功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子-1(TGF-β_1)表达变化的研究

目的：检测快速生长期大鼠髁突软骨在功能矫形前伸下颌后β转化生长因子－１（ＴＧＦ－β１）分布的变化，探讨髁突软骨生长代谢的生长因子控制机理。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验后不同时期处死大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测ＴＧＦ－β１在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有ＴＧＦ－β１的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴＧＦ－β１的表达均增强。结论：ＴＧＦ－β１介导了功能矫形的机械刺激作用，使软骨细胞增生，分化功能增强，髁突软骨增生     

功能矫治前伸下颌后大鼠髁突软骨雌激素受体变化规律的研究

目的了解雌激素受体（ｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＲ）与髁突软骨增生、分化及适应性生长改建的关系，探讨功能矫形治疗的机理。方法选用５０只４周龄的雌性ＳＤ大鼠，分为实验组和对照组。实验组大鼠配戴自制功能性矫治器引导下颌前伸，应用葡聚糖活性炭吸附法（ＤＣＣ法）对髁突软骨中ＥＲ进行了检测和分析。结果大鼠髁突软骨中存在雌激素受体，且髁突软骨增生旺盛期时受体含量较高，而分化期时含量较低；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨中ＥＲ含量明显增加。结论雌激素受体与髁突软骨的增生、分化及功能矫形后的适应性生长改建关系密切。本项研究证实了髁突软骨中存在雌激素受体的作用机制并进一步阐明了功能矫形治疗的机理。     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体(TβR-Ⅰ)表达变化的研究

目的：了解青春期ＳＤ大鼠髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在功能矫形前伸下颌后分布的变化，探讨ＴβＲ－Ⅰ与ＴＧＦ－β１表达的关系。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验３ｄ，１，２，３和４周各处死５只大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴβＲ－Ⅰ的表达均增强。结论：机械刺激调节了ＴＧＦ－β的功能，从而促进骨的生长代谢     

功能矫形大鼠下颌前伸后髁突胰岛素分布规律的研究

本实验通过功能矫治器引导大鼠下颌前伸，采用免疫组织化学的ＡＢＣ法在原位上确定髁突软骨胰岛素（ｉｎｓｕｌｉｎ，Ｉｎｓ．）的分布，探讨其在矫形治疗中的作用及与髁突生长改建之间的关系。结果显示，髁突软骨Ｉｎｓ．分布呈明显的染色梯度，即生发层染色最深，阳性率较高，其次为过渡层，再次是成熟层；实验组髁突中后份，特别是生发层明显增厚，阳性细胞染色深，比例大，其余各层染色亦略深于对照组。本研究表明，髁突软骨中Ｉｎｓ．的分布有一定规律。髁突软骨增生旺盛时，Ｉｎｓ．分布较多，分化活跃时分布则减少。功能矫形治疗可使髁突软骨明显增生，Ｉｎｓ．分布亦随之增加，说明Ｉｎｓ．与髁突软骨增生密切相关。     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突胰岛素样生长因子Ⅰ表达变化的研究

采用免疫组织化学技术结合数字图像分析，对功能矫治器前伸大鼠下颌后，髁突软骨中胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ⅰ）表达变化的规律进行研究，以探讨功能矫形治疗的分子机制。结果显示：髁突软骨中滑膜层、纤维层和生发层细胞中ＩＧＦ－Ⅰ阳性最强，在过渡层中较强，成熟层和移行层中较弱，在骨小梁中的成骨细胞也有阳性信号；实验组各层细胞阳性强度高于对照组，并且与功能矫形引起的组织学改变和细胞功能变化一致。表明ＩＧＦ－Ⅰ在髁突软骨的增生和下颌功能前伸引起的适应性生长改建中可能有重要作用     

功能矫形前伸大鼠下颌后的髁突组织学和组织化学观察

采用自制上颌功能矫治器前伸生长期Ｗｉｓｔａｒ大鼠下颌从青春期至成年后，应用组织学和粘液组织化学方法，对髁突软骨细胞形态和功能进行研究，结果发现，未持续戴矫治器的实验Ａ组髁突前份软骨回复性增生，髁突后份软骨生长降低，持续戴矫治器的实验Ｂ组髁突后份软骨有持续增生的趋势，提示，功能矫形治疗安氏Ⅱ类下颌发育不足畸形时，矫治后应昼增长保持时间。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨雌激素受体的荧光组织化学分析

选用５０只４周龄雌性ＳＤ大鼠，随机等量地分为实验组和对照组，实验组大鼠配戴自制上颌斜面导板式功能矫治器引导下颌前伸，应用荧光组织化学法对大鼠髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）进行定位及半定量分析。结果表明，大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于胞浆中；ＥＲ在软骨的生发层细胞中分布最多，且髁突软骨增生旺盛时分布较多；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨各层细胞中ＥＲ的分布均较对照组明显增加，以生发层细胞的增加最明显。表明ＥＲ与髁突软骨的增生、分化及适应性生长改建关系密切。     

生长激素、张应力对兔下颌髁突软骨细胞增殖活性及功能的影响

下颌髁突软骨在颅面的生长发育中起着重要作用。功能矫形治疗中 ,下颌髁突软骨的生长改建一直是国内外学者关注的焦点。大量体内实验证明 ,功能矫形前伸下颌后 ,颞下颌关节及下颌髁突周围组织结构的生物力学环境发生改变 ,生长期动物下颌髁突软骨内的激素和生长因子 (如雌激素、胰岛素、睾酮、甲状腺素、甲状旁腺素、IGF 1、TGF β,PGE2等 )的含量和分布发生改变 ,髁突软骨细胞增生 ,下颌骨生长 ,达到功能矫形治疗错畸形的目的。大鼠下颌髁突软骨细胞体外培养研究发现 ,静张应力、压应力、bFGF、IGF l、TGF β以及静张应力与TGF β联合作用 ,在一定的力值范围、一定的时间内可以促进髁突软骨的增殖活性 ,且静张应力联合TGF β共同作用时的促增殖效应比单独使用TGF β更强 ,但随作用时间延长 ,逐渐表现出抑制作用。而外源性生长激素 (GH)及张应力能否促进体外培养兔下颌髁突软骨细胞的增殖活性及分泌功能 ,生长激素与张应力联合应用是否具有协同促进作用 ,目前尚未见报道。本研究通过兔下颌髁突软骨细胞体外培养 ,采用四点弯曲细胞力学加载仪 ,对细胞施加不同浓度的外源性生长激素和张应力 ,使用流式细胞仪和免疫组织化学方法 ,探讨生长激素和张应力在不同时间段对下颌髁突软骨细胞增殖活性及分     

前伸下颌后大鼠髁突软骨生长改建的定量组织学研究

本研究应用计算机图像分析系统，对功能矫形所引起髁突的各种组织学变化进行定量研究，提示功能矫形治疗的细胞机制。发现功能前伸大鼠下颌使髁突软骨组织厚度增加，这一变化是由生发层和过渡层的细胞增生及成熟层和移行层细胞分化的共同作用引起，对细胞增生的影响强于细胞分化，但对细胞形状无明显影响。提示辅助进行功能矫治时，应选用刺激细胞增生功能较强的方法。矫形力可能通过细胞外基质贮存，以进一步引起细胞和组织改变。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨雌激素受体的荧光组织化…

选用５０只４周龄雌性ＳＤ大鼠，随机等量地分为实验组和对照组。实验组大鼠配截自制上凳斜面导板式功能矫治器引导下颌前伸，应用荧光组织化学法对大鼠软骨中雌激素受体进行定位及半定量分析。结果表明，大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于胞浆中；ＥＲ在软骨的生发层细胞中分布最多，且髁突软骨增生旺盛时分布较多；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨各层细胞中ＥＲ的分布均较对照组明显增加，以生发层细胞的增加最明显。     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁空胰岛素样生长因子I表达？…

采用免疫组织化学技术结合数字图像分析，对功能矫治器前伸大鼠下颌后，髁突软骨中胰铭记 样生长因子Ｉ表达变化的规律进行研究，以探讨功能矫形治疗的分子机制。结果显示：髁突软骨中滑膜层－纤维层和生发展细胞中ＩＧＦ－Ｉ阳性最强，在过渡层中较强，成熟层和移行层中较弱，在骨小梁中的成骨细胞也有阳性信号；实验组各层细胞阳性强度高于对照组，并且与功能矫形引起的组织学改变和细胞功能变化一致。     

TGF-β在下颌髁突软骨的发育和改建中作用研究进展

［摘要］ 转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)是一种多功能的细胞因子,广泛参与细胞的多种生物学过程,如细胞增殖分化、胞外基质的合成和组织修复等。近年来的研究发现,髁突软骨的发育必须有TGF-β的参与,TGF-β可介导局部的功能刺激作用,参与髁突软骨的适应性改建,与髁突软骨退行性病变相关。本文就TGF-β在髁突软骨发育、改建和退行性关节病中的作用作一综述。     

下颌前伸后大鼠下颌髁突适应性生长改建的组织学和组织化学研究

应用上颌功能性活动矫治器,引导生长期大鼠下颌前伸,用组织学、粘液组织化学和酶组织化学方法,研究前仲后髁突软骨的组织结构、粘液成份和酶代谢的变化规律。结果显示髁突中、后份软骨生发层增厚,各种粘液物质增多,无氧酵解酶活动增高。表明功能矫形前伸生长期大鼠下颌骨,能刺激髁突中、后份软骨增生,下颌前伸后,髁突前份受压,缺血、缺氧、坏死,软骨被纤维组织取代,髁突发生适应性生长改建。     

大鼠下颌功能性前伸后髁突软骨雌激素含量变化的研究

为了深入探讨功能矫治的机理，了解雌激素与髁突软骨增生、分化及适应性生长改建的关系，应用放射免疫分析法对大鼠青春期生长过程中及下颌功能性前伸后，髁突软骨中雌二醇含量的变化进行了定量研究。结果表明，雌二醇与髁突软骨的增生、分化密切相关，下颌功能性前伸后，髁突软骨中雌二醇含量明显增加，对软骨的增生有促进作用。本研究的结果，进一步证实了髁突软骨生长改建的内分泌调控理论，为临床功能矫治提供了客观的实验依据。     

大鼠下颌功能前伸后激活髁突胰岛素样生长因子1基因表达

目的研究用功能矫治器前伸生长期大鼠下颌后，髁突软骨中胰岛素样生长因子（ＩＧＦ１）基因表达的变化规律，探讨功能矫形治疗的分子机理。方法将６０只雄性５周龄ＳＤ大鼠分为对照组和实验组，按１天、３天、１周、２周、３周和４周６个阶段，应用原位杂交技术研究髁突软骨中ＩＧＦ１ｍＲＮＡ的表达变化。结果正常生长期大鼠下颌髁突软骨有ＩＧＦ１ｍＲＮＡ表达；前伸大鼠下颌使髁突软骨细胞中ＩＧＦ１ｍＲＮＡ阳性强度和阳性细胞数目均增加。这一变化具有时间性，即实验３天后开始升高，实验后１周～２周达最高值，３周～４周时逐渐降低。结论功能前伸下颌后ＩＧＦ１ｍＲＮＡ转录升高，表明功能矫形后髁突软骨的生长改建可能是由于咀嚼肌牵张激活了ＩＧＦ１的基因表达。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨细胞睾酮的分布变化规律

目的　研究快速生长期大鼠髁突软骨细胞睾酮的表达,并探讨功能矫形对髁突软骨细胞睾酮表达的影响。方法　实验组戴自制模拟的功能矫治器引导大鼠下颌前伸,在实验第3天、1、2、3及4周处死大鼠,应用免疫组织化学SP法检测睾酮在髁突软骨细胞上的表达特点。结果　①实验组、对照组大鼠髁突软骨细胞各层都有睾酮的阳性免疫染色,大鼠各层细胞中以成熟层及移行层阳性强度较高,明显高于生发层及过渡层,其中成熟层染色强度最高;②随着大鼠的青春期生长发育,髁突软骨细胞各层睾酮染色强度出现不同的变化特点;③实验第2及第 3周组大鼠髁突成熟层软骨细胞睾酮染色强度明显高于对照各组,差异具有统计学意义(P<0·05)。结论　睾酮参与了大鼠髁突软骨细胞成熟的调控,并介导了功能矫形的机械刺激作用,使髁突软骨细胞的增生分化功能增强,髁突软骨增生。     

荧光组织化学法检测髁突软骨中雌激素受体

目的：了解髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）的分布特点及细胞内定位，探讨ＥＲ与髁突软骨增生、分化的关系。方法：应用荧光组织化学方法对青春期大鼠髁突软骨中的ＥＲ进行检测分析。结果：大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于细胞浆中，胞核中分布较少；ＥＲ主要分布于软骨的生发层细胞中，且在髁突软骨的生长处于增生旺盛时分布较多。结论：髁突软骨中存在雌激素—受体的作用机制，且ＥＲ与髁突软骨的增生、分化关系密切。     

静张应力与TGF-β_1对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节初步研究

目的：探讨转化生长因子-β(TGF-β1)在静张应力环境下对髁突软骨细胞增殖效应的影响。方法：（1）将传代培养至第4代大鼠下颌髁突软骨细胞在12孔培养板上培养，采用流式细胞仪测定加入不同浓度TGF-β1（0.1、1、10ng/ml）0.6、12、18、24h后，对髁突软骨细胞增殖活性（PI值）的影响。（2）将第4代大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性（PI值）的影响。结果：不同浓度TGF-β1（0.1、1、10ng/ml）在模拟生理环境下以剂量依赖型的方式整体促进了髁突软骨细胞增殖效应，对髁突软骨细胞的增殖活性调节作用主要在12、18h段，增殖峰值在18h左右；在5kPa静张应力联合TGF-β1刺激下培养较TGF-β1的单独效应具有更强的促髁突软骨细胞增殖作用。结论：静张应力联合TGF-β1可以调节髁突软骨细胞的增殖活性。     

生物机械应力对下颌髁突适应性改建的影响

髁突作为面部重要的生长发育区,其生长改建直接影响下颌的形态和功能.覆盖于下颌髁突关节表面的纤维软骨,是髁突保持终生改建能力的基础,直接反映生物机械应力对髁突的影响.因此,在颅面生长发育和功能矫形研究方面,髁突软骨一直是正畸学者们关注的热点.下面就近年来生物机械应力影响下颌髁突适应性改建的研究现状作一.     

下颌髁突软骨雌激素受体的测定

目的：对大鼠髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）进行了检测和分析，探讨ＥＲ与髁突软骨增生、分化的关系。材料和方法：选用２５只４周龄、雌性ＳＤ大鼠，随机分成５组，分别于３天、１周、２周、３周、４周后将动物处死，应用葡萄糖－活性炭吸附法（ＤＣＣ法）进行髁突软骨的雌激素受体的测定。结果：大鼠髁突软骨中存在雌激素受体，且其含量与髁突软骨的生长周期有关，增生旺盛期时受体含量较高，而分化期时含量较低。结论：研究表明，雌激素受体与髁突软骨的增生与分化密切相关；本研究证实了髁突软骨中雌激素受体的作用机制．