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相似文献
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1.
复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法95例晚期鼻咽癌患者随机分为复方斑蝥注射液加化疗组(治疗组)和对照组,治疗组采用复方斑蝥注射液加化疗,对照组单纯化疗。结果治疗组、对照组有效率分别为57%和46%(P〉0.05),临床受益率分别为82%和54%(P〈0.01)。两组的不良反应相似,单纯化疗组的恶心呕吐(P〈0.05)、白细胞减少更多见(P〈0.01)。结论复方斑蝥注射液联合化疗治疗鼻咽癌可以改善患者的生存质量,减轻化疗所致的血液学毒性和消化道反应。  相似文献   

2.
目的探讨中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗的临床疗效。方法80例晚期胃癌患者按随机数字对照法分为观察组和对照组各40例。对照组在胃癌姑息性胃切除术后采用单纯化疗,观察组在此基础上采用中药配合化疗。比较两组临床疗效、症状改善和生存率。结果观察组化疗有效率为52.5%,高于对照组的47.5%,但差异无统计学意义(P〉0.05);观察组症状改善明显优于对照组(P〈0.05),1年、2年生存率均明显高于对照组(均P〈0.05)。结论中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗具有增效减毒的作用,能明显提高患者的生存质量和生存期。  相似文献   

3.
张旭  韩雪英 《河北医药》2016,(16):2459-2461
目的:观察姑息性手术疗法在晚期胰腺癌患者中的临床治疗效果及对患者生存质量的影响。方法选取2015年1月至2016年5月诊治的晚期胰腺癌患者100例,根据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规化疗药物对症治疗,观察组采用姑息性手术疗法治疗,比较2组患者临床疗效及患者治疗后生活质量水平。结果观察组患者治疗2个月疗效率为54.0%,显著高于对照组的40.0%( P <0.05);观察组患者治疗后3个月、6个月及12个月生存率,显著高于对照组( P <0.05);观察组治疗后躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能、整体功能评分高于对照组( P <0.05);观察组不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的40.0%( P <0.05)。结论与常规化疗药物对症治疗相比,晚期胰腺癌患者采用姑息性手术治疗效果理想,能改善患者生存质量,延长患者生存周期,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的探索应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法将46例老年卵巢癌患者分为23例对照组,采用使用常规化疗后用卡铂治疗;23例治疗组,采用使用常规化疗后用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组治疗后与对照组指标相比有差异,具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);对照组有效率为47.8%,控制率为73.9%,治疗组有效率为78.3%,控制率为91.3%,经统计学分析,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用在常规化疗后使用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌患者,在临床疗效方面优于采用在常规化疗后使用卡铂治疗,值得在临床治疗上推广。  相似文献   

5.
目的观察奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应发生情况。方法回顾性分析安阳市肿瘤医院在2009年1月-2010年8月初治的晚期结肠癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组,每组各30例,时辰化疗组患者采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组采用常规静脉给药。观察两组患者的总有效率,疾病控制率,生活质量评分及不良反应的发生情况。结果4周期以上的化疗后对两组患者进行评价。常规化疗组的36.7%,时辰化疗组总有效率为56.7%,二者差异有统计学意义(P〈0.05);时辰化疗组疾病控制率83.7%,高于常规化疗组的56.7%(P〈0.05);时辰化疗组患者治疗后生活质量KPS评分明显优于对照组,时辰化疗组患者的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌可提高疗效,减轻化疗不良反应。  相似文献   

6.
陈建亮 《海峡药学》2010,22(7):125-127
目的探讨控基喜树碱对晚期卵巢癌的辅助化疗效果。方法120例晚期卵巢癌患者。随机分为治疗组及对照组,术前进行3周期化疗,对照组给紫杉醇+卡铂化疗方案,治疗组给予紫杉醇+卡铂+羟基喜树碱化疗方案.化疗结束后手术治疗,观察两组患者临床症状缓解情况,原发肿瘤缩小情况,转移灶消退情况,手术切除情况。结果治疗组临床症状缓解率76.7%,原发病灶缩小2.6cm.转移灶消退率95.0%。均高于对照组(P〈0.05),术中原发病灶残留率11.7%,低于对照组(P〈0.05)。结论羟基喜树碱辅助化疗晚期卵巢癌,能够改善临床症状。减少病灶残留率,提高临床治疗效果。  相似文献   

7.
目的观察中药健脾扶正与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取内江市中医医院2009年4月至2011年4月收治的80例晚期胃癌患者按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例给予常规化疗治疗,观察组40例患者给予中药健脾扶正联合化疗治疗。结果观察组临床治疗有效率为42.5%,对照组为37.5%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组和对照组的KPS评分和生活质量评分较治疗前有明显的改善,组间的数据比较具有明显的差异(P〈0.05)。观察组不良反应明显低于对照组(P〈0.05)。结论晚期胃癌患者给予中药健脾扶正为主与化疗联合治疗是可行的,能够有效的提高患者的生活质量,改善身体状况。  相似文献   

8.
目的比较爱迪注射液配合化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)对晚期结肠癌的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法62例晚期结肠癌患者随机分为爱迪注射液配合化疗组(治疗组)与单纯化疗组(对照组),连续治疗4周,并比较两组间疗效、生活质量及免疫功能。结果有效率治疗组43.7%,对照组33.3%,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。治疗组生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P〈0.05)。治疗组治疗前后毒性反应、免疫功能改变明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论爱迪注射液与化疗联用治疗晚期结肠癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的探讨肝动脉介入化疗栓塞治疗肝癌临床效果。方法所选的60例肝细胞肝癌患者均为本院2010年7月.-2013年7月收治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者实施肝动脉化疗栓塞术,对照组患者给予常规化疗。评定两组治疗效果和生存时间。结果观察组患者完全缓解、部分缓解和稳定所占比例为83.3%;对照组患者完全缓解、部分缓解和稳定所占比例为53.3%;观察组患者完全缓解、部分缓解和稳定所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者平均生存时间为(28.6±5.6)月;对照组患者平均生存时间为(17.5±4.2)月;观察组患者的平均生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肝动脉介入化疗栓塞治疗肝癌可获得较好临床治疗效果,能够延长肝癌患者的生存时间,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的:探讨心理护理对宫颈癌化疗患者不良反应和生存质量的影响。方法选取2009-2011年于医院治疗的80例宫颈癌患者为研究对象,将其随机分为观察组(实行心理护理组)和对照组(未实行心理护理组)各40例。对照组进行常规护理,观察组进行心理护理。比较其结果差异。结果观察组患者的生存质量优良率达87.5%显著高于对照组的57.5%;不良反应发生率为32.5%显著低于对照组的67.5%,差异均有统计学意义( P<0.05,P<0.01)。结论对宫颈癌化疗患者进行心理护理,可以降低不良反应,提高患者生存质量,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60%和56%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90%和72%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);消化道反应率0-1度,治疗组为90%,明显高于对照组72%;2-4度为10%明显低于对照组28%(P〈0.05)。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30%,明显低于对照组44%(P〈0.05)。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。  相似文献   

12.
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案:多西他塞75mg/m2联合吉西他滨1000mg/m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效。结果治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组(P〈0.05),观察组的有效率为35.0%,显著高于对照组的10.0%(P〈0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨环甲膜穿刺术治疗呼吸道结核的临床疗效。方法将138例呼吸道结核患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用环甲膜穿刺术加全身化疗,对照组只进行全身化疗。比较2组的治疗有效率。结果(1)喉结核治疗组及对照组治疗有效率分别为94.4%、41.7%(P〈0.01);(2)肺结核合并糖尿病治疗组及对照组治疗有效率分别为62.5%、31.2%(P〈0.01);(3)支气管结核并肺不张治疗组及对照组治疗有效率分别为66.7%、22.2%(P〈0.01);(4)多耐药菌和空洞型肺结核治疗组及对照组痰菌阴转率分别为91.7%、62.5%(P〈0.01),空洞闭合率分别为58.3%、25.0%(P〈0.01)。结论环甲膜穿刺术治疗呼吸道结核疗效显著,可作为一种新的治疗方法推广应用。  相似文献   

14.
目的在临床上采用优质护理对艾滋病患者进行干预,对其临床价值进行探讨。方法回顾我院自2010年6月至2013年6月在我院确诊的50例艾滋病患者的病例。随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者以常规护理方式进行干预,观察组患者在常规干预的基础上进行优质护理。对两组患者的治疗依从性和生存质量进行统计分析。结果对患者进行半年的干预后,观察组患者的治疗依从性率为92%(23/25),显著性高于对照组的68%(P〈0.05);经护理后患者生存质量均显著性高于护理前,观察组患者的生存质量显著性高于对照组(P〈0.05)。结论优质护理能显著提升患者治疗中的依从性,增加其生存的质量和延长生存的时间。  相似文献   

15.
甲地孕酮对肿瘤化疗患者生活质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨甲地孕酮在肿瘤化疗中的作用。方法将确诊为恶性肿瘤且具有化疗适应证的患者(包括术后辅助化疗患者及晚期肿瘤患者)132例,随机分为治疗组及对照组。对照组62例按常规方案化疗,并予常规对症支持治疗;治疗组70例在常规治疗的基础上,化疗前1d开始每日服用甲地孕酮160mg,连用10d。观察患者进食量、体质量及Kamofsky(KPS)评分改变及胃肠道反应情况。结果治疗组胃肠道反应0度60例,占85.7%;食欲增加54例,占77.1%;体质量增加38例,占54.3%;Karnofsky评分≥10者36例,占51.4%。对照组胃肠道反应0度20例,占32.3%;食欲增加7例,占11.3%;体质量增加9例,占14.5%;Kamofsky评分≥10分者12例,占19.4%。2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 甲地孕酮可明显减轻恶性肿瘤患者化疗的不良反应,提高化疗患者的生活质量,且不良反应不明显。  相似文献   

16.
目的观察聚焦热疗联合动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法将25例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组13例和对照组12例。治疗组采用BSD2000相控阵聚焦热疗联合动脉灌注化疗治疗,对照组予单纯动脉灌注化疗治疗。观察2组病灶变化情况,临床受益反应(CBR)、生存率及不良反应情况。结果治疗组肿瘤灶变化总有效率为30.8%高于对照组的16.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组CBR有效率为53.8%高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组生存率及不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论热疗联合动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌能提高近期有效率及患者生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
蒋荣斌  刘丽娜 《肿瘤药学》2013,(4):303-305,318
目的探讨复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果。方法选择2007年5月~2011年6月在我院治疗的88例恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,评价两组患者治疗后的疼痛评分及疼痛缓解的有效率、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,且观察组患者低于对照组,两组间差异具有统计学意义护〈0.05);观察组和对照组患者疼痛缓解的有效率分别为95.5%(42/44)和81.8%(36/44),观察组患者疼痛缓解的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义沪〈0.05);观察组患者的生活质量评分高于对照组(P〈0.05),而不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复方苦参注射液辅助治疗可有效缓解恶性肿瘤患者的晚期疼痛,值得临床深入研究。  相似文献   

18.
目的观察排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应的疗效。方法选取经穿刺细胞学诊断为乳腺癌且术前应用联合化疗方案新辅助化疗的患者120例,采用简单随机化将患者分为治疗组和对照组各60例,在上述化疗方案基础上,治疗组在化疗前1d开始服用排毒汤,对照组常规应用昂丹司琼。结果治疗组化疗中断率为3.4%,明显低于对照组的46.7%(x2=4.99,P〈0.05);治疗组体质量增加率为78.3%,明显高于对照组的20.0%(x2=6.79,P〈0.05);治疗组消化道反应防治有效率为97.0%,明显高于对照组的41.7%(x2=7.19,P〈0.05);治疗组化疗后血液学毒性发生率明显低于对照组(x2=30.30、22.67、62.06,均P〈0.01)。结论排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应疗效显著  相似文献   

19.
目的评价三维适形放疗联合化疗(3D-CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和急性毒副反应。方法收集2002年4月至2005年12月晚期非小细胞肺癌患者100例,分为三维适形放疗+化疗(A组)50例,常规放疗+化疗(B组)50例。A、B组化疗方案相同,泰素135mg/时,顺铂70mg/前,第1、29、57天。A组三维适形放疗放射源为6MV-X线,2Gy/(次·d),40Gy后缩野加量,总剂量DT66—70Gy。B组常规放疗。结果晚期非小细胞肺癌患者经3个月治疗后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期CT改变≥50%(11.1%、26.9%、76.9%)与CT改变消失(88.9%、73.3、7.7%),两者比较有显著性差异(x^2=6.70,x^2=6.69,x^2=70.1,P〈0.01);鳞癌3年生存率(60.8%)明显高于腺癌(50.0%)两者比较有显著性差异(x^2=4.10,P〈0.05);A组有效率(78.0)%明显高于B组(66.0)%(x^2=4.23,P〈0.05);A组2年生存率(48.0)%高于高于B组(34.0)%(x^2=4.29,P〈0.05);鳞癌有效率(60.0%)高于腺癌(48.4%)(x^2=4.12,P〈0.05);放射性肺炎、食道炎、白细胞减少发生率分别为19例(19.0%)、7例(9.0%)、10例(10.0%)。结论3D-CRT联合化疗能提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且急性毒副反应无明显增加。  相似文献   

20.
目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组25例,用康艾注射液配合NP方案化疗治疗;对照组25例,单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44%,对照组有效率为36%,略有提高,但差异无统计学意义(P〉0.05);而临床获益率却明显提高(P〈0.05)。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。生活质量(KPS)评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高疗效,减轻毒性反应,提高患者生活质量的作用。  相似文献   

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