复方丹参混悬型无糖颗粒剂的研究

目的:筛选出最佳的复方丹参颗粒剂(丹参等)的处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性及其抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果:复方丹参提取物中加入1.6倍的糊精,2.6%的CMC-Na,1%的PVP,2.6%的CMS-Na为最佳处方.结论:该处方的助悬性、成型性及抗湿性能均较好.     

金柴感冒颗粒的成型工艺研究

目的:筛选出最佳的金柴感冒颗粒的处方及成型工艺。方法:以颗粒的抗湿性、成型性及溶解性为筛选指标,采用单因素试验,筛选出加入辅料的品种及其最佳成型工艺。结果:最佳成型工艺条件为浸膏粉加乳糖(1∶1.5),以75%乙醇制粒。结论:上述实验结果可为金柴感冒颗粒成型工艺的确定提供实验依据。     

益气固本颗粒成型工艺研究

目的:研究益气固本颗粒最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、吸湿百分率、溶化性、休止角以及外观性状为指标,筛选处方的最佳辅料、配比及成型工艺。结果:颗粒最佳成型工艺为(流浸膏+包合物)∶糊精=1∶2,60℃干燥8小时。所制颗粒成型率高,吸湿性小,溶化性和流动性好,外观色泽均匀一致。结论:益气固本颗粒所选辅料合理,成本低,成型工艺简便可行,为规模化生产提供理论依据。     

复方芪苓无糖颗粒剂成型工艺的研究

目的：筛选出复方芪苓无糖颗粒剂的最佳处方及成型工艺条件。方法：考察不同辅料及辅料用量对颗粒剂成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿性影响,并用综合评分法筛选出制备颗粒剂的最优辅料及处方组成;以成形性为指标用正交试验法优选制粒工艺条件,并考察成品的吸湿性。结果：筛选出最佳制备颗粒剂的辅料为乳糖。最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与乳糖按4：1的比例混匀,以90％乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的10％。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为78％。结论：该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

无糖型益气补血颗粒的工艺研究

[目的]筛选出无糖型益气补血颗粒的最佳的处方及成型工艺.[方法]以粒度、溶化性、临界相对湿度为考察指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.[结果]一份益气补血颗粒的浸膏(2.5 kg,可制备1000袋颗粒剂)加入50 kg可溶性淀粉、15 g的甜菊糖苷为最佳处方.[结论]该处方的溶化性、粒度均较好.     

无糖型腰痹康颗粒工艺研究

目的 优选无糖型腰痹康颗粒剂的成型工艺.方法 以制剂成型率、吸湿率为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果 1份腰痹康颗粒的稠膏加入3倍量的糊精为最佳处方.结论 优选的工艺可行,颗粒的抗湿性、成型性能均良好.     

蒿蓝无糖感冒颗粒成型工艺研究

目的 优化蒿蓝无糖感冒颗粒的成型工艺.方法 以成型性、吸湿性和溶化性为指标,单因素法优选制粒工艺.结果 最佳制粒工艺条件为:主药中加入2倍的混合辅料,混合辅料为乳糖:甘露醇=4:1,临界相对湿度为70%,休止角为34度.结论 颗粒的成型性好,吸湿性小,溶化性高,为确定蒿蓝无糖感冒颗粒制粒工艺条件和贮存条件提供了科学的依据.     

长乐颗粒剂成型工艺的初步研究

目的：筛选出合适的辅料及其配比，改善复方中药长乐方剂的成型性及其颗粒剂的引湿性。方法：通过将物料制成颗粒并对其进行粒度分布的检测确定其成型性；将所制成的颗粒在高湿的环境中测其吸湿性、流动性等粉体学性质，观察其外观确定其引湿性。结果：加入的辅料以浸膏粉：微晶纤维素：可溶性淀粉的配比为2：1．5：1．5为最佳配比。结论：加入的辅料微晶纤维素与可溶性淀粉之比为1：1时，可改善中药浸膏的成型性和颗粒剂抗湿性，制成的颗粒外观均匀。     

无糖型健脾颗粒与健脾颗粒工艺及质量的比较研究

目的:摸索无糖型健脾颗粒成型处方和制备工艺,确定其可行性和合理性。 方法:对无糖型健脾颗粒与健脾颗粒成型处方和制备工艺进行对比,并采用高效液相色谱法（HPLC）和薄层色谱法（TLC）对2种颗粒剂进行了定量和定性研究。 结果:应用辅料乳糖、糊精制备的无糖型健脾颗粒完全符合药典要求;2种颗粒均可检出白术、陈皮和枳实;无糖型健脾颗粒的橙皮苷含量为10.15 mg.g-1,健脾颗粒的橙皮苷含量为10.64 mg.g-1。 结论:无糖型健脾颗粒可完全替代健脾颗粒,该制剂的质量稳定,服用剂量小,使许多儿童、老年和禁糖患者的用药限制得以解除,扩大了临床应用范围。     

牙周颗粒的成型工艺研究

目的：优选牙周颗粒的成型工艺条件。方法：以吸湿性、溶解性、成型性为指标优选辅料,采用综合评分法,筛选出辅料种类及比例,确定成型工艺。结果：确定最佳工艺条件为浸膏粉∶糊精∶糖粉为3∶2∶1,以80%乙醇为湿润剂制软材,过14目筛制粒,60℃以下干燥。结论：该成型工艺合理、稳定、可行。     

牙周颗粒的成型工艺研究

目的:优选牙周颗粒的成型工艺条件.方法:以吸湿性、溶解性、成型性为指标优选辅料,采用综合评分法,筛选出辅料种类及比例,确定成型工艺.结果:确定最佳工艺条件为浸膏粉:糊精:糖粉为3:2:1,以80％乙醇为湿润剂制软材,过14目筛制粒,60℃以下干燥.结论:该成型工艺合理、稳定、可行.     

鼻咽炎消颗粒成型工艺研究

目的筛选出合适的制粒方法、辅料及其配比,确定鼻咽炎消颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶化性及口感为考察指标,优选合适的制粒方法、辅料及其配比,并测定最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度。结果采用湿法制粒,浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1时,颗粒的成型性高,溶化性合格,口感好。最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度为70%。结论浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1为最佳配比。生产时的环境湿度应控制在70%以下。     

正交试验优选无糖外感风痧颗粒的成型工艺

目的:筛选无糖型外感风痧颗粒的成型工艺。方法:采取正交设计L9(34)方法,以颗粒成型率、吸湿率、溶解性和颗粒色泽均匀度的综合评分作为考察指标,优选出混合辅料添加量、混合辅料的组成和乙醇体积分数的最佳量化条件。结果:最佳工艺条件为A2B2C2,即添加1.75倍量的混合辅料,混合辅料组成比例为(糊精∶MCC∶甜菊素)94∶5∶1,湿润剂为90%乙醇;影响因素强弱依次为A>C>B,其中因素A和C对颗粒综合评分有显著意义(P<0.05)。结论:该成型工艺稳定合理,可用于工业生产。     

柴葛消热颗粒成型工艺的研究

目的:筛选出最佳的柴葛消热颗粒的成型工艺条件。方法:采用正交试验,以颗粒的粗粒与细粉总和的百分率为指标,综合评价柴葛消热颗粒成型工艺。结果:最佳工艺条件是干浸膏粉与糊精为1∶0.75比例混合均匀,以90%乙醇制软材,60℃干燥,其颗粒的各指标均最好。结论:柴葛消热颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业生产提供了科学理论依据。     

安神解郁颗粒的成型工艺研究

目的确定安神解郁颗粒剂的成型工艺。方法在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件。结果最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与混合辅料的配比为8：2,用80％乙醇为润湿剂制颗粒,醇的用量为浸膏粉的4％。结论本实验为安神解郁颗粒制定了成型工艺条件。     

养心安神颗粒的成型工艺研究

目的：确定养心安神颗粒剂的成型工艺.方法：在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件.结果：3种辅料均可降低浸膏粉的吸湿性.最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与混合辅料的配比为8：2,用80%乙醇为润湿剂制颗粒,醇的用量为浸膏粉的4%.结论：本实验为养心安神颗粒制定了成型工艺条件.     

当归芍药胶囊成型工艺研究

当归芍药散系《金匮要略》收载的治疗妇产科疾患的有效古方。用治痛经、功能性子宫出血、不孕症、习惯性流产、胎位不正、妊娠中毒症、更年期综合征及卵巢功能低下等疾病,均有良效。近几年来,日     

无糖型银花感冒颗粒质量标准研究

目的:建立无糖型银花感冒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别复方制剂中桔梗、甘草和防风,采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方制剂中的绿原酸和连翘苷的含量。结果:发现薄层色谱斑点分离度较好、清晰且阴性无干扰。绿原酸在0.076,8～1.150,2μg范围内有良好的线性关系(r=0.999,9),平均加样回收率为99.80%,RSD为1.45%。连翘苷在0.247,3～1.236,6μg范围内线性关系良好(r=0.999,9),平均加样回收率为98.20%,RSD为2.11%。结论:所建立的方法可靠准确,专属性强,重现性好,可作为无糖型银花感冒颗粒的质量控制方法。     

越桔无糖颗粒剂的制备工艺研究

采用正交试验方法,以有效成分熊果甙含量为考察指标,考察了溶媒量、煎煮时间及煎煮次数等因素对有效成分的影响,确定提取工艺。试验结果表明：加１２倍量水、每次２小时、提取３次,为最佳条件。     

四金排石颗粒成型工艺研究

四金排石颗粒由金钱草、海金沙、鸡内金、郁金、大黄、石苇、滑石、前仁、琥珀、甘草等多昧中药制成，具清热利湿、通淋排石的功效，临床水煎剂用于治疗泌尿系统结石有较好的疗效。为了更好地发挥该方的作用，我们将该方开发成颗粒剂。现将四金排石颗粒成型的工艺研究结果。报告如下。