外用双氯芬酸乳胶剂治疗膝骨性关节炎的疗效和安全性分析

骨关节炎（OA）是一种常见的关节疾病，特别是在中老年人群，可累及全身的多个关节，尤以膝关节最常见和突出。膝骨关节炎患者膝关节的疼痛和功能障碍严重影响中老年人的生活质量。非甾体类抗炎药（NSAIDs）制剂具有消炎镇痛作用，是膝骨关节炎患者常用药物，口服制剂长期使用常导致不同程度的胃肠道及肾脏等损害。应用局部外用制剂，     

局部PUVA治疗儿童白癜风疗效及安全性观察

目的:观察局部光化学疗法(Psoralen plus UVA,PUVA)治疗儿童白癜风的临床疗效及安全性.方法:采用小型UVA灯(电压220V,电流0.34A,功率25.4w,主波峰长36 5nm,辐照度为1 070uw/cm2)治疗56例白癜风患儿,30次为一个疗程,共观察3个疗程.结果:第一疗程、第二疗程及第三疗程结束后临床显效率分别达39.29%、48.21%和5 5.36%,未发现明显不良反应,其中病程短、局限性及面颈部白癜风患儿疗效佳.结论:局部PUVA治疗儿童白癜风安全、有效、不良反应小,小型UVA灯具有疗效好、治疗方便的优点.     

西地那非在老年人群中的疗效和安全性

数据显示，随着人群平均寿命延长，衰老不仅使疾病增加，也使勃起功能障碍（ED）发生率增高。西地那非上市8年来，显示无论对何种并发症、何种病因和程度的ED都是安全有效的。为研究西地那非对老年患者的疗效和安全性，Mtiller等进行了一项研究，数据库来源于60岁以上西地那非使用者。     

不同方式治疗老年局部进展期胃癌的临床疗效与安全性比较

目的探讨腹腔镜辅助远端胃大部切除术治疗老年局部进展期胃癌的安全性和疗效,为老年胃癌患者临床治疗提供指导。方法回顾性分析2008年3月至2015年3月234例局部进展期老年(年龄在57岁以上)胃癌患者临床治疗情况,其中传统开腹远端胃大部切除组(传统组)101例,腹腔镜辅助远端胃大部切除组(腹腔镜组)133例,通过SPSS19.0软件进行数据分析,术中及术后各项指标用均数±标准差表示,采用独立t检验;术后并发症、术后复发率和生存率采用χ2检验,P0.05代表组间差异有统计学意义。结果传统组与腹腔镜组的手术时间、术中出血、淋巴结清扫个数、伤口长度、住院恢复时间以及胃肠功能恢复时间差异均有统计学意义(P0.05)。两组在并发症发生率、复发率及患者病死率上差异无统计学意义(P0.05)。结论腹腔镜辅助远端胃大部切除术治疗老年局部进展期胃癌具有手术创伤小、术后恢复快的优点,其并发症发生概率以及治疗效果与传统开腹手术相当,具有广阔的老年局部进展期胃癌临床前景。     

阿立哌唑治疗抽动障碍的临床疗效和安全性

目的：探究对抽动障碍患者采用阿立哌唑进行治疗的治疗效果,并分析其安全性。方法选取我院2010年5月～2013年5月接收治疗的87例抽动障碍患儿作为临床研究对象,将其随机分为45例治疗组和42例对照组,对照组患儿采用氟哌啶醇治疗,治疗组患儿采用阿立哌唑治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P ＜0.05）;治疗2周、4周以及8周后,两组患儿的 YGTSS 评分对比,差异具有统计学意义（P ＜0.01）;治疗组患儿的不良反应率显著低于对照组（P ＜0.05）。结论对抽动障碍患儿采用阿立哌唑进行治疗,能够降低患儿的抽动评分,降低不良反应率,具有较好的有效性和安全性,可将其作为治疗抽动障碍患儿的有效治疗方法。     

局部理疗在保守治疗急性阑尾炎中的疗效观察

目的观察局疗理疗在保守治疗急性阑尾炎中的疗效。方法将79例急性阑尾炎患者随机分为两组,对照组采用传统的中西医结合疗法,治疗组在对照组的基础上加用局部微波理疗,消炎散外敷,观察疗效并记录腹痛、体温及血常规缓解正常的时间。结果对照组总有效率84.6%,治疗组总有效率97.5%;腹痛、体温及血常规缓解正常时间对照组为:(3.0±2.0)d,(2.0±1.0)d,(6.0±1.5)d;治疗组为:(2.0±1.5)d,(1.5±0.5)d,(5.0±2.0)d,两组对比,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),腹痛、体温及血常规缓解正常时间明显提前(P<0.05或P<0.01)。结论在进行全身治疗的同时,局部理疗可以增加保守治疗急性阑尾炎的疗效。     

局部类固醇治疗小儿包茎临床疗效分析

目的评价局部类固醇治疗小儿包茎的临床疗效。方法随机选取2001年10月至2003年4月门诊包茎患儿40例，年龄2～14岁，平均8．7岁。其中外口狭窄型15例、粘连型25例，粘连分级Ⅰ级9例、Ⅱ级9例、Ⅲ级7例。给予0．05％倍他米松软膏，早晚各一次涂抹于包皮狭窄开口及粘连处，5d后每次用药时可轻微用力上翻包皮，1个月后门诊随访评价疗效。结果40例患儿中完全治愈26例、好转10例、无效4例，治愈率65％，总有效率90％。其中包皮粘连Ⅰ级治愈率100％、Ⅱ级78％、Ⅲ级29％，总有效率92％，包皮外口狭窄型治愈率为53％，总有效率86％。患儿治疗期间均无不良反应。结论局部类固醇治疗小儿包茎是一种安全、简便、无痛、有效的新方法。     

西地那非临床应用的疗效和安全性研究

医生点评：我院泌尿外科应用万艾可已有数年，临床疗效与上文基本相符，混合型ED和糖尿病所致ED，因合并使用中药，有效率达81％和80％，较国外报道还高。在安全性方面，自临床应用以来，我院尚未发现明显的副作用，因此该药的安全性还是值得称颂的。     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠治疗输尿管结石的疗效与安全性的meta分析

目的:系统评价坦索罗辛联合双氯芬酸钠治疗输尿管结石的疗效及安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、万方、维普及知网数据库,搜集坦索罗辛联合双氯芬酸钠治疗输尿管结石的随机对照试验,检索时限均从建库至2020年9月,采用RevMan 5.3...     

尼美舒利胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性

骨性关节炎(OA)是骨科常见疾病,笔者于2005年使用了湖北丝宝药业有限公司生产的尼美舒利胶囊(商品名力美松R○)。为了验证其疗效与安全性是否与国内外其他尼美舒利胶囊一致,笔者开展了与双氯芬酸钠缓释胶囊治疗OA的对比观察,报告如下。1材料与方法1.1病例选择观察的病人为门诊和住院的骨性关节炎患者,以门诊病例为主。诊断标准按美国风湿病学会1987年的OA诊断标准,将具有典型的X线征象,经确诊为的OA的248例(男112例,女136例;年龄48～72岁,平均60.6岁。病程3～21年。)随机分为两组:力美松组和双氯芬酸钠组,每组124例。纳入观察的患者经询…     

胶体复苏在危重病治疗中的有效性和安全性

Hartog^[1]等通过与晶体液进行比较,对补液中使用胶体尤其是新型胶体制剂羟乙基淀粉（hydroxyethylstarch,HES）应用指征的合理性进行了综述。作者列举了经典争议点：胶体比晶体能更有效地扩充血容量;人工合成胶体与白蛋白一样安全;在人工合成胶体制剂中,HES具有最好的风险／效益比;第三代HES130／0．4较早前淀粉制剂的副作用更少。作者尽最大努力查阅了几乎所有的文献,特别是随机临床试验和荟萃分析,以提供一个全面的概述。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性

目的 分析体股癣和手足癣患者应用萘替芬酮康唑乳膏治疗的临床效果和安全性方法 选取2020年 1月-12月峨眉山市中医医院皮肤科收治的187例体股癣和手足癣患者为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组94例,观察组93例。对照组给予硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、复发率及生活质量改善情况结果 对照组治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组复发率为13.83%,高于观察组的3.23%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组GQOLI-74评分均较治疗前升高, 且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05)结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果确切,可减少不良反应发生率,降低复发率,利于患者生活质量的改善。     

改良FOLFOXIRI方案在晚期结直肠癌患者一线治疗中的安全性和疗效分析

目的 观察降低剂量的氟尿嘧啶联合奥沙利铂、伊立替康组成的改良FOLFOXIRI方案一线治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性.方法 对中山大学附属第六医院2010年1月至2014年1月间连续收治的53例晚期结直肠癌患者采用改良FOLFOXIRI化疗方案进行治疗,其中11例联合了靶向药物治疗.按照常见不良反应分级标准（CTCAE）3.0版行安全性评价;按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST） 1.1版进行疗效评价;采用双脱氧链终止测序法进行Kras和Braf基因检测,评估两种基因与疗效的关系.结果 全组53例患者在治疗期间,未出现治疗相关性死亡,Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率为32.1％（17/53）,其中粒细胞下降发生率为13.2％（7/53）,贫血发生率为11.3％（6/53）,疲乏发生率为9.4％（5/53）.44例患者获疗效评价,客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为65.9％（29/44）和90.9％（40/44）,R0切除率为29.5％（13/44）.三药联合靶向药物治疗者ORR为72.7％（8/11）,较单纯三药治疗患者（63.6％,21/33）有所提高,但差异无统计学意义（P=0.435）.48例结直肠癌组织石蜡标本检测中发现,发生Kras突变者21例（43.75％）,Braf突变者3例（6.25％）.两种基因突变型与野生型患者的ORR和DCR的差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 改良FOLFOXIRI方案对晚期结直肠癌的治疗近期疗效较为满意,治疗的耐受性和安全性较好。     

双氯芬酸钠栓在肛肠术后镇痛技术中的临床应用

肛门部手术后,由于解剖的原因,神经敏感,疼痛剧烈。3年来,我们在外地将双氯芬酸钠栓应用于环状痔手术后镇痛经验技术的基础上,将此方法扩大应用于肛肠疾病手术后655例患者,疗效满意,现介绍如下。     

西地那非治疗勃起功能障碍的安全性和疗效的临床应用研究

目的：观察枸椽酸西地那非上市后实际临床应用中的安全性和有效性。方法：采用多中心、开放、非对照的方法，在全国36家医院对2101例因勃起功能障碍口服西地那非治疗的患者进行了观察随访。平均观察期65d(6-310d)。260例患者（12.4％）观察达6个月以上。结果；所观察到的各系统不良事件的特点和类型与说明书中所列及中国II期临床试验结果一致。未发现新的不良事件，不良事件发生率并不因服药期延长而升高。所有不良事件均为轻度至中度（以轻度为主），多数不需处理即可缓解，多于服药当天缓解。西地那非治疗勃起功能障碍的总有效率为82.3％。结论：西地那非治疗勃起功能障碍安全、有效、耐受性好。     

纳米刀消融术治疗局部晚期不可切除胰腺癌安全性及疗效评价

目的:评估纳米刀消融术治疗局部晚期不可切除胰腺癌的临床价值。方法:对2015年9月—2016年3月18例局部晚期不可手术切除胰腺癌患者行纳米刀消融术治疗,比较分析患者治疗前后临床资料。结果:所有患者手术均顺利完成,术中各项生命体征平稳。患者术后第1天血清淀粉酶浓度明显升高(P0.05),随后逐渐降至正常水平;术后CA19-9水平呈逐渐降低趋势,且各时间点均低于术前水平(均P0.05);心肌酶指标手术前后无明显改变(均P0.05)。术后3个月内发生胰腺炎2例(11%)、低血糖、高血糖、胃排空障碍各1例(5%),对症治疗后均较快恢复,无胰瘘、出血、胆瘘等治疗相关并发症发生。患者术后生活质量评分及KPS评分均较治疗前明显改善(均P0.05)。按EORTC标准,术后完全代谢缓解2例(11%),部分代谢缓解10例(55%),代谢无变化3例(17%),代谢恶化3例(17%),客观有效率为67%,疾病控制率为83%。结论:纳米刀消融术治疗局部晚期不可切除胰腺癌安全性高,疗效显著,应用前景广泛。     

间歇性充气加压在深静脉血栓形成治疗中的安全性及疗效

目的探讨间歇性充气加压(IPC)在深静脉血栓形成(DVT)治疗中的安全性及疗效。方法回顾性分析2010年1月至2014年10月期间笔者所在医院科室诊治的496例DVT患者的临床资料,比较急性期、亚急性期及慢性期各分型患者中接受单纯治疗(单纯抗凝治疗、系统溶栓或置管溶栓)和单纯治疗联合IPC治疗患者静脉压力降至正常的时间(T1)和周径差降至正常的时间(T2),并比较所有接受单纯治疗患者(对照组)和单纯治疗联合IPC治疗患者(联合组)的肺动脉栓塞(PE)改善情况、PE新发情况和DVT复发情况。结果 1对急性期患者而言,在中央型、周围型和混合型患者中,均是单纯抗凝/系统溶栓/置管溶栓+IPC组患者的T1和T2短于相应单纯抗凝/系统溶栓/置管溶栓组患者(P0.05)。对亚急性患者而言,在中央型和混合型患者中,均是单纯抗凝/系统溶栓+IPC组患者的T1和T2短于相应单纯抗凝/系统溶栓组患者(P0.05);而在周围型患者中,单纯抗凝/系统溶栓+IPC组患者的T1短于相应单纯抗凝/系统溶栓组患者(P0.01),但单纯抗凝/系统溶栓+IPC组和相应单纯抗凝/系统溶栓组患者的T2比较差异均无统计学意义(P0.05)。对慢性期患者而言,在中央型和混合型患者中,单纯抗凝+IPC组和单纯抗凝组患者的T1和T2比较差异均无统计学意义(P0.05);在周围型患者中,单纯抗凝+IPC组患者的T1短于单纯抗凝组患者(P0.05),但两者的T2比较差异无统计学意义(P0.05)。2在治疗前即已发生PE的患者中(对照组63例,联合组47例),治疗后对照组患者的PE症状缓解56例,加重0例,7例无明显变化,缓解率为88.89%(56/63);联合组患者缓解44例,加重0例,3例无明显改变,缓解率为93.62%(44/47),联合组患者的缓解率较高(P0.05)。在治疗前未发生PE的患者中,治疗后对照组新发PE 6例,PE发生率为4.26%(6/141);联合组患者无新发PE患者〔0(0/245)〕,联合组患者的新发率较低(P0.05)。3本组患者出院后获访325例,随访时间3~36月,中位数为27个月;其中对照组157例,联合组168例。随访期间,对照组复发74例,复发率为47.13%(74/157);联合组复发46例,复发率为27.38%(46/168),联合组的复发率较低(P0.05)。联合组发生PTS 27例,PTS发生率为16.07%(27/168);对照组发生PTS 41例,PTS发生率为26.11%(41/157),联合组的PTS发生率较低(P0.05)。结论 IPC明显缩短了急性期和大部分亚急性期DVT患者的静脉压力和周径差降至正常的时间,有效缓解了PE症状,减少了PE的新发和DVT复发,对急性期和大部分亚急性期DVT患者是安全、可靠及有效的。     

真空负压配合局部麻醉剂治疗早泄的临床疗效

<正>早泄(premature ejaculation,PE)是一种成年男性最常见的男性性功能障碍,近年来就诊患者日益增多,发病率约22.7%[1-2]。PE可直接损害男性的自尊心,影响夫妻之间的感情及家庭的稳定和谐,因     

中药局部熏蒸治疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析

目的:评价中药局部熏蒸治疗儿童多发性扁平疣的临床疗效。方法:选择皮肤科门诊确诊的多发性扁平疣患儿60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。其中治疗组采用自拟方中药煎煮后倒入智能型中药熏蒸自控治疗仪。每天治疗1次,每次熏蒸时间约为20min,2周为1个疗程,连续治疗3个疗程,观察治疗疗效。对照组采用0.05%维A酸软膏,每晚涂抹1次,观察时间与治疗组一致。结果:治疗组痊愈4例,显效5例,有效14例,无效7例,总有效率为76.7%。对照组痊愈0例,显效2例,有效7例,无效21例,总有效率30%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药局部熏蒸治疗儿童多发性扁平疣安全有效,值得推广。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性

目的 :评估前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。　方法 :本试验为随机分组 ,单盲对照 ,持续 4周的临床研究。共有 4 10例受试者参与本研究。　结果 :对观察指标的分析结果显示 ,前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床痊愈 4 7例 ( 15 .2 % ) ,显效 118例 ( 3 8.1% ) ,有效 10 4例 ( 3 3 .5 % ) ,总显效率 5 3 .3 % ,总有效率 86.8% ,明显优于对照组的 2 9.0 %和 66.0 %。治疗组中 3 9例用药后有肛门不适、排便感 ,5例有腹痛、腹泻症状 ,经改进使用方法 ,即将前列安栓置入更深一些 ,病人症状减轻或消失 ,均未有停药。　结论 :前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效肯定 ,明显改善临床症状 ,可作为治疗慢性前列腺炎的一种新药推广应用