急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习

正临床上,急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病与复发型格林-巴利综合征的鉴别诊断常较困难。然而,由于治疗方案和预后的不同,许多实验研究仍致力于寻找能够区分二者的诊断标准。本文报道1例病程酷似复发型格林-巴利综合征的多次急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,并复习其与复发型格林-巴利综合征的鉴别诊断。     

格林-巴利综合征感染因子及细胞因子的研究进展

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一种世界范围的疾病,它主要包括以下几种亚型AIDP(急性炎症性脱髓性多发性神经根神经病)、AMSAN(急性运动感觉轴索性神经病)、AMAN(急性运动轴索性神经病)、Fisher综合征、CIDP(慢性炎症性脱髓鞘性神经病)等.     

皮质类固醇激素治疗期间出现的格林-巴利综合征

炎性脱髓鞘性多发性神经病(IDP)或格林-巴利综合症(GBS)之病因学和发病机理尚未名。据     

急性感染性多发性神经根神经炎的病因和治疗

急性感染性多发性神经根神经炎(格林-巴利二氏综合征)是较常见的神经系统疾患,其发病率近年有增加的趋势。夏季的发病率尤高。病因关于急性感染性多发性神经根神经炎的病因,曾有两种看法:一种认为是原发性病毒感染,一种认为属于自体免疫疾患,是一种神经变态反应。有关病毒方面:近年来Parker等在病人脑脊液的组织培养中分离出腺病毒。Gear等及Jackson曾     

格林－巴利综合征的回顾与现状

格林－巴利综合征的回顾与现状侯熙德格林－巴利综合征（ＧＢＳ）即急性感染性脱髓鞘性多发性神经病（ａｃｕｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇｐｏｌｙｎｅｕ－ｒｏｐａｔｈｙ，ＡＩＤＰ）。临床特点为急性或亚急性肢体瘫痪和腥反射丧失，可伴有植...     

亚急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病的临床和病理

研究亚急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病的临床和病理特点。方法对６例亚急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病进行临床、腓肠神经活检光镜和电镜研究。结果患者的临床高峰在４～８周。临床表现主要为中等度瘫痪不伴呼吸衰竭，激素治疗有效。３例腓肠神经活检显示为脱髓鞘伴有单核细胞浸润。结论由于临床和病理结果与急性和慢性格林－巴利综合征不同，这些患者应考虑诊断亚急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病，以区别急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病和慢性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病。     

小儿格林-巴利综合征临床及病因分析

<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经病。是儿童时期常见的免疫性周围神经病,表现为多发性对称性肢体或颅神经弛缓性麻痹,重者可累及呼吸肌而危及生命。本文对1995年5月至2004年10月在我科住院的23例GBS患儿的临床资料进行分析,报告如下。     

格林—巴利综合症

病名的误解格林—巴利综合征是多发性神经根炎中一种病因不明的特发性疾病,但常有以下种种误解: 1.把格林—巴利综合征理解为多发性神经根炎的总称。其实引起多发性神经根炎的原因很多,而本症只是其中的一种(详后)。 2.格林—巴利综合征与多发性神经炎在临床上     

急性复发性格林-巴利综合征与慢性格林-巴利综合征的对比研究

急性格林-巴利综合征是急性对称性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎，治愈后约1％～3％患者可出现1次以上的复发，称之为复发性格林-巴利综合征(RGBS)。我院自1972年～2001年收住院370例格林-巴利综合征(GBS)中有RGBS16例(4．3％)、36次发作，慢性格林-巴利综合征(CIDP)50例，现将其临床特征分析比较如下。     

低钾性格林—巴利综合征——3例报告

<正> 格林—巴利综合征(GBS)亦称为急性感染性多发性神经根神经炎。我院3年来收治的26例GBS的病人早期3例有低钾表现和ECG的低钾改变,报告如下、     

脑动脉瘤术后合并吉兰-巴雷综合征一例

正吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),是一种临床上常见的自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。急性GBS神经脱髓鞘病变,神经损伤严重,预后差。目前已有颅脑术后并发GBS的报道[1-4],脑动脉瘤的手术一般属于脑组织外的操作,较少存在对脑组织的直接损伤,脑动脉瘤术后合并发生GBS临床     

格林一巴利综合征感染因子及细胞因子的研究进展

格林 -巴利综合征 (Guillain -BarreSyndrome ,GBS)是一种世界范围的疾病 ,它主要包括以下几种亚型AIDP(急性炎症性脱髓性多发性神经根神经病 )、AMSAN(急性运动感觉轴索性神经病 )、AMAN(急性运动轴索性神经病 )、Fisher综合征、CIDP(慢性炎症性脱髓鞘性神经病 )等。GBS是健康成年人常见的麻痹性疾病 ,可以发生于任何年龄。发病率世界范围内不尽一致 ,一般为 1～ 4 / 10万 ,随着诊断水平的提高 ,GBS发病率有上升趋势。美国明尼苏达州的OlmstedGBS发病率由 1935～ 195 6的 1.2 / 10万上升到 1970～ 1980年的 2 .4 / 10万[1] ,…     

免疫介导周围神经病

免疫介导性多发性神经病可以根据其临床表现,累及组织及相关抗原进行分类。以往认为一些“不可治性”的疾病,由于认识到其免疫介导机制,现在已能得到合理治疗。 一、格林-巴利综合征 格林-巴利综合征(GBS)是一种急性炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,主要病理过程为髓鞘脱失和继发轴突变性。髓鞘脱失还可并发轴突行径内的淋巴和巨噬细胞侵润。     

急性运动性轴索型格林—巴利综合征

<正> 急性运动性轴索型格林—巴利神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是格林—巴利综合征(Guillain—Barre svndrome,GBS)的一种新亚型,不同于经典GBS—即急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Acuteinflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),其主要病变为前根、周围运动神经轴索不同程度变性,少有淋巴细胞浸润及脱髓鞘。我们就近几年对该病的临床流行病学、电生理学、病理学、病因学及免疫学进行了初步研究。 一、临床流行病学 GBS是临床上急性弛缓性瘫痪的常见原因之一。     

中老年人格林-巴利综合征11例临床分析

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病。临床主要表现有对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍等特征。好发10-30岁人群,老年人发病较少。本文就本院5年来收治的50岁以上GBS病人11例进行临床分析,并应用大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗。现报告如下。     

中老年人格林-巴利综合征11例临床分析

格林-巴利综合征(GuiUain-Barre Syndrome，GBS)又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病。临床主要表现有对称性四肢软瘫，腱反射降低或消失，伴或不伴有感觉障碍等特征。好发10-30岁人群，老年人发病较少。本文就本院5年来收洽的50岁以上GBS病人11例进行临床分析，并应用大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗。现报告如下。     

急性感染性多发性神经炎标准教育计划

急性感染性多发性神经炎叉称格林-巴利综合征，是一种病因未明、发展迅速，由病原体或某种病毒直接感染引起的一种自体免疫性疾病。无明显季节变化，以青壮年和儿童多见。     

格林—巴利氏综合征免疫学研究进展

格林—巴利氏综合征(Guillain-Barre Syndrome, GBS),又称特发性多发性神经炎,急性感染性多发性神经炎等,是一种常见的神经系统脱髓鞘病.自1955年Wakssman和Adams氏成功地用坐骨神经或脊神经节加弗氏佐剂诱发了实验性变态反应性神     

慢性格林-巴利综合征的临床与电生理特征

慢性格林-巴利综合征(CGBS)又称慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)。本人于上海长征医院进修期间总结2001-2003年间长征医院收治的27例CGBS病人,现报告如下。     

静脉输入IgG治疗神经系统免疫性疾病的机理

静脉内输入大剂量免疫球蛋白G(IgG)治疗神经系统免疫性疾病是近年来的热门话题之一，已报告使用这一方法治疗的神经系统疾病有急性格林一巴利综合征、慢性炎性脱髓鞘性多神经病(CIDP)、重症肌无力、多发性硬化、多灶性运动性神经病、顽固性儿童癫痛、皮肌炎及多发性肌炎等。然而目前对这一疗法的作用机理尚未完全阐明，推测其原因有两个；