酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

谷红注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的观察谷红注射液治疗肺心病的临床疗效。方法将患者87例随机分为两组，均予西医常规治疗，治疗组加用谷红注射液；疗程均为3周。结果治疗组临床疗效及血气分析、血液流变学指标改善优于对照组。结论谷红注射液治疗肺心病急性加重期疗效满意。     

生脉联合丹参治疗肺心病急性发作疗效观察

目的:探讨生脉注射液联合丹参在肺心病急性发作期心衰治疗中的疗效及其可能机制。方法:78例慢性肺心病急性加重期患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合丹参注射液治疗10～14d,对照组按常规治疗。监测两组患者治疗前后症状、体征及心功能变化。结果:治疗组的有效率明显高于对照组,与对照组比较有显著差异(P0.05)。结论:生脉注射液联合复方丹参注射液治疗肺心病急性发作期心衰有良好疗效。     

川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的探讨川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院2008年12月至2010年12月收治的慢性肺心病急性发作的患者80例分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上采用川穹嗪注射联合坎地沙坦酯治疗，两组均以2周为一个疗程，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后PaCO2PaO2、血液粘度和红细胞压积的改善显著优于对照组，P〈O．05；且观察组的总有效率为95．2%（38／40）显著高于对照组80．O％（32／401，P〈O．05）结论川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗可显著改善慢性肺心病急性加重期的血气指标和血液流变学指标，能有效缓解患者的症状。     

川芎嗪合生脉注射液治疗急性发作期肺心病的研究

目的　观察川芎嗪合生脉注射液治疗急性发作期肺心病的疗效。方法　将 6 3例患者随机分为 2组 ,治疗组 33例采用静脉滴注川芎嗪和生脉注射液并配合西医常规治疗 ,对照组 30例则单用西医常规治疗 ,观察两组疗效。结果　治疗组总有效率为 94 % ,对照组为 90 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组显效率明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;两组治疗后血气分析、血流变学指标比较 ,治疗组优于对照组。结论　川芎嗪和生脉注射液结合西医常规治疗急性发作期肺心病可明显提高疗效。     

痰热清联用川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例疗效观察

目的：观察痰热清注射液联用川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组，对照组34例采用西医常规治疗，治疗组34例在对照组治疗的基础上静脉滴注川芎嗪注射液及痰热清注射液。观察患者主要症状、体征和动脉血气分析的变化。结果：总有效率治疗组为94．11％、对照组为88．24％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．05）；治疗组PaO2、PaCO2及部分临床症状等改善优于对照组。结论：在西医常规治疗的基础上配合痰热清注射液、川芎嗪注射液治疗COPD急性加重期疗效肯定。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

目的:观察常规西医基础治疗联合中药丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心痛急性期的临床疗效,探讨其治疗机制.方法:将80例慢性肺心病急性期患者分为对照组与治疗组各40例.2组均采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴.疗程结束后比较2组症状的改善、血液流变学等变化.结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.     

生脉注射液联合清开灵注射液治疗肺性脑病临床分析

目的 观察生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病的临床疗效.方法 将66例慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病患者随机分为两组,均给予西医常规综合治疗,治疗组加用生脉注射液及清开灵注射液静滴;比较两组患者用药前后的意识状态、血气分析及总有效率等.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,其Pao2、PaCo2改善亦均优于对照组.结论 生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病有良好的效果.     

联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：探讨联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效.方法：将肺心病急性发作期患者65例随机分成治疗组33例（A组）和对照组32例（B组）.B组32例给予西医常规治疗,A组在西医常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和参麦注射液.检测两组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、pH、PaO2、PaCO2,并观察两组疗效.结果：治疗2周后,A组血液流变学、动脉血气指标明显改善,有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01）.A组显效率54.6%,总有效率90.9%;B组显效率34.4%,总有效率71.9%,两组疗效有显著差异（P＜0.05）.结论：川芎嗪注射液和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者的血粘度,提高动脉血氧分压,改善心功能,缓解临床症状,提高疗效,值得临床推广应用.     

活血化瘀对肺心病急性发作期治疗的理论及研究

目的：观察活血化瘀药天保康注射液对肺心病 急性期疗效有无提高。方法：随机分为天保康治疗组及常规治疗对照组，观察治疗前后肺功能、血气分析、血液流变学及心电图变化。结果：天保康治疗组总有效率为91．1％，常规治疗组有效率为57．0％。结论：活血化瘀药天保康能明显提高肺心病急性加重期的疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,随机分为丹红注射液组(治疗组)68例和川芎嗪注射液组(对照组)30例,观察2组治疗前后症状、血液流变学变化,评定2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)高于对照组(82%)(P0.05)。2组神经功能评分及血液流变学指标均显著改善,且治疗组改善更明显(P0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死效果优于川芎嗪注射液。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法80例慢性肺心病患者采用随机双盲法分为加用银杏达莫注射液组（治疗组）40例与单纯西药治疗组（对照组）40例;比较两组患者临床症状、血气分析、血液流变学及住院时间等指标。结果治疗组疗效优于对照组;其PaO2、PaCO2、SaO2、血液流变学等指标改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗急性加重期慢性肺心病可以明显提高疗效,缩短临床好转时间。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期45例

目的研究常规治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及客观评价指标。方法随机分成常规治疗组及川芎嗪治疗组,治疗12天评价临床疗效以及动脉血液分析及血液流变学指标变化结果,进行统计学处理。结果川芎嗪治疗组治疗后临床疗效、动脉血液分析、血液流变学指标改善明显优于常规治疗组,具有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病对临床疗效以及动脉血压分析、血液流变学等客观指标改善有明显效果,充分体现了中西药结合治疗的优越性,值得临床应用。     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

中西医结合治疗急性加重期肺原性心脏病56例

目的：观察丹红注射液与小剂量甘露醇联合治疗急性加重期肺心病的临床疗效。方法：将确诊为肺心病急性加重期的108例患者随机分为治疗组（丹红注射液＋小剂量甘露醇＋常规治疗）56例,对照组（常规治疗组）52例,观察治疗前后两组患者临床症状改善情况。结果：治疗组56例中显效40例,有效10例,无效6例,显效率71.43%,总有效率89.29%。对照组52例中显效25例,有效15例,无效12例,显效率48.08%,总有效率76.92%。通过两组对比观察显效率和有效率有显著差异（P〈0.05）。结论：丹红注射液与甘露醇联合治疗肺心病急性加重期患者疗效好,无副作用。     

金康宁合剂联合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期48例

目的观察金康宁合剂合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将96例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用金康宁合剂口服及血塞通注射液静脉输注,比较两组血气分析结果及血液流变学指标改善情况。结果治疗组总有效率为89.58%,优于对照组的79.17%（P〈0.05）。两组治疗后血气分析结果及血液流变学指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论金康宁合剂与血塞通注射液联合治疗肺心病急性发作期疗效确切。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期血液流变学影响及疗效观察

目的：观察盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期的临床疗效,探讨其治疗机制。方法：将60例肺心病患者随机分为对照组及治疗组,对照组采用西医常规综合治疗;治疗组在对照组疗法上加用盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液,观察治疗前后对临床症状的改善、血液流变学等的变化。结果：治疗组临床疗效、血液流变学等改善均优于对照组（P〈0.05）,结论：在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪等复合液治疗肺心病急性加重期疗效显著。