稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效

目的:评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效.方法:选取2019年1月-2020年12月我院收治的88例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,各44例.对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,两组对比指标:心电图疗效、炎性因子.结果:研究组治疗...     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病并心律失常43例临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病并心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病心律失常患者86例作为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与实验组各43例。实验组接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅接受美托洛尔治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:实验组治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者疗效较好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床疗效.方法：对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗进行临床疗效比较.结果：治疗组显效率为 46.7%,总有效率为 86.7 %;对照组显效率30.0%,总有效率66.7%.两组临床疗效经比较具有显著性差异p〈0.01,具有统计学意义.结论：稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,可以减少副反应.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:选取100例冠心病合并心律失常患者,随机分为实验组及对照组,各50例,治疗组予美托洛尔和稳心颗粒治疗,对照组予美托洛尔治疗。4周后观察临床症状及心电图变化。结果:治疗组临床症状改善总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%。两组间差异有显著性(P0.05);实验组动态心电图改善有效率为90%,对照组为60%;实验组的不良反应率6%显著低于对照组的12%。结论:稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

稳心颗粒治疗冠心病频发室性心律失常60例观察

冠心病合并频发室性心律失常,可影响病人血流动力学效应,临床症状明显,甚至可引起猝死,因此,正确认识及处理此种心律失常具有重要的临床意义。目前临床常用胺碘酮治疗室性心律失常,虽然疗效较佳,但其导致的药物不良反应尤其是致心律失常效应,对心肌及心脏传导系统的抑制等,明显限制了其使用范围,而寻求疗效好且毒副反应少,长期使用不增加心脑血管病死亡率是心血管医生研究的重点。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的临床疗效。方法:将92例高血压并室性心律失常的患者随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒+美托洛尔,对照组46例,口服美托洛尔,共4周。结果:治疗组总有效率为82.61%,心律失常发生次数显著减少。对照组总有效率为65.22%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常疗效更佳,且副作用轻,临床应用安全有效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒、美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的122例心律失常患者,随机分为治疗组（62例）与对照组（60例）。对照组除常规原发病治疗外,加美托洛尔12．5mg～25．0mg,3次／日,口服。治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋（9g／袋）,3a／日,温开水7中服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况及副反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率为87．1％,明显优于对照组的66．7％（P〈0．05）;24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种安全有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常35例

冠心病合并室性心律失常临床上多见，尤其是复杂性心律失常病死率高，因此正确认识及处理室性心律失常具有重要的临床意义。目前临床常用的抗心律失常药物有一定不良反应，而且易致心律失常，因此，寻求疗效好、不良反应少、长期应用可降低病死率的抗心律失常药物，是长期以来的研究重点。稳心颗粒是国内首创的治疗心律失常的中成药，笔者现报道稳心颗粒对冠心病室性心律失常的治疗效果，     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室牲心律失常45例

目的：观察步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法：将90例患者随机分为观察组、对照组各45例。2组均给予美托洛尔,6．25mg／次,2次／d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋／次,3次／d,口服。2组均于连续治疗1个月后观察临床疗效及心律的变化情况。结果：显效率观察组为62．22％,,对照组为44．44％,2组相比差异显著（P〈0．05）。总有效率观察组为95．56％,对照组为77．78％,2组相比差异明显（P〈0．05）。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少（P〈0．05）,观察组减少更显著（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

益气活血颗粒剂治疗冠心病PCI术后60例

目的:观察中药益气活血颗粒剂对PCI术后患者胸闷、胸痛、乏力等临床疗效。方法:将60例成功行PCI术的冠心病患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组以西药常规治疗,治疗组以西药常规用药加益气活血颗粒剂治疗。疗程1个月。观察患者服药后的临床症状、心绞痛发生率及硝酸甘油的停减情况。结果:在改善临床症状、减少心绞痛发生率及硝酸甘油停减方面,治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:益气活血颗粒剂能改善PCI术后临床症状。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

炙甘草汤加减联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心律失常临床研究

目的:观察炙甘草汤加减联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心律失常的临床疗效.方法:选取80例冠心病心律失常患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上给予炙甘草汤加减治疗,2组均治疗4周.比较2组临床疗效、血脂指标、心功能指标及C-反应蛋白(CRP)水平.比较2组...     

养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常患者的临床疗效

目的：研究养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常患者的临床疗效。方法：选择2017年1月至2017年12月期间在我院接受诊治的86例冠心病合并快速型心律失常患者作为观察对象,参照随机数表法原则分成对照组、研究组,各43例。对照组患者接受口服美托洛尔治疗,研究组患者接受口服养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后心功能、血液流变学变化。结果：研究组患者的治疗总有效率83.7%（36/43）高于对照组的67.4%（29/43）,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的HR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的纤维蛋白原、高切全血黏度、血浆黏度、低切全血粘度水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常效果显著,能有效缓解临床症状,改善心功能,调节血液流变学,对心律失常进行纠正,值得临床推广。     

稳心颗粒对冠心病脉压影响的临床观察

目的：观察稳心颗粒对冠心病脉压的影响。方法：将143例冠心病患者随机分为治疗组（73例）与对照组（70例）,治疗组用稳心颗粒27 g/d,3次/d,口服;对照组用卡托普利37.5 mg/d,3次/d;2组均以1个月为1个疗程,用符合计量标准的袖袋式水银柱血压计测静息血压,计算脉压。结果：稳心颗粒对因冠心病增高的脉压平均可降低9.06 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒有较明显地降低脉压作用,可降低冠心病的发病率。     

心脑通胶囊治疗冠心病60例临床观察

目的观察心脑通胶囊治疗冠心病的疗效以及对血液流变学的影响。方法选择冠心病稳定型心绞痛患者100例,分为治疗组60例和对照组40例;在常规治疗基础上,治疗组加服心脑通胶囊,对照组加服复方丹参滴丸,两组疗程均为4周。观察心绞痛、中医综合证候、心电图及血液流变学的变化。结果两组均能改善心绞痛症状及心肌供血,改善微循环;治疗组改善中医综合证候方面疗效优于对照组（P〈0．05）。结论心脑通胶囊是治疗冠心病、心绞痛的有效中成药。     

冠心病室性心律失常的中医证候分布规律临床观察

目的:研究冠心病室性心律失常临床特点的中医证候分布规律。方法:采用回顾性临床研究方法,根据相关标准制定临床观察表,采纳广东省中医院住院并确诊冠心病室性心律失常的病人292例,记录其性别、年龄、病程、冠心病类型、合并危险因素、冠状动脉病变情况以及主要临床症状,根据临床症状判别其中医证型。结果:中医辨证分型从多至少排列如下:痰浊阻滞(32.5%)>血瘀气滞(27.4%)>心脾两虚(13.4%)>肝肾亏虚(11.6%)>水饮凌心(8.2%)>心阳不振(6.8%)。结论:冠心病室性心律失常病因是以痰邪为主,痰浊、血瘀、气滞是冠心病室性心律失常的主要病机。