红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况。结果(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96%和69.01%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能。     

前列舒通胶囊联合体外高频热疗治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。     

温针灸联合西药治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨温针灸联合西药治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将50例肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各25例。对照组患者给予普适泰片治疗;观察组患者给予温针灸联合普适泰片治疗。治疗后观察两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数积分、卵磷脂小体积分的变化。结果:治疗后观察两组患者NIH-CPSI积分、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、EPS-WBC计数积分、卵磷脂小体积分均明显降低,与治疗前比较差异极显著(P0.01),观察组较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温针灸联合普适泰片治疗可明显降低肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI积分、前列腺质地积分、前列腺周围组织压痛积分、EPS-WBC计数积分、卵磷脂小体积分,说明温针灸联合普适泰片治疗肾阳不足型慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗湿热下注型慢性前列腺炎38例临床观察

目的:观察中西医结合治疗湿热下注型慢性前列腺炎患者的效果。方法:选取76例湿热下注型慢性前列腺炎患者,按随机数字表法分为两组:对照组和观察组各38例。对照组采用前列舒乐片治疗;观察组在对照组的基础上加用前列汤治疗。两组均治疗四周。观察两组治疗前后的前列腺液白细胞、卵磷脂小体积分及NIH-CPSI评分的变化情况。结果:治疗后,观察组的前列腺液白细胞和卵磷脂小体积分均低于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05);观察组的NIH-CPSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:前列汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎患者可有效改善患者的临床症状,对其身体恢复具有积极影响。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.     

自拟清浊汤联合微波治疗ⅢB型前列腺炎多中心疗效探微

目的 :观察清浊汤联合微波疗法综合治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 :将64例已确诊为慢性非细菌性前列腺炎患者,中医辨证均为湿热瘀阻型,按随机数字表法分为两组各32例,对照组仅给予常规西药口服治疗,观察组给予自拟中药汤剂联合微波疗法综合治疗,两组均以10d为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果:观察组有效率为87.5%,对照组为53.1%,观察组疗效显著优于对照组(P0.01)。两组治疗前NIH-CPSI积分、疼痛不适及排尿障碍评分和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后均明显改善(P0.05),观察组更佳;同时通过检测发现治疗前后卵磷脂小体水平均上升,有统计学意义(P0.05)。观察组卵磷脂小体上升幅度大于对照组(P0.05)。随访3个月后观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论 :自拟中药汤剂联合微波疗法综合治疗慢性非细菌性前列腺炎能显著提高其临床疗效,降低NIH-CPSI积分,提高生活质量,可以提高卵磷脂小体数量,降低复发率,值得临床、特别是广大基层医院推广应用。     

前列清颗粒对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用

目的 评价前列清颗粒对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用.方法 采用消痔灵致慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,设前列清颗粒高、中、低剂量组以及前列泰胶囊对照组、模型组和空白对照组,灌胃给药,共45 d.给药后检测全血和前列腺液中自细胞数、前列腺液中卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察.结果 与模型组比较,前列清三个剂量组前列腺液中白细胞数及前列腺指数均明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);前列清中、高剂量组全血中白细胞数明显降低,大鼠卵磷脂小体密度明显升高,前列腺的病理改变明显减轻(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 前列清颗粒对模型大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显治疗作用.     

前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:探讨前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将40例慢性前列腺炎患者按照单双数球抽签方法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上予以前列腺汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效和临床相关指标。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者卵磷脂小体、前列腺液白细胞及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)均较治疗前改善(P0.05),且观察组临床相关指标改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,值得临床推广。     

中成药翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性

目的:观察翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效及安全性情况。方法:将132例慢性前列腺炎患者随机均分为两组,对照组患者采用多沙唑嗪等传统药物进行治疗,治疗组患者在多沙唑嗪等传统药物治疗的基础上加用翁沥通片进行治疗。统计分析两组患者治疗前后NIH-CPSI评分、平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)。观察两组患者治疗后临床疗效情况,并统计两组患者治疗后前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常患者例数。结果:治疗前,两组患者NIH-CPSI评分比较无差异(P>0.05)。治疗后,治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后临床疗效优于对照组患者,且治疗组患者治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05)。治疗组患者治疗后的前列腺肿胀、WBC计数增高和卵磷脂小体异常例数均明显低于对照组患者(P<0.05)。两组患者治疗前后AFR与MFR变化不明显(P>0.05),且两组患者治疗前后AFR与MFR比较均无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗后不良反应情况无明显差异(P>0.05)。结论:翁沥通片在慢性前列腺炎患者治疗中的疗效显著,可有效控制患者炎症情况,安全性高,值得临床推广。     

红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:纳入460例慢性前列腺炎湿热蕴结型患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各230例,观察组给予中药红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单纯给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,2组均以连续治疗21天为1疗程,治疗1疗程。统计比较2组患者治疗前后的前列腺按摩液白细胞数量、卵磷脂小体密度评分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:治疗后,观察组总有效率为92.17%,对照组总有效率为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺按摩液白细胞计数接近正常和正常者所占比例高于治疗前(P0.05),观察组白细胞计数接近正常或正常者所占比例高于对照组(P0.05)。2组卵磷脂小体密度评分均较治疗前提高(P0.05),观察组卵磷脂小体密度评分高于对照组(P0.05)。2组排尿异常、疼痛不适、生活质量评分及NIH-CPSI总分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项分值均低于对照组(P0.05)。结论:红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,改善实验室指标,且不良反应发生率低,有助于提高患者的生活质量。     

益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的疗效评价

目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例，对照组采用基础治疗（ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊），治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、前列腺液卵磷脂小体及白细胞（WBC）、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率（80.36%）高于对照组（60.71%，P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切，联合基础治疗可进一步提高该病疗效。     

结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石临床观察

目的探讨结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床效果。方法选择2016年2月—2018年2月在医院进行治疗的慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者80例,按照随机数字的方法将患者分为对照组与观察组各40例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊,观察组在对照组基础上给予结石康胶囊。对比两组治疗前后的慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),前列腺液中的白细胞计数,卵磷脂小体。对比两组的结石排出时间和结石排出率。对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数均降低,卵磷脂小体均增高(t=2.007,2.778,-2.027,7.614,10.046,-6.038,P0.05),在治疗后的组间比较中,观察组的慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数低于对照组,卵磷脂小体高于对照组(t=6.313,10.235,-5.385,P0.05),观察组的结石排出时间短于对照组,结石排出率高于对照组(t=5.655,χ~2=7.384,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-2.142,P0.05),观察组的治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.505,P0.05)。结论使用结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者,可以提升治疗效果,改善临床症状。     

前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎30例临床观察

目的:观察前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例该病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用前列清巴布贴贴脐,对照组采用前列安栓塞肛,观察比较治疗前后两组的NIH-CPSI积分、前列腺液参数以及综合疗效,以判定临床疗效。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在降低NIH-CPSI症状积分、改善前列腺液参数方面,治疗组亦优于对照组(P<0.05)。结论:前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细茵性前列腺炎有较好的临床疗效。     

温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍的疗效及对前列腺液白细胞计数和卵磷脂小体计数的影响

目的 观察温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎(CP)合并性功能障碍(SD)的临床疗效及对前列腺液白细胞计数(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数的影响。方法 将104例肾阳虚型CP合并SD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加温肾助阳汤,疗程均为8周。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及前列腺液WBC、SPL计数变化,并统计比较2组总有效率。结果 治疗后,2组NIH-CPSI各项评分及总分、PSFI评分、HAMA评分、HAMD评分及前列腺液WBC均较本组治疗前降低(P<0.05),IIEF-5评分和前列腺液SPL计数均较本组治疗前升高(P<0.05),且2组组间比较差异也均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率96.15%(50/52),对照组总有效率75.00%(39/52),治疗组总有效率高于对照组(P...     

泌尿清丸治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：观察泌尿清丸治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法：将2017年1月—2021年12月荆州市中医院泌尿科门诊收治的湿热瘀阻型CNP患者92例，随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊，观察组给予泌尿清丸。经治4周，比较两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞计数(WBC)、卵磷脂小体(SPL)积分的变化情况。结果：经治后，观察组临床总有效率为93.48%(43/46),显著高于对照组的71.74%(33/46),两组比较，差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分、NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC数量较治疗前均降低(P<0.05)、SPL积分较治疗前升高(P<0.05),且以上3项观察组均优于对照组(P<0.05)。结论：泌尿清丸能减轻CNP患者尿痛、尿频、尿急等症状，改善盆骨区/会阴部不适，降低前列腺炎炎症指标，疗效可靠，值得推广。     

大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的观察大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选取CABP/CPPS湿热瘀阻型患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。2组均停用抗感染药物和其他制剂,予饮食及生活干预。对照组予前列安栓,观察组予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,纳肛,置入肛门3~4 cm。10 d为1个疗程,疗程间隔2 d,治疗3个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组为78%(78/100),观察组明显高于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组前列腺液白细胞计数、NIH-CPSI评分均降低(P0.01),观察组明显低于对照组(P0.01);治疗后2组卵磷脂小体++++者均增多(P0.01),观察组明显多于对照组(P0.01);2组尿流率均升高(P0.05),观察组高于对照组(P0.01)。结论大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型CABP/CPPS疗效显著,效果优于前列安栓。     

清热利湿法治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的 观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)的疗效.方法 将68例慢性前列腺炎(ⅢA类)患者随机分为对照组(64例)、治疗组(76例)两组.对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH-CPSI评分、EPS检查(WBC计数、卵磷脂小体).结果 治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性.两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适、小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性.结论 清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)有较好疗效.     

针药结合治疗慢牲非细菌性前列腺炎58例

目的观察针药结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取慢性非细菌性前列腺炎患者58例,予中药“前列通方”口服,同时针刺中极、腰阳关、膀胱俞、合谷、太冲等穴,疗程1个月;观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数（NIH-CP-SI）积分、前列腺液（EPS）常规检查等指标变化情况。结栗总有效率为89.7％;治疗后NIH-CPSI（疼痛或不适感、排尿异常、生活质量）和EPS（卵磷脂小体、白细胞）积分均明显降低（P〈0.05）。结论针药结合治疗慢性非细菌性前列腺炎效果理想,能改善前列腺液中卵磷脂小体的含量,降低症状指数积分。