博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院自 2 0 0 0年 1月起使用宁夏绿谷药业有限公司生产的纯中药制剂博尔泰力 (苦参素 )注射液治疗慢性乙型肝炎 4 5例 ,取得满意疗效 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　病例选择与分组 :所选病例均为本科住院的慢性乙型肝炎患者 ,根据 1995年全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准诊断。其中男 78例 ,女 12例 ;年龄 14～ 6 2岁 ,平均 34 5岁 ,全部病例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ均阳性。治疗组男 39例 ,女 6例 ;平均年龄 33 2岁 ;慢性乙肝轻度 2 8例 ,中度12例 ,重度 5例 ;胆红素 (42 3± 2 8 7)ｍｍｏｌ Ｌ ,…     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察

慢性乙型肝炎,目前多采用综合治疗措施,抗病毒治疗是其中主要方法之一,笔者对进行博尔泰力治疗的62例慢性乙型肝炎患者进行了观察,现报告如下。 临床资料:全部病例均符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治案诊断标准。随机分为治疗组62例,男49例,女13例,平均年龄33±8岁;对照组32例,男22例,女20例,平均年龄34±9岁,两组在年龄、性     

博尔泰力注射液治疗乙型肝炎肝硬化62例疗效观察

2002年5月～2002年6月，我们采用纯中药制剂博尔泰力(苦参素)注射液治疗乙型肝炎肝硬化患者62例。现将观察结果报告如下。     

拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

2001年～2002年5月,我们应用拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎32例,取得较好疗效,现报告如下。 一般资料:同期收治的62例慢性乙型肝炎患者均符合2000年西安全国病毒性肝炎及肝病会议制定的诊断标准。62例随机分为拉米夫定+博尔泰力组(LM组)和单纯拉米夫定组(L组)。LM组男23例,女9例,平均25.6岁;病程6个月～4个,平均1.6年,HLT均值为(124±43)U/L。L组男22     

博尔泰力注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

博尔泰力注射液是从苦参、苦豆子等豆科植物中所提取 ,其不仅具有免疫调节及升白细胞作用 ,对乙型肝炎亦有一定疗效。我们自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 6月采用博尔泰力注射液与胸腺肽联合治疗方案 ,观察其清除乙型肝炎病毒的疗效。1　资料与方法1 .1　病例选择 :全部病例均为 1 5～ 5 5岁 ,其HBe Ag及 HBV- DNA持续阳性 6个月以上 ,病程中丙氨酸氨基转移酶 (ALT)反复波动升高 ,符合 1 995年 5月全国第五次传染病寄生虫学会会议修订的病毒性肝炎诊断标准。治疗前血清胆红素均正常 ,近半年未经规则抗病毒治疗。入选病例随机分为博尔泰…     

博尔泰力对儿童乙肝病毒感染疗效观察

目的　了解博尔泰力 (氧化苦参碱 )对儿童乙肝病毒感染的疗效。方法　比较博尔泰力与干扰素 -α对8～ 1 4岁儿童乙肝病毒感染的疗效。结果　博尔泰力治疗结束时综合疗效近期完全应答率 ( ALT复常、HBV-DNA、HBs Ag及 HBe Ag阴转 )为 1 8.8% ,部分应答率为 3 7.5 % ,血液中 HBV-DNA定量由 ( 48.7± 3 7.4)× 1 0 5cop/ml降为 ( 9.7± 8.0 )× 1 0 5cop/ml( P<0 .0 1 ) ,与干扰素治疗相比 ,完全应答率 1 5 .6% ;部分应答率 3 7.5 % ;HBV-DNA定量由 ( 5 1 .4± 3 8.8)× 1 0 5cop/ml降为 ( 1 2 .0± 9.9)× 1 0 5cop/ml( P<0 .0 1 ) ,两者差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,疗效相当。 6月随访时完全应答率为 1 8.8% ,部分应答率 40 .6% ,HBV-DNA定量降为 ( 7.3± 6.4)× 1 0 5cop/ml,与治疗前比 P<0 .0 1 ,与干扰素 -α比应答率 2 5 .0 % ;部分应答率 3 7.5 % ;HBV-DNA定量降为 ( 8.7± 6.7)× 1 0 5cop/ml,与治疗前比 ( P<0 .0 1 ) ,疗效相近 ( P>0 .0 5 )。毒副作用小。结论　博尔泰力对儿童乙肝病毒感染与干扰素 -α有相似效果 ,治疗安全 ,可用于儿童乙肝病毒感染的治疗。     

大剂量胸腺肽治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察大剂量胸腺肽对慢性乙肝患者的治疗作用。方法对照组给予能量合剂 甘利欣针剂静滴,胸腺肽组除上述治疗外,均加用大剂量胸腺肽静滴,治疗前、后分别检测ALT,乙肝病毒血清标记物,血清HBV-DNA定量,以评价疗效。结果胸腺肽治疗后,患者的ALT复常率,HBeAg阴转率,HBV-DNA定量下降总有效率分别为76·67%,10·00%,93·33%,尤其是HBV-DNA定量下降总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0·001)。结论胸腺肽能调节机体免疫,有助于机体对HBV-DNA的清除。     

博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎疗效初探

我们自1999年1月至2000年1月用博尔泰力(苦参素)注射液治疗慢性乙型肝炎26例,与一般保肝、降酶药的另26例进行周期对照。发现在两组年龄、性别、病程及病情无统计学差异的情况下,给药组每天肌注博尔泰力600mg(3支)×45天后改成400mg(2支)×45天(共3个月)其ALT复常率为65.4％和临床症状,体征与对照组均无明显差别;但对HBV-DNA的转阴率达到57.69％(PCR法)。对HBeAg的转阴率也达到33.33％;提示苦参素可能有激活肌体免疫抑杀乙肝病毒的效果。其疗效可与α-干扰素比美,且无α-干扰素的副反应。值得在临床治疗中进一步验证使用。     

高精度胸腺肽与山豆根治疗慢性乙肝疗效观察

本文观察应用高精度胸腺肽加山豆根制剂治疗慢性乙型肝炎５８例的疗效。结果表明，两药合用有抑制ＨＢＶ复制及明显改善肝功能的作用。ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ近期阴转率为３６．５％和３５％。明显优于对照组的１５％和１０％。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝疗效观察

2006年6—2007年2月，我们应用异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝），疗效较好。现报告如下。 临床资料：本文110例慢乙肝患者，男72例、女38例，年龄18—60岁，均符合2000年全国病毒性肝炎学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准。随机分为治疗组53例、对照组57例，两组临床资料有可比性。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法81例CHB患者随机给予拉米夫定(40例)或拉米夫定联合胸腺肽α1(41例)治疗,观察疗程2年。结果联合组ALT复常、HBeAg转阴率在治疗1、2年时均显著高于拉米夫定组(P<0.05);2年时联合组HBeAg血清转换率显著高于拉米夫定组(P<0.05),耐药发生率显著低于拉米夫定组(P<0.05),1年时两组比较差异均无显著(P>0.05);两组HBV DNA转阴率在治疗1、2年时差异均无显著。结论胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,降低耐药发生率,二者联合是一种较好的抗HBV治疗方法。     

α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝疗效观察

为了探讨α-干扰素（IFN-α）联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。通过我科于2002～2005年应用α-干扰素联合苦参素治疗的13例慢性乙肝进行追踪观察，发现疗效女性病人优于男性病人，感染病程相对短的优于感染病程比较长的病人，血ALT水平高者优于水平比较低的，同有的资料相符。     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝128例疗效观察

1995年5月至2002年4月,我们采用单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)、胸腺素和保肝药物治疗慢性乙型肝炎(慢性乙肝)患者128例,疗效较好。现报告如下。 临床资料:本组128例患者均按1995年第5次全国传染病寄生虫学术会议中病毒性肝炎防治方案诊断标准。治疗组128例,其中男99例,女29例;平均年龄37岁;HBsAg、HBeAg、和HBVDNA均阳性;肝功能ALT49-864u/L,平均116u/L;TBIL19～288μmol/L,平均52μmol/L。周期治疗的     

干扰素+苦参素治疗拉米夫定耐药性慢性乙肝疗效观察

治疗组22例,肌注苦参素注射液600mg,每天1次:肌注干扰素α-1b500万μ,隔天1次。对照组21例,仅肌注干扰素α-1b(同上)。治疗组在治疗24周HBV-DNA阴转率,治疗12周、24周HBeAg阴转率均明显高于对照组,且有血小板、白细胞减少率低等优点。     

拉米夫定联合α-干扰素治疗慢性乙肝疗效观察

近年来，为观察拉米夫定单用或与α-干扰素联用治疗慢性乙肝的疗效，我们进行了临床比较。现报告如下。     

博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

1999年12月至2001年12月,我院联用博尔泰力与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎44例效果满意。现报告如下。 资料与方法:本组HBsAg,HBA、抗HBe、HBV-DNA均为阳性,血清ALT持续波动于正常上限2～5倍达6个月以上,符合2000年10月西安第10次全国病毒性肝炎会议修订的病毒性肝炎诊断标准。入选病例随机分为联合组(博尔泰力+拉米夫定)和对照组(单用拉米夫定)。联合组44例,对照组42例,两组在性别、年龄、病程、病情上无显著差异(P>0.05),治疗期间不加用其它抗病毒药物和免疫调节剂,但均给予常规护肝药     

苦参素(博尔泰力)注射液治疗慢性肝炎肝纤维化90例疗效观察

本文探讨苦参素(博尔泰力)注射液治疗慢性肝炎保肝、抗肝纤维化的临床作用。     

博尔泰力联合无环鸟苷治疗慢性乙型肝炎50例近期疗效观察

为观察博尔泰力联合无环鸟苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。我们随机将100例门诊慢乙型肝炎患者分为两组,一组为接受博尔泰力联合无环鸟苷治疗,另一组为单纯接受博尔泰力治疗。结果:两组的 ALT复常率分别为92％和88％,差异无显著性,但联合组的HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率均高于单纯博尔泰力治疗组,分别为68％和46％,P<0.05,65％和40％,P<0.05。两组均无明显不良     

慢性乙肝合并糖尿病患者护理观察

目的观察慢性乙肝合并糖尿病患者的护理方法及效果,提高康复率。方法搜集2013年8月—2014年8月该院接受的慢性乙肝合并糖尿病患者62例,按照不同的护理方法分为对照组和实验组,对照组采用常规肝病护理模式,实验组采用综合护理模式。观察并对比对照组与实验组的护理效果。结果实验组治疗效果明显优于对照组,并发症少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。血糖水平复常时间和治疗方案实施总时间明显小于对照组(P0.01)。结论慢性乙肝合并糖尿病两者相互影响,治疗上不能像慢性乙肝或者糖尿病单独的那么简单,护理也不是两种疾病简单相加,通过积极的护理干预,有助于患者对疾病的正确认识,掌握自我护理能力,提高治疗疗效,值得推广。     

苦参素治疗慢性乙肝临床观察

2002年8月～2004年7月,我们采用苦参素注射液治疗慢性乙肝患者54例。疗效较好。现报告如下。