HPLC测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:以Symmetry Shield RP C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(20:80:0.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为244 nm.结果:对乙酰氨基酚在0.170～1.70 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.72%,RSD=1.24%(n=6).结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制.     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,检测波长257nm.结果:对乙酰氨基酚在0.2μg～2.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.5%,RSD=0.76%(n=6).结论:该方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法:使用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为249nm,柱温22℃,流速1.00ml·min~(-1)。结果:对乙酰氨基酚在0.12～0.61μg范围内呈良好的线性关系:r=0.9996,平均回收率99.6%,RSD=0.4%(n=6)结论:所建立的方法简便、快速、准确,能更好的控制产品质量。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量.方法样品用甲醇超声波一次性提取后,用20%甲醇稀释;采用HPLC法,以Hypersil C18(BDS)为色谱柱(200mm×4.6mm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为249nm.结果对乙酰氨基酚添加回收率为98.1%,RSD为0.9%(n=5);检测限(S/N=3)为3.6×10-11g.结论本法样品前处理简便,选择性强,灵敏度高,重现性好.     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的　测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量。方法　样品用甲醇超声波一次性提取后 ,用 2 0 %甲醇稀释 ;采用HPLC法 ,以HypersilC18(BDS)为色谱柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,以甲醇 水 (2 0 ∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 49nm。结果　对乙酰氨基酚添加回收率为 98.1% ,RSD为 0 .9% (n =5 ) ;检测限 (S/N =3)为 3.6× 10 -11g。结论　本法样品前处理简便 ,选择性强 ,灵敏度高 ,重现性好     

腰息痛胶囊紫外谱线组法研究初探

目的利用紫外谱线组法对市售的不同厂家腰息痛胶囊进行特征性考察,为其质量评定提供参考。方法分别以水、无水乙醇、氯仿及石油醚为溶剂制备不同厂家腰息痛胶囊提取液,在190—400llm波长范围内测定其紫外吸收光谱。结果腰息痛胶囊在水提液、无水乙醇、氯仿、石油醚提取液中分别在（195±1）与242nm、（203±1）与249nm、247nm、（226±2）及269nm处具有一定的特征性吸收,在同一溶剂中不同厂家产品的峰形几乎无差别。结论紫外谱线组简便、快速,可用于腰息痛胶囊质量的初步评定。     

腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

目的 建立腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定方法.方法 HPLC法,采用 Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5ìm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速为1.0mL*min-1;柱温为30℃;检测波长为249nm.结果 扑热息痛在0.4022～2.0108 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.88%,RSD为0.50%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,可用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

本文提出用紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,标准曲线相关系数为0.9998(n=5),回收率为102.49%,RSD=1.99%(n=5).操作简便,重现性及准确度均较好.     

痹祺胶囊药理毒理回顾及安全性研究展望

痹棋胶囊主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病等疾病，其疗效确切。但因其君药马钱子毒性较大，临床常有不良反应报道，从而影响该药的临床安全使用及国际准入。因此，急需开展有关痹祺胶囊安全性研究工作以制定国内、外公认的保证其质量和安全的控制标准。通过对痹祺胶囊近10年来药理、毒理学研究及临床应用情况进行回顾，分析痹棋胶囊安全性研究方面的难题，并据此提出相关预防措施，以期为痹祺胶囊安全使用提供参考。     

穿琥宁对致热大鼠下丘脑组织中PGE2和cAMP含量的影响

目的探讨穿琥宁注射液的解热机制.方法用酵母混悬液复制大鼠发热模型,观察穿琥宁注射液对大鼠体温的影响及其量效关系,并采用放免法测定下丘脑中PGE2和cAMP含量.结果发热模型组在皮下注射酵母混悬液6 h时,△T及TRI6明显高于对照组(P＜0.01),穿琥宁125、250 mg·kg-1组的△T及穿琥宁250 mg·kg-1组的TRI6明显低于发热模型组(P＜0.01),且穿琥宁250 mg·kg-1组的△T及TRI6低于125 mg·kg-1组(P＜0.01).发热模型组下丘脑中PGE2和cAMP的含量明显高于对照组(P＜0.01),而穿琥宁125、250 mg·kg-1组明显低于发热模型组(P＜0.01),且穿琥宁250 mg·kg-1组低于125 mg·kg-1组(P＜0.05).△T与下丘脑中PGE2和cAMP的含量之间呈明显正相关(P＜0.01).结论穿琥宁注射液可通过抑制下丘脑中PGE2和cAMP含量的升高而发挥解热作用,并存在量效关系.     

热应激对大鼠TNF-α性发热及下丘脑中cAM P含量的影响

目的观察热应激对大鼠TNF-α性发热效应及下丘脑中cAMP含量的影响。方法①确定热应激后下丘脑HSP70表达的高峰时间;②观察热应激后大鼠TNF-α性发热效应及下丘脑cAMP含量的变化。结果下丘脑中HSP70表达在热应激后12 h达高峰值,热应激后可见TNF-α性发热幅度降低,同时抑制下丘脑中cAMP的含量。结论热应激能够减弱大鼠TNF-α性发热效应,且此作用很可能是通过高表达的HSP70来抑制下丘脑中cAMP的升高而实现的。     

热毒宁治疗流行性出血热的研究

目的 观察热毒宁注射液治疗流行性出血热的疗效及不良反应.方法 将98例流行性出血热患者随机分为两组.治疗组给予热毒宁注射液,对照组给予利巴韦林注射液.比较两组的疗效、病情转归和不良反应.结果 治疗组退热疗效明显优于对照组(x2 =6.41,P＜0.05),退热时间、少尿期时间、总病程明显缩短(t =2.356,2.071,5.125,均P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 热毒宁注射液治疗流行性出血热疗效好,安全,值得推广应用.     

彩色多普勒超声在甲型副伤寒早期诊断中的应用价值

目的：探讨甲型副伤寒早期彩包多普勒超声声图像特征及其诊断价值。方法：回顾性分析我院2001～2008年经血培养证实的25例甲型副伤寒的彩色多普勒超声声像图。结果：25例甲型副伤寒患者中回盲部或回肠末端肠壁增厚18例（72％）,肝肿大10例（40％）,脾肿大23例（92％）,胆囊炎症性改变13例（52％）,肝门淋巴结肿大6例（24％）,脾门淋巴结肿大5例（20％）,肠系膜淋巴结肿大8例（32％）。结论：甲型副伤寒患者腹部彩色多普勒超声声像网有一定的特征,彩色多普勒超声有助于甲型副伤寒的早期诊断。     

热毒清对内毒素性发热家兔体温及血浆NO的影响

目的观察热毒清对内毒素性发热家兔的体温以及血浆NO水平的影响,并比较不同剂量的药效。方法采用内毒素注射的方法制成发热家兔模型60只,随机分为6组,阿司匹林组(A组),热毒清高剂量组(B组),热毒清中剂量组(C组),热毒清低剂量组(D组),双黄连口服液组(E组),对照组(F组),每组10只,观察比较各组体温变化。结果与对照组比较,热毒清中剂量组及热毒清高剂量组对发热家兔的体温有明显的降温作用,且比阿司匹林组作用持续时间延长;热毒清低剂量组及双黄连组对发热家兔的体温无明显的降温作用。结论热毒清高剂量及热毒清中剂量能够降低内毒素性发热家兔的体温,改善症状和体征,降低血浆NO水平。作用机理可能是调控细胞因子网络,抑制循环血中NO的产生。     

吲哚美辛治疗脾切除术后脾热

目的：观察吲哚美辛治疗脾切除术后脾热的疗效。方法：门静脉高压症行脾切除及门奇断流术后常规应用头孢唑林、阿米卡星、西咪替丁、呋塞米、人血清蛋白等对症治疗。手术后１ ｗｋ 以上仍出现脾热的病人共６２ 例。３２ 例（ 男性１９ 例,女性１３例,年龄４１ ａ ±ｓ １０ ａ） 给予吲哚美辛２５ ｍｇ,餐后ｐｏ,ｔｉｄ。另３０ 例（ 男性１８ 例,女性１２ 例,年龄４０ ａ±１２ ａ ） ,给予地塞米松１０ ｍｇ ,溶于５ ％ 葡萄糖注射液５００ ｍ Ｌ,ｉｖ,ｄｒｉｐ ,ｑｄ,均连用５ ～７ ｄ 。结果：吲哚美辛组和地塞米松组,停药后显效率分别为９７ ％ 和５０ ％ ,（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：吲哚美辛是治疗脾切除术后脾热有效的首选药物。     

纳洛酮对IL-1β致热大鼠体温及下丘脑中cAMP和HSP70含量的影响

目的研究阿片受体在IL-1β致热大鼠发热过程中的作用及机制。方法经大鼠侧脑室微量注射纳洛酮和(或)IL-1β,观察大鼠体温变化情况,并测定下丘脑中cAMP含量和HSP70表达。结果纳洛酮能够减弱IL-1β致热效应,同时下丘脑中cAMP含量和HSP70表达水平也相应减少(P<0.01)。结论阿片受体拮抗剂纳洛酮能够抑制大鼠IL-1β性发热,其机制可能与降低下丘脑中cAMP的合成有关;同时可见HSP70表达水平降低。     

补中益气汤对气虚发热大鼠体液免疫能力的影响

目的：观察补中益气汤对气虚发热大鼠体液免疫能力的影响,初步探讨补中益气汤治疗气虚发热证的机制。方法：采用限食+游泳力竭+番泻叶致泻+注射脂多糖（LPS）（80 μg·kg^-1） 法复制气虚发热大鼠模型。于第42天,各给药组给予相应的药物,补中益气汤高、中、低剂量组分别按（2.53,1.27,0.63 g·kg^-1）灌胃,阳性组给予阿司匹林混悬液（0.1 g·kg^-1）,连续6 d,末次给药后腹腔注射LPS,隔0.5 h测一次肛温,连续检测8 h。大鼠眼眦静脉取血,取血清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中免疫球蛋白G、M（IgG、IgM）及补体C3水平。结果：与模型组比较,补中益气汤高、中、低剂量组均有降温作用（P<0.05）,低剂量组表现出较强的解热作用。与正常对照组比较,模型组大鼠血清IgM、IgG水平均显著下降（P<0.05）,C3水平差异无统计学意义。与模型组比较,补中益气汤组大鼠血清中IgM、IgG水平显著提升（P<0.05）,其中低剂量组变化最为显著。结论：补中益气汤具有一定的提高气虚发热机体体液免疫功能的作用。     

Hypothermic and antipyretic effects of ACTH (1-24) and alpha-melanotropin in guinea-pigs

Intracerebroventricular administration of adrenocorticotropin (ACTH 1-24) and alpha-melanotropin (alpha-MSH), peptides which occur naturally in brain induced dose-related hypothermia in guinea-pigs at room temperature (21 degrees C) and also produced greater hypothermia at low (10 degrees C) ambient temperature. However, when the experiments were repeated in a warm (30 degrees C) environment, no effect on body temperature was observed. These results indicate that the peptides did not reduce the central set-point of temperature control. The hypothermia induced by ACTH and alpha-MSH was not mediated via histamine H1- or H2-receptors and serotonin since the H1-receptor antagonist, mepyramine, the H2-receptor antagonist, cimetidine, and the serotonin antagonist, methysergide, had no antagonistic effects. The peptides were antipyretic since they reduced pyrogen-induced-fever and hyperthermia due to prostaglandin E2, norepinephrine and dibutyryl cAMP, at a dose which did not affect normal body temperature. The powerful central effects of these peptides on normal body temperature, fever and hyperthermia, together with their presence of the brain regions important to temperature control, suggest that they participate in thermoregulation.