瑞氏综合征1例及文献复习

瑞氏综合征(Reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性综合征[1].澳大利亚医生Reye 1963年初次描述.国内自1972年后陆续可见报告.本病少见,本院近来收治1例不典型病例,且经肝穿活检早期确诊并救治成功,现结合文献报告如下.     

瑞氏综合征误诊1例

患儿，男，1岁零3月。因腹泻、呕吐2天，发热1天，抽搐2次，于2003年11月23日入院。2天前无明显诱因出现腹泻，黄稀水样便，每天10余次，无粘液、脓血，每次量约100ml左右。呕吐胃内容物6次，量中，非喷射性。体温最高39℃。入院当天抽搐2次，抽时面色发青，双眼凝视，呼之不应，四肢强直，口角小抽动．持续约2min自行缓解，无大小便失禁(抽时体温38．2℃)。病程中无皮疹，无咳嗽、气促，无水肿。     

瑞氏综合征11例报告

<正> 本文报道11例临床表现为急性脑病综合征,尸检证实为脑水肿与内脏脂肪变性,符合瑞氏综合征(RS)的综合资料,并进行有关讨论。 临床资料 一、资料收集方法:资料包括住院死亡病例中尸检结果发现脑水肿,内脏脂肪变性,临床表现为急性感染伴昏迷、惊厥、呼吸衰竭等脑病综合征者。 二、性别与年龄:男8例,女3例,0～l岁8例,～3岁2例,6岁1例。 三、原发病:支气管肺炎4例,败血症4例,急性细     

瑞氏综合征同胞二例报告

瑞氏综合征又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。自 1 96 3年初次报告后 ,引起了广泛的注意。国内自 1 972年后陆续可见报告。本病少见 ,同胞间同患此病更少见 ,现将我院收治的同胞二例先后同患此病报告如下。1　临床资料例 1 ,男 ,7月 ,以“咳嗽、发热一天伴抽搐一次”于 1 995年 1 1月 9日入院。入院体检 :T 38.4℃ ,P 1 2 0次 /分 ,W 1 0kg。营养发育良好。神志淡漠 ,呈嗜睡状 ,头面部无畸形 ,前囟 0 .8cm× 0 .7cm ,平软 ,双侧瞳孔等大等圆 ,对光反射灵敏 ,双唇干燥 ,颈软 ,不抵抗 ,双肺部闻及痰鸣音 ,心脏听诊正常 ,腹平软 ,肝脾未触及 …     

瑞氏综合征1例护理

瑞氏综合征（Reye syndrome）又名脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病,临床少见。我院于2008年12月收治瑞氏综合征患儿1例,经及时治疗、护理后痊愈出院。现将护理体会报告如下。     

瑞氏综合征1例分析

1 临床资料 患儿，女，5个月。因“发热，腹泻1周，抽搐1次”于2005年6月26日入院。入院前1周，出现不规则发热，体温最高达39℃以上，伴腹泻，日达4～5次，为黄色稀水便伴黏胨，曾于外院诊断为“腹泻病，败血症”治疗，查肝功能、肾功能、电解质、血常规正常。经治疗后，病情无好转，仍发热、腹泻，且全身出现散在紫血疱，遂予转院。于转院途中，突然出现抽搐，表现为神志不清、双眼凝视、四肢强直等表现，而收住我院。既往无肝炎病史。     

瑞氏综合征二例误诊分析

例 1,男 ,5岁。因左肢体抽搐伴活动障碍二天 ,于 1996年 11月 2 6日入院。入院前天晚上突发频繁非喷射性呕吐 ,为胃内容物。约 5小时后出现左侧面肌、上下肢抽搐 ,持续 2分钟后缓解。如此频繁抽搐 ,日发作 2 0余次 ,嗜睡不醒 ,同时出现左侧肢体活动障碍伴发热。体征 :T 38℃ ,昏迷 ,压眶有反应 ,两肺可闻及大中水泡音。左上下肢肌张力稍低 ,左下肢偏瘫征 ( ) ,腹壁反射及膝反射未引出 ,巴氏征 (- ) ,颈抗、布氏征 (- ) ,克氏征 (± ) ,两瞳孔 0 .2 5 cm,等大 ,光反射迟钝 ,刺激足底右下肢能回缩抬起 ,左下肢不能收缩。实验室检查 :脑脊液…     

瑞氏综合征1例及文献复习

瑞氏综合征(Reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病[1].澳大利亚医生Reye于1963年初次描述该病.国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见.本科最近新收一例典型病例,现结合文献报道如下.     

瑞氏综合征55例临床分析

目的提高对瑞氏综合征的临床认识,降低其误诊率及病死率。方法对55例瑞氏综合征患儿进行回顾性临床分析,总结临床特点及与诊断相关的因素。结果瑞氏综合征发病与年龄（〈1岁占75％）、生活环境（农村占81％）、季节（冬季占55％）密切相关,感染是重要的前驱表现,临床主要出现不同程度意识障碍、频繁惊厥、肝脏肿大,肝功能异常、心肌酶谱增高、脑水肿等,经治疗,痊愈9例,好转42例,放弃治疗3例,死亡1例。结论瑞氏综合征临床诊断和治疗难度较大,早期诊断和治疗是降低其病死率的关键。     

瑞氏综合征1例报告

瑞氏综合征临床较少见,起病快,病死率高。因发病率低,常被误诊为流行性感冒、脑炎、脑膜炎、服药过量或中毒等。笔者现遇1例因乡村医生未能及时诊治该病而致患儿死亡的病例,报告如下。     

瑞氏综合征并高血糖1例护理

瑞氏综合征是儿科少见的神经系统疾患之一 ,其病理特点是急性脑水肿和内脏脂肪变性 ,发生一系列代谢紊乱 ,造成糖元合成障碍和氧化代谢紊乱 ,而易发生低血糖 ,而此病人则出现高血糖 ,经过抢救和精心护理 ,病人转危为安 ,现将护理体会报告如下。1　病例介绍患儿 ,2岁。因频繁呕吐 1ｄ ,下肢不能站立 0 .5ｄ入院 ,入院前 9ｄ有急性胃肠炎史 ,当时腹泻呕吐、发热、抽搐 1次 ,间隔 4ｄ后无明显诱因出现呕吐 ,无发热、抽搐、继之嗜睡 ,2 2例瞳孔反应迟钝 ,球结膜水肿 ,上肢肌力Ⅲ级 ,下肢肌力 0级 ,于次日出现口渴明显 ,频繁喝水 ,饮水量约 30 0…     

瑞氏综合征6例报告

本文报道6例瑞氏综合症,发现该病多发生于营养状况良好的女性患儿发病年龄在3月～1(1/2)岁,病前多有上感或腹泻病史、起病急、发展迅速、死亡率极高.6例患儿都以脑病为突出表现,肝功能检查均异常.仅1例痊愈,随访三年,无后遗症.     

瑞氏综合征22例临床分析

目的提高瑞氏综合征（Reye Syndrome,RS）的确诊率。方法回顾分析22例RS临床资料。结果22例平均年龄20个月,发病快,病情2—5d达高峰;肝转氨酶、乳酸脱氢酶（LDH）及血氨均升高;15例有不同程度的神经系统后遗症;误诊为肝炎综合征2例,低血糖4例,病脑及中毒性脑病14例,误诊率90．9％。结论RS发病年龄小,早期临床表现无特异性,该病进展快致残致死率高,脑症及肝脏损害并非同时发生时易误诊;肝转氨酶、LDH及血氨是一项重要的早期诊断检查。     

临床易误诊为小儿病毒性脑炎的疾病4例报道

病毒性脑炎多以散发形式起病，因临床表现与辅助检查无特异性，早期神经系统症状和体征不典型，因此在很多脑部疾病和药物中毒患儿出现神经系统症状时易误诊。2004～2006年我院共收治4例误诊为病毒性脑炎的患儿，现报道如下。     

多发性硬化症误诊1例

多发性硬化症并非临床所常见,其症状多为不典型,临床上常误诊为其它疾病,本院曾遇1例多发性硬化症误诊为病毒性脑干脑炎,报告如下。     

病毒性脑炎误诊1例

病人吴某 ,女 ,1 8岁 ,因“胡言乱语 ,行为紊乱一月余”入院。入院时体格检查无阳性体征。精神检查 :意识清楚 ,接触差 ,无法进行深入交谈 ,思维散漫 ,注意力不集中 ,计算力、记忆力检查不合作 ,自语、自笑 ,有冲动行为 ,呈不协调性精神运动性兴奋状态。脑电图检查正常。入院诊断 :精神分裂症。入院后应用氯氮平 50mg～32 5mg/d治疗 ,两周后兴奋症状控制仍不理想 ,并且夜间兴奋比较明显。在治疗过程中 ,医生特别注意对病人的意识状况和神经系统体征的监测 ,但一直没有阳性发现。随后准备换用维思通治疗 ,并短期应用氟哌啶醇 ( 1 0mg肌注、2…     

瑞氏综合征2例及文献复习

<正>瑞氏综合征(reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病。澳大利亚医生Reye等于1963年初次报道。国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见。本科最近收治2例典型病例,现结合文献报道如下。     

瑞氏综合征1例分析

1 临床资料 患儿,女,5个月.因"发热,腹泻1周,抽搐1次"于2005年6月26日入院.入院前1周,出现不规则发热,体温最高达39 ℃以上,伴腹泻,日达4～5次,为黄色稀水便伴黏胨,曾于外院诊断为"腹泻病,败血症"治疗,查肝功能、肾功能、电解质、血常规正常.经治疗后,病情无好转,仍发热、腹泻,且全身出现散在紫血疱,遂予转院.于转院途中,突然出现抽搐,表现为神志不清、双眼凝视、四肢强直等表现,而收住我院.既往无肝炎病史.