骨髓免疫组织化学染色确诊神经母细胞瘤1例

介绍1例神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）骨髓转移的确诊方法。通过骨髓细胞形态学和细胞免疫组织化学染色,判断骨髓转移瘤细胞种类,以协助诊断原发肿瘤。确诊转移瘤细胞为NB细胞。骨髓细胞形态学加细胞免疫组织化学染色检查,可协助确诊骨髓转移瘤的类型。     

松果体母细胞瘤一例病理分析

1 病例简介 患者,男,32岁,入院3周前患者自觉头痛,为全头胀痛,呈持续性;恶心、呕吐,呈喷射性,呕吐物为胃内容物.同时患者步态不稳,常向左侧摔倒,再次就诊,行头部MRI示:松果体区占位性病变(图1).2周前入我科行脑室腹腔分流术,术后患者恢复良好,今日为求手术切除肿瘤再次入我科.病程中患者视物模糊,无视物重影,无意识障碍,无肢体瘫痪,智力减退不明显,无发热及抽搐.饮食及睡眠良好,无尿、便失禁.     

先天性心脏病Ebstein畸形的组织学及免疫组织化学83例病理分析

目的:观察先天性心脏病Ebstein畸形外科修补术后,送检标本的组织病理学及免疫组织化学染色中心肌蛋白表达的变化,以加深对Ebstein畸形的组织病理学认识。方法:收集先天性心脏病Ebstein畸形矫正手术切除送检的右心房、房化心室、三尖瓣及腱索、乳头肌的活检组织块,对各部位标本行石蜡制片,常规HE染色及免疫组织化学染色,显微镜观察心肌组织学改变及心肌蛋白表达情况,进行组间对比分析。结果:83例先天性心脏病Ebstein畸形矫正手术活检标本,显微镜组织学观察及免疫组织化学形态半定量分析发现,在心肌壁厚度变薄、纤维化、炎症反应方面比较,房化心室壁病理改变均较右心房壁明显加重,同时房化心室壁心肌蛋白损失较右心房壁亦明显加重。结论:先天性心脏病Ebstein畸形造成右心房、右心室的心肌壁变薄,心肌灶性纤维化、心内膜弹力纤维、胶原纤维增生增厚,慢性炎症反应等病变比较,以房化心室壁病变更重;免疫组织化学染色对比观察(横纹肌肌动蛋白、肌红蛋白、结蛋白等抗体反应)提示,由于先天性心脏病Ebstein畸形造成了心肌舒缩蛋白的损害,亦以房化心室壁更重。     

肺母细胞瘤31例综合分析

肺母细胞瘤３１例综合分析温州市第二人民医院内科（３２５０００）张则勋，李志仁肺母细胞瘤（Ｐｕｌｍｏｎａｒｙｂｌａｓｔｏｍａ，ＰＢ）是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。截止１９９０年，国外报道有１００余例［１］。国内自１９７８年至１９９２年已报道３０例。最近...     

肺母细胞瘤1例

患者女性 ,2 9岁 ,因咳嗽 ,咳痰一月余收住。 CT示 :左肺下叶包块。诊断“左肺下叶包块性质待查”。术后两月出现脑转移 ,手术后死亡。病理检查 :(1)巨检 :切除左肺下叶标本 15× 12× 6 cm,切面见 6 .5× 6× 4 .5 cm肿块 ,无包膜 ,切面灰白 ,实性 ,质嫩。 (2 )光镜观察 :肿瘤     

胃肠道间质瘤临床、病理及免疫组织化学特点分析

胃肠道间质瘤(GIST)是一种非定向分化的肿瘤,被认为是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤。目前,对其生物学特性尚未见系统描述。为了对GIST有更明确的认识,并对其良恶性做出较客观的评价,我们对46例经组织学及免疫组织化学染色证实的GIST的临床病理及免疫组织化学特点进行了分析。现报告如下。     

肺癌前病变的形态学和免疫组织化学标记物研究进展

世界范围内,肺癌已跃居成为癌症患者死亡原因的首位.早期诊断对降低肺癌病死率至关重要.世界卫生组织已确定了支气管上皮的3种癌前病变:鳞状上皮异常增生和原位癌、非典型腺瘤样增生和弥漫性特发性神经内分泌细胞增生.另外,细支气管炎和细支气管柱状细胞不典型增生也被认为是腺癌的癌前病变.对肺癌癌前病变形态学特征及其伴随的分子和基因学变化的深入了解可能为肺癌的早期诊断提供新的方向.     

小儿肝母细胞瘤20例临床病理分析

小儿肝母细胞瘤(HB)是发生于婴儿和儿童的肝脏恶性肿瘤,较为少见,且易于误诊。本文对20例HB的手术切除标本进行临床病理分析,为临床诊治HB提供依据。1.病理检查:据肉眼观察,本组瘤体为圆形、椭圆形分叶状块型或巨块型,有的呈多结节型。直径2.5～20cm。切面呈灰白色或灰黄色,多数肿瘤与周围组织分界清楚,有假包膜及出血坏死灶。据显微镜检查。根据瘤细胞的分化程度及有无间叶成分,其可分为以下四型:①未分化型:瘤细胞小,分化最幼稚,核圆形,染色深,可见病理性核分裂相。有少量胞浆。呈弥漫或散在排列,有菊形团或     

2例巨细胞纤维母细胞瘤的病理资料分析

巨细胞纤维母细胞瘤（GCF）是一种罕见的软组织肿瘤,主要发生于10岁以下男孩,肿瘤生长相对缓慢,病理学上常被误诊为其他类型恶性肿瘤,局部切除不彻底容易复发,但不发生远处转移,属于一种有局部侵袭性的中间性（或称交界性）肿瘤。我院曾收治2例。现将其病理资料分析如下。     

胃肠道间质瘤的临床病理和免疫组织化学特征

目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理以及免疫组织化学特征。方法回顾性分析72例GIST患者的临床资料。结果 72例GIST患者的肿瘤部位为:25例(34.7%)胃部,24例(33.3%)小肠,23例(31.9%)其他部位。镜下显示主型为梭形细胞68例(94.4%),主型为上皮样细胞1例(1.4%),混合细胞型3例(4.2%)。免疫组化检查显示,71例(98.6%)CD117阳性,52例(72.2%)CD34阳性,22例(30.6%)SMA阳性,1例(1.4%)Desmin阳性,6例(8.3%)S-100阳性。结论 GIST的发病部位较多,组织形态学表现复杂,联合应用免疫组化检查有助于临床诊断与鉴别。     

胃肠道间质瘤的临床病理及免疫组织化学研究

目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床诊治。方法回顾性分析36例胃肠道间质瘤的临床资料及免疫组织化学染色结果。结果胃肠道间质瘤36例中，发生干胃部22例，十二指肠2例。空回肠6例，直肠2例，肠系膜2例，腹膜后2例；免疫组织化学染色结果：CD11797．2％(35／36)、CD34，91．7％(33／36)、平滑肌肌动蛋白(SMA)38．9％(14／36)，S-1000(0／36)，波形蛋白(Vim)100％(36／36)。决于肿瘤大小、核分裂像、是否浸润到邻近器官或转移。结论仅凭HE形态，GIST与平滑肌瘤、神经鞘瘤很难区分，需用CD117、CD34免疫组织化学标记而确诊。     

肺母细胞瘤一例报告

患者女,29岁。因不明原因的咳嗽、胸闷并右侧胸痛,偶尔痰中带血丝6个月入院。查体:除右下肺呼吸音明显降低外,其余无异常发现。胸片示右下肺有一拳头大均质肿块,边缘光滑,印象为右下肺新生物。A型超声检查示右胸部第8、9肋间脊柱旁至腋后线进波4厘米,右肺下叶8～10厘米内有微波及一小平段反射,印象为实质不均性     

儿童睾丸卵黄囊瘤临床,病理及免疫组织化学分析

自1965～1984年,我科共收检14岁以下儿童期恶性肿瘤1033例。其中儿童睾丸卵黄囊瘤23例,占儿童期各种恶性肿瘤的2.23%。各种资料较全者共19例。本文试图从临床、组织病理学及免疫组织化学等方面探讨儿童睾     

原发性肝脏平滑肌肉瘤的病理及免疫组织化学观察

目的探讨原发性肝脏平滑肌肉瘤(primary hepatic leiomyosarcoma,PHLMS)的病理学及免疫组织化学表现。方法应用组织病理学、免疫组织化学方法观察3例原发性肝脏平滑肌肉瘤。结果组织学观察瘤细胞呈梭形,可见核分裂;免疫组织化学结果Smooth Muscle Actin( )、CD117(-)、S-100(-)、Vimentin(-)。结论原发性肝脏平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性间叶肿瘤,其诊断主要依靠免疫组织化学方法。     

混合型肝癌的免疫组织化学分析

目的：肝细胞癌、胆管细胞癌以及混合型肝癌三者的病理鉴别诊断有时颇为困难。因此，分析这些肿瘤的免疫组化标记特点，提供有用的诊断指标。方法：对15例混合型肝癌进行免疫组化S－P法观察。结果：15例混合型肝癌占同期原发性肝癌的3．39％，组织学特点同时表现为肝细胞癌和胆管细胞癌，其中有1例为罕见的碰撞瘤，免疫组化标记，AFP为10／15例阳性，均表达在肝细胞癌的部位中，而胆管细胞癌均为阴性，细胞角蛋白8（CK8）在肝细胞癌成分全阳性，而在胆管细胞癌区域有13例为阳性，2例阴性，CK19在胆管细胞癌成分全阳性，而在肝细胞癌区域也有13例阳性，其余为阴性。Bcl-2表达阳性率为66．7％（10／15），大部分表达在胆管细胞癌成分，也有5例肝细胞癌成分表达阳性，AB／PAS黏液染色在胆管细胞癌的成分均为阳性或弱阳性。结论：诊断混合型肝癌主要依据显微镜下的病理特征，结合免疫组化及特殊黏液染色的结果。     

实验性糖尿病肺细胞外基质免疫组织化学研究

目的 观察糖尿病４周大鼠肺细胞外基质的变化。方法 采用特殊染色,免疫组织化学方法和图像分析技术,了解肺细胞外基质变化。结果 糖尿病肺弹性纤维,胶原纤维和网状纤维增多,增粗;Ⅳ型胶原吾索状或丛状分布于肺泡隔,细支气管基底膜和毛细血管基底膜,图像分析表明,糖尿病肺弹性纤维,胶原纤维,网状纤维、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白的着色面积,积分光密度和相对含量均高于对照组。结论 提示糖尿病早期已存在肺细胞外基质异常变     

胰母细胞瘤的病理与临床

胰母细胞瘤的病理与临床高毅杨继震Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｐａｎｃｒｅａｔｉｃｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｐａｔｈｏｌｏｇｙ；ｒｅｖｉｅｗｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ；ｐａｎｃｒｅａｂｌａｓｔｏｍａ／ｔｈｅｒａｐｙ；ｐａｎｃｒｅａｂｌａｓｔｏｍａ／ｄｉａｇｎｏ...