早肾方联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的　观察早肾方联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法　 5 6例早期糖尿病肾病患者应用中药早肾方与卡托普利 6周 ,比较治疗前后尿蛋白量 ,并观察空腹血糖 (FPG)、血压(BP)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)等变化。结果　治疗后尿蛋白明显下降(P <0 .0 1 ) ,BP、FPG、TG、TC均有不同程度下降 (P <0 .0 5 ) ,BUN、Cr则无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;治疗过程无明显不良反应。结论　早肾方与卡托普利联合应用可明显减少尿蛋白量 ,对降低FPG、TG、TC、BP都有较好疗效 ,且副作用少。     

自拟糖肾方配合西药治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的观察自拟糖肾方治疗2型糖尿病肾病.方法设治疗组36例,对照组30例.治疗组在采用西药有效控制血糖的基础上加用自拟糖肾方治疗;对照组则单纯采用西药治疗,疗程均为3个月.观察两组空腹血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、C反应蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯等指标.结果治疗组在减少蛋白尿、降低C反应蛋白水平方面优于对照组.具有显著性差异（P〈0.05）.两组血糖和甘油三酯控制均有改善,但两组无统计学意义.治疗组总有效率与对照组比较具有显著性差异（P〈0.05）.结论自拟糖肾方具有减少尿蛋白、降低C反应蛋白水平的作用,治疗糖尿病肾病具有一定的优势,值得进一步深入研究.     

温潜糖肾方治疗糖尿病肾病肾功能不全临床研究

目的:观察温潜糖肾方治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床疗效。方法:80例随机分为治疗组和对照组各40例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用温潜糖肾方。结果:总有效率治疗组77.5%、对照组55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组中医证候总积分改善明显优于对照组(P<0.01),两组血肌酐及血尿素氮均降低,但治疗组血肌酐下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:温潜糖肾方治疗糖尿病肾病肾功能不全有较好疗效。     

益气养阴活血方治疗糖尿病肾病效果分析

目的:探讨益气养阴活血方治疗糖尿病肾病的临床治疗.方法:选取2018年7月—2019年7月在我院进行治疗的94例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各47例.对照组采取常规西药治疗,研究组在此基础上应用益气养阴活血方治疗,比较两组临床治疗效果.结果:治疗前,两组24 h尿蛋白定量水平差异无统计学意义(t...     

益气滋肾活血通络方治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:探讨益气滋肾活血通络方治疗早中期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及作用机制。方法:将50例DN患者随机分为对照组和治疗组各25例。对照组予以控制血糖、血压、血脂、饮食及相关常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,予以益气滋肾活血通络方,疗程共12周。分别在第0、12周观察中医证候积分及肾功能(尿素氮、肌酐、抑光素-C)、血脂(胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)、24 h尿蛋白定量、超敏反应蛋白(Hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、纤维蛋白原(FBG)。结果:①治疗组中医证候改善的总有效率为88.00%,优于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P<0.01);②经治疗后治疗组患者BUN、Scr、Cys-c、24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05),对照组Scr、24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后Scr、Cys-c、24 h尿蛋白定量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③经治疗后治疗组TC、TG、LDL-C、Hs-CRP、HCY、FBG明显下降(P<0.05),对照组TC、TG、Hs-CRP、FBG明显下降(P<0.05),且治疗后治疗组LDL-C、Hs-CRP、HCY明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气滋肾活血通络方治疗早中期糖尿病肾病可能通过改善DN患者的低密度脂蛋白、炎症反应和血流动力学,从而有效减少尿蛋白,改善肾功能及临床症状,达到延缓DN进展的目的。     

糖肾灌肠方治疗糖尿病肾病慢性肾功能不全临床疗效观察

目的:探讨糖肾灌肠方治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床疗效。方法:选择2014年6月至2015年10月住院就诊的糖尿病肾病肾功能不全患者94例,按随机数字表法将研究对象分为治疗组和对照组,2组患者给予低盐低脂优质蛋白饮食,采取胰岛素控制血糖,配合ARB类降压药物,治疗组在上述治疗基础上使用糖肾灌肠方,对照组则加用肾衰康灌肠液治疗,疗程3个月后观察2组患者治疗前后的血糖、血压、24 h尿蛋白定量、肾功能、血浆白蛋白及中医症候评分。结果:治疗组的中医症候疗效总有效率明显优于对照组,治疗组治疗后实验室各项指标改善明显,对照组治疗后较治疗前改善不明显,治疗组治疗后症状积分下降明显,而对照组下降不明显。结论:糖肾灌肠方联合西药治疗糖尿病肾病肾功能不全的疗效优于肾衰康灌肠液联合西药治疗,可有效降低各项监测指标,改善患者的营养状况,消除水肿,改善肾功能,提高患者的生存质量。     

糖肾宁治疗早中期糖尿病肾病36例临床观察

目的:观察糖肾宁治疗早中期糖尿病肾病的疗效。方法:以糖肾宁治疗36例早中期糖尿病肾病患者,所有患者在饮食控制的基础上,以糖适平或胰岛素控制血糖(维持原来用量),同时给中药糖肾宁,日1剂,共8周,治疗前后分别测空腹血糖、餐后2h血糖、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、血脂、血流变。结果:糖肾宁在降低早中期糖尿病肾病患者血糖的同时,能减少尿蛋白,且能降低血脂、血粘度。结论:糖肾宁对延缓、阻止早中期糖尿病肾病进一步发展至终末期,有较好疗效。     

益气滋肾活血通络方治疗早中期糖尿病肾病临床观察

目的:观察益气滋肾活血通络方治疗早中期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:78例随机分为两组各39例。常规组用西医常规治疗,中药组用益气滋肾活血通络方治疗。结果:FBG、HbA1c水平中药组低于常规组(P<0.05),UAER、SCr、BUN水平中药组低于常规组(P<0.05)。结论:益气滋肾活血通络方治疗早中期DN可控制血糖水平,改善肾功能。     

虫草肾茶方治疗糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨虫草肾茶方治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将符合纳入标准的58名患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）。在接受基础治疗的同时,治疗组给予虫草肾茶方（中药煎剂）治疗,对照组给予蒙诺治疗。观察两组治疗前后中医症状积分、血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐、内生肌酐清除率的变化,并进行疗效统计分析。结果：治疗组总有效率为76.7%,对照组总有效率为46.3%;且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、内生肌酐清除率改善优于对照组（P〈0.05）。结论：虫草肾茶方治疗糖尿病肾病有较好的临床疗效。     

降糖保肾方为主治疗糖尿病肾病40例临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病严重的微血管并发症,我科用降糖保肾方配合西药疗法治疗糖尿病肾病40例,现将结果报道如下。     

肾永安方治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨肾永安方对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加服肾永安方,对照组加服百令胶囊,疗程2个月,观察两组治疗前后血糖、尿微量白蛋白(mAlb)、血清胱抑素C(CysC)、血清同型半胱氨酸(Hcy)等指标。结果:治疗组在改善血糖、尿mAlb,CysC,Hcy等指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:肾永安方对早期糖尿病肾病有较好疗效,其作用机制可能与降低血清Hcy有关。     

救肾灌肠方灌肠治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察救肾灌肠方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将合格受试对象200例随机分为治疗组102例和对照组98例。两组均采用西药常规降糖降压治疗,治疗组加用救肾灌肠方灌肠,1次/d,30d为1疗程,1个疗程后统计疗效。治疗前后观察糖代谢、血压、血清肌酐、尿素氮、24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率等指标。结果:两组近期总有效率治疗组优于对照组(P<0.01);两组治疗后尿素氮、血清肌酐、尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均下降(P<0.01),治疗后以上各指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。24h尿蛋白定量治疗前、后与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:"救肾灌肠方"灌肠是一种有效延缓糖尿病肾病肾功能恶化的治疗方法,疗效肯定,方法简单,副反应少。     

肾舒胶囊对糖尿病肾病患者ET、血糖及肾功能的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的并发症,目前尚无特效的治疗方法。肾舒胶囊是我院肾病科用于临床的经验方,能减少糖尿病大鼠的尿蛋白,这为DN的防治提供了一条新的思路和途径,本研究通过观察肾舒胶囊对DN患者ET、血糖及肾功能的影响,以探讨其在防治DN中的作用。1临床资料健康对照组30例,为我院健康体检者,年龄     

糖肾消方治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的 :观察益气养阴活血为主的糖肾消方对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法 :60例患者随机分为两组 ,在采用口服降糖药或胰岛素有效控制血糖水平的基础上 ,观察组服用糖肾消方治疗 ,同时加服雅施达 ;对照组单服雅施达。两组均治疗8周。结果 :观察组在改善患者症状、降低24h尿微量白蛋白、血脂、血β2_MG及血液流变学指标方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 :具有益气养阴活血作用的糖肾消方对早期糖尿病肾病有较好治疗作用。     

消渴方治疗糖尿病肾病患者的疗效及其部分机制

目的:探究消渴方治疗糖尿病肾病(DN)患者的疗效,对其沉默信息调节因子2相关酶I(SIRT1)/腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路作用机制进行研究。方法:选取2017年1月至2018年1月中山市小榄人民医院收治的糖尿病肾病患者122例作为研究对象,按照就诊顺序编号随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组予常规治疗,观察组加用消渴方加减治疗,均治疗8周。观察2组治疗前、治疗后在糖化血红蛋白(Hb A1c)、24 h尿蛋白定量(Upro)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白A(Apo A)、载脂蛋白B(Apo B)、三酰甘油(TG)水平变化并比较;观察2组治疗前、治疗后SIRT1、AMPK、丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化并比较;观察治疗前、治疗后白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平变化并比较;观察2组治疗前、治疗后症状积分倦怠乏力、心悸气短、头晕耳鸣、自汗变化并比较;治疗结束后进行安全性评定。结果:治疗前2组BUN、Scr、Hb A1c、Upro、TC、Apo A、Apo B、TG比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后2组BUN、Scr、Hb A1c、Upro、TC、Apo B、TG较治疗前均显著下降,Apo A较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组Apo A显著高于对照组,余均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前2组SIRT1/AMPK、MDA、SOD比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后2组MDA较治疗前均显著下降,SOD较治疗前均显著升高,而观察组在SIRT1、AMPK水平上显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),而对照组SIRT1/AMPK治疗前、治疗后比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组SIRT1、AMPK、SOD显著高于对照组、MDA显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前2组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后2组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组以上指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前2组倦怠乏力、心悸气短、头晕耳鸣、自汗比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后2组以上指标较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组安全性比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:消渴方能通过抑制DN患者氧化应激反应,降低DN氧自由基释放,改善SIRT1/AMPK通路,从而实现多环节治疗提高疗效。     

自拟糖肾2号方治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭30例

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症之一,是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。笔者采用自拟糖肾2号方治疗DN慢性肾衰竭30例,并与单纯西药治疗组30例作对照,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择2003年1月～2005年12月住院及门诊患者60例,全部病例均符合1999年WHO     

糖肾方治疗糖尿病肾病显性蛋白尿期临床观察

目的 探讨糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)显性蛋白尿期的疗效与安全性。方法 选择2020年1月—2021年3月就诊于我院的90例DN显性蛋白尿期患者,按随机数字表法分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组行常规西医治疗,在此基础上,研究组加用糖肾方治疗,连续治疗3个月。比较2组临床疗效、实验室指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);研究组24 h UPQ、Hb Alc、Cys-C、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 糖肾方治疗DN显性蛋白尿期可减少尿蛋白,改善血糖水平,阻碍肾功能进展,安全性较高。     

糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将81例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,在内科常规抗糖尿病治疗的基础上,对照组40例给予缬沙坦胶囊口服,治疗组41例在对照组治疗基础上加用糖肾Ⅰ号方治疗。以15天为1疗程,2组均治疗3疗程,比较2组的临床疗效,并观察治疗前后空腹血糖(FBG)、早餐后2 h血糖(P2h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(U-m Alb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的变化。结果:对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率为82.9%,2组比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、P2h BG、Hb A1c水平与治疗前比较无明显变化,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组UAER、U-m Alb、BUN和对照组UAER、U-m Alb与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05);治疗组UAER、BUN、U-m Alb的改善程度均优于对照组(P0.01,P0.05)。结论:糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病较单用缬沙坦疗效更为确切,可有效缓解糖尿病肾病患者的临床症状,改善肾功能。     

肾毒清治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察

目的:探讨肾毒清方治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:选取糖尿病肾病Ⅳ期且辨证为气阴两虚证的患者,随机分为试验组与对照组,试验组给予"肾毒清方",对照组给予"肾毒清方模拟剂",评价两组患者中医证候积分、血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、24小时尿蛋白定量等.结果:治疗前两组患者中医证候积...