葛根芩连汤的HPCE指纹图谱研究

目的　采用高效毛细管电泳法 ( HPCE)建立葛根芩连汤的指纹图谱。方法　电解质溶液由 30 mm ol/ L磷酸盐和 4 0 m mol/ L硼酸盐组成 ,未涂层融硅毛细管 ( 6 5 cm× 5 0μm,有效长度 4 3cm ) ,分离电压 2 2 k V,进样 1s,检测波长 2 5 4 nm ,温度 30℃。结果　上述条件下 ,葛根芩连汤中 2 7个成分得到了较好的分离 ,方法学考察结果符合定量测定和定性研究的要求。结论　该方法具有较好的分离效果和良好的精密度 ,可考虑作为葛根芩连制剂的质量控制方法     

葛根芩连汤配方颗粒和传统汤剂的HPLC的指纹图谱对比研究

目的:采用高效液相(HPLC)比较研究葛根芩连汤配方颗粒剂和传统汤剂的指纹图谱差异。方法:首先选择3家不同医院A、B、C的葛根芩连汤配方颗粒剂和传统汤剂,配制对照品溶液和供试品溶液后,以优化的色谱条件进行HPLC指纹图谱研究。结果:HPLC中间精密度试验、重复性试验和稳定性试验均显示良好。葛根芩连汤颗粒剂HPLC指纹图谱发现前5 min K1、K2和K3的谱图差异较大,5 min后3家不同医院葛根芩连汤颗粒剂HPLC指纹图谱有10个相似的特征峰,其中K3特征峰的成分含量与K1和K2存在较大差异,尤其是1号峰和4号峰。K1和T1、K2和T2、K3和T3颗粒剂和传统汤剂的比较中,颗粒剂特征峰的含量较传统汤剂高。结论:葛根芩连汤配方不同医院颗粒剂和传统汤剂的HPLC指纹图谱存在一定差异。     

葛根芩连汤上清液与沉淀中异黄酮类成分指纹图谱的研究

目的通过应用三维高效液相色谱,建立葛根芩连汤上清液和沉淀中异黄酮指纹图谱的方法,明确其上清液和沉淀中异黄酮类成分的异同,以便进一步探讨该方的配伍规律。方法葛根素、大豆苷元用甲醇溶解制成对照品溶液,葛根药材水煎液、葛根芩连汤上清液、沉淀用二甲基亚砜溶解制成供试品溶液,采用三维高效液相谱对葛根芩连制剂进行指纹图谱实验研究,流动相为甲醇-水-乙腈梯度洗脱,扫描波长为200~400 nm。结果在梯度洗脱条件下,葛根芩连汤上清液的HPLC指纹图谱中有6个标识性共有峰,葛根芩连汤沉淀的HPLC指纹图谱中有4个标识性共有峰。但峰面积仅占上清液的8%(以葛根素计)。结论葛根芩连汤配伍产生的沉淀中亦有异黄酮类有效部位,但与上清液比较,含量较低。说明君药葛根中异黄酮类成分与方剂中的其他物质络合而产生沉淀,且该沉淀溶于二甲基亚砜。     

配伍对葛根芩连汤中葛根HPCE指纹图谱的影响

葛根芩连汤出自《伤寒论》,由葛根、黄芩、黄连、甘草组成,具有解肌、清热止痢功效,用于治疗太阳表邪内陷所致肠热下痢证,临床应用广泛。近年研究证明,葛根芩连汤具有解热、抗菌、抗病毒、解痉、抑制胃肠运动、抗缺氧、抗心律失常、增强机体免疫功能等药理作用。目前对该方的物质基础、作用机理及配伍组方研究成为该方研究的重点。笔者研究了配伍对葛根指纹图谱的影响。1　仪器与试药1.1　仪器　2 70A -HT型高效毛细管电泳仪(Ap....     

葛根芩连胶囊HPLC特征图谱研究

目的:建立葛根芩连胶囊的特征图谱,为其质量控制提供参考.方法:采用高效液相法建立10批葛根芩连胶囊的特征谱图,采用相似度计算、聚类分析对葛根芩连胶囊质量进行判别分析.结果:建立了葛根芩连胶囊HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度均＞0.9);确定共有峰11个,通过和对照品谱图比对分析,确定1号峰为3'-羟...     

葛根芩连汤数字化色谱指纹谱的建立及其与组方药味的相关性研究

目的:建立葛根芩连汤和各药材的数字化色谱指纹谱,并研究复方与组方药材的相关性。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行HPLC分析,建立了葛根芩连汤和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱:Agilent TC-C18;流动相:甲醇-水(含0.5%甲酸和0.5%三乙胺)作梯度洗脱;流速:1mL/min;检测波长:270nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了葛根芩连汤和药材的数字化色谱-指纹谱(HPLC-DFPS),通过与阴性样品比较确定了特征峰的药材归属。结论:结果表明利用数字化色谱指纹谱技术可较好地判别复方与药材化学组分间的相关性,同时为研究葛根芩连汤配伍规律奠定基础。     

葛根芩连汤及其拆方配伍FTIR图谱比较研究

目的:利用FTIR(傅里叶变换红外光谱)技术研究葛根芩连汤中不同配伍时葛根素的溶出变化。方法:对葛根芩连汤中药物的加减、提取﹑浓缩成浸膏,利用FTIR技术进行分析得到11组数据,利用OMNIC软件的图谱加减功能来进行图谱加减,根据吸收峰的强弱推断其药效。结果:黄连有抑制黄芩素溶出的效果,而黄芩可帮助黄连药效提高。全方配伍时有效出峰最强最多。结论:利用FTIR技术可以进行葛根芩连汤配伍机理的研究。     

葛根芩连汤新用

葛根黄芩黄连汤出自《伤寒论》,由葛根、黄芩、黄连、甘草组成,可解表清里,临床多用于治疗细菌性痢疾、急慢性肠炎等,笔者运用此方治疗其他病症,取得较好疗效。前列腺炎:曹某,男,32岁。2 0 0 0年5月6日就诊。神疲乏力半月。病人有前列腺炎史1年余,经口服西药症状时轻时重,近半月来症状加重。神疲乏力,腰膝酸软,小腹胀痛,性功能减退,多梦,易醒,口苦,舌红,苔黄略腻,脉滑。前列腺液镜检;白细胞(+ ) ,卵磷脂小体小量。治以清热利湿。处方:葛根1 5g ,黄芩6g ,黄连9g ,黄柏1 5g ,马齿苋30g ,生龙骨30g ,生牡蛎30g、肉桂3g ,牛膝30g ,王不留行30g ,…     

葛根芩连汤的近期研究概况

葛根芩连汤出自《伤寒论》34条:“太阳病,桂枝证,医反下之,利遂不止,脉促者,表未解也,喘而汗出,葛根芩连汤主之。”其组成为:葛根半斤,甘草二两,炙,黄芩三两,黄连三两。本方为太阳病误下后形成表邪未解,邪热内陷,出现下利、喘、脉促的太阳阳明合病的表里双解剂,近年来各家依据中医基础理论进行了一系列的药理及实验研究来指导临床。笔者就近两年来葛根芩连汤的研究情况概述如下。1对葛根芩连汤质控方法的研究龚湛文[1]采用YWG2C18色谱柱(250mm×416mm,10μm),黄芩苷含量测定流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1.0mL/min,检测波长:280n…     

葛根芩连汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

目的　建立 RP- HPL C法测定葛根芩连汤各配伍组合中的黄芩苷的含量测定方法 ,研究配伍对黄芩苷含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计方法 (统计软件 SPSS10 .0 ) ,以 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果　葛根、黄连对方中黄芩苷含量的影响差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,甘草对黄芩苷含量的影响差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,葛根、黄连、甘草对黄芩苷含量的影响不存在两两交互作用。凡是黄连与黄芩的配伍组合皆有沉淀产生 ,并且沉淀中含有较多的黄芩苷。结论　葛根芩连汤配伍中葛根、黄连能降低黄芩苷的含量 ,甘草没有增加黄芩苷的溶出的作用。 p H值的改变可能是含黄连和黄芩配伍煎液产生沉淀的主要原因之一。     

基于指纹图谱评价麻黄汤中药物的成分分析研究

目的:基于指纹图谱评价麻黄汤中药物的成分分析,阐释中药复方合理配伍的科学内涵。方法:制备混合对照品溶液和麻黄汤水煎液供试品溶液,以流动相为0.1%甲酸-水溶液(A)-0.1%甲酸-乙腈溶液(B);梯度洗脱0~30 min,3%~5%B,30~35 min,55%~95%B,35~40 min,95%B;柱温40℃;流速0.5 m L/min;进样量5μL作为色谱条件进行研究,并根据国家药典委员会提出的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度分析,采用MATLAB软件进行数据处理和统计。结果:1)各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值均小于5%,表明实验方法学重复性良好。2)8种对照品组成的混合对照品所得指纹图谱无干扰峰,基线稳定;所得实际质荷比和计算质荷比误差小。3)麻黄汤水煎液指纹图谱分离出31个化合物。4)麻黄汤水煎液药物成分分析获得的31种化合物中以第28种2,3,7-三甲基吲哚和第29种乙酸麻黄碱属于麻黄汤水煎液特殊成分,其余29种均可归属于明确药物来源,所有药物的化合物实际质荷比和计算质荷比的误差均在正负100以内,结果为真。结论:麻黄汤水煎液药物成分分析获得的31种化合物中以第28种2,3,7-三甲基吲哚和第29种乙酸麻黄碱属于麻黄汤水煎液特殊成分,其中主要为来源于麻黄的生物碱类成分,来源于桂枝和苦杏仁的有机酸类成分,以及来源于甘草的黄酮类成分。     

传统煎法与现代煎药机制备三黄汤的高效液相色谱法指纹图谱

目的:探讨采用高效液相色谱法(HPLC)分析三黄汤传统煎法和现代煎药机法的指纹图谱差异。方法:选取10个不同批次的三黄汤配方,配制传统煎法三黄汤供试品溶液和现代煎药机三黄汤供试品溶液,色谱条件采用4.6 mm×250mm的DIAMONSIL C_(18)保护柱(5μm),以30℃为柱温,进样量为15μL以甲醇为流动相A1磷酸水为流动相B,检测波长为277 nm进行HPLC指纹图谱对比研究。结果:三黄汤专属性良好。线性关系考察显示黄芩苷回归方程Y=75.64X+21.31,r=0.999 8(n=5),黄芩苷对照品范围在0.5～12.0μg/mL,线性考察结果显示线性关系良好。精密度结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积RSD平均值1.776%,三黄汤供试品溶液精密度良好。稳定性结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.843%,三黄汤供试品溶液24 h内稳定性良好。重复性试验结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.911%,三黄汤的重复性良好。加样回收率检测结果显示平均回收率99.81%,RSD 1.79%,高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。样品测定结果显示在同一色谱洗脱梯度下,传统煎法的三黄汤指纹图谱120 min即完成检测,而现代煎药机法制备的三黄汤指纹图谱在131.87 min才完成检测;另外从图谱中可见现代煎药机制备的三黄汤中色谱峰更多,可能与现代煎药机的高压煎煮设备能析出更多共有峰有关。从各自的指纹图谱相似度中可得,10批传统煎法三黄汤的相似度和10批现代煎药机法三黄汤的相似度均高于0.9其中传统煎法平均相似度为0.9714,现代煎药机法平均相似度为0.981 6,略高于传统煎法。结论:传统煎法和现代煎药机法制备的三黄汤的HPLC指纹图谱存在一定差异。     

葛根芩连汤临床观察类文献质量分析

目的:评价使用葛根芩连汤为干预措施进行临床疗效观察的非个案类中英文文献质量。方法:系统检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、Embase,同时辅以手工检索以补充以上数据库之不足,检索从以上各数据库建库日起截止到2012年4月。结果:全部216篇文献中,应用随机的文献102篇,占47.22%;使用对照的文献占56.94%;仅4篇文献使用了单盲法,占1.85%。文献质量评分:0分文献27篇,1分文献84篇,2分文献4篇,3分文献7篇,4分文献1篇,5~7分文献0篇。结论:纳入研究的文献质量普遍较低,临床研究的标准化和规范化有待进一步的提高。     

传统煎法和现代煎药机制备补阳还五汤的HPLC指纹图谱对比研究

目的:采用高效液相(HPLC)对比研究补阳还五汤传统煎法和现代煎药机法的指纹图谱差异。方法:首先采用随机数字表法随机选取不同产地的药材配出10个不同批次的补阳还五汤配方,配制传统煎法补阳还五汤供试品溶液和现代煎药机补阳还五汤供试品溶液后,以优化的色谱条件进行HPLC指纹图谱对比研究。结果:1)采用HPLC色谱法对补阳还五汤进行专属性试验,结果显示补阳还五汤专属性良好。2)线性关系考察显示阿魏酸回归方程y=259. 33X+48. 708,r=0. 999 9(n=5),结果表明阿魏酸对照品范围0. 997～9. 97μg/μL,线性考察结果显示线性关系良好。3)精密度试验结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积的RSD平均值2. 014%,色谱峰相对保留时间RSD平均值0. 29%,研究结果显示补阳还五汤供试品溶液精密度良好。4)稳定性试验结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积的RSD平均值1. 839%,色谱峰相对保留时间RSD平均值0. 02%,研究结果显示补阳还五汤供试品溶液24 h内稳定性良好。5)重复性试验结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积的RSD平均值1. 901%,色谱峰相对保留时间RSD平均值0. 72%,结果显示补阳还五汤的重复性良好。6)回收率试验结果显示平均回收率99. 76%,RSD 2. 14%,表明这一色谱条件下的HPLC方法检测加样回收率结果可靠。7)样品测定结果显示传统煎法的补阳还五汤指纹图谱131. 88 min即完成检测,而现代煎药机法制备的补阳还五汤指纹图谱在140 min才完成检测;另外从图谱中可见现代煎药机制备的补阳还五汤中色谱峰更多。从各自的指纹图谱相似度中可得,其中传统煎法平均相似度为0. 956,现代煎药机法平均相似度为0. 974,略高于传统煎法。结论:传统煎法和现代煎药机法制备的补阳还五汤的HPLC指纹图谱存在一定差异。     

配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响

目的　研究配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响。方法　采用 L8( 2 7)正交设计及统计软件 SPSS 10 .0统计处理 ,以 HPL C法测定配伍中甘草酸含量。结果　黄连对甘草酸的含量影响差异具有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,黄芩、葛根对甘草酸含量影响差异无显著性 ,三者两两交互作用不显著 ,黄连和甘草配伍煎液中产生沉淀 ,且其含有一定量的甘草酸。结论　黄连降低葛根芩连汤中甘草酸的含量 ,黄芩、葛根对其含量没有影响     

葛根芩连汤不同配伍对葛根素含量的影响

目的 建立HPLC测定葛根芩连汤各配伍组合中葛根素含量的方法，研究配伍对葛根素含量的影响。方法 采用L8(2^7)正交设计及统计软件SPSS10．0统计分析，以HPLC测定葛根素的含量。结果 黄芩、黄连、甘草对方中葛根素含量的影响差异不存在显著性，两两交互作用差异不具有显著性。实验中观察到凡是黄连与葛根的配伍组合中皆有沉淀产生，并且发现沉淀中含有一定量的葛根素。结论 黄芩、黄连、甘草对葛根素的含量没有显著性影响。含黄连和葛根配伍煎液产生的沉淀中含葛根素可能与pH值的改变有关。     

配伍对葛根芩连汤中小檗碱含量的影响

目的　建立 HPL C法测定葛根芩连汤各配伍煎液中小檗碱的含量测定方法 ,研究配伍对小檗碱含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计方法 ,以 HPL C法测定小檗碱的含量。结果　葛根、黄芩、甘草对方中小檗碱含量的影响差异存在显著性 (P<0 .0 5 ) ,葛根与黄芩、黄芩与甘草、葛根与甘草对小檗碱的含量影响交互作用不显著。实验中观察到凡是黄连与葛根、黄芩、甘草的配伍组皆有沉淀产生 ,沉淀中含有一定量的小檗碱。结论　葛根、黄芩、甘草降低小檗碱的含量。