正己烷萃取毛细管气相色谱法测定水中苯系物

目的：建立用毛细管气相色谱对饮用水中苯系物进行测定的方法。方法：用气相色谱法，以正己烷为萃取溶剂萃取苯系物，用PEG-20M毛细管柱分离，以保留时间定性，外标法定量。结果：对7种苯系物进行测定，其平均回收率为91．4％～114％，相对标准偏差（RSD）为3．3％～11．4％，最低检测限为40μg／L。结论：结果表明，该方法操作简便、重现性好、灵敏度高，适用于饮用水中苯系物的测定。     

溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定水及涉水材料中苯系物

目的：建立溶剂萃取-毛细管气相色谱测定水中苯系物的方法。方法：用气相色谱法，以二硫化碳萃取水中的苯系物，毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。结果：7种苯系物的加标加回收率在79．1％～109．0％之间，7种苯系物在0．01～0．8mg/L之间线性关系良好。6个浓度组各化合物的相对标准偏差（RSD）均在2．8％～9．1％之问。结论：该方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，适用于饮用水、水源水中苯系物的测定，同时能够满足涉水材料中苯及苯乙烯的测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定水中11种苯系物和卤代烃的方法研究

目的探讨自动顶空毛细管气相色谱法同时测定水中11种苯系物和卤代烃的方法。方法在GB／T5750--2006{生活饮用水标准检验方法》中苯系物的检测方法基础上,对实验方法进行优化,样品经过自动顶空仪的富集,经FFAP毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器（FID）检测。结果本实验色谱升温程序为：以5℃／min的升温速率,从40℃升到60℃,保留5min;选择分流比5：1,流速为2．0mL／min。该方法可同时分离水中氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯和苯乙烯等11种苯系物和卤代烃,其相关系数为0．9966—0．9996,精密度在2．92％-4．95％之间,加标回收率在95．5％-107．1％之间,检出限在0．7—10．0μg/L之间。结论该方法灵敏度高、精密度好、准确,能满足实验室对水中多种挥发性有机毒物的测定要求。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中正己烷、环己烷、苯系物

目的建立同时测定工作场所空气中正己烷、环己烷、苯系物的溶剂解吸-气相色谱方法。方法工作场所空气中正己烷、环己烷、苯系物等毒物用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,气相色谱法测定。采集某家具厂油漆车间（喷底漆、调色、喷面漆岗位）的空气样品进行检测,同时采集车间办公室作为空白对照组。结果该方法在选定的实验条件下,正己烷、环己烷、苯、甲苯、邻二甲苯质量浓度分别在1．4～211．3、0．9～249．1、0．9～140．6、1．7—138．7、0．5～140．8μg／mL范围内线性关系良好,相关系数均〉0,999。最低检测限分别为1．4、0．9、0．9、1．7、0．5μg／mL。最低检出浓度分别为0．9、0．6、0．6、1．1、0．3mg／m^3（以采集1．5L空气样品计）。相对标准偏差均≤10．0％,平均解吸效率为97．7％-110．0％。样品在室温下至少可保存7d。现场检测结果显示,对照组均未检出苯、甲苯、邻二甲苯、正己烷、环己烷;喷底漆、调色、喷面漆等岗位上述5种物质浓度为0．2—27．2mg/m^3。结论该方法检出限低、准确度高,操作简便、灵敏,适用于工作场所空气中正己烷、环己烷、苯系物的同时测定。     

室内空气中苯系物的溶剂解析气相色谱法测定

[目的]通过实验检测溶剂解析气相色谱法测定室内空气中苯系物的有效性。[方法]采用活性炭管吸附空气中苯系物,经二硫化碳解析后通过气相色谱（DB．FFAP色谱柱,FID检测器）检测苯系物浓度。[结果]苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯在DB-FFAP色谱柱上分离良好,标准曲线的线性相关系数均为0．9999,质控样品浓度在标样定值范围内,相对标准偏差为0．55％～0．87％,样品平均解析效率为90．5％～101．5％。某用户新装修房屋的卧室、客厅及书房等室内二甲苯浓度均超过0．20mg／m^3,苯、甲苯、乙苯浓度较低。[结论]溶剂解析气相色谱法准确性好,适用于室内空气中苯系物的浓度测定。     

吹扫捕集与气相色谱-质联联用法测定饮用水中苯系物

〔目的〕用吹扫捕集与气质联用技术对饮用水中苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯的测定进行了研究。〔方法〕该法采用HP -INNOWAX色谱柱使一直是分离难题的间、对二甲苯得到了很好的分离。〔结果〕对 8种苯系物进行了线性、回收率、精密度试验 ,其平均回收率为 95 .5 %-10 3 %(n =6) ,相对标准偏差为 1.44 %-4 .65 %(n =6) ,最低检出限为 0 .2 -0 .5 μg L。〔结论〕测定结果表明 ,该法操作简单 ,重现性好 ,灵敏度高 ,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中的苯系物杂质

用毛细管气相色谱法测定食用酒精5种苯系物杂质。方法的变异系数为6．1％。11．5％,回收率为98．0％～101．9％。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中痕量苯并（α）芘

目的建立水中痕量苯并（a）芘的检测方法。方法采用高效液相色谱法，以Waters PAH C18（250mm×4．6mm×5μm）为分析柱，甲醇为流动相，流速1．2ml／min，荧光检测器检测，水样用ENVI-18柱富集并用四氢呋喃洗脱。结果方法最低检出限为0．002μg／L，线性相关系数r=0．9999，平均回收率为86．4％，RSD=2．33％（n=6）。结论本方法可以对水中苯并（a）芘进行定量测定，且简便、准确、可靠。     

涉水产品和饮用水中锑的原子荧光光谱测定法

目的建立用原子荧光光谱法测定涉水产品和饮用水中锑的方法。方法选择最佳测定条件,确定适宜的酸介质和酸度,并对共存离子的干扰进行研究。结果方法的最低检出限为0．072 6 ng／ml,相对标准偏差小于3．14％,平均回收率为 98．0％-102．7％,样品测定值扩展不确定度为1．39(0．098)ng／ml,线性范围0-10ng／ml。结论该方法适用于涉水产品和饮用水中锑的测定。     

吹扫捕集-GC/MS法测定生活饮用水中13种苯系物的方法研究

目的：采用吹扫捕集-气相色谱／质谱联用技术（P＆T-GC／MS）分析生活饮用水中13种微量苯系物。方法：对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P＆T的条件及GC条件进行优化，并对水样实测分析。结果：方法缩短了分析周期，一次进样实现了多组分同时测定，具有较高的灵敏度和较广的分析范围，方法的线性范围为0．5～100μg／L，最低检出浓度可达0．01～0．5μg／L，相对标准偏差为1．24％～7．79％．加标回收率在90％～110％之间。结论：本方法适合于生活饮用水中13种微量苯系物的同时分析。     

车间空气中苯系物、正己烷、酮类的气相色谱同时测定方法

目的：建立用10％FFAP不锈钢柱有效分离空气中苯系物、正己烷、酮类的气相色谱方法。方法：采用10％FFAP不锈钢柱，85％柱箱恒温，FID检测，以各组分的保留时间定性，样品峰高与标准曲线比较定量。结果：采用各组分空气配制标准气方法，正己烷、丙酮、丁酮、苯、甲苯、对，间二甲苯、邻二甲苯定性保留时间分别为0．73、1．6、2．5、3．0、4．3、5．6、6．0min；线性范围分别为39-312mg／m^3、79-632mg／m^3、60-484mg／m^3、66-528mg／m^3、65-520mg／m^3、216-1732mg／m^3、216-1732mg／m^3；检出限分别在5．0、9．7、8．9、4．0、5．8、10．6、12．0mg／m^3；线性相关系数分别为0．9973、0．9972、0．9981、0．9983、0．9982、0．9975、0．9972。结论：本方法能够有效分离和准确测定空气中正己烷、丙酮、丁酮、苯系物，适合对皮件加工厂内空气的主要危害物准确测定。     

饮用水中苯系物的自动顶空-毛细管柱气相色谱测定法

目的建立饮用水中苯系物的自动顶空-毛细管柱气相色谱测定方法。方法饮用水经Combi PAL顶空自动进样装置加热和平衡后进样,经HP-FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果方法中各苯系物最低检测限为1.3～3.5μg/L,相对标准偏差为0.18%～2.70%,相关系数为0.999 4～0.999 7,回收率为92.6%～113.2%。结论该方法具有操作简便,环保无害和快速准确等优点,适用于饮用水中苯系物的测定。     

饮用水中砷、锑的氢化物发生—原子荧光测定法

目的建立饮用水中砷、锑的氢化物发生一原子荧光测定方法。方法在盐酸介质中,以硼氢化钠为还原剂,使砷、锑离子生成原子态砷、锑蒸气,由氩气带入原子荧光光谱仪中进行检测。同时还研究了仪器条件、酸度、介质、硼氢化钠浓度等分析条件对测定砷、锑的影响。结果在优化的条件下,砷、锑在0～100μg／L浓度范围内线性关系良好（r〉0．9995）,检出限为：砷0．0587μg／L、锑0．0529μg／L。分别取2．0、4．0、6．0μg／L3种浓度标准溶液连续测定11次,测定的荧光值统计相对标准偏差,分别为：砷4．4％、1．8％、0．8％,锑4．1％,2．8％,0．9％;加标值为0．8、1．0、2．0μg／L3个等级,回收率为95．0％-105．5％。结论该方法简便,快速,检出限低,重现性好,结果准确可靠,适用于饮用水中砷、锑的同时测定。     

同时测定空气中三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮和苯系物的气相色谱法

目的建立空气中三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、苯系物的毛细管气相色谱法。方法利用毛细管色谱柱,采用FID检测器同时测定三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、苯系物。结果在测定条件下,各组分检出限在0.01-4μg/ml;RSD在1．0％-5．0％之间,回收率在91．8％～98．9％之间。结论该方法分离效果好,精密度高,分析时间短,适合工作场所作业环境空气监测的要求,结果令人满意。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的钠

采用PEAA一400原子吸收分光光度计测定饮用水中钠，对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验，结果满意：该方法标准曲线在5～lOOpg／ml范围，相关系数r=O．9994，回归方程Y=O．00346＋0．00274X，方法检出限为0．028gg／M，相对标准偏差为1．87％，加标回收率为95．20％～104．76％。     

测定饮用水中六价铬的新方法

目的：对饮用水中六价铬的含量进行测定。方法：采用巯基棉富集、吸附水中的六价铬，用2moL／L的盐酸解脱，使用原子吸收分光光度法测定铬的浓度。结果：该分析方法的相对标准偏差为5．4％～11，1％(n=6)，相关系数大于0．998，最低检测浓度为0．002mg／L，加标回收率91．7％～96．7％之间。结论：在任何pH条件下，巯基棉都不吸附水中的三价铬，可以直接测定水中的六价铬，巯基棉在不同的酸度条件下具有专一选择性。对于含有痕量铬的水样，能够满足分析需要。     

气相色谱-质谱联用法测定饮用水中邻苯二甲酸酯类物质

[目的]建立一种测定饮用水中邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱方法。[方法]饮用水中邻苯二甲酸酯被二氯甲烷萃取，萃取液浓缩后进行气相色谱-质谱分析，以选择离子监测方式分析，定量则以同位素内标法测定。[结果]邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、邻苯二甲酸二正辛酯的线性范围分别为50-400μg／L、50～400μg／L、50-400μg／L、200～1600μg／L、200～1600μg／L，相关系数均在0．99以上，低、高2种浓度加标回收率均在78．2％～92．5％之间，相对标准偏差均小于10％，5种邻苯二甲酸酯的最低检出浓度分别为0．1μg／L、0．1μg／L、0．1μg／L、0．3μg／L、0．3μg／L。对20份饮用水进行了测定，20份水样均检出了邻苯二甲酸二丁酯，其中11份水样检出了邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯。[结论]方法适合于饮用水中邻苯二甲酸酯的测定。     

离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用研究

目的：探讨离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用。方法：采用Metrosep A Supp5—250分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为40μL,峰面积定量。结果：本方法回收率96．1％～103．1％,灵敏度高,最低检测质量浓度5．0μg／L。结论：离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐等阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。     

水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯的色谱测定

随着我国工业的迅速发展,防止工业废水对水源的污染,保证人民身体健康日显重要。在石油化工企业排出的废水中,含有大量的苯系物,由于毒性不同,需要进行分别测定。过去所用的硫酸甲醛比色法只能测定水中苯系物的总量,不能满足卫生的要求,而气相色谱法可以达到苯系物分别测定的目的。据此,我们对几种固定相和色谱条件进行了比较。初步找出用5%有机皂土+5%邻苯二甲酸二壬酯为固定液的色谱柱,能分别测定水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯。最低检出浓度为0.05毫克/升苯乙烯。