重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效分析

目的:探讨冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效及不良反应.方法:回顾2008年8月～2009年10月在我院CCU病房住院的急性心力衰竭患者病例60例.对比重组人脑利钠肽组和硝普钠组患者用药前后生命体征、呼吸困难情况和左心室射血分数(LVEF)的变化.结果:rhBNP组呼吸困难和临床状况好转率优于对照组(P<0.05),rhBNP组治疗后左室收缩功能指数较硝普钠组明显改善(P<0.05).结论:冻干重组人脑利钠肽能够有效改善急性失代偿性心力衰竭的症状.     

重组人脑利钠肽和硝普钠对急性失代偿性心力衰竭的疗效比较

目的比较分析重组人脑利钠肽和硝普钠对急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法 2015年1月至2016年12月收治的46例急性失代偿性心力衰竭急诊患者,按照简单随机法分为对照组和治疗组,每组各为23例,对照组采用硝普钠进行治疗,治疗组采用重组人脑利钠肽联合硝普钠进行治疗,比较观察两组各自的疗效。结果治疗组在临床疗效、血浆脑钠钛水平改善、左心室射血分数等均显著优于对照组(P0.05),具有差异性,有统计学意义。结论应用重组人脑利钠肽联合硝普钠对急性失代偿性心力衰竭进行治疗取得了很好的治疗效果,能有效改善临床症状,且安全有效,值得在临床中应用推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床观察

目的本次实验将针对重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭进行临床观察与探究。方法将32例患者分为常规组和观察组,常规组采用利尿剂、强心药物以及血管活性药物进行相关治疗,而观察组在此基础上采用冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗,并对比各项数据,观察临床效果。结果观察组患者血压下降,在治疗的72 h内,心功能得到良好改善,LVEF水平提升,每日平均尿量高于常规组,且多项数据组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭具有良好的临床效果,能够改善患者的心功能,利尿效果好,值得临床广泛应用。     

重组人脑利钠肽与硝普钠治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：比较重组人脑利钠肽与硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法：对入选的148例急性失代偿性心衰患者的临床资料随机分为试验组74例,对照组74例,在常规治疗基础上分别予重组人脑利钠肽（新活素）、硝普钠,3天后判断疗效。结果：临床状况好转率的比较,试验组显著优于对照组（P〈0．05）。LVEF（左室射血分数）及尿量改善试验组高于对照组。结论：重组人脑利钠肽能明显改善急性失代偿性心衰患者的血流动力学,在全身临床状况方面优于硝普钠,其安全性与硝普钠类似。     

重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭

目的:分析重组人脑利钠肽在失代偿性心力衰竭的治疗中的应用效果。方法:选取120例失代偿性心力衰竭患者,依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组,每组各为60例。对照组使用多巴酚丁胺,观察组使用重组人脑利钠肽。结果:治疗后观察组的治疗总有效率、心脏排血指数和肺毛细血管楔压、心功能Killip分级情况均优于对照组(P<0.05)。结论:在失代偿性心力衰竭患者的治疗中,重组人脑钠肽可以有效地提高治疗有效率,改善患者的心功能。     

探讨急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果

目的探讨分析急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院自2015年7月至2018年7月收治的100例急性失代偿性心力衰竭患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者均行常规治疗,观察组患者则给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者在治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性失代偿性心力衰竭患者给予重组人脑利钠肽治疗,能提高临床治疗效果,可在临床中普及应用。     

应用重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭23例临床疗效观察

目的:观察重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将45例急性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗基础上,分别给予重组人脑利钠肽与硝普钠治疗3d后,观察两组患者治疗前后心功能及超声心动图相关指标的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和59.1%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)较治疗前和对照组治疗后均显著升高(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗能明显改善患者心室的舒缩功能,缓解临床症状,是治疗急性心力衰竭安全有效的药物。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的可行性与安全性研究

目的研究重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的可行性与安全性。方法研究对象为2014年6月至2016年12月因慢性心力衰竭收入医院治疗的108例患者,根据采取治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗+硝普钠治疗,观察组给予常规治疗+重组人脑利钠肽治疗,比较两组治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为96.29%、72.22%;两组不良反应发生率分别为22.22%、48.15%,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,对慢性心力衰竭患者增加重组人脑利钠肽治疗,效果显著,不良反应发生率低,安全性可靠。     

重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭的疗效观察

目的评价扩张型心肌病(DCM)患者发生重度失代偿性心力衰竭时应用重组人脑利钠肽(rh BNP)的疗效及安全性。方法68例临床诊断为扩张型心肌病合并重度失代偿性心力衰竭患者,按照随机化的原则,将其分为对照组(34例)和治疗组(34例),在常规抗心衰治疗的基础上,分别给予硝普钠和重组人脑利钠肽。观察两组临床疗效、心功能改善情况及NT-pro BNP水平、平均住院时间及不良反应。结果治疗5天后,治疗组临床症状明显改善(治疗组总有效率86%、对照组总有效率70%)、左室射血分数(LVEF)上升(治疗组16.9%、对照组11.1%),左室收缩末内径缩小(治疗组0.95mm、对照组0.66mm),左室舒张末内径缩小(治疗组1.16mm、对照组0.86mm),每分钟排血量(CO)增加,NT-pro BNP明显下降,6分钟步行距离延长,平均住院时间缩短,两组差异具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应。结论 rh BNP治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭患者,有效改善临床症状,缩短平均住院时间,安全有效,值得基层医院临床应用。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭临床研究

目的比较冻干重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效和安全性。方法28例急性失代偿心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组（13=15）以rhBNP 1．5μg／kg静脉注射后,再以0．0075μg／kg连续滴注;对照组（硝普钠NIT,n=13）静脉持续泵入硝普钠。记录两组治疗前后呼吸困难程度和左室射血分数（LVEF）。rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录。结果治疗48h后rhBNP组呼吸困难和临床状况好转率优于对照组（P〈0．05）;rhBNP组治疗后左室收缩功能指数较对照组明显改善（P〈0．05）。在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人脑利钠肽能明显改善急性失代偿性心衰患者呼吸困难程度及全身临床状况,超声提示心脏收缩功能改善,其安全性与硝普钠相似。     

重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-proBNP、cTnI水平的影响

目的:观察重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平变化的影响。方法:选取74例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各37例。对照组给予重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上联合芪苈胶囊治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)]水平、血清cTnI、NT-proBNP水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为94.59%(35/37),明显高于对照组的75.68%(28/37),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清cTnI、NT-proBNP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率8.11%与对照组10.81%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可明显改善心功能,减轻心肌损伤程度,且不增加药物不良反应。     

急性失代偿期心力衰竭患者早期应用重组人脑利钠肽控制静息心率的有效性及安全性

目的 评价早期应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者静息心率的改善情况。方法 纳入2018年1月至2021年1月在郑州市第七人民医院治疗的156例急性失代偿期心力衰竭患者,患者根据随机数字表法分为对照组与重组人脑利钠肽组,每组各有78例。对照组与重组人脑利钠肽组分别给予米力农、重组人脑利钠肽治疗。比较两组静息心率、血流动力学指标、收缩压、心功能指标、呼吸频率与临床疗效。结果 重组人脑利钠肽组用药后1 h静息心率较对照组明显降低（t=10.149, P<0.001）。重组人脑利钠肽组用药后1 h收缩压较对照组明显降低（t=7.945, P<0.001）。重组人脑利钠肽组用药后1 h中心静脉压（t=7.982, P<0.001）、平均肺毛细血管楔压（t=6.304, P<0.001）较对照组明显降低,心输出量较对照组明显提高（t=9.316, P<0.001）。用药72 h,重组人脑利钠肽组左心室舒张末内径（t=5.580, P<0.001）、脑利钠肽（t=4.998,P<0.001）较对照组明显降低,左心室射血分数较对照组明显提高（t=3...     

托伐普坦联合重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的效果观察

目的:探究难治性心力衰竭患者采用托伐普坦结合重组人脑利钠肽治疗的临床效果.方法:选取我院2019年7月—2021年7月收治的46例难治性心力衰竭患者为观察对象,依据随机数据法分为对照组(n=23)与观察组(n=23),对照组采用托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上结合重组人脑利钠肽,对比两组心功能、炎性因子水平、肾功能及...     

重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果

目的：观察重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的效果。方法：回顾性分析2018年11月至2021年11月该院收治的300例ADHF患者的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各150例,对照组采用注射用硝普钠治疗,观察组在对照组基础上采用冻干重组人脑利钠肽治疗,两组均连续治疗3 d。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）]水平、血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为99.33%(149/150),高于对照组的94.00%(141/150),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组LVESD、LVEDD值小于对照组,LVEF水平高于对照组,cTnI、IL-6、hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：重组人脑利钠肽联合硝普钠用于ADHF患者可...     

重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的效果和安全性

目的 探究采用重组人脑利钠肽治疗临床急性失代偿性心衰患者的效果和安全性.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的急性失代偿性心衰患者104例,按照随机数字法分为对照组和观察组,各52例.对照组采用常规方式治疗,观察组在对照组基础上联合应用重组人脑利钠肽治疗.比较两组治疗效果、血清氨基末端脑钠肽前体及肽素水平、不良反应情况.结果 治疗前,两组心率、收缩压、24 h尿量、生活质量评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组心率、收缩压及生活质量评分均低于对照组,24 h尿量高于对照组(P<0.05).治疗前,两组血清氨基末端脑钠肽前体及肽素水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组血清氨基末端脑钠肽前体及肽素水平明显均低于对照组(P<0.05).结论 重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中效果显著,可改善患者的心功能,促进尿量的的排出,促使血清氨基末端脑钠肽前体及肽素水平下降,具有较高的安全性,值得推广应用.     

左西孟坦联合重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的临床研究

目的研讨失代偿性心力衰竭患者接受左西孟坦与重组人脑利钠肽治疗的临床价值。方法以我院2015年6月至2017年10月收治的54例失代偿性心力衰竭患者为观察对象,按随机非盲法对其进行分组,Ⅰ组给予左西孟坦使用,Ⅱ组同时配合重组人脑利钠肽治疗,观察分析两组的抗心衰治疗情况。结果治疗前,两组接受超声心动图、血浆BNP水平检测,结果相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,Ⅱ组上述各项指标水平与Ⅰ组相比均有显著改善,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组在观察期间发生的不良反应率相比,Ⅰ组为7.4%,Ⅱ组为11.1%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对失代偿性心力衰竭患者实施左西孟坦与重组人脑利钠肽联合治疗,能够安全、有效改善患者的心功能,降低血浆BNP水平,值得应用。     

重组人脑利钠肽对急性失代偿性心力衰竭患者的影响

目的 探究应用重组人脑利钠肽治疗对急性失代偿性心力衰竭患者临床效果的影响。方法 选择东海县人民医院2021年1月—2022年12月收治的130例急性失代偿性心力衰竭患者开展研究,按照治疗方式分为对照组（采用常规抗心力衰竭治疗）、观察组（常规治疗联合重组人脑利钠肽治疗）,每组各65例。对比分析2组患者的临床疗效、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]的变化、心功能改善程度、每日平均尿量、有关药物用量及不良反应发生率。结果 用药后,观察组患者总有效率较对照组高（P<0.05）,IL-6、CRP及TNF-α水平较对照组低（P<0.05）。观察组患者心功能改善程度优于对照组,每日尿量增加、托拉塞米及多巴胺用量减少,其指标优于对照组（P<0.05）。2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用重组人脑利钠肽治疗可调节患者机体炎症反应,改善心功能,增加尿量出入、减少托拉塞米及多巴胺用量,且安全可靠。     

重组人脑利钠肽治疗老年急性失代偿性心力衰竭患者的疗效及安全性观察

目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗老年急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及安全性.方法 82例老年急性失代偿性心力衰竭患者,随机分为治疗组(rhBNP组)及硝普钠对照组.并应用超声心动图及Swan-Ganz导管检测患者心功能、血流动力学参数变化,比较2组患者临床状况、心功能、血浆NT-proBNP及血流动力学参数及不良事件的差异.结果 2组患者呼吸困难减轻,血氧饱和度提高,rhBNP组优于对照组.治疗后2组患者NT-proBNP均降低,rhBNP组降低显著.患者左室射血分数、心指数均有提高,rhBNP组升高更明显.2组患者血流动力学参数(PCWP、PAP)均降低,rhBNP组明显优于对照组,且在用药30分钟时2组即显现出明显差异;治疗24小时时2组PCWP分别降低:12.29mmHg、8.8 mmHg,PAP降低:15.56 mmHg、11.42 mmHg,rhBNP组明显优于对照组; 2组患者治疗前后肝、肾功能无明显差异;rhBNP组的不良事件主要是低血压,但与对照组相比差异无显著性.结论 rhBNP治疗老年急性失代偿性心力衰竭疗效显著,安全性较高,短期效果优于常规硝普钠治疗.     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响。方法:将80例急性失代偿性心衰患者按照随机数字法分为对照组与观察组,分别采用硝酸甘油与重组人脑利钠肽治疗。比较两组疗效及生活质量。结果:(1)观察组临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);(2)两组患者治疗后GQOLI-74量表各维度(躯体功能、生活能力、社会功能以及物质生活)评分均分别显著高于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后上述各维度评分均分别显著高于对照组治疗后(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果显著,可有效改善患者生活质量,应加以推广。     

重组人脑利钠肽治疗肺心病失代偿期疗效观察

目的 了解重组人脑利钠肽(新活素)治疗肺心病失代偿期的临床疗效及安全性.方法 将64例肺心病失代偿期患者随机分成研究组32例和对照验组32例,研究组给予重组人脑利钠肽治疗,对照组给予多巴胺或多巴酚丁胺等药物治疗.两组均给予吸氧、抗感染、营养支持及并发症治疗.结果 临床症状改善,研究组总有效率78.1%,对照组总有效率59.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组与对照组肺动脉压、左室射血分数、尿量比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人脑利钠肽能够改善肺心病失代偿期患者的心功能,副作用小.