复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响

目的:探讨复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月江南大学附属医院收治的胃肠道恶性肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者采用常规放、化疗治疗;观察组加用复方苦参注射液治疗。比较治疗后2组疗效、生命质量、生化指标、肿瘤标志物水平及T淋巴细胞亚群情况。结果:治疗后,观察组、对照组治疗有效率分别为76.67%和50.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者生命质量评分较治疗前均有所升高,但仅观察组差异有统计学意义(P0.05);观察组评分较高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100A4蛋白(S100A4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)生化指标,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)肿瘤标志物及CD8~+水平较较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对胃肠道恶性肿瘤患者,复方苦参注射液联合放疗、化疗的治疗方案抗肿瘤效果良好,能够有效提高患者生命质量。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效观察

目的研究复方苦参注射液联合EC-T方案化疗对乳腺癌术后免疫功能、肝肾功能及生活质量的影响。方法收集2018年1月—2019年12月在该院诊断浸润性乳腺癌并接受手术的76例女性患者临床资料,所有患者均给予EC-T方案化疗,观察组接受EC-T化疗方案8周期联合复方苦参注射液辅助治疗,对照组患者仅接受EC-T方案8周期化疗,疗程结束后3周进行评价。结果观察组肝功能及肾功能水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前增高(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前降低(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前增高(P0.05),观察组患者生活质量(KPS评分)及生活质量改善率优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液能够提高乳腺癌患者术后化疗期间免疫功能,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响

目的观察复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响。方法将2018年1月—2019年3月给予复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为观察组,将2016年11月—2017年12月给予顺铂腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为对照组,2组疗程均为3周。统计疗效并分析其对患者免疫功能及血管内皮功能的影响。结果治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05);观察组ALB、Hb水平上升且高于对照组(P0.05),VEGF水平下降且低于对照组(P0.05);观察组总有效率81.08%,高于对照组64.86%(P0.05);观察组总不良反应发生率32.43%,低于对照组70.27%(P0.05)。结论采用复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注联合治疗恶性腹水患者,可增强患者免疫功能,改善血管内皮功能,降低不良反应,治疗效果佳,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响

目的:探究复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响。方法:选择结肠癌患者90例,分为对照组和观察组各45例,对照组采用以奥沙利铂为主的FOLFOX4化疗方案;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液20ml静脉滴注。比较两组临床疗效;使用流式细胞仪检测两组患者外周血CD3~+、CD4~+和自然杀伤细胞(NK细胞)数量;使用生命质量评分比较两组患者治疗前及治疗2周后生活质量;比较两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+和NK细胞百分比、情绪、躯体、认知、社会评分均显著高于对照组(P0.05);观察组总不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗具有更好的近期疗效且对患者细胞免疫功能影响较小。     

复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察应用复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗治疗发生在老年患者人群中的晚期非小细胞肺癌的治疗效果,不良反应发生情况及生存期情况。方法:筛选2013年1月—2015年6月入组本科收治的、经病理检查确诊为一线晚期非小细胞肺癌类型的老年患者60例,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组随机纳入30例患者。对照组予患者替吉奥胶囊+顺铂治疗,观察组在应用替吉奥胶囊+顺铂的基础上配合使用复方苦参注射液,至少治疗2周期后比较两组的临床治疗效果、生存期情况情况、肿瘤指标水平及不良反应。结果:观察组的疾病控制率为80.00%显著高于对照组53.33%(P0.05);观察组患者的中位无进展生存期为11.51个月显著高于对照组的8.77个月(P0.01);观察组中位总生存时间25.54个月均显著高于对照组20.75个月(P0.05);观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物CEA和Cyfra21-1水平显著低于对照组(P0.05);观察组血液学及消化道不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:替吉奥胶囊联合复方苦参注射液治疗一线老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,且可以增加患者的生存期,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗患者中的应用价值

目的:就复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响作用进行研究分析。方法:选取新乡市第一人民医院2016年5月至2017年4月期间接受化疗的110例乳腺癌术后患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=55)予以常规化疗方案,观察组(n=55)在化疗基础上加用复方苦参注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、免疫指标及不良反应。结果:观察组患者的肿瘤控制总有效率为83.64%,显著高于对照组63.64%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的免疫指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、CD4~+/CD8~+〕均优于对照组,观察组患者的不良反应发生低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:乳腺癌术后化疗患者采用复方苦参注射液进行治疗,对提高肿瘤疗效、增强免疫功能均有积极作用,还可减轻化疗的毒副作用,具有较高的临床价值。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗乳腺癌临床研究

目的：观察复方苦参注射液对乳腺癌患者免疫功能、造血功能及肿瘤标志物的调节作用。方法：选取乳腺癌患者231 例,按随机数字表法分为观察组121 例和对照组110 例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗。比较2 组升高白细胞效果、免疫功能变化、造血功能变化、肿瘤标志物含量及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.04%,高于对照组75.45%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,NK 较治疗前降低（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、NK 高于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组白细胞、血红蛋白、血小板水平较治疗前降低（P＜0.05）,观察组白细胞较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组白细胞、血红蛋白、血小板水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组癌胚抗原（CEA）、癌抗原153 （CA153） 含量较治疗前降低,且观察组CEA、CA153 含量低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、脱发、粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液辅助化疗能显著升高白细胞,改善骨髓造血功能,有效降低化疗药物的毒副作用,缓解患者临床症状,提高机体免疫力,提高患者对化疗的耐受性,进而提高化疗效果。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者CA125、CA199、CEA的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响。方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例)。对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应。结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法将接受治疗的50例AML患者随机分为对照组和研究组各25例,对照组患者采用常规的DA方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上联用复方苦参注射液进行治疗。比较2组患者的疗效、毒副反应发生情况,观察T淋巴细胞亚群以及癌症患者生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分变化情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显降低,研究组各指标均无明显变化(P均0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05);治疗后3个月,研究组患者的总体健康水平、认知功能、情绪功能、社会功能评分均明显高于对照组(P均0.05),疲倦、气促、恶心呕吐评分均明显低于对照组(P均0.05);研究组恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗AML疗效显著,可有效减轻化疗的免疫抑制和毒副反应,提高患者的生活质量。     

小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌免疫功能及生命质量的影响

目的:评价小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌患者的疗效,同时观察其对免疫功能的影响。方法:选取2013年02月至2016年11月广州中医药大学附属广东中西医结合医院收治的乳腺癌晚期患者60例纳入研究,根据治疗方法分为对照组和观察组,其中对照组患者32例接受单纯静脉药物化疗,观察组患者28例接受静脉化疗药物治疗的同时口服小柴胡汤加减,治疗周期均为3个月,比较治疗前后2组患者生命质量评分、临床症状改善率、广谱肿瘤标志物(CEA、CA153、CA125)含量、免疫指标变化(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM)以及不良反应发生率的变化。结果:1)2组患者治疗后生命质量评分均有所提升,其中观察组优于对照组(P0.05);2)观察组临床总有效率60.71%,与对照组31.25%比较,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗后CEA、CA153、CA125浓度均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);4)治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);5)2组不良反应均以恶心呕吐、头痛头晕、肾损害、白细胞下降、脱发及心脏毒性为主,其中观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤可通过增强乳腺癌患者的免疫能力而提高临床疗效,优化生命质量。     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高,对照组CD4⁺/CD8⁺比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对肿瘤标志物和细胞免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例。观察组采用中西医结合治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21 d为1疗程,连续3个疗程后评价疗效。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和细胞免疫功能变化,生命质量改善和不良反应情况。结果:观察组近期总有效率(63. 83%)高于对照组(40. 43%)(P 0. 05)。2组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P 0. 05);观察组治疗后CEA、CA199和NSE水平低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+增加(P 0. 05),而对照组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+降低(P 0. 05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组(P 0. 05)。观察组生命质量提高率(59. 57%)高于对照组(36. 17%)(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少及乏力发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效明显,且可改善患者血清肿瘤标志物和细胞免疫功能,提高患者生命质量,降低不良反应,具有重要研究价值。     

Effect of Ruyanning Formula on Quality of Life and Immune Function of Postmenopausal Breast Cancer Patients Undergoing Endocrine Therapy

目的 观察乳岩宁方对绝经后乳腺癌内分泌治疗患者生活质量及免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将134例正在接受内分泌治疗且具有类更年期综合征的绝经后乳腺癌；患者随机分为对照组和观察组各67例。对照组采用来曲唑治疗，每日1次口服，观察组在对照组基础上加用乳岩宁方早晚各1次口服，两组疗程为2个月，分析两组改良Kupperman症状积分、生活质量、中医症状积分、中医证候疗效、血脂变化、免疫功能状态及不良反应。结果 实际完成研究121例，对照组60例、观察组61例。治疗后观察组改良Kupperman症状积分较之前显著下降（P < 0.05），改良Kupperman症状积分观察组明显低于对照组（P < 0.05）；治疗后观察组在生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注和总分等生活质量项目与同组治疗前及对照组治疗后比较均有改善（P < 0.05）；中医症状积分比较，治疗后对照组与治疗前比较，潮热盗汗、五心烦热较前加重（P < 0.05）；治疗后观察组在潮热盗汗、情绪抑郁、烦躁易怒、五心烦热、乏力倦怠、头晕耳鸣、总分等项目中较治疗前及对照组治疗后比较均有改善（P < 0.05）；两组治疗后总有效率观察组明显高于对照组（P < 0.01）；观察组治疗后免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8较同组治疗前及对照组治疗后水平有改善（P < 0.05）；治疗后甘油三酯水平观察组明显低于对照组（P < 0.05）；两组患者经过内分泌治疗前后对照无明显WBC、Hb、PLT、ALT、AST、Cr、BUN差异（P > 0.05）。结论 乳岩宁方对改善绝经后乳腺癌患者内分泌治疗生活质量及免疫功能有较好效果。     

独活寄生汤对乳腺癌骨转移患者骨相关事件及OPG和RANKL表达的影响

目的:评价独活寄生汤对乳腺癌骨转移的疗效,并观察其对患者外周血OPG和RANKL表达的影响。方法:选取2012年1月至2015年1月广东省中西医结合医院收治的乳腺癌骨转移患者50例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组接受吉西他滨联合唑来膦酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用独活寄生汤,1剂/d。2组均进行3周期治疗,疗程结束后比较2组生命质量评分、血清肿瘤标志物浓度、骨相关事件发生率、外周血OPG和RANKL浓度变化。结果:1)2组患者SF-36评分均较治疗前有所提升(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);2)治疗后2组患者CA153、CA125、CEA、FER浓度均较治疗前有所下降(P<0.05),观察组下降较对照组明显(P<0.05);3)治疗过程中2组均有SREs发生,观察组发生SREs明显低于对照组(P<0.05);4)经过干预后OPG表达上调,RANKL浓度下降,其中观察组改变的幅度较对照组明显(P<0.05)。结论:独活寄生汤可明显降低乳腺癌骨转移骨相关事件发生的风险,提升患者的生命质量,其作用机制可能与调节OPG-RANKL系统平衡有关。     

祛瘀汤联合GP化疗治疗阴虚内热型晚期肺癌的疗效观察

目的:探讨祛瘀汤联合GP化疗治疗阴虚内热型晚期肺癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月六安市中医院收治的晚期肺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组应用GP化疗方案进行治疗,观察组应用祛瘀汤联合GP化疗方案进行治疗。分别对2组患者的临床疗效、肿瘤标志物、血小板指标、凝血功能、纤溶系统以及中医症候积分等相关指标进行客观比较。结果:观察组疗效优于对照组(P 0. 05);观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组(P 0. 05);观察组血小板指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组凝血功能指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组纤溶系统指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);另外,2组间治疗前后的中医症候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05),其中以观察组治疗后的改善程度最为显著。结论:在针对阴虚内热型晚期肺癌的治疗过程当中,采用祛瘀汤联合GP化疗方案治疗的效果理想,且可以有效缓解患者的中医症候,临床上应当进一步推广应用。     

舒肝益肾方联合内分泌治疗激素依赖型乳腺癌患者的临床效果

目的:探究舒肝益肾方联合内分泌对激素依赖型乳腺癌疗效,以期丰富治疗方法,提高疗效。方法:选取2014年1月至2018年12月秦皇岛市中医医院收治的激素依赖型乳腺癌患者94例作为研究对象,按照就诊顺序编号随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组常规内分泌治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝益肾方治疗,同时治疗4周。观察2组治疗前、治疗后肿瘤标志物、免疫功能、肝功能、凝血功能、生命质量、中医证候积分变化并比较。结果:治疗后2组癌抗原153(CA153)、糖链型抗原125(CA125)较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组以上指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、自然杀伤细胞(NK)、IgA、IgG、IgM较治疗前显著升高,CD8^+则显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前、治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CD8^+显著低于对照组,余均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组总胆固醇(TC)、谷氨酰转肽酶(GCT)、纤维蛋白原(FIB)、部分凝血酶时间(APTT)较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后和治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组以上指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、整体生命质量较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组以上指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组情志抑郁、不寐、心烦易怒、腰膝酸软、肢体受限较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组以上指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝益肾方联合内分泌能提高激素依赖型乳腺癌免疫功能,抑制肿瘤进展,从而改善临床症状,提高生命质量。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎的临床疗效和安全性。方法:40例随机分为观察组和对照组各20例。两组均给予庆大霉素、地塞米松、利多卡因灌肠治疗,实验组加用复方苦参注射液静脉点滴治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组临床症状评分和直肠黏膜积分均降低(P<0.05),实验组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组IL-6、CRP、TNF-α均降低(P<0.05),且实验降低更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎安全有效。     

苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎疗效观察

目的:通过随机对照试验,观察苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效,为临床实践提供依据。方法:选取本院念球菌性阴道炎患者80例,随机分配为对照组(氟康唑组)和治疗组(苦参汤外洗联合氟康唑组),每组各40例;对照组给于氟康唑;治疗组在对照组的基础上加用苦参汤外洗,共治疗4周;观察比较两组患者血清炎症因子变化、健康状况评定量表(SF-36)及安全性评估。结果:1)在总有效率方面,治疗组(85.00%)高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05);2)治疗后,治疗组和对照组在血清炎症因子(CRP、IL-6、TNF-ɑ)水平较治疗前有显著降低(P<0.05),SF-36各项评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组上述各项指标变化较对照组显著(P<0.05);3)治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论:苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效优于单独使用氟康唑,且安全性好。