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相似文献
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1.
观察奥扎格雷钠注射液对脑梗死的临床疗效。方法将50例脑梗死患者随机分成两组,治疗组26例,应用奥扎格雷钠注射液sore静脉滴注。对照组24例,应用银杏叶注射液20ml+生理盐水250ml一日一次静脉滴注。两组同时给予川芎嗪注射液100mg+生理盐水250ml一日一次静脉滴注。对比观察疗效。结果奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效明显。  相似文献   

2.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法在临床选取急性脑梗死患者,随机分为两组(各60例)。治疗组给予奥扎格雷钠,对照组给予复方丹参注射液。治疗14天后采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的疗效。  相似文献   

3.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法将人选病例80例随机分为奥扎格雷钠治疗组和路路通对照组各40例,两组在给予普通治疗的基础上分别加用奥扎格雷钠及路路通,两组疗程均为15天。评定指标包括治疗前及冶疗15天后啮卒中的神经功能缺损改善程度、总体改善率、安全性的评定。结果冶疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠静脉用药治疗脑梗死疗效满意,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。  相似文献   

4.
奥扎格雷钠葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
2004年1月-2004年12月,我们在常规治疗基础上应用奥扎格雷钠葡萄糖注射液治疗急性脑梗死46例,疗效显著,现报道如下:  相似文献   

5.
目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P<0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.  相似文献   

6.
目的:研究奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择我院自2 0 0 2年12月至2 0 0 4年5月临床确诊的急性脑梗死病人共2 2 0例,随机分为两组。奥扎格雷钠治疗组12 0例,维脑路通对照组10 0例,疗程为2周。结果:治疗组基本痊愈加显著进步91例(75 .8% ) ,对照组4 4例(44 .0 % ) ,两组比较差异有显著性(P<0 .0 1)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

7.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
师俊萍  章莹 《疑难病杂志》2006,5(6):442-443
我院于2001年1月~2003年1月使用奥扎格雷钠治疗40例急性脑梗死患者,取得满意疗效,报道如下。1资料与方法1.1临床资料80例患者均符合1995年第4届全国脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准[1],发病在72h以内,并经头部CT或MRI证实为单发病灶,排除脑出血及出血性脑梗死,无出血倾向及严重心、肝、肾功能不全,无严重精神障碍和痴呆症。神经功能缺损程度按统一标准分型[2],0~15分为轻型,16~30分为中型,31~45分为重型。将80例患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和对照组,治疗组40例,男性23例,女性17例;年龄43~79岁;其中轻型8例,中型22例,重型10例。对照组4…  相似文献   

8.
急性脑梗死是严重危害中老年人的常见病、多发病。由于其高发病率、高致残率及较高的死亡率,急诊救治有重要意义,我们于2003年6月-2004年8月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死61例,现报告如下。  相似文献   

9.
李恒东 《中国现代医生》2007,45(10X):99-99,152
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:95例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%(P〈0.05);治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P〈0.01)。结论:本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。  相似文献   

10.
奥扎格雷钠联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
王玲 《中国全科医学》2005,8(16):1354-1355
目的 探讨奥扎格雷钠(洲邦注射液)联合葛根素注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法 将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组35例,治疗组采用奥扎格雷钠加葛根素治疗,对照组采用葛根素治疗,疗程均为15d。结果 两组患者疗效间差别有显著性意义(P〈0.05);两组患者治疗前及治疗后7d神经功能缺损评分间差别均无显著性意义(P〉0.05),治疗后15d及30d时神经功能缺损评分间差别均有显著性意义(P〈0.01)。结论 联合应用奥扎格雷钠与葛根素治疗急性脑梗死效果确切、安全,优于单用葛根素治疗。  相似文献   

11.
目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。  相似文献   

12.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死43例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和对血液流变学的影响。方法将治疗前神经功能缺损程度评分(NIHSS)在5~25分之间的85例急性脑梗死患者随机分为治疗组(应用奥扎格雷钠)43例和对照组(应用丹参)42例,进行对照观察。治疗前后进行神经功能缺损程度评分、血流变学测定以及疗效评定。结果治疗组治疗后NIHSS评分显著降低,血粘度与血脂下降,与对照组比较有显著性差异。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效,能减少神经功能缺损,提高病人生活质量。  相似文献   

13.
目的 评价依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将62例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组30例,对照组32例,进行疗效对比分析,同时观察两组治疗前后神经功能缺损程度改变.结果 治疗组有效率(86.67%)、显效率(56.67%),明显优于对照组有效率(62.50%)、显效率(40.63%).结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效明显优于单独应用奥扎格雷钠,依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物.  相似文献   

14.
丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死70例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察丹红注射液(丹红)联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将130例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组70例采用丹红联合奥扎格雷钠治疗;对照组60例用复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为98.57%和86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好.  相似文献   

15.
目的:探讨低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,各58例。对照组进行常规治疗,观察组同时给予低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗,比较治疗后两组的临床疗效、神经功能缺损评分( NIHSS)、日常生活能力评分( ADL)及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为94.8%,明显高于对照组的70.7%( P <0.01);两组治疗后NIHSS均降低,ADL 均增加;观察组NIHSS明显低于对照组,ADL明显高于对照组( P <0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义( P >0.05)。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死效果较好,可明显提高临床疗效,改善神经功能及日常生活能力。  相似文献   

16.
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:72例进展性脑梗死随机分为治疗组和对照组各36例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加生理盐水100 ml静滴,2次/d;奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静滴,2次/d,疗程均为2周,观察2组临床疗效.结果:治疗组...  相似文献   

17.
奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.  相似文献   

18.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察治疗14d后的有效率和治疗前后神经功能缺损标准评分。结果治疗14d后观察组有效率高于对照组,差异有显著性(P〈0.05),观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠能提高脑梗死患者临床疗效。  相似文献   

19.
王忠英 《中国民康医学》2006,18(15):679-680
目的:观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性、安全性及护理措施。方法:将120例急性脑梗死患者,分为治疗组(64例)和对照组(56例),两组均予以20%甘露醇、川芎嗪、胞二磷胆碱等常规治疗,治疗组再给予晴尔80mg加入5%葡萄糖溶液250ml,静脉滴注,每天1次,连用两周。结果:治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性(P〈0.01),治疗过程中均未出现毒副作用。结论:晴尔治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

20.
目的:观察磷酸肌酸钠治疗急性轻、中度脑梗死的疗效.方法:43例急性脑梗死患者,分为治疗组22例,给予磷酸肌酸钠治疗;对照组21例,给予常规治疗;并分别于治疗前、后14 d采用美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评定患者的神经功能缺失程度以及日常生活活动的依赖和病残程度.结果:两组患者治疗前、后的NIHSS评分和mRS评分均降低,但治疗组治疗后的NIHSS评分和mRS评分降低较对照组明显,治疗组治疗后的NIHSS评分和mRS评分较治疗前明显降低(P<0.05).结论:磷酸肌酸钠对提高急性轻中度脑梗死的疗效有助.  相似文献   

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