竹沥油中主要无机元素和氨基酸含量的测定

目的：测定不同产地竹沥油中６种主要无机元素和氨基酸的含量,探讨其分布规律。方法：应用原子吸收分光光度计和氨基酸分析仪对５个不同产地,相同时令出产的竹沥油进行Ｃａ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｚｎ,Ｃｕ,Ｍｇ６种无机元素的含量测定和氨基酸分析。结果：不同产地的竹沥油中均含有６种无机元素和１３种氨基酸成分,但其含量存在较大差异。结论：竹沥油中含有的氨基酸含量和６种主要无机元素的含量因产地不同差异很大,但每种无机元素占     

不同产地黄精中微量元素及氨基酸的分析

目的：比较不同产地黄精中微量元素及氨基酸的含量。方法：采用电感耦合-等离子体发射光谱法(ICP-AES)和氨基酸自动分析仪分别测定微量元素及氨基酸。结果：测定了8个产地黄精中15种无机元素，其中Ca，Mg，Al含量丰富，Fe,Zn，Cr，Mn含量也较高；同时测得18种氨基酸及牛磺酸，其中苏氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸和甘氨酸含量较高，所有样品中均测出了8种必需氨基酸。结论：不同产地黄精中微量元素、氨基酸含量存在差异。     

不同产地蛴螬中蛋白质、氨基酸和无机元素分析

目的:对不同产地蛴螬的蛋白质、氨基酸和无机元素进行综合分析,考察各地的差异,为蛴螬药材质量评价及临床应用提供参考依据。方法:采用凯式定氮法、氨基酸分析仪、原子吸收光谱仪、元素分析仪等对全国不同产地蛴螬中的蛋白质、氨基酸、无机元素等含量进行分析。结果:全国不同产地蛴螬中含有的成分有一定差异,蛋白质含量为33.4%～44.4%,江西产蛋白质含量最高;各产地蛴螬均含有17种氨基酸,其中7种为人体必需氨基酸,含量较高的有谷氨酸(5.21%～7.03%)、酪氨酸(4.10%～5.27%)、天门冬氨酸(3.21%～5.35%);含有丰富的宏量元素Mg、Ca与微量元素Fe、Zn等。结论:蛴螬中含有多种人体必需的氨基酸和无机元素,不同产地含量有一定差异。     

金毛狗脊化学成分与药理活性研究进展

综述了金毛狗脊中挥发油、蕨素类、芳香族化合物、水溶性酚酸类化合物、黄酮类化合物、氨基酸、无机元素等化学成分的研究结果,并介绍了金毛狗脊防治骨质疏松、止血、镇痛、抑菌、抗炎、抗风湿等药理活性,为我国金毛狗脊资源的开发利用提供理论依据。     

云南不同产地粗茎秦艽中四种无机元素含量研究

目的研究云南不同产地粗茎秦艽中Fe、Mn、Cu、Zn 4种无机元素的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法进行测定。结果该方法的加标回收率为95.8~110.3%,RSD2.42%,具有良好的准确度和精密度;粗茎秦艽中4种无机元素含量均较为丰富,不同产地粗茎秦艽中各元素的含量均有一定差异,但基本表现为FeMnZnCu。结论测定结果可为粗茎秦艽无机元素与药效关系的研究提供科学依据。     

3种松果菊的无机元素及氨基酸分析

目的通过3种松果菊药材、栽培基地土壤的无机元素和药材的氨基酸含量分析,为松果菊质量评价及合理应用提供参考依据。方法采用原子吸收光谱法和等离子体质谱法测定松果菊和栽培基地土壤的无机元素含量,并计算松果菊对无机元素的富集系数;采用氨基酸分析仪测定松果菊的氨基酸含量。结果测定了3种松果菊药材中15种无机元素,其中微量元素Mn、Fe、Zn、Sr含量较高(>10μg/g);富集系数分析显示,松果菊对Sr、P、K、Ca有富集作用。测定了3种松果菊药材的16种氨基酸,8种为人体必须氨基酸,其中狭叶松果菊的总氨基酸含量最高。结论3种松果菊药材均含有多种人体必需的营养元素和氨基酸,具有较好的应用价值。     

基于黄芪无机元素含量分析的产地区分及健康风险评估

目的：建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定78批黄芪药材中37种无机元素含量的分析方法;了解不同产地无机元素的差异,通过多元统计分析黄芪的差异性元素和产地关联性。方法：收集甘肃省内黄芪47份、省外黄芪31份。采用微波消解法,通过ICP-MS对黄芪中所含元素进行含量测定,经主成分分析(PCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型对其进行分析,并通过危害指数评价法进行评价。结果：各无机元素均呈良好的线性关系(r>0.99);产地判别中2组黄芪的差异性无机元素为Sr、Ba、Ni、Cd和Cr;主成分分析得到3个主要因子F₁、F₂、F₃及综合得分Y,进行产地排名和危害指数(HI)评价。结论：所建立的分析方法快捷准确、灵敏度高,适用于黄芪中多种无机元素的含量测定;不同来源的黄芪中无机元素存在地域差异,可用多元统计分析进行产地区分,有助于合理选择种植区域。     

ICP-MS结合化学计量学用于党参产地分析及健康风险评估

目的 通过测定不同产地党参中37种无机元素的含量,评估党参中8种重金属及有害元素的健康风险,并研究无机元素与党参产地的相关性.方法 20组(共47批)样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其37种无机元素的含量,计算其中重金属及有害元素的危害系数和危害指数,并对所有无机元素含量进行聚类分析、主...     

ICP-MS分析不同产地铁皮石斛中24种无机元素

目的：建立并采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定不同产地来源铁皮石斛中24种无机元素含量,为铁皮石斛质量控制及产地溯源研究提供依据。方法：采用微波消解法对样品进行消解,利用ICP-MS对不同产地铁皮石斛样品进行元素含量分析,并进行方法学考察;结合多元统计分析方法对不同产地铁皮石斛样品无机元素含量进行分析。结果：铁皮石斛中K、Ca、Mg、Na等元素含量较高。主成分分析（PCA）显示,不同产地铁皮石斛样品大体上可实现产地聚类,且Ni、La、Ba、Zn、Sr、Mn、Ca、Mg、Cs、Cu、Nd和Rb等元素可能为区分铁皮石斛产地的主要贡献因子。基于明氏距离的聚类分析同样表现出一定的聚类性特征。结论：所建立方法准确、可靠,适用于铁皮石斛中无机元素的含量分析。无机元素含量测定结合多元统计分析的方法对不同产地来源的铁皮石斛样品表现出一定的溯源潜力,特别是能够对浙江产铁皮石斛进行有效的判定,可为石斛产地溯源研究提供参考。     

合子草中氨基酸及无机元素成分分析

本文采用氨基酸自动分析仪对合子草中的氨基酸成分进行了分析，结果合子草游离氨基酸含量，全草约０．４０％一种子０．４１％；酸水解总氨基酸含量，全草约１１．４８％。无机元素分析结果表明，含２４种无机元素以Ｋ元素含量最高。     

中药狗脊及其炮制品中氨基酸和总糖的比较分析

目的：比较狗脊炮制前后总糖和氨基酸的含量变化。方法：总糖含量用硫酸苯酚法,氨基酸测定用氨基酸自动分析仪。结果：总糖含量是生品〉单蒸〉酒蒸〉砂烫〉盐制;氨基酸部量也是生品含量最高。结论：狗脊炮制可使炮制品总糖和氨基酸降低。     

喷施化肥和有机肥对山药成分的影响研究＊

目的 比较并评价喷施化肥和有机肥后对山药成分的影响。方法 分别对河北安国种植的小白嘴山药分3次喷施化肥尿素和有机肥，然后收集样品，采用烘干法测定其中水分的含量，通过凯氏定氮法检测蛋白质的含量，自动氨基酸分析仪测定氨基酸的含量，苯酚-硫酸比色法检测多糖的含量，高效液相色谱二极管阵列检测器联用仪（high performance liquid chromatography-diode array detector，HPLC-DAD）测定尿囊素、尿嘧啶和腺苷的含量。结果 施加化肥的山药中水分、蛋白质、尿嘧啶、腺苷和尿囊素的含量较高，而施加有机肥的山药中多糖含量较高，存在一定差异性。结论 对山药种植过程中施加不同肥料，可以影响其成分含量，进而影响其质量。     

国产榧属植物种子氨基酸的测定

目的：测定榧属植物种子氨基酸含量及其组成。方法：用氨基酸自动分析仪测定氨基酸含量及其组成。结果：榧子、香榧子、云南榧子、长叶榧子和巴山榧子含有１９和氨基酸,氨基酸含量分别为９．１０、９．９０、５．０３．７．２６和６．０７％;日本榧子、九龙山榧子和香榧子（妙）含有１７种氨基酸,氨基酸含量分别为１４．１１、９．８７和９．２２％。结论：榧属植物种子氨基酸为首次测定且含量较高。     

狗脊蒸后切与切后蒸工艺的比较

目的:比较狗脊的不同炮制工艺并优选其蒸制工艺。方法:采用HPLC测定原儿茶酸、原儿茶醛含量,流动相甲醇-1%冰乙酸(5∶95),检测波长280 nm。以原儿茶酸、原儿茶醛含量的综合评分为指标,比较鲜药材蒸后切片、切片烘干润蒸、蒸制、放置氧化后蒸制等工艺,确定合理的炮制方法;通过正交试验考察浸润时间、蒸制时间、闷润时间对狗脊鲜片烘干润蒸工艺的影响。结果:选择鲜狗脊切片烘干后润蒸的炮制方法,其最佳炮制工艺为生狗脊片室温浸润1 h,武火蒸制4 h,停火闷润4 h;原儿茶酸、原儿茶醛质量分数分别为1.561,0.107 mg·g-1。结论:优选的蒸制工艺节时、节能,合理可行,为狗脊的产地加工提供参考。     

狗脊的资源调查及质量评价

为了全面了解中药狗脊的资源及使用现状,为狗脊资源的保护与利用提供基础依据。通过文献调查、实地调查、质量评价等方法,结果表明中药狗脊均来自于野生资源,主要分布于福建、广西、贵州、云南、广东、湖南、江西、四川、重庆、浙江等地, 总面积约7 000 hm²,蕴藏量500万kg以上,年产狗脊85万kg以上,目前没有栽培资源;从各地调查取样及市场抽样的实验结果显示,所采集生品基本符合药典要求,但市场销售饮片的合格率仅为56.4%。目前狗脊的资源基本能满足用药需求,但野生资源受环境影响正逐年减少,加强保护势在必行;市场流通饮片质量参差不一,应进一步规范加工方法,保证用药的安全有效。     

不同炮制方法对川芎中化学成分的影响研究

通过测定川芎不同炮制品中浸出物的含量及绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯的含量,研究不同炮制方法对川芎醇溶性浸出物及6种成分含量的影响。浸出物的测定按照2020年版《中国药典》四部2201项下醇溶性浸出物测定法进行;含量测定采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,进样量10μL。结果表明,与生川芎相比,川芎炮制品的浸出物含量均明显增加,增加程度为蜜川芎>酒川芎>芷川芎>茶川芎。高效液相测定方法便捷、可靠,川芎及其炮制品中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯线性关系良好,精密度、重复性、稳定性及加样回收率均良好。川芎炮制前后共有色谱峰15个,指认了其中8个,与炮制前相比,川芎蜜炙、酒炙后新增2个色谱峰,白芷提取物炮制后新增了4个色谱峰;酒川芎中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯的含量均减少;蜜川芎、茶川芎、芷川芎中除阿魏酸含量增加外,其余5种成分含量均减少。黄酒、蜂蜜、茶叶及白芷提取物均能促进川芎中化学成分的溶出,增加浸出物的含量;川芎不同炮制品中6种成分含量的变化可为研究川芎不同炮制品化学成分、药效变化提供一定的依据。     

不同炮制方法对延胡索中有效成分含量的影响

目的比较不同炮制方法对延胡索中3种有效成分含量的影响。方法将鲜延胡索、水煮延胡索和市售的延胡索药材分别经醋煮、醋炙和酒炙后,分别采用水超声法和甲醇热回流法进行提取,采用反相高效液相色谱法测定3种有效成分的含量。色谱柱为Agilent TC—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH5．3）为28：72,流速：1mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果延胡索经炮制后水提液中生物碱含量均有所提高,醇提液中生物碱含量也有上升的趋势;延胡索鲜品直接经醋炙、醋煮、酒炙处理后,去氢紫堇碱含量较高,延胡索在产地水煮后延胡索乙素含量较高。结论本研究建立了同时检测延胡索中3种有效成分的检测方法,该方法简便、可靠、重复性好。根据临床需要,延胡索炮制工艺可采用鲜品水煮后再炮制或产地加工和炮制一体化的两种操作方式。     

“一测多评”法测定甘草中6种有效成分含量

目的： 采用“一测多评”法测定甘草中6种成分的含量。方法： 采用HPLC测定甘草中6种成分的含量,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~20 min,90%~68% B;20~45 min,68%~30% B;45~75 min,30%~5% B）,检测波长（0 min,275 nm;32 min,250 nm;33.5 min,300 nm;34.5 min,360 nm;53 min,280 nm;55 min,270 nm;57.5 min,265 nm）。以甘草酸为内标物,测定与甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草次酸、甘草查尔酮A的相对校正因子,计算甘草中6种成分含量,并比较“一测多评”法的计算值与外标法实测值的相似度。结果： “一测多评”法和外标法测得的甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A及甘草次酸的含量相似度均为0.999 9,“一测多评”法的计算值与外标法的实测值间无显著性差异。结论： 建立的“一测多评”法适用于甘草中6种有效成分的含量测定,相对校正因子可信。     

药食同源药材黄精 玉竹营养及生物活性成分分析

目的 为深入挖掘药食同源药材黄精、玉竹的营养价值,推动其食品产业化进程,对滇黄精、黄精、多花黄精、玉竹4个基原物种的营养和生物活性成分进行测定。方法 参照《食品安全国家标准》,测定样品中碳水化合物、淀粉、可溶性膳食纤维、蛋白质、氨基酸、维生素和矿物质元素等多个营养指标含量,分别通过苯酚-硫酸法、香草醛比色法、NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH比色法和Folin-Ciocalteu比色法对多糖、甾体皂苷、黄酮和酚酸总含量进行测定;以《中国居民膳食营养素参考摄入量》为分析依据,对黄精、玉竹的营养价值进行分析。结果 黄精、玉竹中碳水化合物营养价值高（淀粉质量分数为8.33%~10.89%、可溶性膳食纤维质量分数为3.41%~9.53%）,氨基酸种类丰富（黄精、多花黄精、玉竹含18种,滇黄精含17种）,具高谷氨酸、高维生素B₆、高铁、高锰和高钼等特点,且含有多糖、甾体皂苷、酚酸、黄酮等生物活性成分。结论 药食同源药材黄精、玉竹符合现代人的健康饮食需求,可作为优质膳食原料推广使用,测定结果将为其食品产业化发展提供参考。