地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病68例

目的评价地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将收集的糖尿病肾病患者136例,随机分为两组治疗组和对照组各68例,对照组给予胰激肽原酶片,治疗组给予地黄叶总普胶囊联合胰激肽原酶片治疗。两组患者均以2个月为一个疗程。疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组有效率为95.59%,对照组有效率为70.59%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。两组理化指标亦有显著性差异（P〈0.01,P〈0.001）。结论地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的优于胰激肽原酶片单药临床疗效。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病随机对照研究

[目的]采用随机对照方法,观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。[方法]将110例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,其中三黄益肾组36例,给予三黄益肾胶囊治疗;三黄益肾联合胰激肽原酶组38例,给予三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗;胰激肽原酶组36例,给予胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较3组治疗前后有关指标。[结果]治疗后3组的空腹血糖、餐后2 h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24 h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P0.01)。其中三黄益肾联合胰激肽原酶组24 h尿微量白蛋白较其他2组降低更为明显,具有统计学差异(P0.05)。[结论]三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:采用随机对照方法,观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。方法:治疗组30例,用三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗;对照组30例,用胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为一个疗程,疗程结束后,比较两组治疗前后有关指标。结果:治疗后两组的空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P0.01);其中治疗组24h尿微量白蛋白较对照组降低更为明显,具有统计学差异(P0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。     

百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病40例

目的：观察百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将80例早期DN随机分为2组,各40例。对照组给予常规治疗（控制血糖、血压）基础上加用百令胶囊,观察组在常规治疗的基础上加用百令胶囊联合胰激肽原酶注射液。治疗3周后分别检测2组患者的血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及尿微量白蛋白含量。结果观察组总有效率77．5％,对照组总有效率62．5％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组疗效优于对照组。与治疗前比较,2组治疗后尿微量白蛋白含量均有所下降（P＜0．01）,观察组下降率高于对照组（P＜0．05）。结论百令胶囊联合胰激肽原酶注射液可明显降低早期DN微量蛋白尿。     

消渴肾安胶囊干预早期糖尿病肾病尿微量白蛋白及氧化应激40例

目的研究消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病临床有效性和安全性,并观察对尿微量白蛋白及氧化应激的影响。方法将早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组、对照组各40例,分别采用消渴肾安胶囊和洛汀新治疗,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后症状、糖脂代谢、尿微量白蛋白、肾功能及氧化应激指标。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%。治疗组与对照组比较有统计学意义(P0.05),且治疗组在改善临床症状,降低尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐,抗氧化应激方面优于对照组(P0.05)。结论消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全可靠。其机制之一可能与抑制早期糖尿病肾病患者的肾脏氧化应激作用,进而减少尿微量白蛋白排出有关。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的65例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(32例)和联合用药组(33例)。2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P均0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P0.05)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。     

糖通饮治疗早期糖尿病肾病30例

目的:观察糖通饮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将58例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组口服马来酸依那普利片,治疗组在对照组的基础上加用糖通饮。比较两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、肾功能、血糖、血脂的变化。结果:治疗组治疗后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇均明显下降(P0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖通饮能有效降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,减轻蛋白尿,同时使空腹血糖、血脂及糖化血红蛋白得到改善,治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效研究

目的:观察肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取120例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各60例,均给予常规降糖治疗,对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,治疗组患者在对照组治疗基础上加服肾炎康复片。观察两组患者治疗前后的症状体征及相关化验指标的变化。结果:两组患者症状体征均有不同程度改善(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、尿β2-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白较治疗前明显下降,且治疗组效果更显著(P0.05)。结论:肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广应用。     

蒙诺联合通心络胶囊治疗早期糖尿病肾病31例疗效观察

目的:观察蒙诺与通心络胶囊联合治疗对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响.方法:患者61例,随机分为治疗组3l例和对照组30例.在常规降糖治疗的基础上,对照组用蒙诺治疗;治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊.结果:治疗4周后,治疗组24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较对照组明显减少(P＜0.05).治疗组治疗后,24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05)、.治疗6月后.2组24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率均较前明显减少,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在早期糖尿病肾病阶段,蒙诺联合通心络胶囊可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平.     

胰激肽原酶与肾衰宁联合治疗2型糖尿病肾病肾功能衰竭临床观察

目的观察胰激肽原酶与肾衰宁联合治疗2型糖尿病肾病肾功能衰竭疗效。方法选择2型糖尿病伴肾病肾功能衰竭患者198例,随机分成治疗组和对照组,保持血糖、血压、血脂稳定,控制蛋白摄入量为0.6 g/kg,在此基础上,治疗组给予胰激肽原酶和肾衰宁胶囊口服,对照组单纯给予肾衰宁胶囊口服,服药后2个月、6个月各复查尿蛋白、肌酐,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为84%,对照组总有效率57%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。2组患者治疗前以及治疗后2个月、6个月分别测定血肌酐、尿蛋白,结果表明治疗组的血肌酐和尿蛋白的下降程度均明显优于对照组(P均0.01)。结论糖尿病肾病指糖尿病性肾小球硬化症,是一种以微血管损害为主的肾小球病变,糖尿病肾病肾功能衰竭是糖尿病肾病患者的终末期阶段,胰激肽是一种作用非常强烈的血管活性物,肾衰宁有较强的活血化瘀、通腑泄浊作用,应用胰激肽原酶联合肾衰宁联合治疗糖尿病肾病早期肾功能衰竭,能有效地控制肾功能衰竭的进程,推迟患者开始进行血液透析的时间。     

注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病疗效观察

目的:观察注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病的临床效果。方法:将72例2型糖尿病尿蛋白阳性受试者分为对照组(在常规治疗基础上加用胰激肽原酶),联合治疗组(在常规治疗基础上加用注射用胰激肽原酶及肾康注射液),治疗28天后,比较治疗前后24 h尿蛋白排泄量(24 UAER)。结果:两组治疗前后24 h尿白蛋白均明显改变(P0.05),分别下降了32.2%和60.4%,联合治疗组下降更明显。结论:中西结合使用注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病24小时尿蛋白排泄量下降明显,对糖尿病性肾病患者有确切治疗意义。     

运用施今墨药对治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨施今墨药对治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2013年2月住院及门诊患者92例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予缬沙坦胶囊(代文)80 mg,1次/d口服。治疗组在此基础上口服施今墨药对方,连续服用2～6个月。观察各组患者用药前、用药后1个月、3个月和6个月时血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白及尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组口服施今墨中药和缬沙坦胶囊,治疗总有效率明显优于单用缬沙坦胶囊,其差异有统计学意义(P0.05);连续用药3个月和用药6个月时,治疗组血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿蛋白测定结果与对照组比较,其血浆白蛋白升高明显,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);两组内不同时间测得血浆白蛋白结果,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降幅度比较,治疗6个月较治疗3个月血浆白蛋白升高幅度,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为显著,其差异有统计学意义(P0.05)。结论:在同时服用缬沙坦胶囊基础上给予施今墨药对方口服治疗早期糖尿病肾病,能显著降低24 h尿蛋白定量、降低尿白蛋白、尿微量白蛋白的含量,提高血浆白蛋白含量,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察中西医结合治疗对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取120例患者,随机分为2组。对照组60例采用西医早期糖尿病肾病常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加服中药护肾固精Ⅱ号方治疗。2组均以14d为1个疗程。治疗6个疗程后进行疗效观察。结果:治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组的53.3%。治疗组能显著降低24h尿微量白蛋白排泄率。结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病,能显著提高疗效,降低24h尿微量白蛋白排泄率。     

二至地黄汤加减对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的:观察二至地黄汤加减对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:将80例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用二至地黄汤加减治疗,对照组给予缬沙坦治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,经治4周、8周后尿微量白蛋白疗效,及血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、甘油三酯、肌酐、尿微量白蛋白等治疗前后变化情况。结果:治疗组临床总有效率为87.5%(35/40),显著高于对照组的62.5%(25/40),两组比较差异具有统计学意义(P0.01);治疗4周后,两组尿微量白蛋白比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗8周后差异具有统计学意义(P0.05);经治4周、8周后,两组血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、甘油三酯、肌酐等指标比较,均无明显差异(P0.05)。结论:二至地黄汤加减可明显改善早期糖尿病肾病患者临床症状和尿微量白蛋白排出率,对控制糖尿病肾病的进展具有较好的作用。     

地黄叶总苷胶囊治疗慢性肾脏病1、2期蛋白尿的疗效观察

目的:观察地黄叶总苷胶囊治疗慢性肾脏病(CKD)1、2期蛋白尿的疗效。方法:60例CKD1、2期患者采用随机数法分为治疗组和对照组。对照组按常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予地黄叶总苷胶囊治疗,2组均治疗8周。分别测治疗前后24h尿蛋白定量(UTP),血清肌酐(Scr),尿微量白蛋白(ALBU),评价疗效。结果:治疗组24h尿蛋白定量(UTP)治疗后与本组治疗前,与对照组治疗后比较均有统计学意义(P0.05),且治疗组总有效率77.5%。治疗组UTP下降显著优于对照组,两组总有效率比较差异显著(P0.05)。结论:地黄叶总苷胶囊对CKD1、2期患者在降低24h尿蛋白定量,改善临床症状方面疗效肯定,且安全性高,值得推广使用。     

胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病微量白蛋白尿的疗效。方法68例糖尿病尿白蛋白排泄率30-300ug/24h的患者随机分为2组。治疗组给予胰激肽原酶240单位3次／日。贝纳普利10mg!次／日口服,对照纽给予贝纳普利10mgl次,日口服。疗程均为12周。观察两组VAE,血糖,血压,血脂及不良反应。结果治疗组和对照纽治疗后VAE明显降低（P〈0．01）且治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）不良反应两组相似。     

滋肾固精凉血法对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的 观察滋肾固精凉血法对早期精尿病肾病尿微量白蛋白漏出的影响.方法 110例早期糖尿病肾病患者按随机数字表分为两组,对照组采用基础治疗加洛丁新口服治疗,治疗组在对照组基础上,加用滋肾因精胶囊(自拟方)口服.所有患者治疗前、后检测24 h尿微量白蛋白.结果 治疗后24 h尿微量白蛋白均有不同程度下降,对照组总有效率为86.8%,治疗组总有效率为94.7%(t=9.31,P<0.01).结论 滋肾固精凉血法可显著改善早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的漏出.     

加味地黄汤合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床探讨

目的探讨加味地黄汤合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析78例糖尿病肾病(DN)患者临床资料。随机分为两组,两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予缬沙坦胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予加味地黄汤。结果治疗组显效9例,有效25例,无效5例,总有效率87.18%;降低患者尿白蛋白排泄率(UAER),与对照组比较有显著统计学差异(P0.01)。结论加味地黄汤合缬沙坦胶囊治疗早期DN有较好的疗效。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

益气固肾方治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的观察益气固肾方治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将60例早中期糖尿病肾病患者随机分为两组,各30例;对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加服益气固肾汤,疗程2个月。观察两组临床疗效、尿蛋白、血糖及肾功能变化。结果治疗组总有效率为86．67％,对照组为60．00％;两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后治疗组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白较治疗前明显减少（P〈0．05,P〈0．01）,对照组24h尿微量白蛋白排泄率较治疗前明显下降（P〈0．05）;治疗组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白均较对照组明显减少（P〈0．05,P〈0．01）。两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白比较无显著差异（P〉0．05）。结论益气固肾方可提高早中期糖尿病肾病临床疗效,降低尿蛋白。