分化综合征

急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia,APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病,其细胞遗传学特征为t（15;17）染色体异位,该异位使15号染色体上的早幼粒细胞白血病（PML）基因与17号染色体上的维甲酸受体α（RARα）基因发生融合,表达PML—RARα融合蛋白,     

表观遗传学治疗在急性髓系白血病中的研究进展

表观遗传修饰通过不改变DNA序列而影响基因的表达,DNA甲基化和组蛋白修饰是最重要的表观遗传学修饰方式。表观遗传修饰是正常生理发育的一部分,但其紊乱却是许多肿瘤包括急性髓系白血病(AML)的重要发病机制。本文就表观遗传学治疗在AML的研究进展做一综述。     

大黄素抗肿瘤的表观遗传药理学研究进展

表观遗传指不涉及DNA序列改变,却导致可遗传表型变化的现象.表观遗传学调控机制主要包括以下四种形式:DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰、染色体结构调控以及非编码 RNA 调控( noncoding RNA) [1].染色质修饰( DNA甲基化,组蛋白翻译后修饰)与染色质结构调控经常协同发挥功能,同属于染色质相关的表观调控机...     

地西他滨治疗血液髓系肿瘤的临床现状

<正>随着对肿瘤表观遗传学的深入研究,发现DNA甲基化异常在肿瘤的发生和转化中起着重要作用。这提示抑制DNA甲基化,激活沉默失活的基因,可作为肿瘤治疗的一个新靶点。研究发现【1】,地西他滨(DAC)主要通过抑制DNA甲基化转移酶生物学活性实现去甲基化作用,从而活化抑癌基因,并且诱导细胞分化。本文总结了地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床现状,试图找出更好的方案。1地西他滨对骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗作用:     

组蛋白去乙酰化酶Sirt1与心血管系统疾病

表观遗传修饰的作用机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等。组蛋白修饰主要以共价键形式发生,包括乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化等,从而对染色质结构以及转录过程产生影响。组蛋白甲基化修饰可使染色质结构发生变化,亦可通过其它转录因子调控基因的表达。     

DNA甲基化和非编码RNA在肝细胞癌转移复发中的研究进展

转移和复发是影响肝细胞癌（肝癌）患者生存的主要因素,目前,肝癌的复发转移机制取得了一些进展,表观遗传学调控在DNA甲基化/羟甲基化修饰、组蛋白修饰、染色质重塑及非编码RNA表达等方面起重要作用,其中DNA甲基化和非编码RNA在肝癌转移复发中的作用研究较多,笔者简要综述DNA甲基化和非编码RNA在肝癌转移复发中的研究进展.     

CYP2D6基因在结直肠癌细胞侵袭和迁移中的作用及调控机制研究

目的探讨细胞色素P450家族成员CYP2D6基因在结直肠癌（CRC）细胞侵袭和迁移中的作用及其调控机制。方法选取2018年6月至2019年7月杭州市肿瘤医院接受手术CRC患者的CRC组织及其配对的正常组织28对;以HT29和SW480CRC细胞系作为研究对象,利用DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-2''-deoxycytidine（DAC）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat（SAHA）分别抑制胞内DNA甲基化和组蛋白去乙酰化,采用荧光定量PCR检测CYP2D6基因的表达水平变化,Westernblot法检测细胞CYP2D6蛋白表达水平的差异,Transwell细胞侵袭实验和划痕实验检测CYP2D6基因表达水平的变化对CRC细胞侵袭和迁移能力的影响。结果DAC可有效促进HT29和SW480细胞中CYP2D6基因表达水平,而SAHA对CYP2D6基因表达水平无明显影响,两者联合使用时可协同增强HT29和SW480细胞CYP2D6基因的表达水平。Transwell细胞侵袭实验和划痕实验表明,CYP2D6基因的过表达可显著降低HT29细胞的侵袭能力和迁移能力。结论CYP2D6基因表达受表观遗传修饰的调控,相较于抑制组蛋白去乙酰化,抑制DNA的甲基化可显著上调CYP2D6转录,抑制组蛋白去乙酰化则可以发挥协同效应,共同增强细胞内CYP2D6的表达水平,CYP2D6为抑癌基因,可降低结直肠癌细胞的侵袭力和迁移力。     

5－氮杂－2′－脱氧胞苷对肺癌 SPC －A －1细胞RAR －β基因去甲基化及其表达的作用

目的：观察5－氮杂－2′－脱氧胞苷（5－Aza－CdR）对肺腺癌SPC－A－1细胞视黄酸受体β（ RAR－β）基因甲基化状态的影响,探讨不同浓度5－Aza－CdR对RAR－β基因表达缺陷的调控机制。方法将体外培养的人肺腺癌SPC－A－1细胞株分为4组,分别是A组（未加药）及B、C、D组（分别加入3、6、12μmol／L的5－Aza－CdR）。采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测4组细胞RAR－β基因甲基化状态的差异,RT－PCR法检测4组细胞RAR－βmRNA表达水平的差异,Western blot检测4组细胞RAR－β蛋白表达水平的差异,流式细胞仪技术检测各组细胞周期及细胞凋亡率的差异。结果 A组标本检测出RAR－β基因为甲基化状态,而B、C、D组均检测出RAR－β为去甲基化状态。肺腺癌SPC－A－1细胞RAR－βmRNA及RAR－β蛋白表达水平低下,经5－Aza－CdR处理后,其表达水平明显增强（P＜0．01）。5－Aza－CdR处理后（B、C、D组）的细胞凋亡率均较A组明显提高,差异有统计学意义（ P＜0．01）。结论肺癌RAR－β基因因甲基化出现表达缺陷,5－Aza－CdR具有明显去甲基化作用,可诱导RAR－β基因重新激活表达,促进肺癌细胞凋亡及抑制癌细胞增殖,从而发挥抗癌作用。     

全反式维甲酸对肝癌HepG2细胞chemerin基因表达的调控

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对chemerin基因表达的调控并初探其调控机制。方法:培养HepG2细胞,加入全反式维甲酸,观察其对chemerin表达的影响。采用实时PCR检测chemerin在mRNA水平的表达变化;蛋白质印迹法检测chemerin在蛋白水平的表达变化。通过构建含不同长度chemerin启动子区域的报告质粒,用检测荧光素酶活性的方法,研究ATRA与维甲酸受体(RAR)β结合对chemerin启动子区域的影响。结果:ATRA可呈量效关系诱导HepG2细胞chemerin的mRNA及蛋白水平的表达升高,在10μmol/L时作用最强(P<0.05);呈时效关系诱导HepG2细胞chemerin的蛋白水平表达升高,在作用36 h时诱导作用最强(P<0.05);去除chemerin启动子-258bp/+121bp区后,ATRA对chemerin启动子的转录激活作用骤然下降,提示ATRA-RARβ与chemerin启动子的-258bp/-90bp区域结合。结论:ATRA可上调HepG2细胞chemerin的表达,RARβ介导ATRA对chemerin启动子区的转录激活作用。     

长非编码RNA与其他表观遗传机制在肿瘤中的相互调控

长非编码RNA(lncRNA)是新发现的RNA干扰方式,与其他包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重构等表观遗传形式一样,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用。近年分子肿瘤学研究显示,lncRNA与其他表观遗传形式相互作用,如lncRNA可通过多种途径调控DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重构和其他RNA干扰形式,而DNA甲基化、染色质重构等也可调控lncRNA的表达及作用;其错综复杂的网路关系影响肿瘤的发生和发展。     

丙戊酸钠诱导髓系白血病细胞分化、凋亡作用及其机制研究

目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)诱导髓系白血病细胞体外分化和凋亡作用及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法增殖抑制实验和锥虫蓝拒染法检测VPA对细胞增殖的抑制,流式细胞仪检测细胞表面分化抗原的表达和细胞凋亡,Western印迹法检测组蛋白H3的9位赖氨酸残基(H3-Ac-lys9)的乙酰化水平变化。结果VPA抑制U937和K562髓系白血病细胞增殖,并呈时间-剂量依赖效应。在VPA较低浓度下(0.5～1mmol/L)作用6d后,VPA诱导U937细胞分化,其细胞表面髓系分化抗原CD11b表达明显上调,细胞形态呈终末分化改变。VPA与全反式维甲酸和(或)粒细胞集落刺激因子联合应用,诱导分化作用更为显著。在VPA较高浓度下(2mmol/L),VPA诱导U937细胞磷脂结合蛋白结合力明显上升,细胞呈现凋亡状态。而同样条件下VPA不能诱导K562细胞出现显著的分化和凋亡。U937和K562细胞在H3-Ac-lys9的乙酰化水平存在差异。VPA能够上调U937细胞H3-Ac-Lys9乙酰化,而K562细胞未观察到类似调变作用。结论VPA诱导U937细胞分化和凋亡,其作用与U937细胞的H3-Ac-lys9乙酰化水平及其对VPA处理后的上调有关。     

Retinoic acid receptor β is required for anti-activator protein-1 activity by retinoic acid in gastric cancer cells

Objective To investigate the role of retinoic acid receptor β (RARβ) in mediating inhibitory effect of all-trans retinoic acid (ATRA) on activator protein-1 (AP-1) activity in gastric cancer cells. Methods Transient transfection and chloramphenicol acetyltransferase (CAT) assay, Northern blot, gene transfection, 3-［4,5-dimethylthiazol-2-yl］-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and anchorage-independent growth assay were used.Results Transient transfection of RARβ expression vector into MKN-45 cells resulted in the RARβ concentration-dependent repression of AP-1 activity induced by 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), regardless of the presence of ATRA. When the c-jun and c-fos expression vectors were cotransfected with the RARβ expression vector into MKN-45 cells, AP-1 activity was also obviously repressed. The inhibitory effect, again, was RARβ-concentration-dependent. The stable transfection of the RARβ gene into MKN-45 cells led to cell growth inhibition and colony formation inhibition by ATRA. Furthermore, Cotransfection of both RARβ/DNA binding domain (DBD) and reporter gene could not alter AP-1 activity, even in the presence of ATRA. However, when the cotransfection was substituted with the RARβ/ligand binding domain (LBD), the inhibition was significantly enhanced by ATRA. Conclusion RARβ might be required for anti-AP-1 activity, and contribute to growth inhibition of gastric cancer cells by ATRA.     

全仅式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)对APL细胞组织因子表达的影响

目的　探讨全反式维甲酸 (ATRA)和三氧化二砷 (As2 O3)在体内外对急性早幼粒细胞性白血病 (APL)细胞组织因子 (TF)表达的影响。方法　利用复钙时间测定、ELISA和RT PCR等方法 ,分别检测了ATRA和As2 O3 治疗前后APL患者骨髓单个核细胞的促凝活性、TF抗原及其mRNA的转录水平 ,同时还检测了使用ATRA和As2 O3 处理APL细胞株NB4细胞和NB4 R1细胞以及转染PML RARa融合基因的U937细胞的促凝活性、TF抗原及其mRNA的转录水平。结果　ATRA和As2 O3 在体内和体外均可以时间依赖的方式下调NB4细胞的促凝活性、TF抗原水平以及TFmRNA的转录。转染PML RARa融合基因的U937细胞与仅转染逆病毒载体的U937细胞相比 ,其TF表达水平显著升高 ;使用ATRA或As2 O3 分别处理转染PML RARa和转染逆病毒载体的U937细胞 ,其TF抗原水平均显著降低。结论　ATRA和As2 O3均可下调APL细胞TF的表达并降低其PCA ,As2 O3在诱导APL细胞凋亡的同时有可能通过下调APL细胞TF的表达而改善APL患者与DIC相关的出血症状。结果还提示APL细胞染色体易位产生的融合蛋白PML RARa可能对TF的异常表达有一定的影响 ,而ATRA和As2 O3对TF的下调作用可能不依赖于对融合蛋白PML RARa的降解。     

维甲酸和三氧化砷对急性早幼粒细胞性白血病细胞组织因子表 …

目的 探讨全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）和三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）在体内外对急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）细胞组织因子（ＴＦ）表达的意义。方法 利用复钙时间测定、ＥＬＩＳＡ和ＲＴ－ＰＣＲ等方法,分别检测了ＡＴＲＡ和Ａｓ２Ｏ３治疗前后ＡＰＬ患者（２３例）骨髓单个核细胞的促凝活性、ＴＦ抗原及其ｍＲＮＡ的转录水平,同时还检测了使用ＡＴＲＡ和Ａｓ２Ｏ３处理ＡＰＬ细胞株ＮＢ４－Ｒ１细胞以及转染ＰＭＬ－ＲＡＲａ融     

正常人骨髓成纤维样基质细胞系对白血病细胞U937增殖的影响

目的 :观察正常人骨髓成纤维样细胞系HFCL对白血病细胞U937增殖的影响 .方法 :采用免疫组化对HFCL细胞进行鉴定 .建立U937细胞和HFCL细胞共培养体系 ,台盼蓝拒染法测定生长曲线 ;HE染色和瑞氏 吉姆萨染色后进行分裂指数 (MI)测定 ;流式细胞仪 (FCM)检测细胞周期的变化 ;WesternBlot检测增殖细胞核抗原 (PCNA)表达 .结果 :与单独U937细胞培养相比 ,与HFCL细胞共培养后 ,U937细胞生长受抑 ,且与HFCL细胞直接接触组的抑制作用大于用transwell组 .其分裂指数单独白血病细胞组 >用transwell组 >与HFCL直接接触组 .细胞周期分析发现U937细胞与HFCL细胞共培养后 ,G1期细胞增高 ,S期细胞减少 ,以直接接触组为甚 .与HFCL细胞共培养后 ,U937细胞的PCNA表达下调 ;而与U937细胞共培养 ,HFCL细胞生长和细胞周期无明显变化 .结论 :正常人骨髓成纤维样细胞HFCL能抑制白血病细胞U937的增殖 ,阻止U937细胞细胞周期的运行 ,而U937细胞对HFCL细胞的生物学特性影响不大     

CLONING PROMOTER OF HUMAN SATBl GENE AND EFFECT OF ATRA AND CoCl_2 ON ITS ACTIVITY

Objective To explore the structure and activity of SATBI promoter in different cells, ATRA and CoCl2 effect on its activity. Methods Using luciferase system to assay the promoter activity of human SATB1 gene, three luciferase reporter vectors were constructed which driven by different regions of 5' untranslated sequence from human SATB1 gene, called pGL3-SP2946-luc, pGL3-SP1718-luc and pGL3-SP751-luc, and transfeted into Jurkat T,K562, U937 and Hela cells transiently using lipofectinamine, the expression activity was detected at different dosage of ATRA and CoCl2 treatment for different time course. Results The reporter gene expression from SATB1 promoter were high activity in U937 cell, moderate in Jurkat T cell, low activity in K562 cell and showed no obvious activity in Hela cell, the reporter gene expression from pGL3-SP751-luc kept on the higher lever in Jurkat T,K562 and U937 cells than the other two vectors. We also found that the repressive effect of CoCl2 on SATBI' s mRNA expression and the relative luciferase expression from pGL3-SP751~luc in U937 cell was down-regulated obviously by ATRA and CoCl2 in the concentration- and time-dependent manners. Conclusion SATB1 promoter drives gene expression with cell-specificity and its core promoter region maybe exist in the - 751 ~ - 9bp of 5' untranslated region of human SATBI gene. Combined with the experiment result we found before that SATB1 was down-regulated by ATRA in U937, the results imply that STAB1 maybe is down-regulated by ATRA and CoCl2 through its promoter in the differentiation of myeloid cell line-U937.     

丙戊酸钠联合全反式维甲酸促进子宫颈癌细胞衰老的发生

目的：研究丙戊酸钠( VPA)联合全反式维甲酸( AT-RA)诱导子宫颈癌细胞衰老作用,并探讨其分子机制。方法实验分为对照组、VPA组、ATRA组、VPA+ ATRA组,采用3 mmol/L VPA、1μmol/L ATRA单独或联合作用于人子宫颈癌HeLa及 SiHa细胞,对照组仅加溶媒;采用 CellTiter 96? AQueous 法检测细胞增殖;β-半乳糖苷酶化学染色法检测细胞衰老;Q-PCR和Western blot法分别检测衰老相关基因P16、P63、hTERT的mRNA和蛋白表达变化。结果 VPA对HeLa及SiHa细胞均有生长抑制作用,与ATRA联合抑制效果明显优于单独用药( P <0．05);β-半乳糖苷酶染色显示,VPA+ATRA 组衰老细胞比例显著增加,与对照组及VPA组、ATRA 组比较,差异有统计学意义( P <0．05);Q-PCR和Western blot法结果显示,VPA单独和联合ATRA可上调P16、P63的表达,降低hTERT的表达,且联合用药优于单独用药及对照组( P<0．05)。结论 VPA联合ATRA可抑制子宫颈癌细胞增殖,上调 P16和 P63的表达,下调hTERT的表达,可能是其诱导细胞衰老的分子机制。     

All-trans retinoic acid as a single agent induces complete remission in a pat ient with acute leukemia of M2a subtype

Objective To present a special case with the karyotype and molecular marker of acute myelo id leukemia (AML)-M(2) who was induced to complete remission by all-trans reti noic acid (ATRA) alone.Methods A recently hospitalized young female patient with acute leukemia was initially d iagnosed as M(3) subtype based on morphological French-American-British (FAB) classification. Karyotype analysis using standard G and R banding techniques an d RT-PCR were applied to further define the diagnosis. After primarily culture d bone marrow cells from the iliac aspiration were tested for in vitro induced d ifferentiation, the patient was treated with oral all-trans retinoic acid alone , 60 mg per day until complete remission was achieved. Peripheral blood and bo ne marrow changes were monitored over the whole treatment course. Results The characteristic chromosomal aberration for M(3) , the t(15;17) reciprocal tran slocation, was not found while a t(8;21) translocation was verified. Furthermor e, an amplified product of the AML-1/ETO fusion gene instead of the PML/RARα f usion gene was detected by RT-PCR and the diagnosis was corrected from M(3) to M(2) . Primary cultured bone marrow cells can be fully induced to terminal diffe rentiation after 4 days exposure to ATRA. A hematological complete remission wa s achieved after 40 days treatment with ATRA as a single therapeutic agent, sug gesting an alternative pathway mediating ATRA-induced myeloid differentiation. Conclusion A leukemia patient with a subtype other than M(3) , such as M(2) in this case, ma y also be induced to complete remission by the mechanism of ATRA-induced termin al differentiation. This implies that there may be a pathway other than PML/RAR α fusion gene product which mediates ATRA-induced myeloid maturation in leukem ia cells.     

冈田酸促进ATRA诱导NB4细胞的分化及增殖抑制

目的：研究蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸（Okadaic acid，OKA）对全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞分化及增殖抑制作用的影响。方法：选用ATRA、OKA、ATRA＋OKA分别作用于NB4细胞，采用MTT法测定细胞增殖率，瑞氏染色法和NBT还原实验观察细胞形态的变化，流式细胞仪分析细胞表面CD11b的表达，丝／苏氨酸磷酸化酶试剂盒检测细胞内PP2A活性。结果：（1）MTT结果显示，OKA对NB4细胞增殖的抑制作用不明显；ATRA、ATRA＋OKA作用7天，对NB4细胞的增殖抑制率分别为25．1％、38．4％，ATRA＋OKA组与其他两组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。（2）细胞形态学、NBT及流式细胞仪结果显示，加入OKA能促进ATRA诱导的NB4细胞分化。（3）酶活性分析显示，ATRA诱导的NB4细胞分化过程中，PP2A活性较对照组明显下降，ATRA＋OKA作用后PP2A活性下降更加明显。结论：OKA促进ATRA诱导的NB4细胞增殖抑制作用，可能通过抑制PP2A活性参与细胞分化过程。