膦甲酸钠联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察膦甲酸钠联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 180例患者随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组给予膦甲酸钠注射液联合α-干扰素治疗。对照组单纯给予α-干扰素治疗。所有患者均做肝功能检测,以及血、尿常规检测。结果治疗组肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清胆红素（BIL）、血清白蛋白与球蛋白的比值（A/G）复常率均高于对照组,病毒指标HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于治疗组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组出现不良反应15例,发生率为16.7%;对照组出现不良反应10例,发生率为11.1%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论膦甲酸钠联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎型肝炎疗效确切,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

膦甲酸钠治疗12例慢性乙型肝炎

膦甲酸钠 (商品名 :可耐 )是一种非核苷类广谱抗病毒药物 ,作用机制为直接抑制病毒特异的ＤＮＡ多聚酶。我们从２０００年１月～２００１年４月应用可耐治疗慢性乙型肝炎１２例 ,现将治疗情况总结如下 :１资料和方法１ １病例选择及来源 :１２例慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ) ,诊断均符合２０００年西安会议所制订的诊断 ,ＨＢｅＡｇ和 (或 )ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性。轻度９例 ,中度２例 ,重度１例 ,男１０例 ,女２例 ,年龄１５～５２岁 ,病史１０年以上４例 ,１～５年８例。９例治疗前３月未用过其它抗病毒药物 ,３例用过拉米夫定１年。１ ２药品来源 …     

迈普新联合干扰素长疗程治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨迈普新（胸腺肽α1、Tα1）联合α-2b干扰素（IFNα-2b）长疗程（52周）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效和安全性。方法 64例HBVDNA与HBeAg阳性的CHB患者随机分为联合治疗组和对照组，联合治疗组采用Tα1和IFNα-2b联合治疗，对照组单用IFNα-2b，疗程均为52周。治疗结束后随访26周。观察两组肝功能和乙型肝炎病毒学标志（HBVM和HBVDNA）的变化情况和不良反应。结果 治疗结束时，两组临床症状均明显改善。联合治疗组中23例（71．9％）ALT恢复正常，24例（75％）HBeAg及HBVDNA阴转，17例（53．1％）HBeAg血清转换，17例（53．1％）完全应答，均较对照组为优，对照组分别为17例（53．1％）、14例（43．8％）、15例（46．9％）、11例（34．4％），但经统计学处理仅HBVDNA及HBeAg阴转率较对照组差异显著P〈0．025。治疗结束后26周，联合治疗组有21例（65．6％）ALT恢复正常，26例（81．3％）HBeAg阴转，24例（75％）HBVDNA阴转，19例（59．4％）完全应答，而对照组分别为13例（40．6％）、12例（40．6％）、11例（37．4％）、10例（31．3％）和10例（31．3％），两组有非常显著性差异。治疗过程中两组均出现较高的不良反应，经对症治疗很快好转，未影响抗病毒治疗。结论 Tα1联合IFNα-2b长疗程治疗CHB具有明显的协同作用，可以明显改善肝功能，抗乙肝病毒效果好，明显优于单用IFNα-2b组，大大提高了完全应答率，是CHB患者安全、有效的治疗方法。     

膦甲酸钠联合苦参素治疗重度慢性乙型肝炎

目的:观察膦甲酸钠联合苦参素治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择5例慢性重型肝炎及15例慢性乙型肝炎重度患者,血清总胆红素均高于171μmol/L,采用膦甲酸钠联合苦参素静脉滴注,疗程1个月。随访观察3个月。结果:治疗结束后,肝功能恢复有效率达95%(19/20),治愈率75%(14/20),总胆红素变化(327.35±131.14)μmol/L、(37.31±18.54)μmol/L,有显著差异。HBVDNA阴转75%(15/20),HBeAg阴转38.46%(5/13),e系统血清转换15.38%(2/13),随访3个月,HBVDNA75%(15/20),HBeAg阴转53.85%(7/13),e系统血清转换38.46%(5/13),有良好的持续后效应。结论:膦甲酸钠联合苦参素能有效、安全地治疗高黄疸慢性二型肝炎。     

膦甲酸钠与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较及成本-效果分析

目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果。方法:90例患者随机分成两组,A组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注.每日2次,疗程1个月;B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月.观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,膦甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组。结论:膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果。     

膦甲酸钠与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较及成本-效果分析

目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果。方法:90例患者随机分成两组,A组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注,每日2次,疗程1个月,B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月。观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,磷甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组。结论;膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果。     

膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎69例疗效观察

目的:观察膦甲酸钠对慢性乙型病毒性肝炎抗病毒的治疗效果。方法:膦甲酸钠每日2.4g静脉滴注,2周为1个疗程,连用4周停药,同时给予一般保肝药物治疗,观察肝功能(ALT、TBiL)、HBeAg、HBVDNA变化。结果:疗程结束时,肝功能ALT复常率为79.2%(42/53),TBiL复常率为79.4%(27/34),HBeAg阴转率为33.9%(20/59),HBVDNA阴转率41%(28/69)。结论:膦甲酸钠具有保肝降酶退黄作用,尤其对乙肝病毒有较好的抑制作用。     

膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

本文收集1998年4月至2000年8月门诊及住院慢性乙型肝炎(简称乙肝)使用连云港天晴制药厂生产的膦甲酸钠(PFA)注射液联合乙肝疫苗(HBVa)治疗,取得一定疗效,现小结如下。     

膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎16例

目的 评价膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法 观察采用膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果 经膦甲酸钠治疗，慢性乙型肝炎复制指标HBeAg、HBV—DNA近期阴转率分别为40．00%、31.25％。血清中HBV-DNA复制滴度较治疗前明显下降。结论 膦甲酸钠是一种较有前途的抗乙肝病毒药物。     

膦甲酸钠治疗慢性重症乙型肝炎临床观察

目的观察膦甲酸钠治疗慢性重型乙型肝炎的疗效及毒副反应。方法选择慢性重型乙型肝炎9例,所有患者HBV-DNA阳性,并进行定量检测。在常规治疗(治疗中未进行其他抗病毒药物)的基础上,加用膦甲酸钠2·4g,每日2次,连续使用15天;治疗前后观察患者的临床症状、体征、肝肾功能、凝血酶原时间、电解质、乙肝病毒血清学指标、HBV-DNA定量测定等的变化。结果9例慢性重型肝炎患者治疗后,6例存活,用药过程中7例患者临床症状不同程度改善,7例患者总胆红素下降、凝血酶原时间缩短,其中1例患者因并发自发性细菌性腹膜炎而恶化;4例HBeAg阳性者治疗后2例转阴,1例转为弱阳性,1例无改变;所有患者血清HBV-DNA水平均下降,治疗前平均HBV-DNA量为2·27×107拷贝/ml,治疗后第二周和第四周分别下降为2·05×105拷贝/ml和1·38×104拷贝/ml。用药期间2例出现轻度胃肠道反应,1例出现低热。结论膦甲酸钠能明显地抑制乙肝病毒复制,降低病毒量,改善肝功能,阻断慢性重型乙肝发病进程。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参素与α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效;方法对53例慢性乙型肝炎患者随机分为联合用药组和单用干扰素组,用ELISA法检测HBeAg,用PCR法检测HBV-DNA,观察两组中HBeAg、HBV—DNA阴转情况;结果联合用药组比单用干扰素组在HBeAg、HBV—DNA阴转率高;结论苦参素联合α-2b干扰素对慢性乙型肝炎确有良好的治疗作用。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察干扰素α-1b（IFNα-1b）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法120例慢性乙型肝炎患者随机分为三组,各40例。干扰素组（A组）300万IU的IFNα-1b注射3次／周,共26周;拉米夫定组（B组）100mg口服,1次／d共52周;联合治疗组（C组）分阶段联合应用干扰素α-1b和拉米夫定治疗,疗程52周。治疗结束后,检测乙肝的血清学指标,评价治疗效果。结果治疗后三组的谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均下降（P〈0．01）,C组显著低于A组和B组。C组的有效率高于其他两组。结论干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果优于单独用药。     

α-2b干扰素加用膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎90例临床观察

目的对α-2b干扰素联合膦甲酸钠抗乙肝病毒的疗效观察。方法选择慢性乙肝患者90例,随机分为两组,两组均用α-2b干扰素(安福隆)500万U1次/d肌肉注射,30d后改为隔日1次,总疗程为24周;均口服护肝药(甘草酸二铵肠溶胶囊)治疗。A组:用干扰素联合膦甲酸钠2.4g,静脉点滴,2次/d,疗程28d,和口服护肝药。B组:单用干扰素并口服护肝药。观察两组患者HBeAg、HBV-DNA的变化。结果治疗12周和24周时,A组HBeAg、HBV-DNA治疗有效率,都高于B组(P<0.05)。结论在干扰素进行乙肝抗病毒过程中,联用膦甲酸钠抗病毒治疗效果更好。     

膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 探讨膦甲酸钠(可耐)治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及毒副作用。方法 选择慢性乙型肝炎46例,随机分为2组,对照组13例仅给予常规护肝药物,治疗组33例在对照组治疗基础上加用膦甲酸钠,疗程28 d。治疗前后检测肝功能、乙肝病毒标志物和乙肝病毒DNA,同时观察患者症状、体征的改变及药物的不良反应。结果 治疗组HBV-DNA平均值由(5.95±4.45)×10 copies·mL-1下降至(3.05±4.14)×105copies·mL-1(P<0.05),对照组HBV-DNA平均值由(7.66±7.21)×105 copies·mL-1下降为(6.40±7.54)×105 copies·mL-1(P>0.05);治疗组、对照组HBeAg阴转率分别为6/20(30％)、2/10(20％) (P>0.05);治疗组的ALT、 SB、TBA在治疗前后有显著性差异(P<0.05),对照组仅ALT治疗前后有显著性差异(P<0.05)。在治疗过程中未发生严重不良反应。结论 短期静脉注射膦甲酸钠具有较好的抑制乙型肝炎病毒复制的效果,同时有助于改善肝功能,远期疗效有待追踪观察。     

干扰素联合百令胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨干扰素联合百令胶囊对慢性乙型肝炎进行抗病毒治疗的疗效观察.方法:应用国产α-干扰素(IFN-α)治疗HBsAg,HBeAg,HBcAb均阳性的慢性乙型肝炎116例.治疗组58例用IFN-α 500万uim每周3次,百令胶囊1.0 g po tid;对照组58例单用IFN-α治疗.维生素等一般保肝药物两组相同,疗程均为6个月.结果:治疗组HBeAg阴转率、HBeAb阳转率分别为75.86%,65.52%,对照组为51.72%,41.38%.两组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05)而HBsAg、HBcAb阴转率及HBsAb阳转率及肝功能复常,两组无差异(P＜0.05).结论:IFN-α联合百令胶囊疗法在抑制HBV复制和清除病毒方面比单用IFN-α效果更佳,无明显不良反应.     

干扰素α－2b治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的探讨干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎最佳剂量和疗效之间的关系。方法选择120例慢性乙肝患者，分为两组，其中3MU组60例，用α-2b干扰素300万U肌肉注射；5MU组60例采用α-2b干扰素500万U肌肉注射，疗程6个月。结果5MU组HBeAg和HBVDNA阴转率和抗－HBe阳转率均显著高于3MU组；5MU剂量组的完全应答率高于3MU剂量组；5MU剂量组病情稳定率显著高于3MU剂量组；而5MU组的无应答率则显著低于3MU组；但部分稳定率和病情反复率两组无显著差异。结论干扰素剂量与抗病毒效果有一定的关系。     

阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎33例

目的：了解阿德福韦酯（ADV）联合干扰素α-2b（IFN-α2b）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的安全性及疗效。方法：选择33例慢性乙型肝炎患者（联合治疗组）,采用ADV和IFN-α2b联合治疗方案;30例慢性乙型肝炎患者（对照组）单用ADV治疗,疗程为12个月。结果：联合治疗组治疗CHB安全性和耐受性良好,HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论：阿德福韦酯联合干扰素α-2b抗乙肝病毒优于单一用药。     

华蟾素联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察华蟾素联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效。方法 142例患者随机分为2组治疗。治疗组:72例,予华蟾素片3片,3次/d,口服,同时给予干扰素α-2b(IFNa-2b),5MU,肌内注射,1次/2d;对照组:70例,仅给予干扰素α-2b,5MU,1次/2d。观察治疗前后血清氨基转移酶(ALT)水平及病毒学标志物方面的改变。结果治疗24、48周时,两组ALT均得到明显下降,治疗组更为显著(P<0.05)。治疗组HBV-DNA阴转率(52.7%、70.8%)显著高于对照组(31.4%、52.8%),P<0.01;HBeAg阴转率(43.0%、56.8%)显著高于对照组(31.4%、45.7%),P<0.05。结论华蟾素联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎,能快速有效地改善肝功能和抑制乙肝病毒复制,且安全性好。     

基因工程干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例

目的探讨基因工程干扰素α-2b（凯因益生）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法将116例患者随机分成3组。A组40例给予凯因益生（第1—4周300万IU／d，以后改为300万IU，间日肌肉注射1次）及拉米夫定（100mg／d，口服）治疗6月，B组38例单用凯因益生治疗，C组38例单用拉米夫定治疗。结果3纽患者血清谷丙转氨酶（ALT）均较治疗前显著下降，但A组降幅明显高于B，C两组（P〈0．05）；在HBeAg及HBV—DNA阴转率方面，A组的疗效明显优于B，C两组（P〈0．05），未见明显不良反应。结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效，可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案，值得临床推广。