醒脑开窍针刺法治疗中风后焦虑障碍的临床疗效观察

目的观察"醒脑开窍针刺法"治疗脑中风后焦虑障碍(PSAD)的临床疗效。方法针刺组采用"醒脑开窍针刺法"进行针刺干预治疗,西药组采用帕罗西汀进行药物干预治疗。针刺组选取内关、水沟、百会、印堂、三阴交穴,每穴留针30min,每天治疗1次。以患者治疗前后的电生理学指标及临床症状为指标衡量疗效,分别在治疗前与治疗8周后检测两组患者的皮肤交感神经反应(SSR)的潜伏期与波幅,同时结合观察治疗前后两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)的改善情况。结果针刺组、西药组SSR潜伏期、波幅均较治疗前自身有所改善,改善情况治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后均较治疗前HAMA、SAS评分有所改善,组间HAMA、SAS评分改善方面两组患者并无差异(P0.05)。结论 "醒脑开窍针刺法"对PSAD患者焦虑状态改善方面具有较好的临床效果。     

镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效。方法将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒。两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性。结果 1试验中共脱落7例,最终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例。2组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。5组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量。     

针刺对甲基苯丙胺依赖者睡眠障碍和焦虑、抑郁情绪的影响

目的观察针刺对甲基苯丙胺依赖者睡眠障碍和焦虑抑郁情绪的改善作用。方法将90例男性甲基苯丙胺依赖者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用针刺治疗,对照组不接受任何治疗措施。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)分别观察两组治疗前后焦虑、抑郁状况及睡眠质量。结果治疗组治疗后各项PSQI评分、HAMA评分及HAMD评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针刺对甲基苯丙胺依赖者睡眠障碍及焦虑、抑郁情绪均具有改善作用。     

“手足十二针”配合常规取穴治疗失眠31例疗效观察

目的观察"手足十二针"配合常规取穴治疗失眠的临床疗效。方法将92例失眠患者随机分为:试验组、针刺对照组、西药对照组。试验组予"手足十二针"配合常规取穴治疗,针刺对照组仅予常规取穴治疗,西药对照组予艾司唑仑治疗。治疗14天后对所有病例进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、世界卫生组织生存质量量表简表(WHOQOL-BREF)、治疗不良反应量表(TESS)评定,并记录起效时间。结果 (1)PSQI评分:治疗后3组PSQI各项评分均降低(P0.01,P0.05),睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、入睡时间组间得分差异有统计学意义(P0.01,P0.05)。(2)焦虑、抑郁评分:治疗后试验组、针刺对照组SAS评分较治疗前显著降低(P0.01,P0.05),西药对照组则显著升高(P0.01),治疗后3组评分差异无统计学意义(P0.05)。治疗后试验组SDS评分较治疗前显著降低(P0.01),针刺对照组、西药对照组与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后3组评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)WHOQOL-BREF评分:试验组WHOQOL-BREF总分、生理、心理领域评分均较治疗前显著上升(P0.01);针刺对照组生理、心理领域评分均较治疗前上升(P0.01,P0.05)。3组总分、生理、心理领域评分差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。(4)TESS评分:3组间差异有统计学意义(P0.01),西药对照组评分明显高于试验组和针剌对照组。(5)起效时间:3组起效时间差异有统计学意义(P0.01),西药对照组起效早于试验组和针刺对照组。结论 "手足十二针"配合常规取穴治疗失眠,在PSQI、SAS、SDS、WHOQOL-BREF等指标的改善上分别优于单一常规取穴和(或)艾司唑仑治疗。     

人参归脾丸联合针刺治疗心脾两虚型失眠症的临床研究

目的观察人参归脾丸联合针刺治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法将129例心脾两虚型失眠症患者按随机数字表法分为3组。治疗组43例予人参归脾丸联合针刺治疗;中药组43例单纯予人参归脾丸治疗;针刺组43例单纯予针刺治疗。3组均治疗4周后统计疗效,比较3组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分(包括睡眠时间、睡眠质量、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率及催眠药物7个方面)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化情况,比较3组治疗前后多导睡眠图(PSG)指标觉醒次数、总睡眠时间及睡眠潜伏期时间变化情况。结果治疗组总有效率95.35%(41/43),中药组总有效率74.42%(32/43),针刺组总有效率79.07%(34/43),治疗组疗效高于中药组及针刺组(P0.05)。3组治疗后PSQI睡眠时间、睡眠质量、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率及催眠药物评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后PSQI各项评分及总分均低于中药组及针刺组(P0.05)。3组治疗后HAMD评分及HAMA评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后HAMD评分及HAMA评分均低于中药组及针刺组(P0.05)。与本组治疗前比较,3组治疗后觉醒次数及睡眠潜伏期均明显减少(P0.05),总睡眠时间均明显增加(P0.05),且治疗组治疗后对觉醒次数、总睡眠时间及睡眠潜伏期的改善均优于中药组及针刺组(P0.05)。中药组与针刺组治疗后各指标组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论人参归脾丸联合针刺治疗心脾两虚型失眠证临床疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善睡眠质量,缓解焦虑、抑郁状态表现,减少觉醒次数及睡眠潜伏期,增加总睡眠时间,提高临床疗效。     

针刺“鬼穴”治疗焦虑性失眠临床观察

目的:观察针刺"鬼穴"治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法:将80例焦虑性失眠患者随机分为观察组与对照组,各40例。观察组予针刺"鬼穴"治疗,对照组予头针常规治疗。观察两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)变化,观察并比较两组疗效差别。结果:两组治疗后PSQI及HAMA评分均较治疗前改善;观察组治疗后PSQI、HAMA评分改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组痊愈21例、显效11例,总有效率92. 5%(37/40),高于对照组的86. 8%(33/38),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刺"鬼穴"治疗焦虑性失眠临床疗效显著,优于头针常规治疗,值得进一步推广应用。     

针刺治疗失眠症的疗效观察

目的观察针刺治疗失眠症的临床疗效及对患者脑内神经递质、睡眠质量的影响。方法将90例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用针刺治疗,对照组采用常规药物治疗。观察两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、睡眠质量评分及脑内神经递质指标γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平的变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后SAS评分、睡眠质量评分及GABA、5-HT水平与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后SAS评分、睡眠质量评分及GABA、5-HT水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组总有效率为95.6%,对照组为75.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论针刺是一种治疗失眠症的有效方法,能缓解患者焦虑情绪,改善其睡眠质量,提高脑内神经递质。     

针刺鬼穴对心理生理性失眠事件相关电位N2影响的临床研究

目的：观察针刺“鬼穴”对心理生理性失眠(PPI)的事件相关电位(ERP)N2成分的影响。方法：随机选取30例健康受试者作为健康组，60例PPI患者随机分为观察组和对照组，观察组及对照组在针刺前后分别行1次PSQI、DBAS评分和N2成分的潜伏期和波幅检测，健康组则不行干预措施，在入组前行1次PSQI和DBAS评分，入组后检测1次N2的潜伏期和波幅。结果：量表方面，观察组与对照组针刺前的PSQI评分、DBAS评分差异无统计学意义(P>0.05),在针刺后均得到改善，其中观察组的针刺后评分及前后差值与对照组比较，差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);脑电方面，3组针刺前后正性、负性潜伏期及正性波幅差异无统计学意义(P>0.05),观察组及对照组的针刺前负性波幅比健康组降低，差异具有统计学意义(P<0.01),针刺后均得到提升，且差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组针刺前后的负性波幅差值与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：针刺“鬼穴”治疗PPI的疗效显著，能够很好地提升N2的负性波幅，改善对睡眠的错误认知。     

原络配穴治疗心肾不交型失眠症疗效观察

目的观察原络配穴治疗心肾不交型失眠症的临床疗效,为针灸治疗失眠提供新的方法及证据。方法将100例心肾不交型失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组采用原络配穴针刺治疗,对照组采用常规针刺治疗。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、Zung焦虑自评量表(SAS)评分、Zung抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果两组治疗后PSQI各项评分比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率及总分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后SAS、SDA评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后SAS、SDA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后治愈率和总有效率分别为26.0%和92.0%,对照组分别为12.0%和86.0%。两组治愈率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论原络配穴是一种治疗心肾不交型失眠症的有效方法。     

丹栀逍遥散加减治疗焦虑性失眠52例

目的:观察丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:将100例符合临床诊断的患者,随机分为治疗组52例及对照组48例。对照组予米氮平治疗,治疗组予丹栀逍遥散治疗。8周为1个疗程,在第2、4、8周进行随访,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果:治疗组效率为86.0%,高于对照组的68.9%,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在第4周时HAMA评分都较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);两组在第4周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散能显著改善广泛焦虑性睡眠障碍患者的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切,不良反应少。     

针刺配合药物对脑梗死后失眠症患者血清5-HT、BDNF及Orexin-A水平的影响

目的观察针刺配合药物对脑梗死后失眠症患者血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及食欲素-A(Orexin-A)水平的影响。方法将152例脑梗死后失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组76例,对照组给予右佐匹克隆片睡前口服治疗,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗。观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、综合医院焦虑抑郁量表(HADS)评分、多导睡眠图(PSG)参数和血清5-HT、BDNF、Orexin-A水平的变化,并比较两组的临床疗效。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05)。两组治疗前后PSQI、NIHSS、HADS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后PSQI、NIHSS及HADS评分均低于对照组(P0.05)。两组治疗前后总睡眠时间、睡眠潜伏期、REM睡眠时间、觉醒时间、睡眠效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总睡眠时间、REM睡眠时间和睡眠效率高于对照组(P0.05),睡眠潜伏期、觉醒时间短于对照组(P0.05)。两组治疗前后血清5-HT、BDNF、Orexin-A比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清5-HT、BDNF水平高于对照组(P0.05),血清Orexin-A水平低于对照组(P0.05)。结论针刺治疗配合药物可显著提高脑梗死后失眠症患者血清5-HT、BDNF水平,降低血清Orexin-A水平,改善睡眠质量和焦虑抑郁状态,促进神经功能恢复。     

陕西头针对失眠患者睡眠质量和抑郁、焦虑情绪的影响

目的观察陕西头针对失眠患者睡眠质量和抑郁、焦虑情绪的影响。方法将48例失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。治疗组采用陕西头针治疗,对照组采用体针治疗。治疗前、后分别进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)测评。结果治疗组总有效率为95.8%,对照组为91.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后PSQI总分及差值比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS、SDS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论陕西头针对失眠患者的睡眠质量和抑郁、焦虑情绪均有改善作用。     

丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床疗效。方法将80例符合临床诊断的患者,按随机数字表随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组予丹栀逍遥散加味治疗,对照组予黛力新治疗。6周为一个疗程,在第2、4、6周进行随访,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抗焦虑的疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,并对不良反应进行评估。结果治疗组的总有效率为83.33%,对照组有效率为70.00%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗组在第2周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第4周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第6周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加味对早期改善广泛焦虑障碍的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切且不良反应少。     

针刺联合艾灸百会穴治疗中风后失眠临床研究

目的 观察针刺联合艾灸百会穴治疗中风后失眠的临床疗效。方法 选取我院收治的60例中风后失眠患者,随机分为两组,每组30例,治疗组采用针刺疗法联合艾灸百会穴治疗,对照组给予口服艾司唑仑片,比较两组治疗前后PSQI、HAMA、HAMD及NIHSS评分情况。结果 治疗组(93.1%)治疗总有效率明显高于对照组(83.5%);治疗后治疗组PSQI量表中各项评分、HAMA评分、HAMD评分及NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均<0.01);且治疗组各评分均显著低于对照组(P均<0.05);治疗结束12周后随访,治疗组的PSQI评分与治疗后及对照组比较,差异有统计学意义,说明针刺联合艾灸百会穴治疗中风后失眠远期疗效佳。结论 针刺联合艾灸百会穴治疗中风后失眠临床疗效显著,有助于改善睡眠质量和神经功能缺损状况,减轻患者焦虑抑郁心理,值得临床推广应用。     

柴胡舒肝散加减治疗肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者的临床疗效观察

目的:观察柴胡舒肝散加减治疗对慢性胃炎合并焦虑、抑郁障碍患者的疗效。方法:慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者115例,按照随机数字表法分为两组,对照组57例采用氟哌噻吨美利曲辛片联合西药常规治疗,治疗组58例采用柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗,两组患者均治疗4周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组患者治疗前后焦虑、抑郁总积分变化;用中医证候量表记录两组患者治疗前后中医证候总积分变化,并评估比较临床总体疗效;采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评估两组患者治疗前后睡眠质量。结果:两组患者HAMA、HAMD总评分、PSQI评分均较治疗前比较,差异有统计学意义(P0.001),治疗组治疗后HAMA、HAMD总评分和PSQI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.001),治疗组HAMA、HAMD和PSQI评分下降值均较对照组比较,差异有统计学意义,两组患者治疗前后中医证候积分差异具有统计学意义(P0.001),治疗组总体疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.003)。结论:柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗对肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎患者疗效确切,且能显著改善患者焦虑、抑郁状态,提高患者睡眠质量。     

加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁及睡眠质量的影响

目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁的调节及睡眠质量的影响。方法:选取2012年1月—2014年6月本院收治的120例心理应激性失眠患者为研究对象,随机平均分为观察组与对照组各60例。对照组给予舒乐安定联合加味逍遥散安慰剂治疗,观察组给予加味逍遥散联合舒乐安定治疗,比较两组患者焦虑抑郁以及睡眠质量的改善情况。结果:两组患者治疗后用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均较治疗前有明显降低(P0.05),且观察组患者较对照组SAS和SDS评分降低更为明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者主观睡眠质量匹茨堡睡眠指数量表(PSQI)评分及睡眠状况自评量表(SRSS)评分均较对照组患者有明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者客观睡眠质量评价指标睡眠效率、总睡眠时间均较对照组有显著性升高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),而Ⅰ期睡眠、Ⅱ期睡眠、睡眠潜伏期、快动眼睡眠相、慢波睡眠以及长短觉醒次数较对照组患者无明显差异,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合舒乐安定治疗心理应激性失眠能够更好的缓解和改善患者的焦虑抑郁情况,疗效显著。     

针刺公孙、内关穴对伴心理因素功能性消化不良患者临床疗效的观察

目的:观察针刺公孙、内关穴对伴心理因素功能性消化不良患者临床疗效。方法:选择存在抑郁和(或)焦虑的功能性消化不良患者63例,按照就诊顺序运用随机数字表法将符合诊断和纳入标准的患者随机分为针刺组(31例)和对照组(32例),分别于治疗前、治疗中和治疗后给予患者汉米尔顿抑郁量表和汉米尔顿焦虑量表进行心理评分,并通过功能性消化不良症状评分及胃排空检查比较两组患者胃排空率。结果:两组患者治疗15天后,HADM和HAMA评分较治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,针刺组HADM和HAMA评分较治疗前显著下降(P0.01),对照组HADM和HAMA评分较治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,针刺组HADM和HAMA与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗15天后,针刺组治愈率80.6%,对照组87.5%,两组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,针刺组治愈率93.5%,对照组87.5%,针刺组明显优于对照组,两组患者比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗15天后,两组患者胃排空率较治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05),两组间比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,针刺组较治疗前胃排空率明显改善,差异具有明显统计学意义(P0.01),对照组与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺公孙、内关穴对伴心理因素功能性消化不良,不仅能够显著改善患者焦虑和(或)抑郁状态,在症状评分及胃排空率方面明显优于口服多潘立酮片治疗,而且随着治疗疗程的延长,疗效越显著,值得临床推广。     

针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的 观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表（SAS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、不良反应症状量表（TESS）评分及临床疗效。结果 两组治疗2、4、6星期后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗2、4、6星期后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。结论 针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

针刺对椎-基底动脉供血不足性眩晕引起焦虑、抑郁的影响

目的观察针刺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕引起焦虑、抑郁的临床疗效。方法将82例椎-基底动脉供血不足性眩晕引起焦虑、抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用针刺治疗。观察两者治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分变化情况。结果两组治疗后HAMA评分、HAMD评分、SAS评分和SDS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后HAMA评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TESS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后TESS评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论针刺是一种治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕引起焦虑、抑郁的有效方法,能降低副反应的发生。     

孙氏腹针治疗失眠伴焦虑状态的临床观察

摘要：目的 通过观察孙氏腹针一区、八区治疗失眠伴焦虑状态的临床研究,评价针刺腹一区、腹八区治疗失眠伴焦虑状态的临床疗效。方法 将符合纳排标准的60例失眠伴焦虑状态患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。其中治疗组采用针刺孙氏腹一区、腹八区干预,对照组采用常规针刺治疗,10天为1个疗程,共治疗2个疗程。以中药新药临床研究指导原则和PSQI减分率计算临床总有效率,用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）进行睡眠质量评估,以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行焦虑程度评价。结果 1.总有效率：治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.治疗后两组PSQI量表、HAMA量表评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.01）;治疗后治疗组PSQI量表、HAMA量表评分与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 孙氏腹针一区、八区治疗失眠伴焦虑状态疗效显著,对于患者的失眠症状及焦虑情绪均具有不同程度的改善。