小剂量免疫抑制剂联合治疗特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)目前国内缺乏完整的治疗报道，仅见病例报道和误诊分析。笔者于1988年采用小剂量强的松和小剂量硫唑嘌呤联合治疗IPH9例。现将有关临床资料报告如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症33例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)，是儿科呼吸系统一种较为少见的疾病。因本病缺乏特异的临床表现，临床上较易误诊、漏诊，从而延误治疗。现就笔掌握的33例临床资料，进行误诊原因分析。     

特发性肺含铁血黄素沉着症12例误诊分析

小儿特发性肺含铁血红素沉着症(IPH)是一个发病原因及机理不明的少见病症,好发于儿童,且因小儿不易采集病理标本,临床医师缺乏认识,误诊率高,笔者从1998年1月～2006年12月收住12例IPH,入院时均误诊,现将误诊情况分析如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

文章报导3例特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),并讨论分析了误诊的经验教训。提出了凡小儿有咯血症状不能以其他疾病解释及伴有与咯血程度不符的贫血,应考虑IPH。并讨论了农药可能是诱发本病的因素。     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的肺含铁血黄素沉着症5例误诊分析

我院 1990年 2月至 2 0 0 4年 3月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症 (IPH)病例 6 3例 ,其中有 5例误诊为自身免疫性溶血性贫血 ,现报告如下。1　临床资料以自身免疫性溶血性贫血为首发的IPH 5例患者均符合IPH诊断标准[1] ,其中男性 3例 ,女性 2例 ;年龄为 8个月～ 9岁。就诊原因     

特发性肺含铁血黄素沉着症的误诊及对策

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种少见的肺泡毛细血管出血性疾病.主要发生于婴幼儿及儿童,其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺内有大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血.临床主要表现为反复发作的咯血、气促和贫血,预后不良,部分患儿呈急性致死性病程,误诊及漏诊较多.1989～2006年南京医科大学第一、二附属医院,确诊IPH 24例,现报道如下.     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征，目前病因尚不完全清楚。我院自1985年以来共收治32例，其中13例曾在院内或院外误诊，误诊率为40．6％，为提高儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的进一步认识，现报告如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症14例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不清、发生于小儿时期的少见病。由于其临床表现多样,极易延误诊断,现将小儿IPH14例报告如下。     

急性外伤性脑挫伤血肿伤后早期进展的危险因素分析

目的 分析与急性外伤性脑挫伤血肿(IPH)伤后早期进展相关的危险因素.方法 收集159例IPH患者的临床资料,针对损伤机制及部位、凝血功能、GCS评分及有无合并其他血肿等因素进行回顾性分析.结果 159例中,5例血肿变小,95例保持不变,59例进展.IPH伤后早期的进展分别与初始挫伤血肿大小、合并蛛网膜下腔出血或硬脑膜下血肿相关(P＜0.05).伤后初始挫伤血肿大小与此后的增加量呈正相关(P＜0.05).结论 IPH进展多数出现在伤后早期.合并有蛛网膜下腔出血或硬脑膜下血肿及较大初始挫伤血肿是IPH患者伤后早期进展的危险因素,应积极予以动态头颅CT复查.     

浅析老年人餐后高血糖与冠心病的关系

目的分析老年人单纯餐后高血糖（IPH）的患病情况，并了解其与冠心病的关系。方法对院参加健康体检的1020例进行问卷调查，测量空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（PPG2h），并进行冠心病的检诊。结果确诊IPH患病率为12．45％，糖耐量异常（IGT）患病率16．67％，女性患病率稍高于男性；确诊IPH和IGT的患病率老年组较非老年组明显增高，且女性患病率的增高更剧。随年龄增长，冠心病的危险性也增加。多因素分析显示，冠心病与年龄增长和餐后血糖的升高呈正相关（分别为P〈0.05和P〈0．01）。结论老年人餐后血糖（PPG2h）升高是危害老年人健康的主要心血管危险因素，并是预测冠心病的重要指标，需加强宣传和防治。     

特发性门脉高压 1例

目的 通过1例特发性门脉高压(IPH)的病例分析,探讨该病的诊断及治疗方法.方法 分析病例结合相关文献探讨诊断和治疗方法.结果 病人肝组织病理学表现:肝小叶结构存在,肝板排列基本整齐.局灶肝细胞疏松肿胀及气球样变,中央静脉周围肝窦扩张,肝板结构轻度紊乱.汇管区未见纤维化及炎症,但可见结构改建及明显门静脉扩张,汇管区纤维化并不明显,未见桥接坏死及纤维间隔形成.汇管区内小胆管未见破坏.肝组织病理学表现:特染结果:D-PAS(?),Masson(+),网织染色(+),铜染色-罗丹宁(?).结论 IPH尚无统一的诊断标准,属排他性诊断,病理学诊断对确诊IPH具有重大意义;目前IPH的治疗主要是控制和预防门脉高压的并发症.     

特发性肺含铁血黄素沉着症9例误诊分析

<正> 1981年4月至1987年3月经本科收治及确诊的特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary hemosiderosis,简称IPH),均曾较长时期在院内外被误诊,现将其临床资料作简要报告,并分析误诊原因,以引起重视。临床资料一、一般资料:9例中男3例,女6例,发病年龄1岁半～7岁,平均4岁。主要症状、体征:苍白9例,发热、咳嗽、咯血各7例,乏力5例,头晕、异嗜癖各3例,腹痛、气急各2例。右锁骨中线肋缘下肝脏大小:4岁前的4例分别为未及、     

特发性肺含铁血黄素沉着症的护理体会

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,以大量含铁血黄素积累于肺内为特征,多见于儿童[1]。临床表现为反复发作的咯血、缺铁性贫血和肺浸润三联征[2],但在儿童常以不能解释的缺铁性贫血为最早的临床表现,多缺乏呼吸道症状。在中国儿童特发性弥漫性肺部疾病中,IPH可能是首位     

社区空腹血糖超常患者104例临床分析

目的分析该社区104例空腹血糖超常患者的临床资料。方法将104例糖尿病患者按血糖水平分为IFG组44例,IGT组50例和IPH组10例。3组均予糖尿病防治指导,饮食控制、规律性运动干预治疗。观察干预后3组体质量指数（BMI）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）的临床特征。结果 IGT组和IPH组2hPG及HbA1c水平均高于IFG组,且IPH组2hPG水平高于IGT组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;3组BMI水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论空腹血糖超常的检测在心血管疾病防治中有重大意义。     

特发性肺含铁血黄素沉着症4例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)近年国内屡有报道,多数病例早期常因误诊而影响治疗,因此,及时诊断正确治疗是很重要的。本文将我省张家口医专附属医院及唐山煤矿医学院附属医院各报告二例(其中一例为较罕见的成人),综合整理,并结合复习文献报道如下:病历摘要例一:患者,男性,20岁,77年12月24日入院。间断咳嗽咯血5年,时好时犯。入院当日咯血约2,000毫升,伴发热、呼吸急促、精神萎靡。既往曾患肺炎,无肺结核及心脏病史。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的CT表现

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种少见的铁代谢异常疾病,病因不明确,病理主要表现为广泛的肺泡毛细血管出血,大量含铁血黄素在肺内沉积,好发于婴幼儿及儿童,其临床表现复杂,主要为反复出现的呼吸道症状及原因不明的贫血症状。笔者回顾性分析本院2011—2013年经临床与病理确诊的IPH6例,分析其病理过程,复习文献结合其螺旋CT表现,以提高对本病的认识及诊断。1资料与方法 1.1临床资料:收集本院2011—2013年经临床与病理确诊的IPH6例,其中女性5例,男性1例;发病年龄2     

维甲酸治疗特发性肺含铁血黄素沉着症21例临床分析

我院自1998年6月至2003年12月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)患儿43例(包括初治、复治)，依住院次序分为两组，一组为传统治疗，即用泼尼松加依地酸钙钠；另一组在上述治疗的基础上加用维甲酸，进行临床观察，现报告如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附一例病例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是一组原因尚不太清楚的肺毛细血管出血性疾病,目前认为可能与自身免疫有关。主要发现于儿童时期。特征为肺内含铁血黄素沉着,其他器官则     

有关特发性肺含铁血黄素沉着症的鉴別诊断(附二例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)系一少见病。其特征为肺内有含铁血黄素沉着而呈弥漫性阴影,且反复发作的呼吸道症状,咯血和低色素小细胞性贫血,痰中或胃液内可见含铁血黄素巨核细胞,棕色肺。病因与下列因素有关: 1、抗原抗体选择性地作用于肺泡引起出血。 2、肺循环压力周期性地增高。 3、遗传因素:肺组织先天性结构异常如弹力纤维减少及断裂。 4、肺泡有异常上皮细胞。 5、对牛奶蛋白过敏。笔者曾收治两名IPH患儿,病情介绍如下: 例一,女,10岁,因反复发热、咳嗽、痰     

43例妇科急腹症误诊分析

目的探讨妇科急腹症误诊原因及预防办法。方法回顾性分析2005年1月至2008年12月本院收治误诊的妇科急腹症43例；结果43例误诊病例中，外科转入33例，内科转入5例，妇科误诊5例，其中，异位妊娠误诊29例，卵巢囊肿蒂扭转误诊4例，出血性输卵管炎误诊3例，黄体破裂误诊2例，巧克力囊肿破裂误诊2例，卵巢囊肿破裂误诊2例，输卵管囊肿扭转并发卵巢坏死误诊1例。结论全面询问病史和进行全身体检及必要的辅助检查。掌握有关腹痛的来源及其发生、发展过程，动态客观分析腹痛发生的时间、性质及内出血的体征，有助于对妇科急腹症作出诊断和鉴别诊断，是降低妇科急腹症误诊率的关键。