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童国兴 《中国医院药学杂志》1990,(2)
笔者在实际工作中对白塑料投药瓶及眼药水瓶咐100°C30′流通蒸汽灭菌处理。经卫生学检验,致病菌、杂菌及霉菌均呈阴性结果,而且不变形,效果良好。但灭菌时应注意以下几个问题,灭菌时应 相似文献
3.
霉菌培养基产生混浊现象是由于灭菌温度和时间长,引起霉菌培养基某些成分改变所致,本试验结果表明,灭菌以115℃ ̄126℃,时间为17min为宜。 相似文献
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牛桂田 《中国医院药学杂志》1985,(2)
灌封完毕的安瓿,盛装在铁盘内,而后用铁盖盖上,把安瓿倒置,置灭菌器内灭菌,灭菌完毕后,安瓿灯检时,空安瓿及安瓿内不足量的即为漏气安瓿。安瓿倒置灭菌检查漏气,简便易行。 相似文献
5.
目的为了更有效地控制医院感染的发生,严格把好消毒液的采购、检验、合理应用各项质量关.方法我院在采购各种消毒药物之前,对其进行各种检测.近来我们对洁世牌消毒液的皮肤灭菌型进行的临床皮肤杀菌实验.洁世牌消毒液皮肤灭菌型属淡黄色透明液体,主要成份为有效氯,塑料桶装(5000ml/桶),检测批号为991211.中和剂采用0.5%Na2S2O3+0.03mol/L pH7.2 PBS,采样液使用无菌生理盐水+中和剂.试验分组采取随机选择门诊和住院若干科室的医生、护士、卫生员、患者共60人;受试者左侧手背或前臂皮肤为试验(浸泡消毒)部位,右侧相应部位作对照,每个部位各20人.参照厂家使用说明,用洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,浸泡消毒10分钟,待干燥时(肉眼观无湿迹)采样.采样方法用无菌棉签蘸取采样液在受试及对照部位均匀涂抹采样,面积16cm2,采样后棉签置于盛有5ml采样液的试管内,振荡80次.然后,取振荡液0.5ml接种平皿(2皿/样),倾注营养琼脂,37℃培养48h,计数菌落数.结果对送检的洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,对皮肤表面杂菌的杀灭率平均为99.625%.结论在试验过程中,并未发现试验者皮肤有刺激感. 相似文献
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目的:比较热压法和紫外线照射法对中药制剂灭菌的效果.方法:对我院制剂室生产的10种中成药原生药粉采用不同温度、压力、时间的热压灭菌法和不同时间的紫外线照射灭菌方法,并对其细菌、霉菌的微生物指标进行检验.结果:与未经处理的中药制剂生药粉相比,经热压法处理后的生药粉,细菌、霉菌数量大幅减少,统计学方法表明,两者差异有显著性,P<0.05.紫外照射灭菌效果不明显,P>0.05.结论:热压法灭菌效果明显,操作简便,安全节能.紫外照射不适合药材灭菌. 相似文献
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目的:考察3种灭菌方法在灭菌的过程中对蜈蚣有效成分及沙门氏菌灭菌效果的影响.方法:分别用湿热、干热、<'60>Co-r辐射3种灭菌方法对蜈蚣生药粉进行灭菌处理,检测灭菌前后蜈蚣生药粉中的沙门氏菌;用薄层色谱法测定灭菌前后蜈蚣有效成分的含量.结果:<'60>Co-r辐射灭菌对蜈蚣有效成分影响较小,湿热灭菌和干热灭菌对蜈蚣... 相似文献
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近年,在医院用白色塑料投药瓶,而且不进行热压灭菌处理。我们对昆明市(包括市属县)12所医院备用的空白塑投药瓶抽样进行卫生学检验,虽未检出致病菌,但杂菌数高达无法计数,霉菌数最高达1.9×10~4个/瓶,直接影响了口服液体制剂的质量和用药安全有效。 相似文献
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目的 优化黄芩药材的高温瞬时灭菌工艺。方法 取灭菌前后黄芩药材细粉样品3批,固定出料温度为35℃,以进料速率、灭菌温度和灭菌时间为考察因素,采用属性层次模型(AHM)-熵权法(EWM)计算灭菌率、黄芩苷转移率和浸出率的相对权重,并以3个指标的综合评分为考察指标,采用L(934)正交试验法优选黄芩药材的高温瞬时灭菌工艺,并验证。结果 优选的工艺为进料速率120 kg/h,灭菌温度170℃,灭菌时间6 s(出料温度为35℃)。灭菌后黄芩药材中需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数均大幅下降,灭菌率均大于99%;黄芩苷转移率及浸出率均大于95%;黄芩苷含量、浸出物检查结果较灭菌前无明显改变。结论 优选的黄芩药材高温瞬时灭菌工艺重复性好,对黄芩有效成分的含量无明显影响。 相似文献
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通过单因素及多因素实验对卡那链霉菌生长繁殖的培养基进行了优化研究。结果表明:影响卡那链霉菌生长的固体培养基主要因素有碳源的选择及培养基灭菌前pH值调节,实验确定最佳的碳源为饴糖,培养基灭菌前pH:7.50左右;影响卡那链霉菌积累代谢产物的发酵培养基主要因素有碳源的选择,微量元素的添加,实验确定结果为:最佳碳源是乳糖,其次培养基中添加0.03%FeSO4后发酵液的滤速比对照提高了65.0%,摇瓶效价比对照提高了21.97%。 相似文献
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B-D试验监测效果中的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
《消毒技术规范》规定,预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器,每天灭菌前进行一次B—D测试,是检测冷空气排除效果的试验。我院消毒供应室开展B—D试验监测已多年,在实践中通过效果观察,认为B—D试验的失败原因,不仅反应设备的运转情况,也是灭菌全程检测的关键环节,也是管理的重要目标。分析B—D试验失败原因,采取相应的措施,才能有效得到控制,现报告如下。1如何做B—D试验B—D测试包由100%脱脂纯棉布,折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25~28cm大小的布包裹;我院采用的“新华牌”B—D测试图纸,将其放于中央层布之间,然后用布巾包好,外面用化学指示胶粘带固定好;测试包的重量为4kg±5%;B—D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口底前方;柜内除测试包外无任何物品;在134℃蒸汽条件下,时间为3.5~4min后,取出B—D测试图观察颜色变化,均匀一致变色,说明冷空气排除效果良好,灭菌器可以使用;若B—D试纸出现图案及颜色变化不一,则灭菌器内有冷空气残留,需检查B—D试验失败原因,直至B—D测试通过后该灭菌器方能使用。 相似文献
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戴瑞云 《中国现代应用药学》1988,(3):23-24
为了确保氨肽素片剂的杂菌、霉菌总数符合“药品卫生标准”规定,我们除在生产过程中加强卫生管理外,还必须对生产片剂的原料药氨肽素粉进行灭菌。现将对药粉用两种方法(分别在不同条件下)灭菌的实验结果报告如下: 一、实验材料与方法 (一)实验材料 1.氨肽素药粉:60目~80目; 2.电热恒温箱; 3.手提式高压蒸汽灭菌锅; 4.绸布袋; 5.搪瓷盘。 (二)灭菌方法 1.干热灭菌取氨肽素药粉平铺于搪瓷盘内,厚度1 相似文献
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郭茂明 《中国医院药学杂志》1986,(7)
采用紫外灯发射紫外线灭菌的方法,有使用方便,无毒、无损害,适于空气、表面及一些不能干热或受湿的物品,在医院得到广泛地应用。据调查,大多使用不当,达不到灭菌的目的,应引起重视。1.紫外灯的选择:常用低压紫外灯的水银蒸汽 相似文献
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<正> 脏器制剂生产过程一般较长,原料和成品大多易被微生物所污染,因而常带有较多的细菌和霉菌。为了使脏器制剂能达到药品卫生标准的要求,除了在生产工艺、卫生管理制度等方面加以改进外,对成品进行灭菌处理也是一个有效的措施。由于脏器制剂多数为具有活性的蛋白质类物质,受热易变性、失活,故不宜采用通常所用的加热灭菌法。环氧乙烷是一种气体灭菌剂,是由它的烷基取代作用,对细菌代谢产生 相似文献
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本文采用药品卫生检验方法,检查葡萄糖注射液灭菌前的细菌总数与霉菌总数,发现溶液中含菌数较多,通过寻找污染源及生产设备的改进,使灭菌前半成品的细菌总数与霉菌总数均小于10个/毫升。 相似文献
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目的选择正确的方法除去盐酸特比萘芬乳膏中的抑菌成分,以保证检验结果的正确性与可信性。方法霉菌及酵母菌用薄膜过滤法;细菌、控制菌用培养基稀释法。结果经试验结果得出,细菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌可采用培养基稀释法检查;霉菌及酵母菌可采用薄膜过滤法检查。结论用薄膜过滤法检查盐酸特比萘芬乳膏中的霉菌及酵母菌;用培养基稀释法检查盐酸特比萘芬乳膏中的细菌、控制菌,结果可靠。 相似文献
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目的了解一种快速内镜灭菌器(汇日医用内镜灭菌器)对内窥镜灭菌性能。方法采用电脑监控检测、生物指示剂方法和内镜灭菌临床试验,对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序696次灭菌处理,684次电脑监控检测达到灭菌条件,有12次电脑监控灭菌失败,需重新灭菌;生物指示剂检测60次,灭菌后的生物指示剂经细菌培养,全部无菌生长,即生物监测结果全部合格;内镜灭菌试验,抽检灭菌内镜经细菌培养58次,全部达到灭菌要求。结论汇日医用内镜灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。 相似文献
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1M亚硫酸氢钠pH5液诱变龟裂链霉菌(Streptomyces rimosus),其残存率曲线是单击式的;剂量试验表明:亚硫酸氢钠对龟裂链霉菌土霉素产量的诱变作用,以处理15分钟的结果为最好。龟裂链霉菌的不同菌株对亚硫酸氢钠的敏感性也不同。用亚硫酸氢钠处理龟裂链霉菌,其结果比甲基磺酸乙酯或羟胺的诱变效果好。已得到发酵单位提高4%以上的高产菌株,其菌落形态如草帽形,代谢与2-4032相似。 相似文献
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紫外线灯用于空气消毒,使用方便,既干净又无污染.是一种很好的消毒方法,因而长期被广泛地采用。但如使用不当,将达不到灭菌目的。紫外线灯以悬吊在顶棚下为宜,一般应安装在离操作台1.sin处,用于室内灭菌时按6~15m‘的空间悬挂30W紫外灯1只.每次开启时间为l~Zh。紫外灯作用最佳温度为27C左右,在潮湿情况下,效果降低。紫外线灯灭菌时,相对湿度以45~60%比较适宜.如空气湿度增加至80~90%时,其灭菌能力降低30~40K,照射量应相应增加”·4。紫外线灯管必须保证无尘无油垢,否则照射强度将大为降低,最好每周清洁1次,可用… 相似文献