阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将52例进展性脑梗死患者分为治疗组(阿司匹林联合低分子肝素)和对照组(仅用阿司匹林治疗),每组26例,治疗前后分别进行神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率(92.3%)明显高于对照组(61.5%),且神经功能缺损评分改善显著.结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,有助于神经功能改善,并且使用方便、安全.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗频发性TIA临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)临床效果。方法:将频发性短暂性脑缺血发作68例分为观察组和对照组各34例。观察组采用阿司匹林联合低分子肝素治疗,对照组仅用低分子肝素治疗。治疗前后分别进行发作次数、发作时间、发作时神经功能缺损评分统计。结果:治疗14天后观察组有效33例(97.1%),对照组有效30例(79.4%)。观察组TIA发作次数≤2次3例,对照组9例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),进展为脑梗死观察组1例,对照组3例。结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗频发性短暂性脑缺血发作效果更佳。     

依达拉奉、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死的疗效.方法 将我院2011年1月至2013年1月期间收治的120例脑梗死患者随机分为两组,即对照组60例,观察组60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予依达拉奉、低分子肝素钙联合治疗.观察比较两组患者总治疗有效率及治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 经过依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗的观察组,其总治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.经过治疗后观察组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死效果显著,无明显不良反应,可提高患者日常活动能力,值得临床推广.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床分析

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法本研究选择我院2013年1月至2015年1月之间收治68例进展性脑梗死患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受阿司匹林治疗,实验组接受依达拉奉联合低分子肝素治疗,比较两组疗效。结果实验组患者临床治疗后观察指标结果、神经功能缺损评分和总有效率均明显优于对照组(P0.05)。结论进展性脑梗死患者接受依达拉奉联合低分子肝素治疗效果较为理想。     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床观察

目的:观察分析依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死患者的临床效果及价值。方法:将76例进展型脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各38例;对照组患者给予依达拉奉治疗;治疗组患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组患者有效率为92.1%,对照组患者有效率为71.1%,治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,患者接受药物治疗的总时间以及神经功能恢复正常的时间均短于对照组,药物不良反应人数明显少于对照组。结论:依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床效果明显。     

低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法 选择2009年7月~2010年10月于笔者所在医院神经内科住院的40例进展性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组采用阿司匹林肠溶片100 mg,每晚饭后口服一次,低分子肝素钙针5000 U,皮下注射,每12 h一次,连用7 d.结果 治疗组患者治疗3周后基本治愈率、显著进步率均高于对照组.结论 低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死安全,有效.     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死150例临床观察

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将150例急性进展性脑梗死患者,随机分成对照组与观察组,每组75例.对照组采用低分子右旋糖酐、血塞通、维脑路通及阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷及低分子肝素.两组基础治疗相同.根据神经功能缺损评分标准判定疗效.结果:观察组显效率为84%,对照组显效率为67%,P＜0.01.结论:奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果显著.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效研究

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择2010年1月-2012年1月笔者所在医院确诊为进展型脑梗死患者96例,根据治疗方法分为观察组48例,予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组48例,予以治疗,对两组的疗效及患者神经功能缺损评分进行比较。结果观察组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗7d及治疗14d后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且两组间分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广。     

三联疗法治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 取本院神经内科收治的进展性脑梗死病人90例,随机分为治疗组及对照组,均同时给予基础药物及常规对症治疗,治疗组在该基础上使用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗,对照组则单用低分子肝素钙治疗.在治疗前、治疗后2周两组分别进行神经功能缺损程度评分.结果 治疗组有效率显著高于对照组.结论 低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床分析

目的研究分析低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选取该院收治的48例进展性脑梗死患者,按治疗方法将其分为对照组和治疗组,对照组患者(28例)给予低分子肝素钙治疗,治疗组患者(20例)给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及神经缺损评分。结果两组患者接受治疗后,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),神经缺损评分同治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死患者,有利于患者的神经功能恢复,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果分析

目的探讨丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果。方法选取2014年2月至2016年5月洛阳市第六人民医院收治的90例急性进展型脑梗死患者,根据治疗方式分为观察组和对照组,各45例。观察组给予丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、生活自理能力(ADL)评分及临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.56%比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高生活自理能力,临床效果显著。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:98例进展性脑梗死患者分治疗组50例和对照组48例.两组常规给予(肠溶阿司匹林100mg,1次/日,辛伐他汀20mg,每晚1次,胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/日,血塞通400mg静脉滴注1次/日,疗程10天).治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U,腹部皮下注射,每隔12小时1次.结果:治疗组和对照组神经缺损评分和临床疗效有显著差异.结论:低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效满意,安全可靠.     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的分析奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将武陟县人民医院2012年3月至2014年5月收治的160例进展性脑梗死患者进行随机分组,各80例。在常规治疗的基础上,对照组患者口服肠溶阿司匹林,观察组使用奥扎格雷联合低分子肝素。观察比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.75%,高于对照组的78.75%(P<0.05)。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的效果较好,值得推广应用。     

进展性脑梗死患者联合应用阿托伐他汀与抗凝药物治疗的效果分析

目的 探讨联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性脑梗死患者进行治疗的临床效果。方法回顾该院2008年10月-2010年12月收治的100例进展性脑梗死患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对对照组50例患者应用灯盏花素与奥扎格雷以及肠溶的阿司匹林进行治疗;对观察组50例患者应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林进行治疗。并对治疗前与治疗后两组患者疗效,血小板与凝血机制及神经功能缺损程度临床评分进行比较。结果观察组较对照组患者神经功能的缺损程度临床评分降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组临床疗效较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者血小板与凝血功能各项指标蔓于正常范围之内。结论联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性的脑梗死患者进行治疗,安全有效。