弹力纤维瘤2例

弹力纤维瘤２例胡其泰，胡凤英，郭力（包头医学院病理解剖学教研室，生物学教研室，包头０１４０１０）弹力纤维瘤是一种少见的软组织肿瘤样病变（１）。Ｊａｒｖｉ（２）等人１９５９年首次报告。国内仅见少数报告。我室１９７８－１９９１年遇到２例。１临床病理资料２...     

鼻腔鼻副窦血管外皮瘤一例报告

血管外皮瘤(Hemangiopericytoma)为起源子血管周细胞或外皮细胞的肿瘤。一般良性的称为血管外皮瘤,恶性的称为血管外皮肉瘤;但有时在病理形态上难以分辨,故也有笼统称为血管外皮瘤者。     

小儿恶性血管瘤15例诊治报告

报道小儿恶性血管瘤15例,其中血管内皮瘤9例,血管外皮瘤5例,血管肉瘤1例,均经手术及病理证实。总结临床经验,结合文献对其发病,诊断要点及治疗提出见解。     

恶性血管肿瘤的诊断及治疗

目的：探讨恶性血管肿瘤的诊断及治疗。方法：统计分析我院病理诊断比较少见和属多学科的恶性血管肿瘤５９ 例。结果：其中血管外皮（肉）瘤２０ 例,血管平滑肌肉瘤２７ 例和血管肉瘤及其它肉瘤１２ 例。发生肢体２１ 例,头颈和躯干体表１６ 例,口鼻、腹腔和泌尿系统等２３ 例。所有病例均被误诊,有１５ 例误诊为其它恶性肿瘤。复发１～４ 次者１９ 例。除１ 例仅作活检外,其余病例均手术治疗。结论：恶性血管肿瘤主要靠病理诊断;手术是主要治疗手段;放射治疗对预防复发有重要作用,并可做为切除不彻底或切除后复发的首选治疗     

小儿嗜酸性支气管间质肺炎、胸腺淋巴体质1例尸检

小儿嗜酸性支气管间质肺炎、胸腺淋巴体质１例尸检胡其泰，胡凤英（包头医学院病理解剖学教研室，包头医学院生物学教研室，包头０１４０１０）１临床资料患儿女性，３岁，因咳嗽１个月伴喘１天于１９８９年１０月１９日入院。查体：喘息状，鼻扇（＋），口周发青，唇红，...     

恶性血管肿瘤的诊断及治疗

目的：探讨恶性血管肿瘤的诊断及治疗。方法．;统计分析我院病理诊断比较少见和属多学科的恶性血管肿瘤５９例。结果;其中血管外皮（肉）瘤２０例,血管平滑肌肉瘤２７例和血管肉瘤及其它肉瘤１２例,发生肢体２１例,头颈和躯干体表１６例,口鼻,腹腔和泌尿系统等２３例。所有病例均被误诊,有１５例误诊为其它     

肾血管外皮肉瘤伴血肿形成1例

紧贴毛细血管的网状纤维膜和纤维鞘，有一层断断续续排列的梭形细胞，称血管外皮细胞（Ｚｉｍｍｕｒｍａｎ周细胞），为多潜能细胞。部分分化低不向其他间叶组织分化者，称为血管外皮细胞瘤（或肉瘤）。该肿瘤少见，我科曾于１９９６年４月２７日收治１例肾血管外皮肉瘤。...     

脑梗塞患者动态血压观察分析

脑梗塞患者动态血压观察分析高文伟，孙刚，郭建国，王慧珍（包头医学院二附院神经科，包头０１４０１０，包头医学院病理教研室）１临床材料一般资料本组２０例脑梗塞患者，其中男性１２例，女性８例，年龄５７．１±１１．２岁，病程一个月以内９例，１个月以上１１例。...     

子宫体恶性中胚叶混合瘤8例临床病理分析

子宫体恶性中胚叶混合瘤８例临床病理分析刘宝宜，刘颖晖，温放（基础医学院病理学教研室，第一临床学院妇科）关键词子宫，恶性中胚叶混合病，病理学子宫恶性中胚叶混合瘤又称恶性混合性苗勒氏瘤、间叶肉瘤，因此种肿瘤即有癌成分（腺癌或鳞癌）又有肉瘤成分故又有癌肉瘤...     

幼年性血管瘤中葡萄糖转运蛋白1及CD32的表达

目的 :研究幼年性血管瘤中葡萄糖转运蛋白 1(GLUT1)、CD32的表达及与其他血管肿瘤的差异。方法 :免疫组织化学SP法分别检测 2 6例幼年性血管瘤、2 8例化脓性肉芽肿、2 5例中间性血管内皮瘤、4例血管肉瘤、7例血管外皮瘤及 6例胎盘组织中GLUT1及CD32的表达。结果 :幼年性血管瘤及胎盘绒毛膜表达GLUT1及CD32 ,化脓性肉芽肿、中间性血管内皮瘤、血管肉瘤及血管外皮瘤GLUT1、CD32染色阴性。结论 :幼年性血管瘤与胎盘绒毛膜共同表达GLUT1及CD32 ,二者内皮的表型具有相似性 ,与其他血管肿瘤有所不同。     

17例原发性肾肉瘤回顾性分析

目的:总结原发性肾肉瘤的临床表现、治疗及预后,提高对该病的认识。方法:回顾性分析17例肾肉瘤的临床资料及随访结果。结果:16例患者行根治性肾切除术,1例因肺部转移灶行穿刺活检病理诊断梭形细胞肉瘤而行肾动脉栓塞及化疗,术后病理及免疫组化诊断为平滑肌肉瘤6例,恶性纤维组织细胞瘤3例,横纹肌肉瘤4例,血管外皮细胞瘤1例,透明细胞肉瘤1例,脂肪肉瘤1例,滑膜肉瘤1例。13例获得随访,存活7～132个月,获访者总的平均生存期为23.2个月。结论:肾肉瘤是肾肿瘤中的罕见类型,具有恶性程度高、进展快速、易转移、预后差及生存期短的临床特点,早期诊断及根治性切除能在一定程度上提高患者的生存率。     

跟骨囊肿一例报告

血管外皮瘤是起源于中胚叶的肿瘤，可见于身体任何部位。但以皮下组织、横纹肌和下肢多见．发生于肺部者罕见。本文报告一例经手术和病理证实的肺部血管外皮瘤．供参考。     

17例原发性肾肉瘤回顾性分析

目的：总结原发性肾肉瘤的临床表现、治疗及预后,提高对该病的认识。方法：回顾性分析17例肾肉瘤的临床资料及随访结果。结果：16例患者行根治性肾切除术,1例因肺部转移灶行穿刺活检病理诊断梭形细胞肉瘤而行肾动脉栓塞及化疗,术后病理及免疫组化诊断为平滑肌肉瘤6例,恶性纤维组织细胞瘤3例,横纹肌肉瘤4例,血管外皮细胞瘤1例,透明细胞肉瘤1例,脂肪肉瘤1例,滑膜肉瘤1例。13例获得随访,存活7～132个月,获访者总的平均生存期为23.2个月。结论：肾肉瘤是肾肿瘤中的罕见类型,具有恶性程度高、进展快速、易转移、预后差及生存期短的临床特点,早期诊断及根治性切除能在一定程度上提高患者的生存率。     

胆囊粘液腺癌1例

胆囊粘液腺癌１例袁峥，孙亮（包头医学院病理教研室，包头０１４０１０，石拐矿务局医院）１临床资料患者女性，３３岁，阵发性右上腹痛１个月伴黄疸半个月，大便陶土色，近一周加剧，于１９９７年５月１９日入院。体检：皮肤巩膜黄染，右上腹部压痛明显，莫菲氏征阳性，...     

颅内间叶性软骨肉瘤病理分析

目的:探讨颅内间叶性软骨肉瘤的临床病理特征、免疫表型特点及鉴别诊断。方法:对1例颅内间叶性软骨肉瘤的临床资料、影像学、组织学形态和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果:间叶性软骨肉瘤镜下肿物由小圆形肿瘤细胞和高分化软骨病变构成,并可见血管外皮瘤样病变区。免疫组化显示小圆形瘤细胞CD99阳性,S-100阴性;软骨区S-100阳性,CD99阴性。结论:颅内间叶性软骨肉瘤非常罕见,其发生多与脑膜和颅骨有关,其确诊需临床、影像、免疫表型和组织形态学四结合。     

血管外皮肉瘤一例报告

<正> 血管外皮瘤是从血管外皮细胞发生的肿瘤,立性称血管外皮瘤,恶性称血管外皮肉瘤,此瘤较少见,我们工作中遇见一例,现报告如下。张××,女、12岁.住院号:66956、外检号:117.病史:左下腹部肿块半年,以左侧“卵巢癌”于1983年4月10日入院。外科情况:左下腹部肿物为8.0×7.0cm,质硬。     

上颌窦少见肿瘤的CT与临床--附3例报告并文献复习

目的：探讨上颌窦恶性肌上皮瘤、血管内皮瘤及浆细胞肉瘤的CT表现及临床意义。方法：回顾性分析1998年我院发现的3例上述少见肿瘤的临床、CT资料及手术病理结果，并得以献。结果：恶性肌上皮瘤及浆细胞肉瘤CT显示上颌窦内占位，破坏相邻的骨壁，向邻近的鼻腔、鼻窦、眼眶及颞下窝侵犯，而浆细胞肉瘤除破坏的骨碎片外，见放射性骨针。血管内皮瘤示上颌窦占位，明显强化，周围骨质受压部分硬化。临床症状无特殊，浆细胞肉瘤球蛋白增高。结论：上颌窦恶性肌上皮瘤、血管内皮瘤及浆细胞肉瘤的CT检查可确定肿瘤的形态及侵犯的范围，提示良恶性。最后确诊依靠病理及免疫组化检查。     

椎骨间充质软骨肉瘤1例

现将我院三十年来诊治的唯一1例椎骨内间充质软骨肉瘤报告如下。患者男性，68岁．病程较快，双下肢肌力0级，深浅感觉消失，双下肢病理反应（＋），CT：T6－7硬股外亚铃型肿物。手术所见：肿瘤位于胸椎T6－7左后方，硬膜外，紫红色，血运丰富。体积：4×3×1．5cm3，包膜完整，质脆．临床诊断：转移癌。病理检查：肿瘤主要为大片未分化的间胚叶性瘤细胞组成，呈小圆形或校形，形态大小一致，细胞无异型性、用细胞紧密排列成片，血管丰富，类似血管外皮肉瘤。嗜银染色癌细胞间有丰富的嗜银纤维，形成网状。另见瘤细胞向软骨细胞逐渐过渡现…     

角化棘皮瘤12例病理形态观察

角化棘皮瘤１２例病理形态观察孙永革（病理学教研室）角化棘皮瘤是一种少见的良性自愈性皮肤肿瘤，生长迅速，肿瘤中央常有火山口样溃疡，组织学上瘤细胞可出现异型性，以致临床、病理上易误诊为鳞癌。笔者选择１２例角化棘皮瘤病例，进行病理形态观察与讨论。１临床资料...     

577例子宫平滑肌瘤临床病理分析

子宫平滑肌肿瘤是妇科最常见的肿瘤，其中绝大部分是良性平滑肌瘤，另有少数为富于细胞型平滑肌瘤，奇异型平滑肌瘤，血管平滑肌瘤，上皮样平滑肌瘤及平滑肌肉瘤，其中平滑肌肉瘤的诊断关系到患者术后治疗及预后，尤为重要。本文对577例平滑肌肿瘤资料进行临床病理分析。