微波辅助提取留兰香中挥发油工艺优化研究

以留兰香茎叶为原料,采用微波辅助提取其中的挥发油,通过试验考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数四个因素对留兰香中挥发油提取工艺的影响,利用正交试验L-9（3-4）优选微波辅助提取的工艺条件。最后将微波辅助法与传统的水蒸气蒸馏法进行了对比。最佳工艺条件为：提取温度60℃,料液比1：7,提取1次,维持60min。与水蒸气蒸馏法相比,微波辅助法提取效率增加,且该方法操作工艺简便易行,工业生产中易推广。     

川芎挥发油提取工艺优化及其地上部分GC-MS分析

目的:采用Box-Behnken响应面优化川芎挥发油提取工艺,同时对川芎及其地上部分挥发油进行GC-MS对比分析。方法:RTX-5色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);载气为氦气;柱流速为1.0 mL/min;进样量1μL;进样口温度260℃;离子源温度200℃;柱温50℃,保持2 min,以5℃/min的速度升温至240℃并保持10 min;分流比40∶1;扫描方式为EI源;质谱标准库:NIST库。结果:川芎挥发油最佳提取工艺为:加10倍量水,浸泡时间2 h,提取时间9.19 h,挥发油提取率实测值为0.62%。经GC-MS分析,川芎饮片及其地上部分挥发油成分较为相似,但也存在差异,E-藁本内酯为其主要成分,含量分别占27.09%、23.11%。结论:该方法可用于川芎饮片及地上部分挥发油的成分分析,可为其地上部分开发及利用提供依据。     

秦岭龙胆提取工艺的研究

目的:建立秦岭龙胆中齐墩果酸的提取工艺.方法:以齐墩果酸含量为指标,设计L9(34)正交实验,确定合理的提取工艺.结果:乙醇浓度是秦岭龙胆中总皂苷提取的关键因素,其次是提取次数和提取时间,加醇量是最次要因素.结论:8倍量90%乙醇提取2次,每次1h为优化提取方案.     

超声提取柴胡挥发油工艺及其GC-MS分析

目的:采用响应面法优选超声提取柴胡挥发油的工艺,并研究柴胡挥发油成分。方法:采用Box-Behnken响应面法设计试验,运用3因素3水平,以柴胡挥发油的得率为响应指标,考察液料比、提取温度、超声时间对得率的影响;对超声提取的挥发油进行GC-MS分析,采用峰面积归一化法,确定各成分的相对含量并进行鉴定。结果:最佳工艺为:料液比1∶16、提取温度51℃、超声时间26 min,经验证此条件下的挥发油得率为14.77%,与理论值14.85%相比差别不大,表明此法较为准确;采用GC-MS分析所得到的挥发油成分中,共鉴定出46种化合物,占总挥发油组分的96.84%。其中相对含量较高的成分为1,2-二甲基环戊烷、甲基环己烷、庚烷等,其中甲基环己烷为含量最高成分。结论:响应面法用于超声提取柴胡挥发油工艺的优选准确、可靠;超声法能较好的应用于柴胡挥发油的提取。     

响应面法优化秦岭龙胆有效成分的提取工艺

目的：优选鸡血藤总黄酮的聚酰胺树脂纯化工艺。方法：采用UV测定总黄酮含量,检测波长278 nm。选择聚酰胺柱层析法,以总黄酮含量和转移率为指标,通过单因素试验考察上样液质量浓度、吸附流速、洗脱剂用量等对鸡血藤总黄酮纯化工艺的影响。结果：最佳纯化工艺为上样量9.076 mg·g^-1,上样液质量浓度1.261 g·L^-1,吸附、洗脱速度2 BV·h^-1,加水5 BV和20%乙醇3 BV洗脱除杂,加70%乙醇4 BV洗脱,收集第2~4 BV洗脱液;总黄酮纯度达81.5%,转移率77.5%。结论：该纯化工艺稳定可行且重复性好,可有效富集鸡血藤总黄酮部位。     

微波与超声-微波在秦岭龙胆挥发油分析中的对比研究

目的研究秦岭龙胆用不同提取方法提取挥发油成分的异同。方法采用微波辅助提取法(MA)、超声-微波双辅助(UME)提取秦岭龙胆中的挥发油。采用GC-MS结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,峰面积归一法测定各组分的相对含量。结果结果表明,2种方法分别从秦岭龙胆所得挥发油中鉴定出24及29种化合物。结论不同方法所得秦岭龙胆挥发油化学组成各有异同,但主要成分是2,2’-亚甲基双(四-甲基-6-叔丁基)-苯酚、棕榈酸、油酸、亚油酸等。     

微波辅助提取挥发油的研究进展

采用微波辅助提取植物挥发油利用了微波的内加热特性,具有快速、高效等优点。本文概述了挥发油的微波辅助提取机理和特点。详细介绍了各种微波辅助提取挥发油技术及其研究进展。总结了各种技术的应用,并展望了微波辅助提取挥发油技术的发展前景。     

微波法提取毛老虎叶挥发油的GC-MS分析

毛老虎Hyptis suaveolens（L．）Poit．别名山薄荷、假藿香，为唇形科山香属植物。民间用于治感冒头痛、胃肠炎、痢疾、腹胀；外用治跌打肿痛、创伤出血、痈肿疮毒、虫蛇咬伤、湿疹、皮炎等疾病。近年国外有研究表明毛老虎叶挥发油有抗菌活性，能抗2种革兰阳性和4种革兰阴性细菌，而且叶常被用作抗癌物，用来治疗腹痛、胃痛、发烧等疾病，对毛老虎挥发油化学成分的研究国内报道尚少。为了进一步研究其应用价值，用微波法来提取，微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。微波辐射（MWI）可以大大加快反应速度（最高达1240倍），反应时间以分、秒计。微波技术应用于植物细胞破壁，有效地提高了收率，亦取得了令人可喜的进展。本实验用微波法提取毛老虎挥发油，用GC—MS分析其成分。     

威灵仙挥发油的超临界萃取工艺优化及GC-MS分析

目的: 优选超临界CO₂萃取威灵仙挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。 方法: 以挥发油提取率为指标,通过单因素试验和正交试验考察提取时间、原料粒度、萃取压力和温度对威灵仙挥发油的超临界CO₂萃取工艺的影响,并通过GC-MS对威灵仙挥发油中化学成分进行分析。 结果: 各因素对挥发油得率的影响顺序为萃取压力>萃取时间>萃取温度;最佳萃取工艺为压力20 MPa,时间1.5 h,温度45 ℃;挥发油得率0.44%。GC-MS分析确认了156种化学成分,占挥发油总含量的85.03%,相对含量>1%的成分占挥发油总含量的51.78%。 结论: 超临界CO₂萃取法用于提取威灵仙挥发油具有时间短、收率高等优点,较传统的水蒸气蒸馏法提取效率高,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS发现威灵仙挥发油中活性成分原白头翁素。     

钻叶龙胆挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成.方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分.结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4％,主要成分为棕榈酸(28.05％)、15-冠醚-5(14.29％)、二十二烷(10.19％)、二十九烷(6.82％)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯(6.25％)、肉豆蔻酸(5.96％)、二十四烷(5.46％)、叶绿醇(4.84％)等.结论:钻叶龙胆挥发油成分中含有多种具有明显生物活性的成分,为其进一步的开发利用提供了科学依据.     

秦岭龙胆挥发油成分分析及抗氧化活性研究

目的对比秦岭龙胆挥发油酯化前后化学成分及相对含量的变化,并评价其抗氧化能力。方法利用超声辅助提取技术提取秦岭龙胆中的挥发油,并对挥发油进行甲酯化。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对酯化前后的化学成分进行分析;利用清除DPPH自由基及ABTS自由基测定秦岭龙胆挥发油的抗氧化活性。结果GC-MS结果显示,秦岭龙胆挥发性成分组成在酯化前后发生了较大变化,酯化前共分析出26种成分,酯化后分析出25种成分,其中有相同成分16种;其主要成分含量在酯化前后亦发生了较大变化,如不饱和脂肪酸亚油酸从酯化前的1.56%上升到酯化后的6.72%,油酸从酯化前的0.42%上升到4.92%;秦岭龙胆总挥发油有一定的抗氧化活性,对DPPH及ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,其中对DPPH的清除率远大于标准品抗氧化剂VC。结论秦岭龙胆挥发性成分组成在酯化前后组成及含量均发生了较大变化,且秦岭龙胆挥发油成分有一定的抗氧化活性。     

枳壳挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:优选水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺,分析粉碎度对枳壳挥发油化学成分的影响。方法:采用正交试验确定水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺条件,以挥发油提取率为评价指标,粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素。采用GC-MS对枳壳粉碎度为24目和50目所提取的挥发油进行化学成分鉴定。结果:最佳水蒸气蒸馏法工艺条件为枳壳粉碎度24目,加11倍量水浸泡0.5 h,提取7 h。从24目枳壳粉末挥发油中鉴定出45个组分,50目中鉴定出39个组分,分别占其挥发油总量的99.46%和99.53%。结论:优化的提取工艺重复性好、挥发油提取率较高且成分种类多,适用于枳壳挥发油的提取。     

雪松花序挥发油的提取及GC-MS分析

目的分析雪松花序的挥发油成分.方法用水蒸汽蒸馏法提取雪松花序挥发油,并用GC-MS联用技术对挥发油成分进行分析.结果鉴定出了42个组分,占总出峰面积的87.83%,并确定其相对含量.结论雪松花序挥发油最主要的成分为D-柠檬烯17.43%和β-蒎烯7.16%.     

2种辅助方法提取川芎挥发油成分GC-MS分析

目的对2种辅助方法提取川芎挥发油成分进行GC-MS分析。方法分别采用酶解、盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较,再通过GC-MS分析鉴定其中所含化学成分及其相对含有量。结果 3种方法所得川芎挥发油化学成分基本相似,共鉴定出56个峰,主要成分为内酯类,相对含有量最高的为反式-藁本内酯(34. 22%～38. 17%),其次为洋川芎内酯(8. 59%～18. 22%)、丁烯基酞内酯(7. 17%～7. 33%)、丁基苯酞(5. 21%～6. 46%)等。酶解辅助水蒸气蒸馏法和盐析辅助水蒸气蒸馏法均能有效提高川芎挥发油的得率,分别为0. 45%和0. 56%,并且是水蒸气蒸馏法的1. 28倍和1. 6倍。结论 2种辅助方法所得的川芎挥发油组分相差不大,但含有量有一定差异,并且盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油得率更高。     

水蓼挥发油的提取及GC-MS分析

目的:对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油的提取条件进行了研究;方法:采用正交试验法.结果:最佳提取条件为水蓼粗粉(40目)加入700 mL的蒸馏水浸泡4 h,水蒸气蒸馏10 h.用气相色谱-质谱联用技术测定了最佳提取条件所得水蓼挥发油的化学成分,结论:鉴定出其中20种成分,主要含有2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-苯并环庚三烯(10.13%)、7-bromodecahydro-4,8,8-三甲基-9-亚甲基1,4-甘菊环(9.89%)、石竹烯氧化物(9.65%)、芴(3.82%)、蒎烯(3.27%)、金合欢烯(1.15%).     

微波辅助提取黄芪多糖的提取工艺优化研究

目的探讨优化黄芪多糖的微波辅助提取工艺。方法以黄芪多糖的得率为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺。结果得到标准曲线方程y=0.1091x+0.294(r2=0.9995),在0.953~5.967 mg/mL范围内线性关系良好。确定黄芪多糖的提取优化条件为:加30倍的水微波10 min提取3次。结论经直观分析和方差分析确定黄芪多糖较佳提取工艺,并经验证试验,表明此工艺稳定、合理、可行,对其制剂及其实验研究的进一步开展提供了一定的实验依据。     

瑶药定心藤挥发油的提取工艺及其GC-MS分析

目的 研究超临界CO2萃取定心藤挥发油的最佳条件,对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用L9(34)正交试验优选定心藤挥发油的超临界CO2萃取工艺条件,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量为考察因素,以挥发油的收率为评价指标,研究其最佳萃取工艺条件,并利用GC/MS分析对其成分进行分离、鉴定.结果 超临界CO2萃取挥发油的最佳条件:萃取压力45 MPa,萃取温度40℃,萃取时间4h,萃取流量30 L/h,在此条件下挥发性成分的收率能达到1.217％.所得萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了 32种化学成分,主要是脂肪烃、酯类、脂肪酸等类型化合物,已鉴定成分占挥发性成分总量的55.04％,其中相对含有量最较高的组分是棕榈酸甲酯(8.386％),亚油酸甲酯(5.784％),油酸甲酯( 10.244％),角鲨烯(7.359％)等.结论 改实验结果为定心藤进一步开发研究提供依据.     

莪术挥发油的提取工艺优化及质量分析

目的:考察提取-共沸精馏耦合工艺(WER)与水蒸气蒸馏工艺(SD)及提取条件对莪术挥发油得率的影响,确定最佳工艺和条件。方法:WER与SD两种工艺分别采用正交试验方法,并采用配对T检验法评价莪术挥发油得率差异的显著性,对莪术挥发油进行GC-MS分析和比较。结果:WER与SD工艺的最佳提取条件为:超声0h,提取12 h,8倍量水(SD:12倍量水),两种工艺下莪术挥发油得率有显著性差异,其挥发油中有12个共有组分,分别占鉴定出组分的97.19%(SD)与92.25%(WER),且共有组分的含量差异不大。结论:超声不利于莪术挥发油提取,相同条件下WER提取的莪术挥发油可延续SD工艺下挥发油的品质且能显著提高莪术挥发油得率。     

响应面方案优化微波辅助水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油工艺研究

目的:通过响应面法优化微波辅助提取乳香挥发油的工艺。方法:采用微波水蒸气蒸馏法提取乳香药材的挥发油。运用响应面法的设计,以挥发油提取率为指标,对乳香挥发油提取工艺中3个主要影响因素进行优化。结果:微波辅助提取法的最佳提取条件为微波功率270W,微波时间2.1min,蒸馏时间为63min,挥发油提取率为2.88%。结论:与一般提取方法相比,采用响应面优化后的微波辅助水蒸气蒸馏法提取乳香总挥发油的提取率高,耗时短,操作简便,有借鉴意义。