比色法测定扶正平消胶囊黄芪总皂苷的含量

目的：确定扶正平消胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法，并应用此方法对提取工艺初步筛方法。方法：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法制得粗提液样品，用水饱和正丁醇萃取后，以自提黄芪甲苷为对照品。采用比色法测定其中黄芪总皂苷的含量。结果：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法所得的样品黄芪总皂苷平均含量分别为0.26%,0.34%和0.16%。其中以60%醇提样品含量最高，结论：可应用此方法对扶正平消胶囊质量进行控制。     

HPLC与比色法测定复方黄芪注射液中总皂苷与黄芪甲苷含量

目的:建立复方黄芪注射液中黄芪总皂苷与黄芪甲苷含量的测定方法。方法:黄芪总皂苷采用比色法(540nm,722型分光光度计);黄芪甲苷采用 HPLC—ELSD 法,Novapark~(?)C_(18)(3.9*150mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈—水(36:64),流速为1ml/min,柱温30℃,ELSD 参数:移管温度为105℃,气体流量1.50SLPM。结果:总皂苷平均回收率为100.64％,RSD 为1.74％;黄芪甲苷平均回收率为99.62％,RSD 为1.57％。结论:方法简便、快捷、准确、可靠,可用于复方黄芪注射液的质量控制。     

黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定

测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量.结果黄芪甲苷0.5 ～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1％,RSD =4.1％(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1 ～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9...     

高效液相色谱法测定康欣胶囊大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定康欣胶囊中大黄素的含量。方法：取药粉1g盐酸水解后，用氯仿提取总大黄素，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇——水为流动相，作梯度洗脱，10min内甲醇浓度自100％降为53％(V／V)，检测波长为290nm。结果：大黄素在3．6μg/ml～19．0μg／m1范围内线性关系良好，r＝0.9997；样品平均加样回收率为99．32％(n＝5)，RSD为1．62％；重现性试验RSD为1．83％(n＝5)。结论：该方法灵敏度高，专局性可靠，重复性好，可作为康欣胶囊的含量测定方法。     

分光光度法测定三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量

目的：建立三七伤药胶囊中三七总皂苷含量测定的方法。方法：采用比色法,通过对实验条件、线性、空白、精密度、稳定性、重复性、回收率进行考察,从而建立三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量测定方法。结果：建立了以水饱和正丁醇为溶剂,超声处理20分钟,碱洗,甲醇转溶,显色,用紫外-可见分光光度仪在550 nm处测定三七伤药胶囊中三七总皂苷含量的方法。结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂中三七总皂苷含量测定的方法。     

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:采用大孔树脂柱色谱分离纯化黄芪总皂苷.方法:采用比色法测定含量.结果:该法能把黄芪中黄芪总皂菩较好的富集纯化出来.结论:该法操作简单经济,可用于黄芪总皂苷的分离纯化.     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

康欣胶囊对结扎冠状动脉犬心肌缺血的影响

目的：观察康欣胶囊对结扎冠状动脉犬心肌缺血的影响。方法：结扎冠状动脉造成犬急性心肌缺血损伤模型，以丹参滴丸为对照，观察康欣胶囊对心电图、向宁蛋白Ⅰ、心肌酶谱、心肌梗死面积和室性心律失常的发生率等指标的影响。结果：康欣胶囊可改善缺血性心电图改变，减少缺血所致的向宁蛋白Ⅰ、CK-MB、CK的释放，缩小心肌梗死面积，减少缺血引起的室性心律失常的发生率。结论：康欣胶囊具有很好的抗结扎冠状动脉犬心肌缺血的作用。     

黄芪皂苷胶囊的制备及质量标准的研究

目的：研究黄芪皂苷胶囊的制备工艺及质量标准。方法：采用大孔吸附树脂法对黄芪皂苷进行分离,以黄芪甲苷为标准品,选用香草醛——高氯酸发色体系,采用可见分光光度法对黄芪皂苷进行含量测定。结果：确定了黄芪皂苷胶囊生产工艺并制定其质量标准。结论：大孔吸附树脂制备黄芪皂苷的工艺和质量控制的方法是可行的。     

分光光度法测定益气胶囊中总皂苷含量

目的:建立益气胶囊中人参总皂苷含量的测定方法。方法:采用大孔吸附树脂分离-比色法测定,以香草醛-硫酸为显色剂,人参皂苷Rg1为对照品,测定波长λ=542 nm。结果:人参皂苷Rg1在0.049～0.194 mg/mL浓度范围内线性关系良好,Y=5.7356X-0.176,r=0.9990。平均回收率为96.95%±1.29%,方法精密度RSD=2.97%(n=5)。测得4批样品的标示量分别为0.24%、0.23%、0.28%、0.27%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用作益气胶囊的质量控制。     

金莲花软胶囊中总黄酮的含量测定

目的建立紫外法测定金莲花软胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度计,检测波长500nm,以芦丁为标准品测定本品总黄酮含量。结果测得线性回归方程为y=0.11359x-0.0034,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.67%,RSD为0.58%(n=9)。结论本方法简便,准确、重复性好。     

HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷含量。方法采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);流速:1.0mL.min-1;测定检测波长为360nm。结果槲皮素在浓度4.067μg·mL-1~40.67μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);山奈酚在浓度0.871μg·mL-1~8.71μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);异鼠李素在浓度0.616μg·mL-1~6.16μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。结论本方法简便、准确、专属性强,可测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量。     

HPLC法测定槲寄生胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的 建立HPLC法测定槲寄生胶囊中总黄酮醇苷含量.方法 采用Kromasil C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);流速:1.0mL·min-1;测定检测波长为360nm.结果 槲皮素在浓度4.067μg·mL-1～40.67μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998):山萘素在浓度0.871μg·mL-1～8.71μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);异鼠李素在浓度0.616μg·mL-1～6.16μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9996).结论 本方法简便、准确、专属性强,可测定槲寄生胶囊中总黄酮醇苷的含量.     

HPLC法测定通络降脂胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定通络降脂胶囊中总黄酮醇苷含量的方法。方法色谱柱为Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸-乙腈(39∶56∶5),流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4.548×102~4.548×103ng、3.46×102~3.46×103ng、65.6~656 ng进样量范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8、r=0.999 2,n=5),平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.90%)、97.2%(RSD=1.66%)、97.8%(RSD=1.86%)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于通络降脂胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量

目的 建立测定合欢皮总皂苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性.结果 合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样同收率为107.86%.结论 新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制.     

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的:为本品质量控制提供了一个准确、重现性好的测定方法及积累数据。方法:CLCODS1柱,流动相磷酸溶液(4→1000)甲醇(50∶50),检测波长360nm,反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量。结果:线性范围40～320μg·ml-1,加样回收率98.70%(n=10,RSD=3.79%)。结论:提供本品10批测定数据,其含量限度应为标示量(10mg/粒)的±10.0%。     

快速薄层扫描法测定苜蓿中总皂苷含量

采用薄层扫描法测定苜蓿全草中的有效成分苜蓿皂苷的含量。方法以甲醇提取,硅胶G薄层板,正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)为展开剂,扫描测定,测定波长为450 nm,参比波长为540 nm。结果平均回收率为94.4%(n=4),RSD=3.1%。结论利用薄层扫描可直接测定苜蓿皂苷含量,该方法简便,重现性较好。     

紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量

目的人参和三七及制剂中皂苷含量测定方法的系列研究.方法①用水饱和正丁醇提取样品中的皂苷;②超声波处理30min;③通过大孔树脂除去糖分等杂质;④用紫外分光光度法测定总皂苷含量.结果用本法测得的结果与文献报道结果相近.结论本法稳定性可靠,重复性好.