复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响

目的:探讨胃肠肿瘤患者应用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗后对其免疫功能、炎性反应的影响。方法:选取2015年6月—2017年6月入住医院进行治疗的88例胃肠肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,44例对照组患者采用常规化疗方案治疗,44例观察组患者则采用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、炎性反应指标变化情况。结果:治疗后,观察组肿瘤标志物CA724、CEA、CA199明显低于对照组(P0.05);观察组CD_3~+(65.82±3.66)%、CD_4~+(47.34±4.11)%、CD_8~+(21.00±2.31)%及CD_4~+/CD_8~+(2.34±0.39)%明显优于对照组CD_3~+(60.26±6.21)、CD_4~+(42.21±3.01)、CD_8~+(24.79±2.28)及CD_4~+/CD_8~+(1.70±0.37)%(P0.05);观察组CRP(18.01±3.00)mg/L、IL-6(1 438.53±254.58)pg/L、IL-1β(2 267.99±332.68)pg/L、NGC(4.31±0.83)109/L明显低于对照组CRP(22.77±3.11)mg/L、IL-6(1 607.54±260.08)pg/L、IL-1β(3 255.89±357.98)pg/L、NGC(6.31±1.46)109/L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗胃肠肿瘤的效果明显,不仅抑制肿瘤细胞的转移,减轻患者炎性反应,患者机体免疫功能得到增强,是治疗肿瘤的有效手段。     

复方苦参注射液联合化疗对胃肠道恶性肿瘤血生化指标和生活质量的影响

目的:探讨胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液联合化疗的临床效果,以及对血生化指标和生活质量的影响。方法:回顾性分析医院收治的82例胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组。对照组40例,只给予化疗治疗,观察组42例,给予化疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后血生化指标及生活质量评分变化。结果:观察组临床总有效率(78.57%)和对照组(52.50%)比较明显较高(P0.05)。观察组治疗后的金属蛋白酶-2(MMP-2)(56.28±5.52)mg/L、血管内皮生长因子(VEGF)(284.26±27.98)pg/m L、S100A4蛋白(S100A4)[(56.29±4.47)ng/m L和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(221.55±12.58)pg/m L均明显低于对照组[(92.38±5.25)mg/L、(302.57±31.41)pg/m L、(75.78±5.02)ng/m L、(264.82±14.01)pg/m L(P0.05)。观察组治疗后各项生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论:胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液和化疗联合治疗,可明显提高临床疗效,抑制肿瘤转移和过快生长,改善血生化指标,提高生活质量。     

复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌的相关指标变化分析

目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=61),观察组患者术后采取复方苦参注射液结合FOLFOX4方案辅助治疗;对照组患者术后采取FOLFOX4方案辅助治疗。分析2组相关指标的变化。2组均治疗4个疗程。结果:1) 4个疗程后,观察组Ig A(1. 74±0. 35) mg/m L、Ig G(10. 19±1. 53) mg/m L、Ig M(1. 94±0. 47) mg/m L,对照组Ig A(1. 26±0. 22) mg/m L、Ig G(8. 07±0. 65) mg/m L、Ig M(1. 43±0. 30) mg/m L。2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2)观察组治疗后CD3~+(52. 54±6. 81)%、CD4~+(32. 36±5. 35)%、CD8~+(30. 88±3. 16)%、CD4~+/CD8~+(1. 19±0. 37)、NK(12. 85±3. 84)%;对照组治疗后CD3~+(62. 14±5. 21)%、CD4~+(45. 28±4. 45)%、CD8~+(22. 12±2. 79)%、CD4~+/CD8~+(1. 67±0. 48)、NK(18. 65±3. 49)%。治疗后2组间各指标比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。3) 4个疗程后观察组MOT(402. 36±58. 35) ng/L、SS(215. 19±40. 77) pg/L、NO(58. 94±5. 27)μmol/L;对照组MOT(649. 28±71. 45) ng/L、SS(179. 67±37. 28) pg/L与NO(45. 81±6. 02)μmol/L。2组治疗后各指标比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。4)中医证候积分:观察组经过治疗总分从(12. 12±0. 43)降至(3. 54±0. 38),对照组经过治疗总分从(12. 07±0. 40)降至(6. 18±0. 39)。2组治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。5)癌症治疗效果:观察组总有效率93. 10%,明显高于对照组的78. 69%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌效果显著,适用于生存期较短的晚期结直肠癌患者。     

柴芩承气汤对重症急性胰腺炎免疫功能的影响

目的探讨柴芩承气汤对重症急性胰腺炎患者内毒素、白细胞介素-6的影响。方法选取2014年7月—2015年3月在我院接受治疗的重症急性胰腺炎患者100例,按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组各50例,观察组给予柴芩承气汤治疗,对照组给予常规治疗,比较两组患者治疗以后T细胞亚群、IL-6和IL-8、超敏C反应蛋白和内毒素以及临床效果。结果治疗后,观察组患者的CD4~+〔(45.62±2.78)pg/m L〕高于对照组〔(40.23±1.98)pg/m L〕,观察组患者的CD8~+以及CD4~+/CD8~+都有所下降,观察组〔(32.67±1.57)、(1.25±0.10)pg/m L〕低于对照组〔(35.26±3.02)、(1.98±0.37)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者的IL-6和IL-8都有所下降,观察组〔(74.26±9.78)、(3.05±0.24)pg/m L〕低于对照组〔(80.64±8.15)、(4.62±0.17)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);2组患者的超敏C反应蛋白以及内毒素都有所下降,观察组〔(7.12±0.31)、(0.28±0.05)pg/m L〕低于对照组〔(9.23±1.25)、(0.87±0.08)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率98.00%明显高于对照组80.00%,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论柴芩承气汤可以调节重症胰腺患者免疫功能,利于患者预后。     

复方苦参注射液联合介入疗法治疗原发性肝癌疗效及对患者肝功能影响

目的:探讨复方苦参注射液联合介入疗法治疗原发性肝癌的效果及对患者肝功能影响。方法:选取我院治疗的90例原发性肝癌患者随机分组,对照组患者应用介入疗法治疗,试验组患者给予复方苦参注射液联合介入疗法治疗,观察比较两组患者治疗效果、肝功能、甲胎蛋白和KPS评分差异。结果:试验组患者DCR为77.78%明显高于对照组46.67%(P?0.05)。治疗后试验组患者谷丙转氨酶(94.32±12.59)μ/L、黄疸指数(27.44±1.56)μmol/L较对照组均显著改善(P?0.05)。治疗后试验组患者甲胎蛋白水平(276.87±53.28)ng/mL同对照组比较明显下降,KPS评分(86.97±7.49)分同对照组比较明显提高(P?0.05)。治疗前两组患者免疫功能指标水平无统计学差异(P0.05),治疗后试验组患者CD4(+)、CD4(+)/CD8(+)水平同对照组比较明显升高,CD8(+)水平同对照组比较明显下降(P?0.05)。结论:原发性肝癌患者应用复方苦参注射液联合介入疗法治疗可取得良好治疗效果,改善肝功能及免疫指标,提高患者生存质量。     

神应养真丹对斑秃患者血清和CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平的影响

目的探讨斑秃发病可能免疫机制,观察神应养真丹治疗斑秃疗效和血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平变化。方法收集三组研究对象,健康对照组25例,稳定期组斑秃25例以及进展期组斑秃23例,检测三组血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平。48例斑秃患者采用神应养真丹治疗,分析治疗前后血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞分泌IL-10水平,以及临床疗效。结果进展期组斑秃血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞分泌IL-10为(32.33±20.38)pg/m L和((31.68±6.78)pg/m L,水平显著低于健康对照组(52.56±13.02)pg/m L和(52.56±30.66)pg/m L、稳定期组斑秃(57.34±14.15)pg/m L和(58.78±35.45)pg/m L(P0.05);健康对照组和稳定期患者组之间无显著差别(P0.05)。进展期斑秃疗效指数明显高于稳定期斑秃疗效指数。结论神应养真丹治疗进展期斑秃疗效肯定,且能提高患者血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

血必净注射液在脓毒血症治疗中的疗效观察

目的:探究血必净注射液在脓毒血症治疗中应用价值,为当前的脓毒血症临床治疗提供借鉴。方法:将我院在2015年8月-2017年8月收治的66例脓毒血症患者分为对照组和观察组,对照组患者给予抗感染、吸氧、乌司他丁等常规西药治疗,观察组患者在常规西药的治疗基础上再给予血必净注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、炎性指标及APACHE II评分。结果:观察组患者治疗总有效率96.97%明显高于对照组的81.82%,有统计学意义(P0.05);CRP(13.83±8.73)g/L、IL-6水平(162.73±41.27)pg/m L、PCT水平(5.98±3.94)pg/m L明显低于对照组患者的(24.82±8.27)g/L、(254.73±39.74)pg/m L、(12.72±4.42)pg/m L,均有统计学意义(P0.05);APACHE II评分(8.63±2.29)分明显低于对照组患者的(14.86±2.55)分,有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液在脓毒血症治疗中能够改善患者的临床症状,提高患者的免疫能力,具有较高的临床应用价值,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响。方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组。对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14 天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54%、40.38%,对照组为5.88%、25.49%; 观察组治疗总有效率51.92%高于对照组31.37%(P<0.05)。观察组治疗后CD4⁺(36.25±4.84)%、CD4⁺/CD8⁺(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)%、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应。     

复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响

目的:探讨复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月江南大学附属医院收治的胃肠道恶性肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者采用常规放、化疗治疗;观察组加用复方苦参注射液治疗。比较治疗后2组疗效、生命质量、生化指标、肿瘤标志物水平及T淋巴细胞亚群情况。结果:治疗后,观察组、对照组治疗有效率分别为76.67%和50.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者生命质量评分较治疗前均有所升高,但仅观察组差异有统计学意义(P0.05);观察组评分较高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100A4蛋白(S100A4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)生化指标,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)肿瘤标志物及CD8~+水平较较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对胃肠道恶性肿瘤患者,复方苦参注射液联合放疗、化疗的治疗方案抗肿瘤效果良好,能够有效提高患者生命质量。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2011年10月—2014年10月130例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分成两组,各65例。对照组:接受硝酸异山梨酯、辛伐他汀、阿司匹林等常规药物治疗。观察组:接受硝酸异山梨酯、辛伐他汀、阿司匹林等常规药物治疗,同时口服麝香保心丸。结果:观察组总有效率81.5%高于对照组总有效率55.4%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组心绞痛发作频率(6.8±1.7)次/周、持续时间(3.3±1.2)min/次、心绞痛积分(8.1±3.2)分都低于对照组心绞痛发作频率(13.6±2.3)次/周、持续时间(5.5±1.8)min/次、心绞痛积分(12.5±4.3)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者TG(1.76±0.46)mmol/L、TC(5.36±0.51)mmol/L、LDL-C(4.35±0.77)mmol/L都低于对照组患者TG(2.74±0.52)mmol/L、TC(6.68±0.74)mmol/L、LDL-C(5.31±0.98)mmol/L,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组口服硝酸甘油后缓解时间(2.9±1.2)min及硝酸甘油用量(1.5±0.4)mg都少于对照组口服硝酸甘油后缓解时间(4.3±1.8)min及硝酸甘油用量(4.2±1.6)mg,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者临床证候评分都低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-6(7.9±2.0)pg/m L、HCY(24.1±5.3)pg/m L、hs-CRP(7.7±2.2)mol/m L、s CD40L(153.2±17.3)mol/m L都低于对照组患者血清血清IL-6(12.3±3.5)pg/m L、HCY(32.4±7.7)pg/m L、hs-CRP(11.3±3.8)mol/m L、s CD40L(179.4±20.1)mol/m L,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血清VCAM-1(421.1±97.3)pg/m L、MPO(90.7±8.5)pg/m L、MMP-9(113.7±13.2)pg/m L都低于对照组患者血清VCAM-1(497.2±102.5)pg/m L、MPO(112.7±15.3)pg/m L、MMP-9(149.6±18.8)pg/m L,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,能够减轻患者局部炎症反应,调节血脂水平,并具有稳定斑块的作用。     

清肺八味汤防治放射性肺炎及对血清TGF-β1、TNF-α影响的观察

目的:观察清肺八味汤对胸部肿瘤患者放疗前、放疗至45~50 Gy时血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响及其对预防放射性肺炎发生的效果,并探讨其作用机制。方法:收集2013年3月—2014年5月在医院行首程放射治疗的胸部恶性肿瘤患者62例,随机分为治疗组和对照组,每组各31例。治疗组放疗开始至放疗结束1个月服用清肺八味汤。放疗前、放疗至45~50 Gy时分别采用ELISA法检测血清中TGF-β1,TNF-α含量;根据患者临床症状及影像学检查结果,于放疗期间及放疗后3个月内评估并记录患者发生放射性肺炎的情况。采用RTOG急性放射性肺损伤分级标准对放射性肺炎进行分级评价,评价终点为≥2级放射性肺炎。结果:61例患者完成治疗,治疗组30例,对照组31例,基线资料比较无明显差异。治疗组和对照组放射性肺炎的总发生率分别为43.3%、48.3%,差异无统计学意义(P0.05);但3级肺炎发生率治疗组(3/30)较对照组低(10/31),两组比较有统计学差异(χ2=4.219,P0.05)。治疗组放疗前TGF-β1、TNF-α的值分别为(164.20±16.93)pg/m L、(139.72±30.95)pg/m L,放疗至45~50 Gy时分别为(188.14±13.46)pg/m L、(153.86±27.33)pg/m L;对照组放疗前分别为(168.36±14.53)pg/m L、(146.17±25.48)g/m L,放疗至45~50 Gy时分别为(231.63±16.11)pg/m L、(164.74±31.50)pg/m L,。放疗至45~50 Gy时两组TGF-β1含量比较差异有统计学意义(t=-11.419,P0.01),TNF-α含量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:清肺八味汤可下调胸部肿瘤放疗患者血清细胞因子TGF-β1的升高水平,能有效降低3级以上重度放射性肺炎的发生。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛的近期疗效。方法将60例中晚期肺癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予最佳对症支持治疗联合盐酸羟考酮,治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液20 m L加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次,连用14 d。观察2组患者治疗前后卡氏评分、疼痛程度及不良反应。结果治疗组治疗后疼痛得到明显缓解(P0.01),对照组疼痛程度治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后卡氏评分明显高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后卡氏评分差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮能明显缓解中晚期肺癌患者疼痛,提高生活质量,且无明显不良反应。     

复方苦参注射液对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液(苦参和白土苓)对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响。方法 89例完成肝切除术的原发性肝癌患者术后依据患者的意愿分为治疗组(复方苦参注射液)和对照组(未应用复方苦参注射液),观察两组患者治疗前、后免疫功能的改变。结果治疗组和对照组术前1 d的自然杀伤细胞(NK细胞)水平,辅助T细胞(CD4+)、细胞毒T细胞(CD8+)水平和CD4+/CD8+比值无统计学差异(P0.05)。术后14 d,治疗组的NK细胞水平,CD4+水平和CD4+/CD8+比值与术前自身比较,和与对照组比较都有明显上升(P0.05)。结论复方苦参注射液能增强肝切除术后原发性肝癌患者的机体细胞免疫功能,对患者的预后具有积极意义。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响

目的:探讨参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响。方法:选择2013年9月至2014年10月来我院治疗慢性阻塞性肺疾病患者84例,随机分成对照组和观察组2组,每组42例。对照组患者采用常规西药加氟替卡松治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗后,观察组患者FEV1水平(1.68±0.35)L、FVC水平(2.80±0.42)L及FEV1/FVC水平(59.62±13.61)%均高于对照组患者FEV1水平(1.33±0.59)L、FVC水平(2.39±0.54)L及FEV1/FVC水平(54.15±10.76)%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血浆IL-8水平(40.18±8.86)pg/m L、TNF-α水平(53.01±5.42)pg/m L及CRP水平(5.06±4.25)μg/m L均低于对照组患者血浆IL-8水平(47.48±6.55)pg/m L、TNF-α水平(60.51±6.41)pg/m L及CRP水平(7.28±5.43)μg/m L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者血液流变学指标全血比黏度水平(2.71±0.32)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.03±0.11)m Pa·s、红细胞压积水平(0.32±0.04)%、纤维蛋白原水平(2.41±0.72)g/L均低于对照组患者全血比黏度水平(3.55±0.22)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.61±0.19)m Pa·s、红细胞压积水平(0.43±0.05)%、纤维蛋白原水平(3.61±0.58)g/L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者是慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)发作次数(1.05±0.21)次少于对照组患者AECOPD发作次数(1.18±0.25)次,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者在常规西药治疗基础上加用参附注射液能有效的提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,降低患者急性加重发作次数,提高肺功能。     

大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:观察大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:选取2016年1月至8月海南省三亚市人民医院口腔科收治的复发性口腔溃疡患者93例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,分别为46、47例。观察组采用大蒜素胶囊联合康复新液治疗进行治疗,对照组采用康复新液进行治疗。7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察2组唾液表皮生长因子(EGF)检测水平、T淋巴细胞亚群检测水平、溃疡疼痛持续时间以及溃疡面愈合时间、比较治疗2个疗程后2组患者临床效果。结果:治疗2个疗程后,观察组和对照组唾液表皮生长因子唾液EGF质量浓度(2.86±0.41)ng/m L、(3.85±0.51)ng/m L,血清TNF-α分别为(37.71±5.24)pg/m L、(52.64±11.14)pg/m L,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群检测值D3(82.56±13.47)%、CD4(46.71±5.84)%、CD8(24.41±2.85)%、CD4/CD8(1.83±0.55)%,对照组T淋巴细胞亚群检测值D3(73.75±9.26)%、CD4(32.64±4.14)%、CD8(26.78±2.96)%、CD4/CD8(1.52±0.53)%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组溃疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(3.68±0.95)d、(3.22±0.69)d,观察组疡疼痛持续时间和溃疡面愈合时间分别为(5.78±1.37)d、(5.47±1.61)d,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组疗效总有效率对照组、观察组分别为为84.7%、97.8%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡疗效显著,促进溃疡处愈合进程,提升免疫功能,且安全性较好值得临床推广。     

复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响

目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析。结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG评分明显降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P0.05),TK1和IGF-1表达均下调(P0.05);其中观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD69表达高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her-2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关。     

补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能保护作用的研究

目的探讨补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能的保护作用。方法将2016年12月—2018年7月本院急性脑梗死恢复期患者124例作为观察对象,随机分为两组,对照组采用丁苯酞氯化钠注射液200m L/d治疗;观察组采用补阳还五汤联合丁苯酞注射液200 m L/d治疗,持续治疗2周为1个疗程,共2个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后抽血测定血液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的水平,记录药物安全性。结果对照组有效率80.65%低于观察组有效率93.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血TNF-α、IL-1及血BDNF比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后对照组和观察组血TNF-α(58.41±21.16) pg/m L、(43.08±20.17) pg/m L,血IL-1为(11.09±2.87) ng/L、(8.71±2.64) ng/L,血BDNF(3.14±0.42) ng/m L、(3.60±0.49) ng/m L,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在不良反应上,差异无统计学意义(P 0.05)。结论补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者的疗效显著,降低炎症因子,有助于保护脑神经功能,安全性高,值得推广。     

复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8~2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD56+、白细胞介素-6(IL-6)变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低(P0.05),而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组(P均0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、IL-6水平均较治疗前明显升高(P均0.05);对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P均0.05),IL-6水平较治疗前明显升高(P0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平均明显高于对照组(P均0.05),IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。     

复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将全部恶性胸腔积液患者72例,采用随机抽样方法分为治疗组与对照各36例。治疗组在胸水引流后采用复方苦参注射液联合奈达铂和地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量为复方苦参注射液30 m L、0.9%氯化钠注射液50 m L、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。对照组在胸水引流后单纯采用奈达铂合地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量同治疗组。治疗5~7 d后重复治疗1次,最多重复4次。治疗结束后观察两组疗效、生活质量、不良反应情况,并作比较。结果:治疗组总缓解率和生存质量KPS评分改善稳定率明显高于对照组(P0.05);治疗组消化道症状和白细胞计数下降发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合奈达铂疗法可有效提高恶性胸腔积液疗效,改善患者生存质量。