶80),检测波长λ=250 nm,柱温30℃,流速1 ml/min。结果葛根素在0.005-0.05 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.999 9)。平均回收率100.23%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药质量控制的方法。     

RP—HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法：采用kromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速1．0mlMmin;检测波长为250nm及320nm;枉温：30℃。结果：葛根素进样量在232—29μg范围内（r=0．9998）,二苯乙烯苷进样量在220—19．5μg范围内（r=0．9997）线性关系良好,平均回收率葛根素为97．2％（RSD：0．8％）,二苯乙烯苷为97．6％（RSD=0．7％）。结论：该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定养颜颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的建立养颜颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为D iamonsilTM(钻石)C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-水(18∶82),柱温为30℃,检测波长为320nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的进样量在0.056 5~0.452μg的范围内呈现良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.24%,RSD为1.09%。结论采用反相高效液相色谱法测定二苯乙烯苷的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于养颜颗粒的质量控制。     

Determination of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in yangan oral liquid by HPLC]

OBJECTIVE: To establish the determination method of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in Yangan Oral Liquid. METHOD: 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside was determined by HPLC on C18 column, in acetonitrile-water (14:86) solution as a mobile phase, detection wavelength as 320 nm. RESULT: This method showed a good linear relationship. The average recovery was 99.05% and RSD was 1.31%. CONCLUSION: The method was simple with styong specificity and good repriducibility and can be used for quality control for Yangan Oral Liquid.     

高效液相色谱法测定颐神复记胶囊中二苯乙烯苷含量

目的 :对颐神复记胶囊中二苯乙烯苷进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 (14∶86 ) ,紫外检测波长 32 0nm ,流速 0 8ml min。结果 :二苯乙烯苷在 0 0 5 0 8～ 0 2 5 4 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97 0 %。结论 :该法简单 ,分离完全 ,重现性好 ,可作为本制剂质量控制的方法     

安眠补脑糖浆中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的：建立安眠补脑糖浆中2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙睛-水（21：79）；检测波长：320nm。结果：2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为（25．70～179．90）μg，平均回收率为97．5％，RSD为1．6％。结论：方法简便可靠，可有效地控制安眠补脑糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立强肾胶囊含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量.以Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(15:85)为流动相,检测波长320nm.结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96.9%(n=5),RSD为2.1%.结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重现性良好,可用于强肾胶囊的质量控制.