婴幼儿体表血管瘤发病机制研究进展

婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IF)是婴幼儿时期最为常见的良性肿瘤[1],其发病率一般约10%,女性多于男性[2].血管瘤的病程中存在着一个发生、发展和自行消退的过程,当前临床上通常分为6期[3]:新生(nascent)期,增殖早(early proliferatiye)期,增殖晚(late proliferative)期,稳定(plateau)期,消退(involution)期,终止(abortive)期.     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤前后血清中色素上皮衍生因子水平探讨

目的:通过研究普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤前后血清中色素上皮衍生因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)水平变化,进而探讨普萘洛尔治疗血管瘤的作用机制.方法:收集增殖期的血管瘤患者35例,消退期的血管瘤患者17例,脉管畸形患者7例,唇腭裂患者10例,增殖期血管瘤患者、消退期血管瘤...     

婴幼儿体表血管瘤发病机制研究进展

婴幼儿血管瘤（infantile hemangioma,IF）是婴幼儿时期最为常见的良性肿瘤[1],其发病率一般约10%,女性多于男性[2].血管瘤的病程中存在着一个发生、发展和自行消退的过程,当前临床上通常分为6期[3]：新生（nascent）期,增殖早（early proliferatiye）期,增殖晚（late proliferative）期,稳定（plateau）期,消退（involution）期,终止（abortive）期.     

自噬相关蛋白Atg5和LC3在婴幼儿血管瘤中的表达

目的研究自噬相关蛋白在婴幼儿血管瘤中的表达,初探自噬在婴幼儿血管瘤发生发展中的作用。方法根据患儿临床表现判断其瘤体处于增殖期还是消退期;将石蜡包埋的婴幼儿血管瘤(IH)标本经HE染色后,于光学显微镜下观察不同时期IH内血管内皮细胞的增生程度、形态;切片经TUNEL法染色后,根据标记凋亡细胞计数比较不同时期IH凋亡率差异;免疫组化染色观察不同时期IH中Atg5的表达水平差异;免疫荧光标记法分析不同时期IH中LC3-Ⅱ的表达水平变化。结果 Tunel凋亡检测显示,消退期IH细胞凋亡率明显高于增殖期IH(P0.01);免疫组化结果显示,增殖期IH中Atg5的表达水平高于消退期IH(P0.01);免疫荧光显示增殖期IH中的LC3-Ⅱ阳性细胞多于消退期IH。结论消退期IH凋亡细胞比增殖期明显增多;增殖期自噬活性较强,消退期自噬下调;自噬的下调有可能促进增殖期IH向消退期转化。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的疗效、用药剂量及副反应的研究进展

血管瘤是婴幼儿最常见的良性肿瘤,为一种内皮细胞源性肿瘤,关于血管瘤确切的发病机理目前还不是很清楚[1]。该病在婴幼儿中的发病率为5%～10%,男女发病比率1:2.5～4,约60%血管瘤发生在面颈部,其中面部约占40%,颈部约占20%[2-6]。通常大多数血管瘤都会经历一个快速增殖期和缓慢消退期,一般在婴幼儿9～12月龄时血管瘤增殖到其最大体     

增殖细胞核抗原在血管瘤及血管畸形组织中的表达

目的了解血管瘤的不同形态学类型和同一类型不同时期的内皮细胞增殖情况。方法采用免疫组织化学方法对41例不同形态学类型的血管瘤标本进行了增殖细咆核抗原(PCNA)的检测和比较,其中包括婴幼儿期血管瘤标本29例及成人期际本12例。结果增生期草霉状血管瘤、增生期混合血管瘤以及部分婴幼儿海绵状血管瘤检测结果为阳性,提示其内皮细胞处于增殖状态,其余均为阴性,经统计学处理,不同类型的婴幼儿增生期血管瘤间的 PCNA 标记指数无显著差异,与消退期婴幼儿血管瘤及各类成人血管瘤有显著差别。结论 PCNA 的表达对血管瘤的分类、诊断及治疗选择都有意义。     

β-受体在婴幼儿血管瘤组织中的表达及意义

目的 探讨β受体在婴幼儿血管瘤组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学SP法,检测40例婴幼儿血管瘤(实验组)、20例静脉畸形及10例正常皮肤(阴性对照组)标本组织中β受体的表达.结果 40例婴幼儿血管瘤中仅在28例标本中见β2受体呈阳性表达,阳性表达率70％(28/40),β1受体未见表达;28例阳性标本中24例为增殖期,4例为非增殖期,婴幼儿血管瘤与静脉畸形、正常皮肤组织β2受体阳性表达比较,差异有统计学意义,β2受体在增殖期与消退期的阳性表达比较,差异有统计学意义(P＜0.05).20例静脉畸形及10例正常皮肤组织中未见β1受体表达.结论 β2受体特异表达于婴幼儿血管瘤,且高表达于增殖期.     

婴幼儿血管瘤发病机制的研究进展

婴幼儿血管瘤（infantile hemangioma）是婴幼儿时期最为常见的良性肿瘤，其发病率一般约10％，男女患病比例约为1：3～5。血管瘤的病程中存在着一个发生发展和自行消退的过程，临床上通常分为三期：增殖期（0～1岁），增殖消退期（1～5岁），消退完成期（5～10岁），瘤体在消退期开始逐渐被纤维脂肪组织所代替。婴幼儿血管瘤的确切发病机制仍不清楚，但是近年来的各种研究进展可以大体分为内在机制和外在机制两大类，本文将以这两种分类对血管瘤的发病机制做一综述。     

增殖细胞核抗原在血管瘤及血管畸形组织中的表达

目的了解血管瘤的不同形态学类型和同一类型不同时期的内皮细胞增殖情况。方法采用免疫组织化学方法对４１例不同形态学类型的血管瘤标本进行了增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的检测和比较，其中包括婴幼儿期血管瘤标本２９例及成人期标本１２例。结果增生期草莓状血管瘤、增生期混合血管瘤以及部分婴幼儿海绵状血管瘤检测结果为阳性，提示其内皮细胞处于增殖状态，其余均为阴性，经统计学处理，不同类型的婴幼儿增生期血管瘤间的ＰＣＮＡ标记指数无显著差异，与消退期婴幼儿血管瘤及各类成人血管瘤有显著差别。结论ＰＣＮＡ的表达对血管瘤的分类、诊断及治疗选择都有意义。     

Skp2在人皮肤血管瘤中的表达及其与p27的相关性

血管瘤是婴幼儿中发病率最高的一种以内皮细胞异常增殖为组织学特征的肿瘤,其发生、发展及退化的机制尚未完全明了.有报道p27在血管瘤退化期可能发挥抑制血管瘤内皮细胞增殖和血管形成的作用[1],与血管瘤的消退有一定的关系.本研究旨在观察Skp2在皮肤血管瘤中的表达,探讨Skp2和p27在血管瘤不同时期表达的相关性.     

癌胚抗原相关细胞黏附分子和人胸肾表达趋化因子在婴幼儿血管瘤组织中的表达

目的 检测癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM-1)和人胸肾表达趋化因子(CXCL-14)在不同时期婴幼儿血管瘤组织中的表达,并探讨其在血管瘤发生发展过程中的作用和意义.方法 应用免疫组化法和Western免疫印迹检测CEACAM-1和CXCL-14在增生期、消退期和消退完成期婴幼儿血管瘤组织中的表达,利用计算机图像分析技术测量平均吸光度.结果 CEACAM-1在增生期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈强阳性表达,消退完成期呈阳性表达;各期之间CEACAM-1的表达差异有统计学意义(P<0.05);CXCL-14在增生早期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈阳性表达,消退完成期呈强阳性表达,各期之间CXCL-14表达差异有统计学意义(P<0.05).结论 CEACAM-1和CXCL-14可能参与了婴幼儿血管瘤病理变化过程,在该病发生发展过程中起一定的作用.     

Caspase-3在血管瘤组织中的表达及其意义

目的　探讨半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3(Caspase 3)的表达及其与血管瘤消退的关系。 方法　采用免疫组化SP法检测Caspase 3在 79例血管瘤和 5例正常皮肤组织中的表达。 结果　 79例血管瘤患者血管组织的Caspase 3阳性表达率在增殖期、消退期、退化期分别为 5 2 .4 %、91.2 %和 83.3% ,退化期、消退期的阳性表达高于增殖期 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,也明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,而增殖期与正常对照组阳性表达的差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。结论　Caspase 3参与了血管瘤由增殖期转变为消退期的病理发生过程 ,Caspase 3的活化诱导了细胞凋亡的发生 ,这可能是血管瘤自发消退的主要因素之一     

癌胚抗原相关细胞黏附分子和人胸肾表达趋化因子在婴幼儿血管瘤组织中的表达

目的 检测癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM-1)和人胸肾表达趋化因子(CXCL-14)在不同时期婴幼儿血管瘤组织中的表达,并探讨其在血管瘤发生发展过程中的作用和意义.方法 应用免疫组化法和Western免疫印迹检测CEACAM-1和CXCL-14在增生期、消退期和消退完成期婴幼儿血管瘤组织中的表达,利用计算机图像分析技术测量平均吸光度.结果 CEACAM-1在增生期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈强阳性表达,消退完成期呈阳性表达;各期之间CEACAM-1的表达差异有统计学意义(P<0.05);CXCL-14在增生早期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈阳性表达,消退完成期呈强阳性表达,各期之间CXCL-14表达差异有统计学意义(P<0.05).结论 CEACAM-1和CXCL-14可能参与了婴幼儿血管瘤病理变化过程,在该病发生发展过程中起一定的作用.     

癌胚抗原相关细胞黏附分子和人胸肾表达趋化因子在婴幼儿血管瘤组织中的表达

目的 检测癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM-1)和人胸肾表达趋化因子(CXCL-14)在不同时期婴幼儿血管瘤组织中的表达,并探讨其在血管瘤发生发展过程中的作用和意义.方法 应用免疫组化法和Western免疫印迹检测CEACAM-1和CXCL-14在增生期、消退期和消退完成期婴幼儿血管瘤组织中的表达,利用计算机图像分析技术测量平均吸光度.结果 CEACAM-1在增生期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈强阳性表达,消退完成期呈阳性表达;各期之间CEACAM-1的表达差异有统计学意义(P<0.05);CXCL-14在增生早期血管瘤组织中不表达或低表达,消退期呈阳性表达,消退完成期呈强阳性表达,各期之间CXCL-14表达差异有统计学意义(P<0.05).结论 CEACAM-1和CXCL-14可能参与了婴幼儿血管瘤病理变化过程,在该病发生发展过程中起一定的作用.     

婴幼儿血管瘤的普萘洛尔治疗

血管瘤是婴幼儿常见的良性肿瘤之一,发病率为1%～10%,好发于头面部.血管瘤发病率存在明显的性别差异,女性多于男性,比例约3∶ 1～5∶ 1.种族不同,其发病率也稍有差异.高加索人种的发病率高达5%～10%;而在非洲裔的婴幼儿中,发病率约2.8%[1].在早产儿中,低体质量出生是血管瘤发病的危险因素,体质量每减少500g,患血管瘤的风险可增加40%[2].婴幼儿血管瘤具有独特的生命周期,基本分为两个阶段,包括增殖期和消退期.     

小儿血管瘤的诊治及进展

婴幼儿血管瘤是儿童最常见的血管源性肿瘤，具有自我消退的特性，但在其活跃的增殖期及消退期均可出现严重的并发症，包括毁容毁形、溃疡、疼痛和功能障碍、美容问题等。规范的诊疗可以防止严重的并发症的发生，避免过度治疗或采取过激的治疗。目前，国内针对小儿血管瘤的诊治已经制定了相应的专家共识，近年来在婴幼儿血管瘤的诊治方面取得了较多的新进展。本文对小儿血管瘤的诊治进行综述。     

婴幼儿血管瘤病理演变机制研究进展

婴幼儿血管瘤 (ｉｎｆａｎｔｉｌｅｈｅｍａｎｇｉｏｍａ)是婴幼儿最常见的肿瘤 ,是真性血管瘤。男女患病比例为 1∶3～ 5 ,在白种人中发病率较黑种人、黄种人高。它好发于头面部 ,表现为出生时或出生后不久鲜红色斑 ,迅速增大 ,经 6个月至 1年的增殖后进入消退期 ,7～ 8岁时大部分消退完成 ,可遗留色素沉着、毛细血管扩张、纤维和脂肪组织沉积。婴幼儿血管瘤最引人注目的是其发生、发展和自行消退的机制 ,如能在此取得突破 ,必将使人们对肿瘤的认识前进一大步 ,并为肿瘤的治疗带来无限希望。有关此方面的研究众多 ,但尚没有一个完整的、有…     

婴幼儿血管瘤病理演变机制研究进展

婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma)是婴幼儿最常见的肿瘤,是真性血管瘤.男女患病比例为1∶3～5,在白种人中发病率较黑种人、黄种人高.它好发于头面部,表现为出生时或出生后不久鲜红色斑,迅速增大,经6个月至1年的增殖后进入消退期,7～8岁时大部分消退完成,可遗留色素沉着、毛细血管扩张、纤维和脂肪组织沉积.婴幼儿血管瘤最引人注目的是其发生、发展和自行消退的机制,如能在此取得突破,必将使人们对肿瘤的认识前进一大步,并为肿瘤的治疗带来无限希望.有关此方面的研究众多,但尚没有一个完整的、有确切实验依据的理论,笔者就此作一综述.     

婴幼儿血管瘤常用治疗方案概述

婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas,IHs)是婴幼儿最常见的良性肿瘤之一,好发于头面颈部,其病理生理学机制尚不清楚,Mulliken等认为其自然病程可分为:增生期,稳定期及消退期,一般在出生后前几周开始生长,经过3～6个月增生期后进入稳定期,之后再缓慢消退,稳定期和消退     

巨噬细胞在婴幼儿血管瘤中分布及表型变化的研究

目的 观察婴幼儿血管瘤中巨噬细胞的分布及其表型变化过程.方法 收集手术切除的婴幼儿血管瘤标本43例,分别使用CD68、CD16/32、CD163标记非特异性巨噬细胞、M1和M2型巨噬细胞,免疫组化染色观察其在血管瘤组织中的分布及变化.结果 ①CD68阳性巨噬细胞在增生早期大量出现,聚集于婴幼儿血管瘤新生血管的周围;增生中期数量减少,弥散于瘤体中;增生晚期和消退早期,数量进一步减少,散落于瘤体中.②M2型巨噬细胞在小于3个月的血管瘤标本中表达明显,在大于3个月的标本中迅速减少.③M1型巨噬细胞在部分增生晚期和消退早期标本中表达明显.结论 巨噬细胞参与了婴幼儿血管瘤的增殖与消退过程;早期出现的巨噬细胞为M2型,在增殖中扮演重要角色;M1型巨噬细胞可能参与消退过程.