过山枫抑制T细胞增殖及诱导T细胞凋亡活性部位的研究

目的:通过体外T淋巴细胞增殖实验筛选过山枫抗炎作用的活性部位;对确定的活性部位进一步探讨对T淋巴细胞凋亡的影响。方法:对过山枫乙醇提取物进行分离提取,采用体外小鼠脾淋巴细胞增殖实验,检测过山枫不同提取部位对小鼠脾细胞增殖的影响,从中筛选出对小鼠脾细胞增殖有抑制作用的活性部位。采用流式细胞技术观察活性部位对小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响。结果:过山枫不同极性部位及从过山枫乙酸乙酯部位(GSF-A)分离得到3个组分对体外培养的T淋巴细胞增殖均有不同程度的抑制作用;GSF-A 3个活性部位对T淋巴细胞凋亡有显著促进作用。结论:过山枫不同极性部位均具有抗炎活性,且GSF-A的活性显著;从GSF-A部位中分离得到的3个部位均具有抗炎活性;过山枫对T淋巴细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用一致,提示诱导凋亡是过山枫抑制T淋巴细胞增殖的机制之一。     

山地五月茶急性毒性及抗炎作用实验研究

目的研究山地五月茶的急性毒性和抗炎活性部位。方法用最大浓度、最大给药体积的药液灌胃给药,观察急性毒性;萃取法制备不同极性部位,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型筛选抗炎活性部位。结果山地五月茶乙醇浸膏小鼠最大耐受量为495.2 g/kg。醋酸乙酯部位能明显抑制二甲苯引起的耳肿胀和醋酸引起的毛细血管通透性增加。结论山地五月茶乙醇提取物无明显毒性,醋酸乙酯部位为山地五月茶的抗炎活性部位。此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础。     

竹叶黄酮中的抗炎有效成分及其对不同小鼠炎症模型的药效学研究

目的研究竹叶黄酮中的抗炎有效成分及其对不同小鼠炎症模型的药理活性作用,初步阐明竹叶黄酮抗炎的药效物质基础。方法利用小孔吸附树脂(MCI-GEL CHP20P)、聚酰胺树脂纯化、富集竹叶黄酮不同部位;建立小鼠耳廓肿胀、气囊滑膜炎、小鼠肉芽肿试验模型,研究竹叶黄酮不同部位的抗炎活性并筛选其有效抗炎成分;最后用高分辨飞行时间液质联用仪(LC-QTOF-MS/MS)对已筛选的部位进行化学成分分析。结果筛选出最佳的竹叶黄酮抗炎活性部位,并从中鉴定出7个主要的黄酮类成分。结论初步阐明了竹叶黄酮抗炎的药效物质基础,为竹叶的抗炎作用提供了详实的数据支撑,同时为其开发和利用提供了一定的科学依据。     

唐古特大黄二氯甲烷部位抗炎活性谱效关系研究

目的 建立唐古特大黄二氯甲烷部位抗炎活性谱效关系。方法 采用脂多糖刺激RAW264.7细胞制备炎性细胞模型，通过检测RAW264.7细胞一氧化氮的分泌情况，考察唐古特大黄不同萃取部位的抗炎活性；建立唐古特大黄二氯甲烷部位的HPLC指纹图谱；采用灰色关联度、双变量相关分析法和偏最小二乘法分析抗炎活性部位HPLC特征峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果 唐古特大黄二氯甲烷部位为抗炎活性部位；活性部位指纹图谱中共有峰有9个；灰色关联度分析结果表明，各成分抗炎关联度依次为1号>8号(大黄素)>3号>4号>5号(大黄酸)>2号(芦荟大黄素)>9(大黄酚)>6号>7号；双变量相关分析结果表明，7个共有峰与抗炎药效指标呈正相关，其中5号(大黄酸)与8(大黄素)峰含量变化与抗炎药效指标呈正相关(P<0.05);偏最小二乘法分析结果表明，各成分抗炎关联度为1号、3号、4号、5号、7号、8号、9号峰与抗炎活性呈正相关，2号、6号峰呈负相关。结论 通过谱效关系确定唐古特大黄发挥抗炎活性的主要物质基础为大黄酸与大黄素，其抗炎作用是多成分共同作用的结果。     

鸭跖草抗炎活性部位筛选及抗炎机制

目的筛选鸭跖草抗炎作用的活性部位,并研究其抗炎机制。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、角叉菜胶诱导大鼠足跖肿胀,进行抗炎活性筛选;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平以及肺组织一氧化氮(NO)、PGE2、TNF-α、IL-1β和MDA水平,探讨抗炎机制。结果与5%吐温-80组比较,水溶部位高、中剂量(30、15 g/kg)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、急性炎症导致的腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P0.05,0.01),其余部位活性弱或基本无活性;鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制胸腔液MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P0.01);鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制肺组织NO、MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P0.01)。结论鸭跖草水溶部位为抗炎活性部位,抗炎作用可能与其抑制炎症介质产生和抗氧化作用有关。     

蒙药玉簪花不同萃取部位抗炎活性研究

目的:从蒙药玉簪花的不同萃取部位筛选出活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对蒙药玉簪花不同萃取部位进行抗炎活性考察。结果:玉簪花的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度(P0.05,P0.05)及角叉菜胶作用3、4h后引起的大鼠足肿胀度(P0.01,P0.05)。结论:蒙药玉簪花乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位有抑制急性炎症的作用,可能是玉簪花抗炎的活性部位。     

裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用研究

目的:研究裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的活性,为进一步分离纯化寻找抗HSV-1的活性组分做准备。方法:系统分离法分别制备裸花紫珠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位以及相应的敲除部位,采用HSV-1感染的Hep-2细胞体外模型,进行体外抗HSV-1活性评价的评价,将制备的各部位抗病毒活性与全成分进行比较,确定裸花紫珠体外抗HSV-1的活性部位。结果:裸花紫珠乙酸乙酯部位的治疗指数TI与全成分组相当,正丁醇部位和敲出石油醚部位的TI略低于全成分组,其他组无效。结论:乙酸乙酯部位为裸花紫珠抗HSV-1的主要药效部位。     

基于RAW264.7抗炎细胞模型对红活麻活性部位的筛选及其化学成分研究

目的研究红活麻的抗炎活性部位及其化学成分。方法萃取法制备不同极性部位,采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测红活麻不同提取部位对NO释放量的影响,考察其抗炎活性;采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱技术对红活麻抗炎活性部位的化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术鉴定化合物结构。结果利用SAS 9.30软件对给药组和LPS组NO的含量进行t检验,比较组间是否存在差异;与LPS组相比,石油醚部位对NO的释放量影响不明显(P0.05)。二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位在浓度为15.5、31.25、62.5μg/m L时,均表现出对NO释放量有一定的影响,且差异具有统计学意义(P0.05)。当给药浓度都在62.5μg/m L时,石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位分别对NO释放量的抑制为11.42%、21.01%、33%、26.96%,故乙酸乙酯部位对NO释放量影响最大,且具有剂量依赖性;从红活麻乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:(1)!-Sitosterol;(2)5-Hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde;(3)4-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid;(4)Isomeranzin;(5)Dioctyl phthalate;(6)Dibutyl phthalate;(7)Caffeic acid。结论乙酸乙酯部位为红活麻抗炎活性部位。2,4,5,6为首次从该属中分离得到,7为首次从该植物中分离得到。     

维药狭叶薰衣草抗炎活性部位筛选研究

目的:从薰衣草的不同提取部位中筛选出抗炎活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型进行抗炎活性筛选,再将活性好的部位采用细胞炎症模型进行相关分子机制的初步研究。结果:XYC-3、XYC-5对二甲苯致小鼠耳肿胀实验有明显抑制作用(P0.05);XYC-3对小鼠毛细血管通透性实验有显著抑制作用(P0.05);XYC-3、XYC-5有明显抑制LPS诱导的NO产生,且NO水平抑制率随着提取物浓度成正比;还可抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞中TNF-α,IL-6的产生,可有效抑制炎症因子的释放。结论:XYC-3和XYC-5具有明显的抗炎作用,为薰衣草的抗炎活性部位。     

地笋抗氧化活性的研究

目的 :对地笋进行抗氧化活性的研究,并筛选其主要的活性部位。 方法 :采用高通量活性筛选技术,以清除二苯代苦味酰肼(DPPH)和超氧阴离子自由基能力、还原Fe³⁺能力及抑制脂质过氧化能力为指标,评价地笋乙醇总提取物及不同极性部位的抗氧化能力。 结果 :地笋乙酸乙酯部位和正丁醇部位具有较强的清除超氧阴离子自由基能力、抑制脂质过氧化能力和还原Fe³⁺能力。 结论 :地笋及其不同极性部位具有一定的抗氧化活性,这可以用来解释其在传统应用中的抗炎、抗癌作用。本研究为地笋药效物质基础和药理作用机制的研究提供思路,为其临床应用提供科学依据。     

Terpenoids Isolated from Psidium guajava Hexane Extract with Depressant Activity on Central Nervous System

A bioguided fractionation of the hexane extract obtained from Psidium guajava leaves led to the isolation of sesquiterpenes with depressant activities on the central nervous system. The results demonstrated that the already reported relaxant properties of Psidium guajava hexane extract are largely due to the presence of terpenes, especially caryophyllene-oxide and β-selinene, which were by far the largest single components and potentiated pentobarbital sleeping time and the latency of convulsions induced by leptazol in mice. Calcium concentration-response curves showed a rightward displacement when the active fraction was added to isolated guinea-pig ileum depolarized with K⁺ (60 mm ) and cumulative concentrations of CaCl₂, suggesting that caryophyllene-oxide, a known Ca²⁺ antagonist agent could be responsible for the blockade of extracellular Ca²⁺ observed with the active fraction.     

Phytochemical study guided by the myorelaxant activity of the crude extract,fractions and constituent from stem bark of Hymenaea courbaril L.

Ethnopharmacological relevance

Hymenaea courbaril L. (Caesalpinoideae) is used in Brazilian folk medicine to treat anemia, kidney problems, sore throat and other dysfunctions of the respiratory system, such as bronchitis and asthma, although such properties are yet to be scientifically validated.

Aim of the study

In order to give a scientific basis to support the traditional use of Hymenaea courbaril, this study was designed to evaluate antioxidant, myorelaxant and anti-inflammatory properties of the ethanol extract from stem bark and its fractions. The myorelaxant effect of astilbin, a flavonoid isolated from the bioactive ethyl acetate fraction (EAF), has also been evaluated.

Material and methods

In the present study ethanol extract from stem bark (EEHC) and fractions were analyzed using bioassay-guided fractionation. The following activities were investigated: antioxidant by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay, myorelaxant on rat tracheal smooth muscle, and anti-inflammatory using ovalbumin-induced leukocytosis and airway hyperresponsiveness in rats.

Results

The results of the present investigation show that the whole extract of Hymenaea courbaril and some of its fractions strongly scavenged DPPH radical. The extract showed myorelaxant activity on rat trachea, being EAF its highest efficient fraction. Bio-guided study allowed the isolation of astilbin, a well-known flavonoid. The activity induced by this compound indicates that it may be partly responsible for the myorelaxant effect of EAF. EAF reduced contractions that depended on divalent cation inflow through voltage-operated Ca²⁺ channels (VOCCs) or receptor-operated Ca²⁺ channels (ROCCs), but it was more potent to inhibit VOCC- than ROCC-dependent contraction induced by Ca²⁺ addition in ACh-enriched Ca²⁺-free medium. Oral pretreatment of antigen-challenged animals with EAF prevented airway hyperresponsiveness on KCl-induced contraction and reduced the number of total white cells, particularly eosinophils and neutrophils in bronchoalveolar lavage.

Conclusions

This study provided scientific basis that Hymenaea courbaril presents potential antioxidant, myorelaxant and anti-inflammatory actions, which support its use in folk medicine to treat inflammatory airway diseases.     

基于灰色关联分析探索艾纳香非挥发性部位的抗炎活性谱效关系

目的:研究艾纳香非挥发性部位UPLC指纹图谱与抗炎药效之间的相关性,为明确艾纳香抗炎药效物质基础提供实验依据。方法:采用UPLC建立12批艾纳香非挥发性部位的指纹图谱,运用UPLC-Q-TOF-MS对艾纳香非挥发性部位的共有指纹峰进行指认,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型获取相应的药效数据,通过灰色关联分析建立其谱效关系。结果:UPLC指纹图谱显示艾纳香非挥发性部位有14个共有峰,与抗炎药效的关联度处于0.717 1~0.550 5,各特征峰所代表的化学成分对其抗炎药效贡献的大小顺序为3号峰 9号峰 4号峰 11号峰 2号峰 1号峰 14号峰 7号峰 6号峰 5号峰 12号峰 8号峰 10号峰 13号峰,并指认了其中9个共有峰,对抗炎药效贡献较大的前2个共有峰(3号和9号)对应的化学成分分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结论:通过谱效关系研究获得了艾纳香非挥发性部位的抗炎药效物质群,其抗炎药效是多种成分共同作用的结果,明确咖啡酰基奎宁酸类化合物为艾纳香非挥发性部位发挥抗炎药效的主要物质基础。     

甘南栽培唐古特大黄抗炎作用及机制分析

目的:对比研究甘南栽培唐古特大黄抗炎作用及机制。方法:分别选取SPF级KM小鼠及SPF级雄性Wistar大鼠,通过二甲苯致小鼠耳肿胀法、甲醛致小鼠足肿胀法及角叉菜胶致大鼠足肿胀法来对比考察甘南栽培唐古特大黄高、低剂量(小鼠给药剂量4.5,1.5 g·kg-1,大鼠给药剂量3.0,1.0 g·kg-1),西宁栽培唐古特大黄高、低剂量(小鼠给药剂量4.5,1.5 g·kg-1,大鼠给药剂量3.0,1.0 g·kg-1)与礼县栽培掌叶大黄高、低剂量(小鼠给药剂量4.5,1.5 g·kg-1,大鼠给药剂量3.0,1.0 g·kg-1)的抗炎作用;复制小鼠气囊滑膜炎,通过测定炎性渗出物中总蛋白及白三烯B4(LTB4)的含量对比考察大黄高、低剂量的抗炎机制,实验中另外设正常组。结果:与正常组比较,1.5,4.5 g·kg-1甘南栽培唐古特大黄、西宁栽培唐古特大黄与礼县栽培掌叶大黄可明显缓解小鼠耳廓肿胀度与小鼠和大鼠(1.0,3.0 g·kg-1)足肿胀度(P0.05,P0.01);与模型组比较,1.5,4.5 g·kg-1甘南栽培唐古特大黄、西宁栽培唐古特大黄与礼县栽培掌叶大黄可明显降低气囊滑膜炎渗出物中总蛋白与LTB4的含量,而甘南栽培唐古特大黄、西宁栽培唐古特大黄抑制炎性渗出物中总蛋白与LTB4的作用明显优于礼县栽培掌叶大黄(P0.05,P0.01)。结论:3种人工栽培大黄有明显的抗炎作用;唐古特大黄的部分抗炎作用优于掌叶大黄,而甘南栽培唐古特大黄与西宁栽培唐古特大黄的抗炎作用无明显差异;抑制LTB4生成是3种大黄抗炎机制之一。     

芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效学研究

目的:观察芩仙胶囊平喘、止咳、化痰和抗炎作用.方法:大鼠50只分5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(4.59 g·kg-1)、中(2.30 g·kg-1)、低(1.15 g·kg-1)剂量组,氨茶碱(50 mg· kg-1)组,采用卵蛋白引喘法测定哮喘潜伏期;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 g·kg-1)、中(3.32 g·kg-1)、低(1.66 g·kg-1)剂量组、复方甘草片组(0.14 g·kg-1)或氯化铵(0.12 g·kg-1),采用浓氨水喷雾测定咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数,采用气管段酚红排泌法测定酚红排泌量;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 g·kg-1)、中(3.32 g·kg-1)、低(1.66 g·kg-1)剂量组、地塞米松组(2 mg·kg-1),采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法测定肿胀度,采用小鼠皮下肉芽肿增生模型测定肉芽质量,综合研究芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效.结果:芩仙胶囊高、中、低剂量组大鼠哮喘潜伏期明显延长(P＜0.05),高、中、低剂量组小鼠咳嗽次数明显减少、咳嗽潜伏期明显延长(P＜0.01,P＜0.05),高、中剂量组小鼠气管段酚红排泌量明显增加(P＜0.05)、耳廓肿胀度明显减轻(P＜0.01,P＜0.05),高、中、低剂量组小鼠琼脂肉芽肿生长明显减少(P＜0.01).结论:芩仙胶囊具有一定的平喘止咳化痰和抗炎作用,对支气管哮喘具有治疗作用.     

Inhibition of arachidonic acid metabolism by the Andean crude drug Parastrephia lucida (Meyen) Cabrera

Ethnopharmacological relevance

Parastrephia lucida (Meyen) Cabrera is used in the traditional medicine of Argentinean highlands as an antiseptic and anti-inflammatory medicinal plant. To give scientific support to the ethnopharmacological claim of Parastrephia lucida as an anti-inflammatory crude drug the effect of Parastrephia lucida extracts and fractions was assessed on key enzymes of the biosynthesis of pro-inflammatory eicosanoids mediators from arachidonic acid (AA).

Materials and methods

A bio-guided fractionation of the plant extract was carried out to find out the compounds or mixtures responsible for the anti-inflammatory effect. The extracts and fractions were tested in vitro for their ability to inhibit the enzymes cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2, lipoxygenase (LOX) and phospholipase (sPLA2). Fractions were analyzed by HPLC–MS, HPLC–ESI-MS/MS and NMR to relate the effect with groups of secondary metabolites.

Results

Parastrephia lucida was more effective inhibiting COX and sPLA₂ than LOX. Assay-guided isolation led to the active fractions C and F which showed different effect on the selected enzymes. The fraction C was more effective inhibiting LOX while fraction F showed better activity against sPLA₂ and COX-2. Both fractions were further worked-up following the isolation of the anti-inflammatory agents with the selected enzyme assays. The main compounds identified in the most active fractions were 5,4′-dihydroxi-7-methoxyflavanone, apigenin, apigenin methyl ether and apigenin trimethyl ether, methyl and dimethyl ethers from quercetin, kaempferol and luteolin methyl ether, ferulic acid esters, cinnamic acid and vanillin.

Conclusions

Parastrephia lucida extract inhibit AA metabolism via several enzymes. The results give support to the traditional use of this plant for the treatment of inflammatory disorders.     

光叶娃儿藤解热抗炎作用实验研究

目的:观察光叶娃儿藤的解热和抗炎作用.方法:SD大鼠随机分为生理盐水对照组,阿司匹林组(0.1 g·kg-1),光叶娃儿藤低、中、高剂量组(6,12,24 g·kg-1).分别采用酵母混悬液复制大鼠发热模型和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法,观察光叶娃儿藤的解热和抗炎作用,同时紫外分光光度法测定大鼠角叉菜胶致炎足渗出物中的前列腺素E2(PGE2)的含量.结果:与生理盐水组比较,光叶娃儿藤中、高剂量组(12,24 g·kg-1)能显著降低酵母菌致大鼠发热模型的体温(P＜0.05),并能显著抑制角叉菜胶致大鼠的足肿胀度(P＜0.05)和足组织中的前列腺素E2(PGE2)的合成(P＜0.05).结论:光叶娃儿藤具有明显的解热和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2等炎症介质合成有关.     

透皮促渗剂对双乌跌打损伤药方体外透皮吸收和体内药效的影响

 目的考察透皮促渗剂对双乌跌打损伤药方体外透皮吸收和体内药理效应的影响。方法采用Franz扩散池,以小鼠离体皮肤为渗透屏障,比较不同透皮促渗剂对双乌跌打损伤复方中指标成分胡椒碱透皮吸收的影响,并在此基础上筛选最佳透皮促渗剂的比例和浓度。采用小鼠热板法和二甲苯致小鼠耳肿胀实验,平行比较了含与不含透皮促渗剂药方的消炎镇痛作用。结果月月月月酮和NMP合用促透效果最好,稳态渗透速率达到4.1712μg·cm^-2·h^-1。NMP与月月月月酮比为7:3,浓度为3%时,对胡椒碱的促透作用最强。双乌跌打损伤药方有明显的消炎镇痛作用,促透剂的加入可以进一步加强药效(P<0.1)。结论采用浓度为3%,以此月月月月酮复合促透剂可取得对胡椒碱的最大促透效果,并提高药方消炎镇痛的作用。     

Hepatoprotective Effects of Traditional Medicines. Isolation of the Active Constituent from Seeds of Celosia argentea

The hepatoprotective effects of water extracts from twelve crude drugs were investigated. Among them, the water extracts of Cassia obtusifolia, Celosia argentea, Cucurbita moschata and Curcuma aeruginosa showed a significant protective effect on carbon tetrachloride induced liver injury in rats and D -galactosamine (D -GalN)/lipopolysaccharide (LPS) induced liver injury in mice. The water extract of C. argentea was found to be the most effective. The hepatoprotective activity guided fractionation of this extract led to the isolation of an active constituent. This component was named as celosian, and was found to be an acidic heteroglycan (molecular weight: 1.9×10⁵) containing 4% of proteins.     

京万红组方成分体外抗白色念珠菌抑菌效应探讨

目的:研究京万红组方成分中盐酸小檗碱、黄芩苷及冰片的体外抗白色念珠菌作用。方法:以白色念珠菌为研究对象,K-B纸片扩散法分别测定50,100,150 g·L^-1的盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片及制霉菌素药液抑菌圈直径;采用试管双倍稀释法和棋盘法,测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片、制霉菌素分别最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片两两联用及3种组分联用的MIC,计算出联合抑菌分数(FIC)。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片MIC分别为160,1 280,320 mg·L^-1;MBC分别为640,20 480,640 mg·L^-1。盐酸小檗碱与黄芩苷联用FIC指数0.5,为协同作用;黄芩苷与冰片联用FIC指数为0.625,为相加作用;盐酸小檗碱与冰片联用FIC指数为0.5,为协同作用。3种组分药物联合使用FIC指数为0.375,有一定的协同作用。结论:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片对白色念珠菌均有抑制作用,且3种组分药物联合使用具有一定的协同作用。