立普妥治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的：观察立普妥(阿托伐他汀)治疗冠心病伴高脂血症的疗效。方法：26例冠心病伴高脂血症患者采用口服立普妥10mg／日,1个月为1个疗程,同时给予其他相应治疗。结果：疗程结束后,临床症状总有效率92．3％,心电图总有效率73．1％,血脂明显改善,降低总胆固醇总有效率86．3％,降低甘油三脂总有效率80％,降低密度脂蛋白胆固醇总有效率85％,升高密度脂蛋白胆固醇总有效率83．4％,且无明显副作用。结论：立普妥治疗冠心病伴高脂血症患者安全有效。     

立普妥对冠心病hs-CRP及血脂的作用

目的观察立普妥(阿托法他汀)治疗冠心病患者高敏C反应蛋白(hsCRP)及总胆固醇(CHDL),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。方法 170例冠心病患者随机分对照组(未服任何调脂药,82例),治疗组(服立普妥20mg/d,88例),测定治疗后hs-CRP和血脂数值,观察治疗后hsCRP CHDL、TG)及LDL-C的变化。结果治疗组治疗前后hsCRP、CHDL、TG及LDL-C的变化差异有统计学意义。结论立普妥在治疗冠心病中,不但可以使血脂水平明显降低,还能使hsCRP水平明显降低,从而有利于缓解动脉硬化的过程。     

立普妥治疗高脂血症临床观察

立普妥 (阿托伐他汀钠 )是第三代ＨＭＧ -ＣｏＡ还原酶抑制剂 ,是目前临床最安全而强效的降脂药物之一。现将应用立普妥治疗 2 5例高脂血症患者的结果报告如下。1 一般资料1 1　入选及除外标准　 2 5例血脂异常患者 ,连续 2次测定血总胆固醇(ＴＣ)≥ 2 30ｍｇ ｄＬ和 (或 )甘油三酯 (ＴＧ)≥ 180ｍｇ ｄＬ ,2 5例中男性 2 1例 ,女性 4例 ,平均年龄 5 6 (37～ 6 9)岁。除外 :半年内发生急性心肌梗死、脑血管意外者 ,严重创伤和大手术以及药物引起的高脂血症患者 ,有严重肝、肾、胆及内分泌病患者。1 2　给药方法　立普妥 10ｍｇ ｄ ,每日 8ｐ…     

立普妥对冠心病C-反应蛋白的作用观察

目的观察立普妥(阿托法他汀)治疗冠心病患者C反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法85例冠心病患者随机分成常规治疗组(未服任何调脂药,41例),立普妥治疗组(服立普妥10mg/d,44例),测定治疗前后C-反应蛋白(CRP)及胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可明显降低CRP水平,从而有利于减轻动脉硬化。     

立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

临床及流行病学研究证实,炎症反应参与了动脉粥样硬化的病理过程,是动脉粥样硬化及冠心病的重要危险因素。C-反应蛋白（CRP）是一种能与肺炎球菌夹膜C多糖物质反应的急性期反应蛋白,当炎症、感染和组织损伤后由细胞因子介导肝脏产生,正常人血清中CRP含量极少,在急性炎症反应阶段可迅速增加。血清CRP水平的高低与疾病炎症反应程度关系密切。研究发现,CRP不仅是炎症反应的一个指标,而且具有促炎症反应和加剧动脉硬化斑块破裂,诱发局部血栓形成,引起病变血管进一步狭窄乃至闭塞,因此,CRP也被认为与冠脉事件的发生有密切关系,并对冠心病的诊断及预后判断具有重要的临床意义。他汀类药物已广泛应用于高胆固醇血症的治疗,具有比其他降胆固醇药更好的降低低密度脂蛋白的作用,大量的临床实验都证实他汀类药物不仅可调整血脂水平,而且可减少致死性和非致死性心血管事件,研究证实,他汀类药物治疗带来的临床益处远超过其调脂作用,其作用机制可能与它的非调脂作用有关。     

立普妥对不同类型冠心病患者血清C反应蛋白的干预研究

目的：探讨不同类型冠心病患者血清高敏C反应蛋白（HS-CRP）浓度变化及立普妥的干预作用。方珐：48例冠心病患者按照病情分为稳定型心绞痛组（SA组）及急性冠脉综合征组（ACS组），分别测定治疗前后HS-CRP、血脂各成分及一般生化指标，并对2组结果加以比较。结果：治疗前ACS组CRP浓度明显高于SA组（P〈0.05），各组治疗后CRP浓度均较自身治疗前明显降低（P〈0.01）。结论：HS-CRP可用于评价冠心病患者病情的严重程度，立普妥可通过降低CRP而加强粥样硬化斑块的稳定性。     

立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:探讨立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的应用效果。方法:选取我院2017年1月—2018年12月本院收治的110例冠心病心绞痛患者为观察对象,随机分为对照组和联合组,各55例。对照组给予立普妥治疗,联合组给予立普妥联合银杏达莫注射液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、心电图改善情况和药物不良反应发生情况。结果:联合组患者的临床总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0. 05)。联合组患者的心电图总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者在治疗过程中均未出现药物不良反应,安全性高。结论:应用立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效显著,能够显著提高冠心病心绞痛患者的心电图疗效,且药物安全性极高,值得在临床上大力推广。     

立普妥治疗高脂血症45例临床观察

高脂血症是动脉粥样硬化、缺血性心脏病和糖尿病血管病变的危险因素之一。现采用立普妥（阿托伐他汀）治疗高脂血症45例，现将结果报道如下。     

立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者影响的临床观察

目的 观察立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者的临床影响.方法 选择冠心病合并高血脂患者50例.按照患者自愿的原 则,随机均分为对照组和观察组各25例,对照组给予立普妥治疗,观察组给予立普妥联合步长脑心通治疗,治疗6周后比较两组患者各项血脂指标及临 床疗效.结果 治疗6周后,两组患者各项血脂指标及临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组优于对照组.结论 临床治疗冠心病患者 的高脂血症时,应采用立普妥联合步长脑心通治疗,可显著提高临床疗效.     

立普妥在脑梗死临床治疗中的观察

目的:探讨立普妥在脑梗死急性期临床治疗中的作用。方法:随机将临床100例脑梗死患者分为治疗组和对照组,采用对比的方法,观察两组血清中血脂各项指标变化,以及神经功能和生活自理能力,并进行评价。结果:治疗组治疗后血清中血脂各项指标均有明显改善;出院时两组神经功能评定和生活自理能力平均都有提高,治疗组明显优于对照组;两组患者住院时间对比,治疗组住院天数明显缩短。结论:在脑梗死临床治疗中应用立普妥降脂药,可以明显改善患者的神经功能缺损和生活自理能力,可以缩短患者的住院时间,减少医疗开支。     

立普妥和美百乐镇治疗高血脂症疗效比较

由高血压、脑卒中和冠心病构成的心血管疾病在我国占据首位[1],大量研究证明,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高,特别是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高,是诱发动脉硬化和冠心病的重要因素,选择高效低毒的降脂药物对高脂血症进行治疗在冠心病一级、二级预防中起着重要作用[2].     

雅士达联合立普妥治疗高血压合并高血脂的疗效与用药安全

目的：观察雅士达和立普妥联合应用对高血压并高血脂患者的影响。方法：随机选取58例患者联合用药,观察10周后分析血压、血脂、血流变、心率等变化。结果：血压、血脂、血流变学治疗前后对比变化显著（P〈0.05）,不良反应少。结论：雅士达和立普妥联合应用可减少高血压病人心血管事件的发生和降低心血管病死率,降压降脂联合治疗是更为理想的干预对策。     

立普妥治疗不稳定性心绞痛41例体会

目的观察立普妥治疗不稳定性心绞痛的治疗效果。方法将80例不稳定性心绞痛住院病人随机分为两组,立普妥治疗组41例。两组均口服长效消心痛20mg,2次/d,连服2w,治疗组同时加服立普妥10mg,1次/d,晚间服用,连服2w。结果立普妥治疗组总有效率97.56%,对照组总有效率69.23%。经统计学处理,两组疗效有非常显著性差异(P<0.01)。结论立普妥通过调整血脂可以明显减少心血管事件的发生。     

立普妥对高脂血症的疗效观察

我院2005~2006年采用立普妥治疗210例高脂血症临床疗效报告如下。1对象与方法1·1对象自2005~2006年,选择年龄40~50(平均42·8)岁,没有冠心病或其他粥样硬化性疾病,清晨空腹血清总胆固醇≥5·2mg/dl和或甘油三酯≥1·7mg/dl,没服过降血脂药物的120例患者为研究对象,分为两组,总     

立普妥与安博维联合治疗血脂正常的糖尿病肾病疗效观察

目的评价阿托伐他汀(立普妥)与厄贝沙坦(安博维)联合对血脂正常的糖尿病肾病(DN)患者疗效的影响。方法 78例血脂正常的糖尿病肾病患者,随机分为a组(给予安博维150mg 1次/d,n=26)、b组(给予立普妥20mg 1次/d,n=26)、c组(联合使用立普妥20mg qn及安博维150mg 1次/d,n=26)。于开始治疗前以及药物治疗3个月后行24h尿蛋白、血肌苷(Scr)、血脂、血压、肌酸激酶、ALT、AST等检测。结果 3组患者血压变化差异无统计学意义(P>0.05),3组血脂变化差异无统计学意义(P>0.05),3组24h尿蛋白显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),c组24h尿蛋白降低幅度大于a组和b组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论立普妥与安博维治疗糖尿病肾病均可获得良好作用,但两药合用较两药单用肾保护作用更显著,且两者对DN患者有独立于血压、血脂之外的肾脏保护作用,安全性好。     

立普妥治疗急性冠脉综合征的多效性分析

目的 评价立普妥在急性冠状脉综合征(ACS)治疗中的应用价值,分析其多效性,为合理用药提供理论支持.方法 经筛选、脱离,29例未应用立普妥ACS患者纳入对照组,29例应用立普妥ACS患者纳入试验组,对比术前、术后8h、术后24 h以及1个月相关指标,术后1个月心血管事件发生情况.结果 术后1个月,研究组甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平低于对照组;术后24 h,研究组CRP、IL-6水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组术后1个月LDL-C、TC、CRP、IL-6水平低于治疗前、术后8h、术后24 h,TG低于治疗前、术后8h,差异具有统计学意义(P＜0.05);术后24 h,研究组CRP、IL-6低于术后8h、治疗后,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组症状加重住院率6.90％,低于对照组的24.14％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 PCI术前应用立普妥治疗急性冠脉综合征,有助于降低术后炎性因子水平,减轻心肌损伤,保障治疗效果,术后长期应用还同时具有调脂作用,有助于抑制疾病复发,缓解症状,改善患者预后.     

立普妥治疗急性冠脉综合征的多效性分析

目的本研究旨在观察急性冠脉综合征患者坚持服用他汀类药物立普妥的疗效并观察立普妥的多效性作用。方法选取出院后门诊随访及再次入院的ACS患者385例,其中179例坚持服用立普妥,206例未服用任何他汀类药物,2组均常规服用扩冠抗血小板及ACEI药物;随访6个月观察2组死亡率、ACS再发等情况的差异。结果坚持服用立普妥药物组死亡率、ACS再发等情况均不同于未服用他汀类药物组,两者有显著差异。结论对急性冠脉综合征（ACS）患者治疗用立普妥时,除可调整血脂水平外,还具有抗炎、稳定斑块等其它功能。     

立普妥治疗糖尿病伴高脂血症的临床观察

2型糖尿病病人多伴有脂代谢紊乱,合并高脂血症是糖尿病导致动脉硬化,诱发心脑血管病变,过早致死、致残的主要原因之一。我们应用立普妥治疗糖尿病高脂血症,效果满意,现报告如下。     

不同剂量立普妥对高龄冠心病患者血脂及安全性影响

目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30 mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10 mg;对照组患者在服药5 wk后如血脂水平未能达到有效标准者,增加立普妥剂量至30 mg,每日睡前口服,以上病例均服药15 wk.结果:立普妥治疗后,治疗组与对照组比较对降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性效果(P＜0.01),且治疗组发生非致死性心肌梗死、不稳定型心绞痛、血管重建、冠心病死亡者较对照组减少,差异有统计学意义 (P＜0.05).而且剂量的增加不会导致毒副作用的增加(P＞0.05).结论:对于高龄冠心病患者,立普妥30 mg/d较10 mg/d能更有效地使LDL-C,TC达标,同时对降低三酰甘油(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也具有较好的效果,明显减少主要心血管事件的发生,不良反应无明显增加.     

立普妥片联合普罗布考片治疗颈动脉粥样硬化斑块的疗效观察

目的:观察口服立普妥片联合普罗布考片治疗对颈动脉内膜动脉粥样硬化斑块的作用。方法:随机抽取经颈部彩色多普勒超声检查确定为颈动脉粥样硬化患者68例,随机分为治疗组和对照组:治疗组选取32例患者给予口服立普妥片20 mg,每晚1次,联合普罗布考片500 mg,2次/d,疗程6个月。对照组选取34例患者给予口服立普妥片20 mg,每晚1次,疗程6个月,观察治疗前后颈动脉内膜粥样硬化斑块变化的情况。结果:治疗前两组性别、年龄、颈动脉内膜的动脉粥样硬化斑块长度、厚度等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后TC、TG明显降低,颈动脉内膜粥样硬化斑块明显缩小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:立普妥片联合普罗布考片治疗颈动脉粥样硬化斑块显著,可降低胆固醇水平,缩小颈动脉内膜粥样硬化斑块。