便通胶囊对比芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效研究

目的:对比观察便通胶囊和芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效与安全性。方法:选取2014年10月至2016年08月北京市怀柔区中医医院收治的精神障碍患者100例,按照随机数字表法,随机分为2组,对照组和观察组。所有患者备用治疗便秘药物,当便秘发生时给予及时治疗,对照组给予芪蓉润肠口服液,观察组给予便通胶囊,随访和观察期为1年。观察便秘发生率、便秘症状评分、便秘总有效率、平均服药天数和不良反应。结果:2组便秘发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组因为治疗3 d,便秘仍未缓解而退出研究者显著少于对照组(P0.05);观察组便秘症状评分、平均服药天数均显著低于对照组(P0.05),观察组愈显率显著高于对照组(P0.05);2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:便通胶囊和芪蓉润肠口服液均是治疗抗精神病药物所致便秘的有效药物,但便通胶囊疗效与安全性更好,值得临床推广使用。     

便通胶囊对比芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效

目的：探究便通胶囊与芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效。方法：选取2020年1月—2022年6月我院收治的44例抗精神病药物所致药源性便秘患者作为研究对象,采用随机数表法分为两法,各22例。参照组给予芪蓉润肠口服液治疗,试验组予以便通胶囊治疗,观察疗效。结果：治疗前两组中医症状积分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组中医症状积分比治疗前降低,试验组中医症状积分低于参照组（P<0.05）;两组药物治疗均无腹泻不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：便通胶囊与芪蓉润肠口服液在抗精神病药物所致药源性便秘治疗中均具有一定疗效,便通胶囊疗效更佳。     

便通胶囊防治胸腰椎骨折术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与滋阴润肠口服液治疗胸腰椎骨折术后便秘的疗效、安全性与依从性。方法:采用随机对照设计,共纳入144例胸腰椎骨折术后患者,随机分为2组,每组72例,分别口服便通胶囊与滋阴润肠口服液。记录2组患者首次排便时间、住院时间及不良反应,随访停药后第4周、12周及24周便秘的复发率。结果:对照组有5例患者因治疗3天无效提前退出试验,治疗组70.83%的患者在术后24 h首次排便,治疗组首次排便时间较对照组提前了0.5 d(1.4±0.6 d Vs 1.9±1.1,P0.05),治疗组住院时间较对照组缩短了5.8 d(15.8±12.5 d Vs 21.6±15.9,P0.05),且术后第8周、16周及28周治疗组便秘复发率也显著低于对照组(P0.05),远期疗效稳定。2组不良反应发生率均较低,并且组间比较无统计学意义。结论:便通胶囊治疗胸腰椎骨折术后便秘患者,起效迅速,缩短患者住院时间且复发率低,安全性佳,值得临床推广应用。     

便通胶囊治疗慢性便秘的作用机制分析

文章针对临床治疗慢性便秘的有效方剂,分别从传统中医理论和现代研究成果两方面进行了探讨,并将二者结合起来思考,体现了中医药治疗便秘的整体思维和现代运用价值。     

便通胶囊防治胸腔镜术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗胸腔镜术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2018年3月至2019年3月深圳市人民医院胸外科收治的行胸腔镜下手术治疗的患者192例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组96例。对照组口服麻仁润肠丸,观察组口服便通胶囊。比较2组临床指标及免疫功能水平变化情况。结果:观察组术后72 h便秘发生率及胸腔压力水平与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组患者的整体胸腔压力恢复状态优于对照组;但在引流管平均带管时间、住院时间与首次排便时间均值,观察组显著短于对照组（P<0.05）。免疫功能水平变化情况、术后并发症和2组不良反应情况观察组均优于对照组,各项组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:便通胶囊对胸腔镜术后便秘有显著治疗作用,疗效优于麻仁润肠丸,能够缩短术后患者住院时间,加快患者术后恢复,且对免疫功能有一定调节作用,临床不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

便通胶囊防治神经外科术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组服用便通胶囊,3粒/次,2次/d;对照组服用麻仁润肠丸,1～2丸/次,2次/d。2组疗程均为2周。记录2组患者术后72 h便秘发生率,术后3 d引流量,住院时间与首次排便时间,术后第1、3、7天免疫功能水平变化,术后并发症及不良反应等。结果:观察组术后72 h便秘发生率为2. 01%,显著低于对照组的9. 38%,2组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);术后第1天引流量组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05),但术后第2、3天观察组引流量均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组住院时间、置管时间与首次排便时间均短于对照组,各项指标组间差异有统计学意义(P 0. 05); 2组免疫功能变化情况、术后并发症和不良反应情况,观察组疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:便通胶囊对神经外科术后便秘有显著治疗作用,对免疫功能有一定调节作用,疗效优于麻仁润肠丸,临床使用安全性高。     

便通胶囊治疗老年性便秘45例临床观察

目的:观察便通胶囊治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将90例老年性便秘患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予便通胶囊口服治疗,对照组给予麻仁丸口服治疗,两组均以2周为1个疗程,2个疗程后比较疗效。结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为71.1%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。停药3周后治疗组有4例患者复发,对照组有18例患者复发。治疗过程中两组均未发现不良反应。结论:便通胶囊治疗老年性便秘疗效显著。     

便通胶囊/片治疗便秘临床综合评价

目的：以药品临床价值为导向,对便通胶囊/片治疗便秘开展临床综合评价,为便通胶囊/片的合理定价、合理用药及药品目录遴选提供科学依据。方法：基于当前可获得数据及调研数据,围绕便通胶囊/片与3种对照药治疗便秘的有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度开展临床综合评价。结果：有效性方面,便通胶囊/片可提高临床有效率,药理作用机制明确。安全性方面,未见不良反应,预后良好。经济性方面,日均费用在对照药中最低,并具有一定成本效果优势。创新性方面,获得国内专利,并作为三类中药新药/中药9新药上市。适宜性方面,便于储存、方便服用,在药物技术特性和药品使用方面都具有较好的适宜性。可及性方面,医院覆盖较广,产能充足,患者负担较低,药品目录收录广泛,长期应用无较大环境风险。4种中成药的综合价值分数从高到低依次为对照药B(84.27分)、便通胶囊/片（82.47分）、对照药A(70.47分)、对照药C(59.46分)。专家组推荐意见为A类（18/18）,建议可直接转化为决策使用。结论：便通胶囊/片治疗便秘的临床综合价值较高,可为药品合理定价、合理用药及药品目录遴选提供参考依据。     

芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘临床研究

目的：观察芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年性便秘的临床疗效。方法：90例随机分为3组各30例,治疗组用芪蓉润肠口服液和葡甘聚糖胶囊,对照A组用芪蓉润肠口服液,对照B组用葡甘聚糖胶囊,3组均治疗2周。结果：总有效率治疗组86.7%,对照A组60.0%,对照B组56.7%,治疗组临床疗效明显优于对照A组和B组（P〈0.05）。结论：芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘有较好效果。     

便通颗粒治疗功能性便秘疗效观察

目的:观察便通颗粒治疗功能性便秘的临床疗效。方法:采用便通颗粒剂治疗符合功能性便秘纳入标准的病例60例,观察其疗效,经统计分析进行评价。结果:60例中,显效45例,占75%;有效10例,占16.6%;无效2例,占3.3%;总有效率为96.7%。结论:便通颗粒具有增强肠蠕动,润肠排便作用,且安全无毒副作用。     

便通胶囊预防急性心肌梗死PTCA术后便秘的临床观察

目的:观察便通胶囊预防急性心肌梗死经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)术后便秘及心血管事件的临床疗效。方法:选取2015年10月至2016年10月北京安贞医院收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予芪蓉润肠口服液治疗,观察组给予便通胶囊治疗,2组均连续治疗4周后,观察患者便秘发生率、便秘症状评分、首次排便时间、住院时间、最大心肌耗氧增加量、心血管事件和不良反应。结果:观察组患者术后便秘发生率、便秘症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后首次排便时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组最大心肌耗氧量显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组心血管事件与药物不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:便通胶囊对急性心肌梗死PTCA术后便秘有预防作用,从而降低排便时最大心肌耗氧量,有减少心血管事件发生的趋势,安全性良好。     

便通胶囊对比麻仁胶囊防治抗精神分裂症药物所致便秘的临床观察

目的:比较便通胶囊和麻仁胶囊防治抗精神分裂症药物所致便秘的临床疗效,为临床防治精神分裂症药物所致便秘提供参考依据。方法:选取2016年1月至2017年12月河南省精神病医院收治的精神分裂症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予麻仁胶囊治疗,观察组患者给予便通胶囊治疗。2组患者均以2周为1个疗程,疗程间休息2周,治疗和随访持续1年。观察2组患者便秘无效率、便秘发生率、平均便秘次数和不良反应。结果:观察组便秘无效率、便秘发生率低于对照组,平均便秘次数少于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05),同时观察组的不良反应率更低(P 0. 05)。结论:便通胶囊防治抗精神分裂症药物所致便秘的临床疗效优于麻仁胶囊,且不良反应低,是防治抗精神分裂症药物所致便秘有效且安全药物,值得临床推广使用。     

芪蓉润肠口服液治疗慢性特发性便秘的临床研究

目的:观察芪蓉润肠口服液对慢性特发性便秘(CIC)的治疗作用。方法:随机分为两组。治疗组服用芪蓉润肠口服液;对照组服用益气润肠膏。连续服药2周,比较用药前后两组主要症状起效时间、恢复正常时间及临床疗效。结果:芪蓉润肠口服液组治疗CIC的疗效明显高于益气润肠膏组(P<0.05),且不同病情、年龄之间的疗效无显著差异(P>0.05)。结论:芪蓉润肠口服液治疗CIC具有较好的疗效,通便作用与病情、年龄无明显相关。     

基于关联规则的国医大师治疗便秘用药规律研究暨便通胶囊用药分析

目的:探索国医大师治疗便秘的用药规律。方法:收集国医大师治疗便秘病的处方,录入"中医传承辅助平台系统(V2.50)",通过该系统所集成的数据挖掘方法,分析处方中药物的使用情况,总结性味归经、核心药物、核心药对、组方规律,明确国医大师治疗便秘病的用药规律。结果:国医大师治疗便秘所用诸药以性温、平、寒,味甘、苦、辛,归属脾、胃经者居多,所选30味高频药物中频次位列前5的依次为当归、枳实、火麻仁、白术、党参,药类以补虚药为最多,其次是行气药、清热药,具有润肠通便作用的药物计15味,占50%;经关联规则分析获得15对药物组合,13条规则。结论:国医大师治疗便秘多抓住其粪便干硬的特点,主用润药,濡润大肠,又兼顾脾胃,调畅气机。对于久病顽秘,则或重用润药或适当泻下或化瘀通便或从中论治,灵活多变。便通胶囊精血津共治,肝脾肾同调,深得国医大师辨证精髓,用治精亏血虚肠燥、脾虚气滞夹热之便秘颇为合宜,老年人多精血阳气亏虚,用便通胶囊防治恰到好处。