华蟾素辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分组,分别施以单纯化疗(对照组,n=30)和华蟾素注射液配合化疗(治疗组,n=30),对多个临床指标进行比较观察.结果 观察发现治疗组在临床症状缓解、病灶缩小、生存期延长及生活质量提高等方面均优于单纯化疗对照组,疗效显著.结论 华蟾素注射液用于配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有一定疗效.     

消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨消癌平注射液联合化疗治疗无手术指征的中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集80例中晚期非小细胞肺癌无手术指征的患者,随机分为治疗组(消癌平联合化疗)和对照组(化疗),通过对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸部CT、肿瘤标志物、体重、临床症状及化疗副反应的观察,了解消癌平的疗效。结果治疗组有效率高于对照组,且治疗组患者体重增加,临床症状减轻。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌优于单用化疗方案,可提高有效率,增长体重,缓解临床症状。     

三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌24例的疗效观察

目的 探讨三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 中晚期非小细胞肺癌患者48例,随机分为两组：对照组24例单纯化疗,治疗组24例三维适形放化疗.结果 对照组24例总有效率为62.5%,治疗组24例总有效率为79.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用三维适形放疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,近期疗效确切,值得临床推广,但远期疗效有待进一步观察.     

温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效研究

目的 探讨中医温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 从我院2015年8月—2016年8月收治的肺癌患者中选取80例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.其中对照组的患者采用常规化疗进行治疗,观察组采用中医温阳益气活血法联合化疗进行治疗,对比2组患者的临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后2组患者临床病灶状况都有改善,且观察组的改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 温阳益气活血法联合化疗中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效进一步提高,不良反应降低,值得在临床中推广.     

介入化疗与放疗联合治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的研究中晚期非小细胞肺癌老年患者行介入化疗与放疗联合治疗的临床疗效。方法抽取120例中晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,按照入院治疗的先后顺序分为两组,每组60例。将实施单纯介入化疗治疗的患者纳入对照组,将实施介入化疗与放疗联合治疗的患者纳入观察组。比较两组中晚期非小细胞肺癌患者治疗后的临床疗效、毒副作用发生率。结果经过治疗后,观察组的临床疗效为93.3%明显高于对照组的临床疗效75%;毒副作用发生率为10%明显低于对照组毒副反应发生率25%。结论将介入化疗与放疗联合起来治疗中晚期非小细胞肺癌,能够有效地提高老年患者的临床疗效,其远期治疗效果也十分理想,能够有效地提高老年患者的生存质量,具有积极的推广价值。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:采用鸦胆子油乳联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌26例,并设化疗组25例作对照.结果:治疗组客观疗效与化疗组差异无显著性意义(P>0.05),在改善症状,提高生活质量、体重、免疫功能,减轻化疗副反应方面优于化疗组(P<0.05).结论:鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但能改善症状,提高生活质量、体重、免疫功能,减轻化疗副反应.     

中晚期非小细胞肺癌联合治疗研究进展

非小细胞肺癌是肺癌中最常见的组织学类型,大多数患者在确诊时已发展至中晚期,失去了最佳手术时机.传统的放化疗是非小细胞肺癌治疗的基石;分子靶向治疗则为敏感基因突变的患者带来了革命性的突破;免疫治疗、介入治疗、放射性粒子植入和中医药愈来愈成为非小细胞肺癌治疗的新兴力量.每种治疗方法各具特色,但各自也存在明显的局限性.近年来,临床上应用多种联合手段治疗中晚期非小细胞肺癌,带来近期疗效、生活质量尤其是生存质量的显著提高.本文就化疗联合局部放疗、化疗联合细胞免疫治疗、化疗联合分子靶向治疗、化疗联合放射性粒子植入、含介入的综合治疗、中医药联合化疗进行综述.     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组.治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用两个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性.结果 比较两组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的WBC 与PLT 水平在治疗后有显著降低(P＜ 0.05);与对照组比较,治疗组的WBC 水平降低更为明显(P＜0.05).结论 复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,生存质量,减轻毒性反应.     

经支气管动脉介入治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨分析经支气管动脉介入,治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取该院自2014年3月至2015年6月收治的46例中晚期非小细胞肺癌患者,对其临床资料进行回顾性分析,经严格筛查和鉴定,均符合采用Seldinger技术,进行选择性支气管灌注化疗治疗.结果:持续不间断治疗2次以上,患者气短、呼吸困难、胸闷、胸痛以及咳嗽等不良症状,均得到明显改善.且通过疗效评价,CR5例(10.87％),PR30例(65.22％),SD8例(17.39),NC3例(6.52％).结论:对中晚期非小细胞肺癌患者,采用选择性支气管灌注治疗,不但可有效缓解患者不良症状,而且能够改善患者生活质量.     

DC-CIK免疫治疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究DC-CIK免疫治疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选择90例中晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为两组,观察组及对照组均45例。对照组给予顺铂加紫杉醇化疗,观察组在对照组基础上联合DC-CIK免疫治疗。分析两组患者的临床疗效并对比不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DC-CIK免疫治疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能够达到更加显著的疗效,利于患者预后改善。     

中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:收集2015年1月至2015年12月住院治疗的60例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组接受诺维本+顺铂化疗,治疗组加用中药组方治疗,比较两组疗效和不良反应.结果:观察组治疗有效率(53.3%),疾病控制率(80.0%),对照组治疗有效率(30.0%),疾病控制率(63.3%),组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组3例患者出现不良反应,几率为10.0%;对照组10例患者出现不良反应,几率为33.3%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效显著,值得临床推广.     

复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果探析

目的:分析复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取本院中晚期非小细胞肺癌患者90例,接受治疗的时间为2012年3月至2014年8月期间,随机分为两组(观察组和对照组),观察组对照组两组均采用化疗治疗,观察组再采用复方斑蝥注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和住院时间。结果:观察组中晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率和住院时间优于对照组中晚期非小细胞肺癌患者(P0.05)。结论:复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有良好的临床效果。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌22例

目的 观察益气养阴解毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选择符合纳入标准的中晚期非小细胞肺癌患者22 例,采用益气养阴解毒方联合化疗治疗2个疗程,观察治疗前后临床主要症状变化情况,生存质量改变等指标。结果 治疗后部分患者神疲乏力、食欲不振、口干、心烦失眠、咳嗽、咳痰、胸痛、气促等症状改善明显（P<0.05）,治疗后KPS评分较治疗前提高（P<0.05）,毒性及不良反应发生率低。结论 对于中晚期非小细胞肺癌患者,益气养阴解毒方可有效改善临床症状,提高生活质量。     

培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察及护理

目的观察培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,探讨更好的护理方法。方法观察22例应用培美曲塞的中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应,并实施相应的护理措施。结果 22例中晚期非小细胞肺癌患者在应用培美曲塞治疗过程中出现不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应,经采取有效的对症治疗及积极的护理均顺利完成化疗。结论培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌时,掌握正确的给药方法及时进行不良反应的对症处理及护理,能明显提高患者的生活质量,值得临床推广。     

复方菝葜颗粒治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察复方菝葜颗粒(compound rhizoma smilacinus granule,CRSG)治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,中药治疗组采用纯中药制剂复方菝葜颗粒治疗,西药对照组采用西医化疗,观察治疗后患者生存期、病灶变化、生存质量等指标。结果治疗后患者生存期及生存质量,中药治疗组疗效较西药对照组差异有显著性(P<0.05);治疗后病灶变化,二者差别无统计学意义。结论复方菝葜颗粒治疗中晚期非小细胞肺癌具有一定的临床疗效。     

国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨为主联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:中晚期非小细胞肺癌患者21例.初治7例,复治14例,采用以国产吉西他滨为主的联合化疗方案治疗,21～28 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效.有效者化疗4个疗程.结果:21例中,CR0例,PR 9例,SD 10例,PD 2例,客观有效率为42.86%.毒副作用主要表现为骨髓抑制和消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡.结论:以国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺部疗效较好,有生存优势,毒副作用可耐受.     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用鸦胆子油乳联合紫杉醇加卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌23例(治疗组),并设单独紫杉醇加卡铂化疗组22例作对照(对照组或化疗组)。结果治疗组客观疗效与化疗组比较差异无统计学意义(P>0.05),在改善症状,提高生活质量、体重、减轻化疗药物的不良反应方面优于化疗组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但能改善症状,提高生活质量、体重、减轻化疗药物的不良反应。     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药参芪扶正注射液配合TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗及单用TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法:将54例接受化疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为21d,2个周期后评价疗效。观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果:治疗组、对照组有效率(CR+PR)分别为44.44%、22.22%,两组的有效率无显著差异,但治疗组的稳定率明显高于对照组,与之比较有显著差异(P<0.05)。治疗组化疗毒副反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、提高生活质量及增效减毒作用。