射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将咳嗽变异性哮喘患儿94 例按照随机数字的方法分为对照组与观察组各47 例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤。对比2 组治疗前后的咳嗽严重程度,比较2 组治疗效果。结果：治疗后,2 组咳嗽严重程度评分、各个肺功能指标均改善（P＜0.05）。在治疗后的组间比较中,观察组咳嗽严重程度评分和各个肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。经治疗,2 组痰液中性粒细胞百分比、Th1/Th2 比值较前改善（P＜0.05）,2 组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组咽部不适、呕吐、头晕、皮疹发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：射干麻黄汤联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘,可以改善疾病症状,提升治疗效果,稳定免疫系统,安全性良好。     

射干麻黄汤化裁治疗咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:观察射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:射干麻黄汤口服,日1剂,疗程3周.结果:治愈27例(67.5%),好转12例(25.0%),无效1例(2.5%),总有效率97.5%.结论:射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好的临床疗效.     

射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的疗效观察及其对免疫平衡的影响

目的:评价射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,观察其在改善细胞免疫功能的作用,并分析其机制。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组患者口服孟鲁司特钠(10 mg/次,1次/d)及吸入布地奈德(300μg/次,2次/d),吸入后漱口,观察组在对照组治疗方案基础上加用射干麻黄汤,200 m L煎煮,早晚分服温服,1剂/d。2组均连续治疗14 d,比较治疗前后2组患者咳嗽症状评分、肺功能、诱导痰中性粒细胞计数以及Th1/Th2比值变化。结果:2组患者治疗后咳嗽症状评分均有下降,观察组下降的幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能指标均有改善,其中观察组各指标优于对照组(P0.05);2组患者治疗后诱导2组中性粒细胞百分比均减少,观察组优于对照组(P0.05);治疗后2组患者Th1/Th2比例均有所上调,观察组提升更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤可有效治疗咳嗽变异性哮喘,提高人体细胞免疫功能力。     

加味射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘35例

咳嗽变异性哮喘（CVA）是慢性咳嗽的主要原因之一。笔者辨证选用加味射干麻黄汤治疗此病,取得了明显的效果,现报道如下。     

射干麻黄汤化裁方治疗咳嗽变异性哮喘30列

咳嗽变异性哮喘 ,又名过敏性咳嗽 ,是引起儿童慢性咳嗽的常见疾病之一 [1 ] 。 1999～ 2 0 0 0年 ,笔者以射干麻黄汤化裁方治疗本病 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1. 1　诊断标准 :按 1998年修定的《儿童哮喘防治常规 (试行 )》中的咳嗽变异性哮喘诊断标准进行诊断[2 ] 。1.2　一般资料 :将符合上述诊断标准的 5 4例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为 2组。治疗组 30例 ,其中男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 8个月～ 13岁 ,平均 8.1岁 ;病程 1个月～ 3a,平均 7.8个月 ;有个人过敏史 (湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎 ) 2 4例 ,一二级亲属中有明显哮…     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘研究进展

射干麻黄汤是经典名方,广泛应用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗.药理机制研究表明,射干麻黄汤可以减轻炎症反应,诱发嗜酸性粒细胞凋亡,调节体内环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷的平衡,提升白细胞介素-2水平,强化细胞免疫水平等.临床疗效研究表明,射干麻黄汤可以缓解气道炎症反应及气道痉挛,改善咳嗽、咳喘等症状,减少药物不良反应,疗效确切.虽...     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘41例

目的探讨加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本组患儿共82例,均为我院儿科病房收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机将所有患儿分为两组,对照组患儿采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗,实验组患儿采用加味射干麻黄汤治疗,对比两组治疗效果,P〈0.05有统计学意义。结果对照组的治疗总有效率为70.7%,实验组的治疗总有效率为97.6%,实验组治疗无效1例,对照组治疗无效12例。结论加味射干麻黄汤在治小儿咳嗽变异性哮喘中效果良好,复发率低,临床中值得推广。     

射干麻黄汤结合西药治疗咳嗽变异性哮喘69例

目的探讨射干麻黄汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月收治的138例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者按照入院治疗顺序均分为对照组和观察,每组各69例。对照组患者采取西药复方甲氧那明胶囊常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加中药射干麻黄汤进行治疗,观察两组治疗后的临床效果,进行对比。结果通过治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论西药复方甲氧那明胶囊结合中药射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,协同作用能够发挥良好,值得在临床应用中大力推广。     

射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘36例

1　临床资料　诊断依据 :1连续咳嗽 1个月以上 ;2曾经抗生素和止咳药物治疗疗效欠佳者 ;3用皮质激素或支气管扩张药可以缓解症状 ;4无恶寒发热身楚咽痛等表证。本组 3 6例全部为门诊患者 ,其中男 2 0例 ,女1 6例 ;年龄 1 5岁～ 57岁 ;病程最短 1个半月 ,最长1年半。其中 2 2例经 X线摄片检查 ,除 7例两肺纹理增粗外 ,余均无器质性病变。2　治疗方法　射干麻黄汤加减方组成 :炙麻黄 5g～ 1 0 g,杏仁 1 0 g,射干 6 g～ 1 0 g,炙冬花 1 0 g,炙紫菀1 0 g～ 1 5g,法半夏 6 g～ 1 0 g,五味子 3 g,蝉衣 5g～1 0 g。若干咳无痰或痰少而粘者加贝母、…     

加味射干麻黄汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效及对肺功能的影响

目的：观察咳嗽变异性哮喘治疗中加味射干麻黄汤的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法：选取2020年2月至2023年2月漳州市第二中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,依据用药方法分为加味射干麻黄汤组、孟鲁司特钠咀嚼片组,各50例。比较两组患者症状评分、咳嗽严重程度、肺功能、睡眠质量、生活质量、血清炎症因子水平、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、复发情况。结果：治疗后两组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均有不同程度下降,莱切斯特评分均有不同程度提高,且治疗后加味射干麻黄汤组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于孟鲁司特钠咀嚼片组,莱切斯特评分高于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者呼气峰流速百分比（PEF%）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积预计值百分比（FEV1%）、肺活量（FVC）、FEV1/FVC均有不同程度提高,且治疗后加味射干麻黄汤组患者PEF%、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC均高于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均有不...     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的:系统评价射干麻黄汤(Shegan Mahuang decoction)治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:计算机检索美国国立医学图书馆(Pubmed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(WanFang Data),查找关于射干麻黄汤与西药对比治疗小儿咳嗽变异性哮喘的随机对照试验.由2名评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Revmen5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入8个随机对照试验,合计850例患儿.Meta分析结果显示:与西医治疗比较,射干麻黄汤可以显著提高有效率[OR =5.24,95％CI(3.51,7.83),P＜0.000 0l];其次,射干麻黄汤可以明显降低肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量[SMD=-1.26,95％CI(-2.37,-0.15),P=0.03],其差异均有统计学意义.结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床有效,并且可以显著降低TNF-α的含量.然而,现有小样本的随机对照试验(RCT)方法学和报告质量较低,疗效的证据需要迸一步大样本严格设计的临床试验证实.     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.     

加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘细胞因子的影响

目的 研究加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘外周血中细胞因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（interleukin,IL）-10、IL-13的影响。方法 154例患儿分为两组,并设健康组45例。治疗组79例采用加味射干麻黄汤,每天1剂水煎分2次口服;对照组75例采用孟用鲁司特,2～5岁4 mg,6～14岁5 mg,每天1次口服,两组均用药4周。检测两组治疗前后血清TNF-α、IL-10及IL-13含量。结果 治疗前血清TNF-α（ng/L）、IL-13（ng/L）含量治疗组（2510±1500、60.76±23.67）及对照组(2890±1410、61.56±20.37）较健康组(709±280、39.49±3.09)明显增高（P<0.01）;IL-10（ng/L）治疗及对照组（1546±1434、1823±1314）明显低于健康组（7123±2641,P<0.01）。治疗后治疗组TNF-α、IL-13分别为960±420、43.67±12.37,较治疗前明显降低(P<0.01);IL-10（6834±2216）较治疗前明显提高(P<0.01);与对照组TNF-α、IL-13（2610±1220、50.56±19.56 ）及IL-10（2529±1223）水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。临床疗效：治疗组总有效率86.07%,明显优于对照组(42.67%,P<0.01)。结论 加味射干麻黄汤可提高临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并可调节患儿血清TNF-α、IL-10、IL-13水平。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的系统评价及Meta分析

目的:运用循征医学方法对射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘进行系统评价.方法:计算机检索中国知网,维普数据库,万方数据库,同时手检相关杂志专业资料.结果:共查及文献94篇,7篇符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,属低质量文献,共收入病人470例,总优势比(OR) =2.99,95％置信区间(CI)为(1.90 ～4.71),合并效应检验Z=4.71 (P ＜0.000 01),差异有统计学意义.结论:现有临床证据表明,射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效.但系统评价纳入的随机对照临床试验均属低质量文献,其疗效须进一步开展大规模的高质量临床试验研究来验证.     

射干麻黄汤对治疗哮喘作用机理的研究进展

哮喘是一种常见的具有复杂性状的,具有多基因遗传倾向的呼吸道疾病,射干麻黄汤在治疗哮喘方面,有显著疗效,此方出自我国现存最早的一部杂病类医书《金匮要略》的第七篇。本综述综合近年来射干麻黄汤对细胞白细胞介素(包括细胞白细胞介素IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IL-17、IL-10)与过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARs)中PPARγ亚型及其配体结合两方面的影响,对气道重塑的分析,嗜酸性粒细胞的凋亡,以及在临床方面的相关研究,作出进一步总结,进而深度探寻射干麻黄汤对治疗哮喘的作用机理,对未来治疗哮喘提供相关借鉴方案。     

射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘50例

目的：观察射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：对50例患者采用口服射干麻黄汤加减中药治疗。结果：临控28例,显效16例,无效6例,总有效率88％。结论：口服射干麻黄汤加减对治疗支气管哮喘有较好的疗效。     

射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的 对射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行的Meta分析.方法 对中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed、Embase和Cochrane Library这7类数据库中射干麻黄汤化裁治疗小儿CVA相关的随机对照试验(randomized controlled trial,R...     

射干麻黄汤治疗支气管哮喘急性发作的Meta分析和试验序贯分析

目的 系统评价射干麻黄汤治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性,为临床射干麻黄汤治疗支气管哮喘提供循证医学支持。方法 计算机检索中国知网、PubMed等数据库,提取符合纳入标准的临床随机对照试验（RCT）,使用Cochrane 5.1.0手册中的偏倚风险评估工具评价纳入文献质量,使用Stata 14.0软件进行Meta分析,结局指标包括：有效率、肺功能[FEV1/FVC和（或）FEV1%]、中医症候总积分及不良反应发生情况,最后进行试验序贯分析,通过TSA 0.9软件计算出Meta分析所需样本量。结果 共纳入文献20篇,试验组患者有效率[RR＝1.18,95％CI（1.14,1.23）,P＝0.00]优于对照组,亚组分析①疗程≤7 d的研究合并分析后显示试验组疗效[RR＝1.17,95％CI（1.11,1.24）,P＝0.00]优于对照组,②疗程7～15 d研究合并分析后同样试验组疗效[RR＝1.17,95％CI（1.10,1.24）,P＝0.00]优于对照组,经漏斗图和Begg’s检验提示不存在发表偏倚,试验序贯分析后表明试验组疗效证据可靠;试验组患者肺功能相关指标,FEV1/FVC[SMD＝1.17,95％CI（0.44,1.90）,P＝0.00]显著优于对照组、FEV1%[SMD＝1.38,95％CI（0.24,2.52）,P＝0.018]显著优于对照组;试验组中医症候总积分[WMD＝-2.79,95％CI（-3.39,-2.18）,P＝0.00]显著低于对照组;肺功能相关指标及中医症候总积分经敏感性分析后结果均未发生逆转,结果较为稳健;所有研究均未报道严重不良反应的发生。结论 射干麻黄汤联合常规西医治疗,相较于单纯常规西医治疗,在治疗支气管哮喘急性发作方面更具优势,但由于纳入研究在方法学设计上的不足,未来尚需更高质量RCT进一步评价其疗效和安全性。     

疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘的实验研究

目的:探讨疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘的作用机制。方法:参照 Huston 方法建立豚鼠哮喘模型,在成功造模的基础上,选择与气道变应性炎症有密切相关并具有抗气道炎症评价意义的多项指标,实验中检测了气道反应性,支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、嗜酸粒细胞(EOS)绝对值计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)等的含量变化。结果:(1)疏风止咳汤能够阻断气道炎症的发生、发展过程而降低哮喘豚鼠气道高反应性。(2)疏风止咳汤能够促进 Th_1细胞分泌IFN-γ,抑制 Th_2细胞分泌 IL-4、IL-5等细胞因子,调节 Th_1/Th_2细胞之间的平衡。(3)疏风止咳汤能够降低BALF 中 IL-5水平,抑制 EOS 的分化和增殖及向气道的趋化及浸润;抑制嗜酸粒细胞的激活和减少 ECP 等炎性介质的释放,从而减轻气道变应性炎症。结论:疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘是通过多种途径、多个环节作用于影响疾病的多个靶点,发挥联合协同作用而完成的。