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非离子型造影剂碘海醇在妇科盆腔CT检查中的效果及安全性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价国产非离子型造影剂碘海醇(欧苏)在妇科盆腔CT增强扫描中的效果及安全性.方法观察盆腔CT扫描患者286例,全部病例使用欧苏作为造影剂,用量和检查方法完全相同.记录影像质量,全身及局部耐受性和不良反应情况.结果造影剂欧苏影像质量佳,身体耐受性好,不良反应发生率低.结论国产非离子型造影剂欧苏(碘海醇)在妇科盆腔CT增强扫描中效果满意,安全性好,可进一步推广使用. 相似文献
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祝俊 《临床合理用药杂志》2011,4(19)
碘海醇(Iohexol,商品名欧苏),属于非离子型造影剂,其水溶性好,黏度小,机体的耐受性好.选用非离子型造影剂,可有效地降低不良反应的发生率[1,4~6].但在临床上,使用碘海醇行CT增强扫描仍有变态反应发生.笔者就我院使用碘海醇行CT增强检查时出现的42例不良反应报道如下. 相似文献
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祝俊 《临床合理用药杂志》2011,(13):102-103
碘海醇(Iohexol,商品名欧苏),属于非离子型造影剂,其水溶性好,黏度小,机体的耐受性好。选用非离子型造影剂,可有效地降低不良反应的发生率[1,4~6]。但在临床上,使用碘海醇行CT增强扫描仍有变态反应发生。笔者就我院使用碘海醇行CT增强检查时出现的42例不良反应报道如下。 相似文献
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目的 探讨离子型造影剂试敏结果对非离子型造影剂使用的预测价值。方法 选择2003年9月至2004年6月间使用非离子型欧苏行CT增强扫描共191例,其中使用前用国产泛影葡胺行碘试敏,阳性99例,阴性92例。结果 离子型碘试敏阳性组使用非离子型欧苏出现轻度不良反应3例,(恶心2例,心前区不适1例);而阴性组出现不良反应3例(恶心2例,全身发抖1例),二者无显著性差异。结论 用离子型造型剂作碘试敏,不能有效地预测非离子型造影剂的临床不良反应。 相似文献
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复方泛影葡胺和国产碘海醇在CT增强扫描中副反应的对比观察 总被引:2,自引:0,他引:2
王红燕 《实用口腔医学杂志》2005,34(4):343-344
近年来非离子型造影剂的发展 ,以其良好的理化特性扩大了临床应用范围[1] 。本研究比较了国产离子型造影剂6 0 %复方泛影葡胺 (megluminediatrozoate)与非离子型造影剂碘海醇 (iohexolum)在CT增强扫描中产生副反应的情况 ,讨论其安全性和应用价值 ,现报告如下。1 资料和方法1 相似文献
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目的 对比分析CT增强扫描中离子型与非离子型碘造影剂的副反应.方法 选择2013年1月~2015年12月在我院进行CT增强扫描的患者60例,随机分为两组,每组各30例.离子型组采用离子型碘造影剂泛影葡胺,非离子型组采用非离子型碘造影剂碘海醇,比较两组患者的CT增强效果以及副反应发生率.结果 两组患者的CT增强效果相比无明显差异(P>0.05);离子型组的副反应发生率为16.67%(5/30),明显高于非离子型组的6.67%(2/30)(P<0.05).结论 CT增强扫描中离子型与非离子型碘造影剂的CT增强效果无明显差异,而应用离子型碘造影剂的副反应发生率高于非离子型碘造影剂. 相似文献
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碘海醇是新一代非离子型造影剂 ,具有低渗性、低粘度及良好的神经心血管耐受性。我院使用欧苏(碘海醇注射液 )与同品种进口制剂欧乃派克进行CT增强扫描。现将结果报告如下。1 材料和方法1 1 从众多病例中 ,选出 134例 ,分为甲乙组 ,使年龄、性别、体重、身高差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。其中头颈部病人占 37% ,腹部疾病为 6 3%。甲组注射欧苏 (碘海醇注射液 ,江苏扬子江药业集团生产 ,批号 0 10 2 2 2 ) ,乙组注射欧乃派克 (Omnipaque奈科明爱尔兰有限公司生产 ,上海奈科明制药有限公司包装 ,批号 80 70 95 / 1) ,规格均… 相似文献
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碘海醇和泛影葡胺用于CT增强扫描的效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
CT的增强扫描对许多病变的定性具有重要的决定性意义。但目前常用的离子型造影剂──泛影匍胺,由于它具有高渗性离子电荷性及化学毒性,使用中常有不良反应发生。随着医药影像学的迅速发展,各种造影剂的广泛应用,特别是等渗、非离子型造影剂的问世,给我们提供极大的方便及安全性。我院CT自1993年开机以来,在检查病员11000例中,其中有1090例进行增强扫描。所用造影剂分别为碘海醇(欧乃派克)和泛影葡胺,现就两种造影剂反应情况和增强效果进行对比观察,报告如下。1材料与方法我院使用的CT设备为德国西门子SmatonDR3,采用的造影… 相似文献
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碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例 总被引:10,自引:1,他引:10
张永东 《中国新药与临床杂志》2004,23(2):125-126
碘海醇为第2代非离子型单体造影剂,这类造影剂通过降低渗透性、电性及化学毒性,而降低造影剂的不良反应。临床用于血管造影,腰、胸及颈段脊椎造影,CT增强扫描等,经临床使用,这些造影剂比离子型造影剂较为安全,但严重的不良反应仍时有发生。但作者未见碘海醇致死的病例报道。我院心血管内科给病人行冠状血管造影及支架安置术后,出现碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例,现报告如下。 相似文献
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碘海醇为第2代非离子型单体造影剂,这类造影剂通过降低渗透性、电性及化学毒性,而降低造影剂的不良反应。临床用于血管造影,腰、胸及颈段脊椎造影,CT增强扫描等[1],经临床使用,这些造影剂比离子型造影剂安全,但严重的不良反应仍有发生。我院放射科CT室2010年12月就 相似文献
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马宏祥 《中国现代药物应用》2013,(15):18-19
目的探讨碘海醇(欧苏)在数字减影血管造影(DSA)应用中的不良反应和影像质量,以确定碘海醇(欧苏)临床应用的安全性和效能。方法根据本院两年来617例经导管超选进行DSA检查造影病例,统计分析不良反应的发生率和影像质量。结果使用欧苏的轻中度不良反应的发生率为2.59%,无重度不良反应。图像均能满足诊断要求。结论使用碘海醇(欧苏)对比剂完全能够满足DSA造影的图像质量诊断要求,但在使用过程中也偶有不良反应发生,所以也要做好针对不良反应的应对和处理。 相似文献
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对有造影剂反应高危因素80例(男44,女36,年龄44±SD 9yr)用非离子型碘海醇100mL(300gI/L)作CT增强检查;另外有造影剂反应高危因素80例(男39,女41,年龄38±SD11yr)用离子型60%泛影葡胺100mL作CT增强检查。结果碘海醇的总副反应、中度反应的发生率均低于泛影葡胺(P<0.01,P<0.05),证明碘海醇在高危因素患者应用的安全性及可靠性。 相似文献
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CT/MR增强扫描中造影剂不良反应的预防与护理 总被引:4,自引:0,他引:4
随着CT/MR扫描技术在医学诊疗活动中的广泛应用,在增强扫描的时候,需要在患者的静脉内注人大量的造影剂。但是由于人体的个体差异,有些人在使用碘造影剂的过程中及结束后会产生一些不良反应,包括过敏反应及神经毒性、血管毒性、肾毒性等,其中过敏反应是最常见的。目前CT常用的造影剂有含碘离子型和非离子型造影剂, 相似文献
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目的:观察CT检查中使用碘造影剂作增强扫描的不良反应,探讨预防并降低其不良反应的发生。方法:收集2000例行CT增强扫描患者的病历资料,按造影剂的使用情况不同,分为A、B两组。A组使用离子型造影剂。B组使用非离子型对比剂。结果:A组轻度反应57例,中度反应26例,重度反应1例,总反应发生率8.4%。B组轻度反应24例,中度反应5例,重度反应0例,总反应发生率2.9%。结论:离子型造影剂的不良反应远远高于非离子型造影剂。 相似文献
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目的探讨CT增强扫描中造影剂的过敏反应及防治措施。方法选择2011年3月至2012年3月医院接受CT增强扫描的86例患者,根据造影剂类型不同,将其分为对照组(离子型造影剂)和观察组(非离子型造影剂),对两组CT增强扫描的增强效果、过敏反应发生情况进行观察和比较。结果观察组CT增强扫描的增强合格率为100.00%,明显高于对照组86.05%;过敏反应发生率为4.65%,明显低于对照组18.60%(P<0.05)。结论 CT增强扫描时,应合理选择造影剂,积极预防和处理过敏反应。 相似文献
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沈文 《临床合理用药杂志》2011,4(23)
目的 比较优维显与碘海醇在高危人群CT增强中的应用. 方法在采用非离子造影剂时,将224例患者随机分为优维显组96例和碘海醇组126例.观察2组造影剂的增强效果及各种反应. 结果 2组增强效果及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 2组造影剂的增强效果及不良反应相当.临床选用时价格是重要参考因素. 相似文献
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目的分析CT增强扫描中碘造影剂发生不良反应的特点,为临床用药提供参考。方法回顾性分析该院2017年1月至2018年5月CT室进行增强扫描发生碘造影剂不良反应病例资料,分别按照患者性别、年龄、碘造影剂种类、不良反应发生时间、累及系统、临床表现等进行统计分析。结果在2500例CT增强扫描患者中,81例发生碘造影剂不良反应,发生率为3.24%,其中男性患者35例,女性患者46例,男女比例为0.76:1;涉及药品包括碘普罗胺、碘海醇、碘克沙醇、碘佛醇等常用的非离子型碘造影剂,以碘普罗胺和碘海醇为多。皮试过程中发生不良反应27例,正常用药后发生不良反应54例。过敏反应临床表现多样,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害最为常见,其次为恶心、呕吐等胃肠道损害;过敏性休克最为严重,无死亡病例。结论CT增强扫描应用碘造影剂时,用药前应重视不良反应的预防和必要急救准备,用药时密切观察,出现不良反应时早期识别与干预,以提高碘造影剂临床用药安全。 相似文献