孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的观察分析孟鲁斯特钠联合酮替芬口服治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取该院2013年6月‐2014年6月来门诊治疗急性支气管炎患儿92例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上联合酮替芬治疗,对两组患儿临床效果情况进行比较。结果观察组患儿有效率为95.65%,对照组患儿有效率为78.26%,两组患儿有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿咳嗽基本消失时间、体温恢复正常时间和肺部干湿罗音消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗临床效果显著,可加快缓解患儿症状,提高治愈率,缩短病程,值得在临床中推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察

目的:探讨利用孟鲁司特钠联合酮替芬用于治疗小儿支气管炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2015年9月-2016年12月期间在我院接受支气管炎治疗的患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床病症消失时间。结果:观察组治疗有效率为94.0%,对照组治疗有效率为60.0%,对比有统计学意义(P0.05);观察组患儿的各项临床病症消失时间均明显低于对照组患儿,对比有统计学意义(P0.05)。结论:利用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,能有效降低临床病症消失时间,明显改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎有效性分析

目的:观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果,为其临床应用价值提供科学依据。方法:研究对象取自于我院收治的56例支气管炎患儿,随机将患儿均分为对照组与观察组。对照组患儿单纯使用孟鲁司特钠进行治疗;观察组患儿使用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗。结果:对照组与观察组患儿治疗总有效率分别为:71.4%和92.9%,相较于对照组,观察组患儿治疗效果明显更佳,两组对比差异显著(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,适合于临床推广应用。     

评价小儿支气管炎治疗时采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的效果

目的分析采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月至2016年9月因小儿支气管炎进入我院接受治疗的189例患儿,分为两组。予以对照组孟鲁司特钠治疗;观察组在此基础上使用酮替芬联合治疗。对比两组疗效与各项临床症状的差异性。结果观察组疗效显著高于对照组(P0.05);观察组多项临床指标均显著优于对照组(P0.05)。结论应用酮替芬与孟鲁司特钠对小儿支气管炎患者进行联合治疗能改善患儿疾病进程,优化患儿各项临床症状,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的：观察酮替芬联合孟鲁斯特纳治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取100例小儿支气管炎患儿,按照抽签法随机分为常规组和观察组,各50例。常规组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96%明显优于常规组80%（P<0.05）;观察组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（2.3±0.4）d、（3.0±0.7）d、（3.5±1.2）d,常规组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（3.7±0.8）d、（4.9±1.1）d、（5.8±1.8）d,观察组上述时间明显短于常规组（P<0.05）;观察组不良反应发生率4%明显低于常规组的18%（P<0.05）。结论对小儿支气管炎患儿采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率,促进患儿早日康复,保障患儿的身体健康。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法自2016年3月至2019年3月来我院进行治疗的小儿支气管患儿中,抽取患儿120例,作为研究对象,根据其就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患儿单纯使用孟鲁司特钠进行治疗,联合组患儿则在对照组基础上增加使用酮替芬进行治疗,比较两组患儿的症状消失时间以及临床疗效。结果联合组症状消失更快,治疗总有效率要更高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床小儿支气管肺炎患儿的治疗中,较之单纯用药,联合使用孟鲁司特钠和酮替芬具有更好的临床效果,具有十分积极的效果,值得推广。     

小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值分析及评定

目的:探讨小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值.方法:将2014年1月至2016年12月128例小儿支气管炎患儿作为研究对象随机原则分组,各纳入64例.单独治疗组单纯给予孟鲁司特钠治疗,联合治疗组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗.比较两组支气管炎治疗效果;咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间;干预前后患儿实验室生化指标和肺功能指标.结果:联合治疗组支气管炎治疗效果高于单独治疗组(P＜0.05);联合治疗组咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间短于单独治疗组(P＜0.05);干预前两组实验室生化指标和肺功能指标相近(P＞0.05);干预后联合治疗组实验室生化指标和肺功能指标优于单独治疗组(P＜0.05).结论:小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值高,可有效改善患儿病情,加速症状消退,缩短疗程,改善肺功能,值得推广.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法:选取64例小儿支气管炎患者,随机分为观察组(32例)与对照组(32例)。对照组患儿于每日睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联合口服酮替芬片进行治疗。两组患儿的治疗时间均为2周。结果:观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),发热消退时间、咳嗽停止时间、啰音消失时间皆明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC皆明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎具有更高的临床治疗效果,能够更快速地促进患儿发热消退、咳嗽停止及啰音消失,更大程度的提高患儿的肺功能水平,促进患儿健康恢复,值得推广应用。     

探析酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效

目的探讨在小儿支气管炎的临床治疗中联合使用酮替芬和孟鲁司特钠的效果以及安全性。方法选取本院收治的小儿支气管炎患者共计84例进行观察研究,对入选患者进行编号并随机抽选分组,其中42例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,该组作为对照组,另外42例患儿其他治疗与对照组相同,只是在治疗中加用酮替芬,该组作为观察组。两组患儿均接受2周的治疗,之后进行疗效、不良反应等情况的分析比较。结果在采取不同治疗方案之后,观察组收到了95.24%(40/42)的总有效率,对照组该项指标统计结果为78.57%(33/42),P0.05,有统计学意义;另外,观察组患儿的各项主要临床症状消失时间均比对照组短,且不良反应发生率更低,均P0.05。结论在小儿支气管炎患儿的临床治疗中,联合使用酮替芬和孟鲁司特钠可以促使患儿得到更快康复,减轻患儿痛苦,且安全性较好。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法:选择肺炎合并哮喘急性发作患儿106例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各53例。对照组采用酮替芬联合丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗。比较两组气道细胞因子[组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、临床症状缓解情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TIMP-1水平高于对照组,MMP-9水平低于对照组,喘息消失时间、咳嗽消失时间与退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均未见不良反应。结论:采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果优于酮替芬联合丙卡特罗治疗效果。     

3种药物联合应用治疗45例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿毛细支气管炎患儿应用孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗的疗效,进一步为小儿毛细支气管炎的治疗方法提供指导依据。方法 90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为联合用药组和对照组各45例,2组均给予常规对症支持治疗,联合用药组在上述治疗的基础上联用孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入进行治疗,应用统计学方法对比分析2组的疗效及2组患儿的临床症状、体征消失时间。结果联合用药组的总有效率为93.3%,对照组总有效率为80.0%,联合用药组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。联合用药组临床症状、体征消失时间均短于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患儿的临床症状及体征,值得推广和应用。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法选取该院收治的100例小儿支气管炎患者,随机将其分成对照组和治疗组,每组患者各50例,其中对照组患者采用孟鲁斯特纳治疗,治疗组患者在上述治疗的基础上给予酮替芬治疗,两组患者均治疗两组,治疗结束后,统计并比较两组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间。结果治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间明显低于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的治疗总有效率为82．0％,治疗组患者的治疗总有效率为96．0％,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗能够明显改善小儿支气管炎患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠与膜受体稳定剂富马酸酮替芬联用治疗儿童变异性哮喘（CVA）的效果和安全性。方法选择CVA患儿106例,随机分为两组,各53例。对照组口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上口服富马酸酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标的差异。结果观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组患儿肺功能指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童CVA效果确切,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用。