脑脉醒神胶囊提取工艺研究

目的:优选脑脉醒神胶囊的最佳提取工艺。方法:以大黄总蒽醌含量作为评价指标,采用单因素和正交试验法优选脑脉醒神胶囊中大黄的醇提取工艺;以苦杏仁苷提取率和干浸膏得率作为评价指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验法优选脑脉醒神胶囊中桃仁等的水提取工艺。结果:优选的最佳醇提工艺为药材加6倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次30 min;水提工艺最优方案为药材加8倍量的水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行。     

心脑致宝平的提取工艺

目的:研究心脑致宝平中生山楂、银杏叶、酒制大黄三味药材的提取工艺.方法:药材用乙醇提取,并以总蒽醌含量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果:加热温度是影响浸提效果的主要因素,其次为提取时间、提取次数,溶剂倍数影响最小.最佳提取工艺条件为6倍的70%乙醇浸提3次,每次1.5 h,提取温度为70℃.结论:正交试验法对心脑致宝平的提取工艺进行优化,有效提高总蒽酮的提取含量.     

大黄-3颗粒水提工艺的优化

摘要 目的：通过单因素实验优化大黄-3颗粒的水提工艺。方法：以饮片粉碎粒度、浸泡时间、液固比以及提取时间为影响因素,总蒽醌含量（包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚与大黄素甲醚）和干浸膏得率为评价指标,以单因素实验的方法优化大黄-3颗粒的提取工艺。结果：得出最佳条件为大黄-3粉末过10目筛,加16倍水,浸泡0.5 h,回流提取10 min。在此条件下总蒽醌含量为2.04 mg·g-1（芦荟大黄素0.33 mg·g-1、大黄酸0.35 mg·g-1、大黄素0.11 mg·g-1、大黄酚1.02 mg·g-1与大黄素甲醚0.23 mg·g-1）,干浸膏得率为76.99%。结论：该方法稳定、合理、可行,可用于制备大黄-3颗粒。     

高效液相色谱法比较大黄与大黄甘草汤中蒽醌含量

[目的]采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄和大黄甘草汤样品中水解蒽醌和游离蒽醌的含量.[方法]色谱柱为Kromasil C 18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：A相甲醇;B相1％冰醋酸溶剂系统,线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温35℃.[结果]本文建立了HPLC方法检测并比较大黄和大黄甘草汤中结合型蒽醌以及游离型蒽醌的含量,精密度、重复性以及稳定性RSD均小于3％,加样回收率为97.39％～ 104.43％.研究结果表明大黄药材单煎或与甘草合煎样品中检测到芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚及大黄素甲醚5个共有峰,其含量分别为大黄中游离型蒽醌总量为（10.383±0.114） mg/g,结合型蒽醌总量为（7.315±0.082） mg/g;而大黄甘草汤中游离型蒽醌总量为（12.587±0.112） mg/g,结合型蒽醌总量为（8.299±0.054） mg/g,大黄单味药材相及与甘草配伍后样品中蒽醌类成分含量存在差异.[结论]大黄甘草汤较单味大黄药材中蒽醌类成分含量显著提高,大黄甘草配伍促进了大黄中蒽醌类成分的溶出.     

正交试验法改进大黄游离蒽醌提取方法的研究

目的 对2020年版《中国药典》大黄游离蒽醌含量测定项下的提取方法进行改进,并通过正交试验法来优化大黄游离蒽醌的提取工艺.方法 采用HPLC法测定大黄游离蒽醌含量,通过单因素考察比较回流提取与超声提取的提取量,并以料液比、提取时间、提取次数为因素采用正交试验法优选大黄游离蒽醌的最佳提取方案.结果 回流1h与超声30mi...     

正交试验提取大黄蒽醌类的工艺研究

目的：考察以乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：采用正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇浓度和乙醇用量四个因素三水平对大黄总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌提取率的影响。结果：四个因素对三个指标的影响不尽相同，经综合评价确定最佳工艺为加5倍量95％乙醇回流提取3次，每次0．5小时。     

HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚等5种蒽醌含量。方法先用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;采用HPLC法测定含量。结果与结论从5种蒽醌的转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

正交设计优化决明子中蒽醌提取工艺研究

目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取,采用正交设计进行工艺优化,大黄素含量以RP-HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×106x+58165(R2=0.9991),表明大黄素在0.01~0.2 mg·mL-1线性良好,方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为:提取时间1 h,料液比1∶25(质量∶体积),乙醇浓度70%。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠,质量可控。     

何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究

目的:优选何首乌中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,优选出CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果:CO2-超临界流体萃取法为最佳提取方法,萃取最佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1 h,以75%乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍。结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行。     

表面活性剂对大黄总蒽醌提取率的影响

大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效。其主要化学成分为结合和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物。游离蒽醌难溶于水,溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂。结合蒽醌易溶于水和乙醇,难溶于氯仿和乙醚等有机溶剂。大黄总蒽醌的提取多采用70%~80%乙醇回流提取[1,2],但所使用的乙醇体积分数高,回收耗能高。利用表面活性剂能够提高姜黄中姜黄素提取率[3],因此本实验研究了不同表面活性剂对大黄中总蒽醌提取率的影响,结果表明十二烷基硫酸钠(SDS)可大幅度提高大黄中总蒽醌的提取率。1仪器与试药AE—240…