通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症疗效及对血液流变学的影响

目的探讨通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症的疗效及对血液流变学指标的影响。方法将126例稳定性冠心病合并高血脂症患者按照随机数字表法分为实验组和对照组各63例。对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组实施通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗,观察2组治疗效果及治疗前后血液流变学情况。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组血脂水平、血液流变学指标、C反应蛋白均较治疗前明显降低,且实验组上述各项指标下降程度均较对照组更显著(P均<0.05)。结论通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症患者效果显著,对改善患者血脂水平及血液流变学情况也具有显著作用。     

瓜蒌薤白半夏汤联合阿托伐他汀治疗冠心病临床观察

目的 探讨瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀对冠心病患者血清TG、HDL-C、LDL-C水平和血液流变学的影响。方法 选取100例2019年5月—2020年5月收治的冠心病患者,通过随机数字表法分为对照组及研究组,各50例。对照组给予阿托伐他汀钙片进行治疗,研究组在对照组的基础上给予瓜蒌薤白半夏汤加减进行治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗后的疗效、血脂水平及血液流变学变化。结果 研究组治疗后的总有效率高于对照组(94. 00%vs 78. 00%),P 0. 05。治疗后,2组血清TG、LDL-C、纤维蛋白原含量、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P 0. 05);而血清HDL-C水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P 0. 05)。结论 瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀可明显降低冠心病患者血清TG、LDL-C水平,升高其血清HDL-C水平,改善血脂代谢,并能改善患者血液流变学指标,进而有助于提高疗效。     

阿托伐他汀钙片配合康复训练干预冠心病的临床研究

目的:探讨阿托伐他汀钙片配合康复训练干预冠心病的临床效果。方法:选择2017年3月~2018年2月南安市医院收治的72例冠心病患者并随机分为治疗组和对照组各36例,在基础治疗基础上,治疗组给予服用阿托伐他汀钙片配合康复训练治疗,对照组仅给予服用阿托伐他汀钙片,比较两组临床疗效、血脂变化及血液流变学改变。结果:治疗组总有效率为91.67%,显著优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组TC、TG、LDL-C等血脂水平及血小板聚集率、全血粘度、血浆粘度等血液流变学指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀钙片配合康复训练能有效治疗冠心病,并有效调节血脂及血液流变学指标。     

心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响

目的探讨心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响。方法将112例冠心病患者随机分为2组,对照组56例给予阿托伐他汀及常规治疗,观察组56例于对照组基础上联合心脉通胶囊治疗,观察2组治疗前后血压、血脂、心绞痛情况、血液流变学、心功能指标变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组显著低于对照组(P均0. 05); 2组治疗后HDL-C、LVEF均显著高于治疗前(P均0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效较佳,且可降低血压及血脂,显著改善血液流变学。     

阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法：选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果：治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94．0％、88．0％、90．0％,对照组分别为74．0％、70．0oA、74．0％,两组差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年5月东莞市企石医院收治的冠心病合并高血压患者60例,随机分为两组,对照组应用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,观察并记录两组患者的血脂指标水平以及治疗效果。结果:治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于对照组,观察组治疗有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在对冠心病合并高血压患者进行治疗中,阿托伐他汀联合缬沙坦有着较好的治疗效果,同时能够有效改善患者的血脂水平。     

复方丹参滴丸治疗冠心病合并2型糖尿病的临床研究

目的：观察复方丹参滴丸应用对冠心病合并2型糖尿病患者血液流变学及血清一氧化氮、内皮素水平变化的影响,探讨复方丹参滴丸的临床应用价值。方法：选择确诊冠心病合并2型糖尿病患者54例,随机分为治疗组（n=34）和对照组（n=20）,所有患者均进行冠心病药物治疗、糖尿病饮食控制和药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸口服,检测并分析两组患者血液流变学指标和血清一氧化氮、内皮素水平变化。结果：①复方丹参滴丸应用后,治疗组低切全血粘度、全血还原粘度及卡松粘度显著低于治疗前水平（P〈0．05）,亦低于对照组水平;②两组患者治疗后一氧化氮水平均升高,但治疗组升高更明显,且高于对照组,具有统计学差异。结论：冠心病合并2型糖尿病患者应用复方丹参滴丸可明显改善血液流变学指标,升高血浆一氧化氮水平,具有血管内皮保护作用。     

清痰化瘀饮对新西兰大白兔动脉粥样硬化炎性因子的影响

目的通过实验证实清痰化瘀饮联合阿托伐他汀可以改善兔动脉粥样硬化的炎症反应。方法24只新西兰大白兔随机分为4组：空白对照组,模型对照组,阿托伐他汀治疗组,清痰化瘀饮联合阿托伐他汀治疗组。空白组予普通兔饲料,其余3组予高脂饲料。12周后各组取外颈静脉血8ml。继续高脂饲料喂养后三组,模型对照组每日给予等量生理盐水,阿托伐他汀治疗组和清痰化瘀饮联合阿托伐他汀治疗组每日一次灌胃给药8周。再次取血8ml。测定Fg、Hs-CRP、IL-18三个炎性因子指标,与治疗前进行对比分析。结果治疗前与空白组比较,其余三组Fg、Hs-CRP、IL-18均有显著升高（P〈0．01）;治疗后组内比较,两治疗组3种炎性因子指标均显著降低（P〈0．05）;治疗后组间比较,与模型对照组比较,两个治疗组的3种炎性因子指标均显著降低（P〈0．01）;两个治疗组比较,清痰化瘀饮联合阿托伐他汀治疗组在降低3种炎性因子指标方面,疗效优于阿托伐他汀治疗组（P〈0．05）。结论清痰化瘀饮联合阿托伐他汀能显著降低动脉粥样硬化新西兰大白兔Fg、Hs-CRP、IL-18三种炎性因子水平,且疗效优于单纯使用西药。     

复方丹参滴丸联合运动疗法对冠心病患者心功能及血脂的影响

目的 探讨复方丹参滴丸联合运动疗法对冠心病患者心功能及血脂的影响。方法 选取2019年9月—2021年9月在莱西市经济开发区卫生院接受治疗的冠心病患者60例，随机分为观察组和对照组，每组30例。2组均给予常规对症用药，包括阿司匹林、瑞舒伐他汀等，观察组增加复方丹参滴丸联合运动疗法，对比2组患者的治疗效果。结果 观察组治疗的总有效率以及治疗后心功能水平、6 min步行测试结果、血脂水平均明显优于对照组，其差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论 复方丹参滴丸联合运动疗法对冠心病患者心功能及血脂改善作用显著，且用药安全，临床可加以推广。     

降脂通心方结合阿托伐他汀对冠心病合并血脂代谢异常患者血管内皮功能和炎症因子的影响

目的:探讨降脂通心方结合阿托伐他汀对冠心病合并血脂代谢异常患者血管内皮功能和炎症因子的影响。方法:选择2017年12月～2019年7月冠心病合并高血脂患者95例,分为研究组(n=48例)和对照组(n=47例)。对照组患者单独使用阿托伐他汀片治疗,每次10mg,每天1次,晚上口服,研究组患者在对照组治疗的基础上,口服降脂通心方辅助治疗。两组均治疗3个月。比较两组治疗前后总有效率,比较两组治疗前后HDL-C、TC、LDL-C、TG水平;比较治疗前后心功能指标;治疗前后血管内皮功能指标ET-1、NO和FMD水平;比较治疗前后血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP水平。结果:研究组治疗总有效率为89.58%高于对照组治疗总有效率的72.34%(P0.05);研究组治疗后HDL-C水平高于对照组,TC、LDL-C、TG水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后心功能指标CI、CO、LVEF高于对照组,LVEDD水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后ET-1水平低于对照组,NO和FMD水平高于对照组(P0.05);研究组治疗后血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论:降脂通心方辅助治疗冠心病合并血脂代谢异常疗效确切,可有效的调节血脂,改善心功能和血管内皮功能,降低炎症反应,和阿托伐他汀联合应用,具有协同增效的作用,值得临床进一步研究探讨。     

复方丹参滴丸对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响。方法：收集116例冠心病患者,随机给予小剂量（4粒,每天三次）和大剂量（8粒,每天三次）复方丹参滴丸,分别于治疗前、治疗后第1个月、第6个月检测血浆C-反应蛋白水平。同时收集40例冠心病患者给予安慰剂（4粒,每天三次）作为对照组。结果：三组患者治疗前血浆C-反应蛋白水平无明显差别;治疗第1个月后,复方丹参滴丸治疗组患者血浆C-反应蛋白较对照组下降（P〈0．05）,大剂量组和小剂量组间不明显差别;治疗第6个月后,复方丹参滴丸组血浆C-反应蛋白进一步下降,大剂量组较小剂量组下降更明显,差别具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸能够下调冠心病患者血浆C反应蛋白水平,且呈剂量依赖性。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参滴丸治疗冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将105例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组63例常规硝酸异山梨酯,5mg/次,3次/d,口服。治疗组42例复方丹参滴丸,270mg/次,3次/d,空腹口服(餐前或餐后2小时)。连续治疗28d为1疗程,观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效28例,有效10例,无效4例,总有效率90.48%。对照组显效17例,有效22例,无效24例,总有效率61.90%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]复方丹参滴丸治疗冠心病效果显著,值得推广。     

冠心病不同临床分型中药应用情况的专家调查

目的：对冠心病不同临床分型的中药应用情况进行专家调查,把握其用药特点和规律。方法：运用Delphi 法在全国范围内对冠心病不同临床分型（心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常、PCI 术后、CABG 术后）常用的中药汤剂及口服中成药、中药静脉制剂进行两轮专家调查。结果：冠心病心绞痛常用中药包括血府逐瘀汤、瓜蒌薤白半夏汤及通心络胶囊、复方丹参滴丸、麝香保心丸、丹参注射液、丹红注射液等;急性心肌梗死常用中药包括血府逐瘀汤、瓜蒌薤白半夏汤及复方丹参滴丸、麝香保心丸、速效救心丸、生脉注射液、参麦注射液等;冠心病心力衰竭常用中药包括真武汤、芪苈强心胶囊、芪参益气滴丸及参附注射液、生脉注射液、参麦注射液等;冠心病心律失常常用中药包括炙甘草汤、天王补心丹及稳心颗粒、参松养心胶囊、生脉注射液、参麦注射液等;PCI 术后常用中药包括血府逐瘀汤、通心络胶囊、复方丹参滴丸及生脉注射液、丹参注射液等;CABG 术后常用中药包括血府逐瘀汤、补阳还五汤及通心络胶囊、麝香保心丸、复方丹参滴丸、生脉注射液、丹红注射液等。结论：冠心病不同临床分型的中药应用存在共性与个性特征,基于专家共识的调查结果对于冠心病临床辨证治疗具有一定参考价值。     

复方丹参滴丸治疗阿尔茨海默病疗效观察

[目的]观察复方丹参滴丸治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。[方法]选择轻中度阿尔茨海默病(AD)70例,按照随机数字表法随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对照组给予吡拉西坦治疗。两组均治疗16周。应用简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)比较治疗前后临床疗效。[结果]观察组MMES、ADL评分分别为(21.38±3.11)分和(23.19±6.35)分;对照组为(18.45±3.22)分和(28.34±5.98)分。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组未发现严重不良反应。[结论]复方丹参滴丸治疗轻中度AD疗效优于吡拉西坦,且安全。     

益气活血化痰方治疗老年糖尿病性冠心病的临床研究

目的 观察益气活血化痰方对老年糖尿病性冠心病的临床疗效.方法 采用随机数字表法将68例患者随机分为两组各34例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加益气活血化痰方治疗,两组均治疗60 d为1个疗程,疗程结束后比较心绞痛疗效,中医症状积分,心电图疗效(ECG)及空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)...     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参滴丸（ＣＤＤＰ）治疗冠状动脉粥样硬化心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：将１２４例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８４例和对照组４０例。治疗组口服ＣＤＤＰ,每次１０粒,每日３次;对照组口服地奥心血康,每次０．２ｇ,每日３次,２组疗程均为４周。结果：治疗组有效率９４．０５％,明显优于对照组７７．５０％（Ｘ＾２＝８．４９,Ｐ〈０．０１）;治疗组心电图有效率６４．２９％,优于对照组５     

瓜蒌薤白桂枝汤对老年冠心病患者的临床观察

目的:探究瓜蒌薤白桂枝汤对老年冠心病患者血脂及NT-proBNP、hs-CRP、Fib水平影响。方法:选取2014年4月至2018年4月西藏民族大学附属医院收治的老年冠心病患者78例作为研究对象,根据就诊顺序编号,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用瓜蒌薤白桂枝汤治疗,同时治疗4周。观察2组治疗前、完成治疗后血脂、NT-pro BNP、hs-CRP、Fib、WBC、HCY、血流流变学、心脏功能水平变化并比较;完成治疗后进行疗效评价。结果:观察组患者治疗后TC、TG、HDL-C、NT-proBNP、hs-CRP、Fib、WBC、HCY、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数下降较对照组患者幅度更低,LDL-C、EDD、NEDD、LVEF、LVPFR上升幅度及治疗后临床总有效率较对照组更高(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白桂枝汤能降低老年冠心病患者血脂水平,抑制炎性反应,改善冠状动脉血循环,从而提高疗效,改善心功能。     

可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)临床疗效及安全性观察

目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

目的观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为3组:对照组给予普通护肝药物如护肝片以及对症治疗,疗程6个月。恩替卡韦组还予恩替卡韦0.5 mg/d口服,连续服用至少1 a。联合组除用恩替卡韦组治疗方法外,还予复方丹参滴丸口服,每日3次,疗程6个月。结果治疗后联合组肝纤维化指标改善情况与对照组比较有非常显著性差异(P均<0.01)。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。