中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药参芪扶正注射液配合TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗及单用TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法:将54例接受化疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为21d,2个周期后评价疗效。观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果:治疗组、对照组有效率(CR+PR)分别为44.44%、22.22%,两组的有效率无显著差异,但治疗组的稳定率明显高于对照组,与之比较有显著差异(P<0.05)。治疗组化疗毒副反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、提高生活质量及增效减毒作用。     

联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的疗效分析

目的 :探讨联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效。方法 :对我院收治的70例中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为研究组和对照组,每组各35例患者。为对照组患者实施GP或NP化疗方案,为研究组患者在此基础上加用肺癌合剂进行治疗,在用药两周后比较两组患者病情的改善情况。结果:研究组患者治疗的总有效率为36.5%,对照组患者治疗的总有效率为27.76%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。研究组患者病情的稳定率为86.35%,对照组患者病情的稳定率为62.11%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者的病情均得到明显的改善。与对照组患者相比,研究组患者发生不良反应的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较好的临床疗效,而且引发的不良反应较轻,此法值得在临床上推广应用。     

温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效研究

目的 探讨中医温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 从我院2015年8月—2016年8月收治的肺癌患者中选取80例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.其中对照组的患者采用常规化疗进行治疗,观察组采用中医温阳益气活血法联合化疗进行治疗,对比2组患者的临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后2组患者临床病灶状况都有改善,且观察组的改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 温阳益气活血法联合化疗中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效进一步提高,不良反应降低,值得在临床中推广.     

康艾注射液联合化疗用于中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将54例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各27例。对照组采用化疗方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药康艾注射液,比较两组的近期疗效及不良反应。结果:观察组近期临床总有效率为66.67%,显著高于对照组的51.85%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组骨髓抑制发生率亦显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗过程中可提升疗效,减少骨髓抑制不良反应发生率。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:总结分析恩度联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的研究进展。方法:选择2014年6月~2015年12月期间我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组为单纯化疗,观察组联合使用恩度与化疗,观察比较两组临床疗效与不良反应情况。结果:观察组临床总有效率76.67%以及CBR阳性率83.33%均明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组不良发生率之间无统计学差异(P0.05)。结论:恩度联合传统的化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,值得推广使用。     

序贯放化疗与单纯化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的比较序贯放化疗与单纯化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择非小细胞肺癌患者83例,按照随机的原则将患者分为观察组(41例)和对照组(42例),观察组患者应用序贯放化疗,对照组患者仅传统化疗,比较2组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率及疾病控制率分别为60.97%和92.68%,均显著高于对照组(分别为38.09%和73.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。随访2年,观察组患者生存率为58.54%(24/41),对照组患者生存率为35.71%(15/42),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯化疗相比,序贯放化疗能够提高非小细胞肺癌的治疗有效率,具有较高的临床应用价值。     

放疗联合热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的 探讨放疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2013年10月—2015年10月该院收治的局部晚期非小细胞肺癌50例,随机分为两组各25例,观察组采用三维适形放疗联合内生场热疗治疗,对照组采用单纯三维适形放疗治疗,对比临床治疗效果.结果 治疗12个月后观察组有效率(36.0%)、控制率(64.0%)高于对照组(12.0%、56.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部晚期非小细胞肺癌放疗联合热疗的治疗,可提高局部晚期非小细胞肺癌的疾病控制率及治疗有效率,值得推广.     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

中医药对中晚期非小细胞肺癌生存期的影响

目的观察中医药在提高中晚期非小细胞肺癌生存期中的作用,探讨中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的最佳治疗方案。方法将符合标准的病例分别纳入化疗组、化疗联合中药组,纳入研究的合格病例219例,其中化疗组93例,化疗联合中药组126例。用Kaplan-Meier法分析主要终点指标中位生存期。结果化疗组、化疗联合中药组的中位生存期分别为487 d、589 d,1年累积生存率分别为69.9%、72.7%,2年累积生存率分别为17.5%、35.2%,(组间比较,P=0.008),由统计学分析P<0.05,两组差异有统计学意义。结论本研究说明化疗联合中药组较化疗组能显著延长中晚期非小细胞肺癌患者的生存时间。化疗联合中药治疗在中晚期非小细胞肺癌的治疗中是一种很有效的治疗方案。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果:治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%(P0.05);治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P0.05),对照组患者治疗后外周血CD3+、CD4+细胞比例明显下降(P0.05);治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗的临床观察

目的:观察晚期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗疾病的治疗效果.方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(观察组),化疗全部采用NP方案,共化疗4周期.放疗采用三维适形技术.结果:76例患者全部完成治疗计划,两组的有效率分别为72.9%、78.4%,3年生存率则差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的不良反应明显高于对照组.结论:同步放化疗加诱导化疗未能明显提高晚期非小细胞肺癌的生存率但不良反应增加.     

中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响

目的 探究中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响.方法 方便选取该院在2015年7月—2016年7月收治的57例老年晚期非小细胞肺癌患者来作为研究的对象.随机将患者分为观察组和对照组,观察组有29例患者,对照组有28例患者.对照组采用西医来进行治疗,观察组在西医治疗的基础上采用中医来进行治疗.为患者治疗3个月后,对比两组患者的疗效、1年生存率和平均生存期、生活质量评分以及不良反应发生概率(恶心呕吐、 白细胞毒性、 周围神经感觉异常).结果 观察组患者的疗效(有效率37.93%;控制率62.07%)、1年生存率(72.41%)和平均生存期、生活质量评分以及不良反应发生概率(6.90%)均优于对照组患者的疗效(有效率14.28%;控制率85.72%)、1年生存率(42.86%)和平均生存期、生活质量评分以及不良反应发生概率(32.14%),两个研究小组之间的数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床中推广、借鉴和应用.     

消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨消癌平注射液联合化疗治疗无手术指征的中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集80例中晚期非小细胞肺癌无手术指征的患者,随机分为治疗组(消癌平联合化疗)和对照组(化疗),通过对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸部CT、肿瘤标志物、体重、临床症状及化疗副反应的观察,了解消癌平的疗效。结果治疗组有效率高于对照组,且治疗组患者体重增加,临床症状减轻。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌优于单用化疗方案,可提高有效率,增长体重,缓解临床症状。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果 治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

中药健脾益肾方治疗中晚期肺癌临床观察

目的:观察中药健脾益肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:观察组32例中药联合化疗,对照组单纯西药化疗,比较疗效。结果:观察组生存质量方面明显优于对照组,化疗毒副反应观察组较对照组明显少而轻。结论:观察组对减小中晚期非小细胞肺癌瘤体体积、减轻化疗不良反应、提高患者生存质量等方面均明显优于对照组。     

血管生成抑制剂在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效

目的 探讨重组人血管内皮抑制素在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效. 方法 将我院收治的87例中晚期非小细胞肺癌患者,按照收治时间段分为观察组(n=51)和对照组(n=36).对照组给予PC化疗方案,观察组给予重组人血管内皮抑制素+ PC化疗,观察两组患者的临床疗效及预后. 结果 观察组临床控制率为94.1％(48/51),临床有效率为76.5％(39/51),严重不良反应发生率为17.6％ (9/51),肺癌患者生命质量中文版量表(QLQ-LC43)评分为(79.67±1.94)分,1年生存率为96.1％ (49/51);对照组临床控制率为72.2％(26/36),有效率为50.0％ (18/36),严重不良反应发生率为30.6％(11/36),QLQ-LC43生活质量评分为(67.09±1.54)分,1年生存率为83.3％(30/36).两组间临床疗效和预后差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 重组人血管内皮抑制素能显著提高化疗效果,对于提高患者生存率及生活质量具有积极意义.     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、不良反应及注意事项。方法将我院呼吸科自2011年3月～2012年8月期间收诊的206例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组103例给予125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,对照组103例给予吉西他滨联合顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,以两组患者的临床治疗有效率、中位生存期和不良反应发生率为观察指标对比治疗效果。结果治疗组的临床治疗有效率(42.11%)明显高于对照组(25.00%),治疗组的中位生存期(15.06±1.03)个月明显高于对照组(10.12±1.78)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率(36.02%)与对照组(35.08%)比较,差异无统计学意义。结论125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,不良反应少,可以明显延长患者的中位生存期,建议在临床上大力推广使用。     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

GP方案和DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:通过吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)和多西紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)来治疗中晚期非小细胞肺癌,将两者的疗效结果对比,为以后的中晚期非小细胞肺癌的治疗提供方法借鉴。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组31例,分组主要选取Ⅲ期或者Ⅳ期的非小细胞肺癌患者。其中31例给予GP方案来治疗,剩下31例采用DP方案,即采用西紫杉醇加顺铂来静脉注射。对两组的有效率及产生的不良反应进行比较和记录。结果:GP组的治疗有效率为32.26%,DP组的治疗有效率为25.81%,两者差异有统计学意义(P<0.05),GP组的治疗优于DP组的治疗。两组在不良反应上有差别,DP组不良反应率为77.4%,而GP组不良反应率为45.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GP方案和DP方案来治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗效果相当,但是GP方案出现的不良反应率明显要低于DP方案的不良反应率,所以两种方案都高效安全的前提下,GP方案更能作为治疗中晚期非小细胞肺癌的良好选择。