益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍的临床观察

目的:观察益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍患者的临床疗效。方法:将50例脑白质疏松轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组予益智健脑丸,对照组予尼莫地平,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分以比较两组认知功能变化。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为64.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后两组MMSE、Mo CA评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益智健脑丸能显著改善脑白质疏松轻度认知障碍患者的认知功能。     

针刺联合康复训练治疗轻度认知功能障碍临床研究

目的:分析针刺疗法结合康复训练治疗轻度认知功能障碍的临床效果,旨在寻求轻度认知功能障碍的有效治疗手段及措施。方法:选取确诊的轻度认知功能障碍患者100例。随机数字表法分为观察组、对照组,各50例。对照组仅予认知功能康复训练,观察组认知功能康训练辅助给予针刺疗法,比较两组治疗前后认知功能及量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及韦氏记忆量表评定(WMS)等评分及治疗效果。结果:治疗12周后,观察组患者的总有效率94.00%高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗前两组患者MMSE、ADL及MoCA评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗4周、8周及12周的组内MMSE、ADL及MoCA评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者在相同的时间点比较,观察组患者MMSE、ADL及MoCA评分明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患者WMS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗12周后每组组内WMS评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周后,观察组患者WMS评分明显高于对照组(P0.05)。结论:针刺疗法结合康复训练治疗轻度认知功能障碍效果明显,预后良好。     

复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效及对精神状态、认知功能的影响

目的观察复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效及对精神状态、认知功能的影响。方法将100例帕金森病轻度认知功能障碍患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予复方活脑舒胶囊治疗,观察2组治疗效果、用药安全性及治疗前后中医症状积分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分和简明精神状态量表(MMSE)评分。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率、Mo CA评分及MMSE评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组各项中医症状积分均显著降低(P均<0.05),且观察组较对照组降低更显著(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效确切,可显著改善精神状态与认知功能,且安全可靠。     

奥拉西坦与吡拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的效果比较

目的比较奥拉西坦与吡拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的效果。方法将96例卒中后认知功能障碍患者随机分为奥拉西坦组和吡拉西坦组各48例,奥拉西坦组予奥拉西坦800 mg/次治疗,吡拉西坦组予吡拉西坦1 600mg/次治疗,均为3次/d,连续服用6个月;分析2组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)及日常生活能力量表(ADL)的评分情况,同时比较2组治疗1,2和6个月认知功能改善情况及血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。同时记录2组用药期间的不良反应。结果治疗后2组MMSE、Mo CA及ADL评分均明显优于治疗前,且奥拉西坦组MMSE和Mo CA评分均高于吡拉西坦组,ADL评分低于吡拉西坦组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗1个月以上指标显效率和总有效率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但奥拉西坦组治疗6个月后以上评分的显效率和总有效率均高于吡拉西坦组(P均0.05);2组治疗后NSE水平均低于治疗前(P0.05);奥拉西坦组治疗2,6个月NSE水平均明显低于吡拉西坦组(P均0.05)。2组不良反应为轻度恶心呕吐、失眠、过敏、头晕及腹泻,未停药且自行缓解,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦改善卒中后认知功能障碍的效果较好,且随着用药时间的增加效果俞佳,可降低NSE水平,不良反应较轻。     

桂枝茯苓丸合柴胡龙牡汤加减治疗慢性脑血管功能不全所致轻度认知功能障碍临床观察

目的:观察桂枝茯苓丸合柴胡龙牡汤加减治疗慢性脑血管功能不全所致轻度认知功能障碍的临床效果。方法:100例随机分为两组,两组均用桂枝茯苓丸治疗,研究组加用柴胡龙牡汤加减治疗,治疗6个月后比较各组各级患者治疗前后的Mo CA(蒙特利尔认知标量)评分、CHIPS(白质高信号)评分以及治疗有效率。结果:治疗后两组Mo CA评分及CHIPS评分比较差异有统计学意义(P0.05),总有效率研究组高于对照组(P0.05),CCVI-2型与CCVI-3型总有效率研究组高于对照组(P0.05)。结论:桂枝茯苓丸联合柴胡龙牡汤加减治疗慢性脑血管功能不全所致轻度认知功能障碍疗效较好,且越早治疗效果越佳。     

中西医结合治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍临床研究

目的 :观察中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病伴轻度认知功能障碍的临床疗效。方法 :将92例确诊患者按就诊顺序分为对照组与治疗组各46例。对照组给予抗震颤、改善认知功能等西医基础治疗,治疗组在对照组基础上加用六味地黄汤加味治疗,两组均治疗12周。观察两组治疗前后简易智能量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及治疗后的不良反应情况,评价临床疗效。结果:治疗后治疗组的临床疗效、MMSE评分、Mo CA评分及不良反应情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西医基础治疗联合六味地黄汤加味治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍临床疗效较好,不良反应较少。     

加用六味地黄丸治疗肾精亏虚型轻度认知功能障碍疗效观察

[目的]观察认知功能训练联合六味地黄丸治疗肾精亏虚型轻度认知功能障碍的临床效果。[方法]采用前瞻性随机对照研究将86例轻度认知功能障碍患者分为观察组(予认知功能训练联合六味地黄丸治疗)和对照组(予认知功能训练),每组43例。观察两组干预前后各项认知功能评分及症候疗效。[结果]两组治疗4个疗程后Mo CA量表评分均较治疗前明显升高,有显著性差异(P0.01);治疗4个疗程后两组Mo CA量表评分比较有显著性差异(P0.05),观察组优于对照组。两组治疗3、4个疗程后症候疗效比较均有显著性差异(P0.05);提示认知功能训练联合六味地黄丸干预效果优于单纯认知功能训练,且随着疗程延长效果更明显。[结论]认知功能训练单用或联合六味地黄丸均可显著改善轻度认知功能障碍患者的认知功能,但认知功能训练联合六味地黄丸比单纯认知功能训练更能有效地提高患者的认知功能水平。     

通神复脑丸对脑小血管病性认知功能障碍的影响

目的评价通神复脑丸与尼膜同联合治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床疗效。方法选择在我院脑病科住院治疗的脑小血管病性认知功能障碍患者138例,随机分为观察组和对照组,对照组患者口服尼膜同片,观察组患者口服尼膜同片和通神复脑丸,治疗12周为1个疗程,治疗前后比较两组患者的蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗前两组患者的Mo CA评分间差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的Mo CA评分间差异有统计学意义(P0.05),观察组Mo CA评分改善优于对照组。结论通神复脑丸对脑小血管病性认知功能障碍有治疗作用。     

头穴透刺治疗血管性轻度认知障碍40例临床观察

目的:探讨头穴透刺为主治疗血管性轻度认知障碍的疗效。方法:将血管性轻度认知功能障碍患者80例随机分为2组。对照组40例予常规针刺治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上给予头穴透刺疗法治疗。观察2组的综合疗效,并于治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,Mo CA)对患者进行疗效评定。结果:总有效率治疗组为75.0%,优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2组Mo CA评分治疗前后组内比较及组间差值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:头穴透刺联合常规针刺可有效地改善血管性轻度认知障碍患者的认知功能和日常生活能力。     

阿托伐他汀联合银杏叶提取物治疗颅内动脉狭窄患者轻度认知功能障碍疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合银杏叶提取物治疗颅内动脉狭窄患者轻度认知功能障碍的疗效。方法将90例颅内动脉狭窄伴有轻度认知功能障碍患者分为研究组和对照组,每组45例。对照组采用银杏叶提取物治疗。研究组采用阿托伐他汀联合银杏叶提取物治疗。治疗前后采用简易智力状况检查法(mini-mental state examination,MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,Mo CA)评估患者认知功能变化,检测患者治疗前后血脂及解耦联蛋白2(UCP2)、神经营养因子(BDNF)、激酶A(PKA)、同型半胱氨酸(Hcy)的水平。结果 2组治疗后的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前明显降低(P均<0.05);治疗后,研究组的TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);2组治疗后的UCP2、BDNF、PKA水平均明显升高,Hcy水平明显降低(P均<0.05),且研究组的UCP2、BDNF、PKA水平明显高于对照组,Hcy水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);2组治疗后的MMSE评分、Mo CA评分、ADL评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且研究组的MMSE评分、Mo CA评分、ADL评分明显高于对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联合银杏叶提取物能显著改善颅内动脉狭窄伴有轻度认知功能障碍患者的认知功能。     

柴芩温胆汤治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床观察

目的观察柴芩温胆汤治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床疗效。方法选取本院2012年1月—2015年1月诊治的90例脑小血管病性认知功能障碍患者,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用柴芩温胆汤。观察并比较两组认知功能障碍改善情况。结果治疗后随访1年,观察组MMSE、Mo CA评分均较治疗前明显提高,而对照组无明显变化,且观察组MMSE、Mo CA评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴芩温胆汤治疗脑小血管病性认知功能障碍临床疗效显著,患者认知功能障碍明显改善,有效延缓患者认知功能障碍向血管性痴呆转化。     

温针灸联合复方血栓通片治疗脑卒中后轻度认知功能损害的效果及机制分析

目的：探讨温针灸联合复方血栓通片治疗脑卒中后轻度认知功能损害的效果及机制。方法：选取2017年10月—2019年10月我院收治的脑卒中后轻度认知功能损害患者60例,均分为两组。进行脑卒中常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上给予复方血栓通片,观察组在对照组的基础上给予温针灸治疗。比较两组临床治疗效果、认知功能评分以及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率为66.67%(20/30),观察组为90.00%(27/30),两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组MMSE和MoCA评分均升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：温针灸联合复方血栓通片可显著改善脑卒中后轻度认知功能损害患者的认知功能,临床效果显著,且临床应用的安全性较高。     

穴位贴敷联合补元聪脑汤治疗轻度认知功能障碍疗效观察

目的:观察穴位贴敷益智散联合补元聪脑汤治疗轻度认知功能障碍的临床疗效。方法:按照随机化原则,将60例轻度认知功能障碍患者分为治疗组和对照组,每组30例。两组均采用常规治疗,对照组给予奥拉西坦胶囊0.8 g日3次口服,治疗组在对照组治疗基础上,加用益智散穴位贴敷及中药汤剂补元聪脑汤。观察治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、韦氏记忆量表延迟故事回忆(DSR)评分及日常生活能力量表(ADL)评分情况,观察两组患者血清Aβ1-42及P-tau水平,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率为78.57%,对照组为51.72%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗后两组患者MMSE评分及ADL评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05),血清Aβ1-42及P-tau水平明显降低(P0.01,P0.05)。治疗组治疗后MMSE评分及ADL评分与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益智散穴位贴敷联合补元聪脑汤是防治轻度认知功能障碍的有效疗法。     

头针结合计算机辅助认知训练治疗脑卒中后认知功能障碍疗效观察

目的:观察头针结合计算机辅助认知训练治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法:40例分为治疗组和对照组各20例。治疗组采用头针结合计算机辅助认知康复训练,对照组采用头针结合人工认知康复训练。结果:两组治疗后Mo CA量表各项评分、MBI评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。除语言、命名和抽象思维项目外,治疗组治疗后Mo CA量表各项评分与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后MBI评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:头针结合计算机辅助认知训练能改善脑卒中后认知障碍患者的认知功能,提高日常生活活动能力。     

通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍疗效观察

目的观察通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床疗效。方法将197例我院门诊治疗的脑梗死后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服通神复脑丸(由本院制剂室负责制作),6 g/次,3次/日,温水送服,治疗3个月。治疗前后比较2组简易智能状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及巴氏指数(BI)评分。结果治疗组治疗前后MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值比较均具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,治疗组MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值与对照组比较均具有统计学意义(P0.05)。结论通神复脑丸对脑梗死后轻度认知障碍治疗有积极作用。     

化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍的近远期疗效观察

目的观察化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍患者3个月及停药后6个月、9个月、12个月的临床疗效及转归。方法参照纳入及排除标准收集60例脑小血管病致认知功能障碍患者,随机分为对照组及治疗组各30例(实验过程中2组各脱落1例)。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用化瘀通络汤。2组分别在治疗3个月后和随访6个月、9个月、12个月采用简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估表(MoCA)对患者认知功能进行评价。结果治疗3个月后,2组MMSE评分和Mo CA评分均明显升高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P均<0.05)。随访各时间点,治疗组MMSE评分和Mo CA评分均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05);随访6个月时,对照组MMSE评分和Mo CA评分均明显高于治疗前(P均<0.05),随访9个月、12个月MMSE评分和Mo CA评分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。在治疗及随访期间,治疗组有1例出现恶心呕吐,对照组有1例出现口干及便秘症状,经对症处理后症状消失。结论化瘀通络汤治疗脑小血管病致认知功能障碍患者的近期及远期疗效好,具有延缓脑小血管病致认知功能障碍向血管性痴呆转化的作用,且安全性较好。     

健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍39例疗效观察

目的:观察健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法:将75例轻度认知功能患者随机分为两组,两组口服健脑补肾丸,对照组予尼莫地平片口服,两组均以8周为1个疗程,治疗前后采用简易智能检测表(MMSE)进行评分.结果:治疗组MMSE评分明显高于对照组;两组临床疗效对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论...     

基于中医体质辨识观察针灸对轻度认知障碍的影响

目的基于中医体质辨识,观察针灸治疗轻度认知障碍的临床疗效。方法将80例轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组根据患者体质进行针灸治疗,对照组采用口服尼莫地平片治疗。连续治疗3个月后,观察两组治疗前后《中医体质分类与判定》量表评分及简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分的变化情况,并比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后体质转化分及MMSE评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为87.2%,对照组为65.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论基于中医体质辨识,针灸疗法可以精准地改善不同体质轻度认知障碍患者的认知功能损害,纠正其认知偏颇状态。     

八卦头针治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍的临床研究

目的观察八卦头针治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法80例患者随机分为两组。观察组采用八卦头针治疗,对照组采用口服尼莫地平片治疗。比较两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、Barthel指数评分及血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)的变化。结果两组治疗后Mo CA评分、MMSE量表评分、Barthel评分与治疗前比较均升高(均P0.01),而血浆Hcy水平则降低(P0.05);且观察组治疗后Mo CA评分、MMSE量表评分和Barthel评分均高于对照组(均P0.01),血浆Hcy水平低于对照组(P0.05)。结论对缺血性脑卒中后轻度认知障碍的患者采用八卦头针治疗能改善患者的认知功能,提高患者的生活质量,降低患者血浆Hcy水平。     

醒脑静注射液治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察醒脑静注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:46例随机分为治疗组和对照组各23例。两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静治疗。两组疗程均为14天。结果:总有效率两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后MMSE、ADL和Mo CA评分和治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后MMSE、ADL和Mo CA评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液治疗血管性痴呆疗效显著。