高效液相色谱法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4．Omm×250mm,5μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷的线性范围为0．4～3．0μg;连翘苷平均回收率为99．28％,RSD=2．81％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18 4,6×250mm，5μm。流动相：乙腈一水（25：75V／V）.流速：1．0ml·min^-1.检测波长：230nm，柱温30℃。结果：连翘苷在0，005～1．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为96．7％，RSD=2，7％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液有效部位中连翘苷含量

目的建立双黄连口服液有效部位中连翘苷的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水（35∶65）,流速1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果连翘苷在0.1436～1.436μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论所建立的方法简便、准确,可作为双黄连口服液有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连口服液(金银花,黄芩,连翘,等)中连翘苷含量的方法.方法通过RP-SPE法处理样品,再以RP-HPLC作定量分析;色谱条件PRODIGYODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相,检测波长为227nm.结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1μg～2.0μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6).结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连口服液中连翘苷含量.     

高效液相色谱法测定贯叶连翘中槲皮素含量

用反相 HPL C法测定了贯叶连翘中槲皮素的含量。HYPERSIL ODS2 C1 8(4.6 mm× 2 5 0 m m)色谱柱 ,流动相甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶ 44.8∶ 0 .2 ) ,检测波长 36 0 nm,回收率为 97.89% ,RSD为 1.33%。     

高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量

目的：采用HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘香的含量。方法：以C18化学键合胶拄为固定相，乙腈—水(25：75)为流动相，UV检测波长为277nm。结果：加样回收率为96．42％，及30＝0．77％(n＝5)，连翘苷在0．408—3.264μg范围内，进样量与冷面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9999。结论：方法准确，快速，简便，重现性好，可用于连翘配方颗粒中连翘苷的含量测定。     

高效液相法测定双黄连含片中连翘苷的含量

 目的建立高效液相法测定双黄连含片中连翘含量。方法NOVA-PAKC18（250mm*4.6mm,10um）色谱柱，流动相为已腈-水（25：75），流速为1.0mL·min-1，检测波长为277nm.结果连翘苷在0.432～2.590ug范围内呈良好的线性关系，回归方程式Y=595.57X+1.619(r=10000)，平均回收率为97.50%，RSD为1.41%，重现性RSD为1.98%。结论本法简便，快速，灵敏，准确。重现性好，可作为双黄连含片中连翘苷的质量标准。     

RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量

目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C₁₈色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min^-1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min^-1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中连翘苷的含量

利咽颗粒由连翘、桔梗、葛根等十余味中药组成,具有行气开郁,化痰利咽之功效,主要用于治疗痰气郁结所致的慢性咽炎,反流性食道炎,颈椎疾病所致的咽异感症.文献报道中,连翘苷的含量测定方法有双波长薄层扫描法[1],高效液相色谱法[2-3]等.为控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法对方中君药连翘所含连翘苷进行了含量测定,取得了较好的效果.     

HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的：建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果：连翘苷的线性范围为0.4μg—3.0μg;相关系数r=0.9999连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%（n=5）;结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC法测定宁泌泰胶囊中连翘苷的含量

目的:建立宁泌泰胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相∶乙腈—水(15∶85),流速1.0mL.min-1;检测波长为277nm;柱温30℃。结果:连翘苷进样量在0.0944～1.888μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为96.9%,RSD=1.1%。结论:此方法操作简便、专属性强、灵敏度高,重现性好,可用于宁泌泰胶囊中连翘苷的含量控制。     

HPLC法测定香薷防感喷雾剂中连翘苷的含量

目的:建立HPLC法测定香薷防感喷雾剂中连翘苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(25∶75)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.07～2.24μg(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD为1.70%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于香薷防感喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量。方法采用shim—packVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,检测波长为277nm,流速为1．omL／min,柱温40℃。结果连翘苷在0．1269～5．076μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为,r=638187X＋27721（r2=0．9997）。平均回收率为101．36％,RSD=1．48％。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,可作为六味五灵片中连翘苷含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定肾炎解热片中连翘苷的含量

目的建立肾炎解热片中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以shim-pak clc-ODS（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．025mol／L磷酸水（20：80）为流动相,流速1mL／min,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0．12～0．5嵋范围内线性关系良好,平均回收率为97．1％（n=5）,RSD=1．61％。结论本试验含量测定方法可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量

目的研究双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量测定。方法采用高效液相色谱法进行测定。ODS(C18)柱,乙腈-0.6%磷酸(45∶55)为流动相,流量为1.0 m l/m in,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和汉黄芩素在0.105~0.52μg和0.03~0.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.999 8,回收率为100.69%和98.8%,RSD为1.75%和1.01%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(29:71),流速为1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%).结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一.     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量

目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。