自拟宣肺清热汤联合阿奇霉素治疗小儿急性肺炎60例疗效分析

目的:观察宣肺清热汤治疗小儿急性支原体肺炎外感风热证临床疗效及安全性评价。方法:选择我院收治的60例小儿急性支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,每组30例患儿,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加宣肺清热汤治疗,观察两组患儿综合疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为96.67%(29/30),对照组总有效率为76.67%(23/30),两组患儿咳嗽咳痰、发热、啰音等主要症状改善时间、治疗前后主要症状积分、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟宣肺清热汤治疗小儿急性支原体肺炎在症状改善和安全性方面有明显优势。     

咳嗽贴联合西药治疗小儿支气管肺炎45例

目的:观察咳嗽贴联合西药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例患儿随机分为观察组、对照组各45例,对照组采用常规口服西药治疗,观察组在此基础上给予小儿咳嗽贴穴位贴敷治疗,2组均于连续治疗7天后观察临床症状缓解情况及临床疗效。结果:止咳时间、退热时间、肺部口罗音消失时间观察组均短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为95.6%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳嗽贴联合常规西药治疗小儿支气管肺炎比单纯常规西药治疗效果更好,能有效减少治疗时间。     

中西医结合治疗小儿急性肺炎疗效观察分析

目的:探讨与观察中西医结合治疗小儿急性肺炎的疗效。方法:2016年9月~2017年3月选择在我院诊治的小儿急性肺炎100例作为研究对象,根据入院顺序分为观察组与对照组各50例,对照组在常规治疗基础上给予头孢噻肟钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予喜炎平治疗,两组都治疗观察7d。结果:观察组患儿的总有效率为96.0%,与对照组的总有效率82.0%相比,观察组患儿的总有效率明显更优(P0.05)。治疗后,观察组患儿呼吸恢复稳定时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间和咳嗽完全消失时间都明显少于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿急性肺炎具有较好的临床疗效。     

止泻散联合止泻贴治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察止泻散联合止泻贴外敷治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将600例腹泻患儿随机分为2组,对照组300例常规给予抗病毒、补液对症治疗。治疗组300例在常规治疗基础上给予健脾散和温里止泻贴敷脐治疗。结果治疗组总有效率98%,治愈率88%,显效率10%,住院时间2～6 d,平均4 d;对照组总有效率71%,治愈率50%,显效率21%,住院时间3～12 d,平均7 d。2组总有效率、治愈率、平均住院时间比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论健脾散和温里止泻贴外敷治疗小儿腹泻效果显著,是治疗小儿腹泻的有效方法,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的:观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取2015年2月-2018年6月我院收治的小儿支原体肺炎患儿80例,随机分两组,治疗组(40例)和对照组(40例)。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组的基础上给予中药治疗,比较两组患儿治疗小儿支原体肺炎的疗效。结果:治疗组患儿体温正常时间、咳嗽消失时间和X线吸收时间均小于对照组(P 0.05);治疗组与对照组治疗小儿支原体肺炎的有效率分别为92.5%和72.5%(P 0.05);治疗组总的不良反应率为15.0%,远低于对照组的40.0%,P 0.05;治疗后治疗组患儿中医症状积分均低于对照组,P 0.05;治疗组患儿炎症指标水平改善效果均比对照组患儿好,P 0.05。结论:中西医结合治疗小儿支原体肺炎具有很好的临床效果,是较理想的治疗方案,不良反应少,对于治疗小儿支原体肺炎具有重要的临床参考价值,值得在医院推广应用。     

纳米穴位贴辅助治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的:观察纳米穴位贴辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取我院2016年7月~2017年2月68例支气管肺炎患儿,对照组给予单纯西药治疗,观察组在对照组基础上给予纳米穴位贴辅助治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率为94.1%,对照组临床治疗总有效率为79.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿支气管肺炎在常规西药治疗基础上给予中药穴位贴敷辅助治疗能有效缩短治疗时间。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察宣肺泻下汤治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组40例用宣肺泻下汤及阿奇霉素治疗,对照组40例单用阿奇霉素治疗,治疗周期均为10 d.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和85.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:宣肺泻下汤配合西药治疗小儿支原体肺炎有较好疗效.     

炎琥宁粉针联合抗生素治疗小儿支气管肺炎52例疗效观察

目的:观察炎琥宁粉针联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将52例患支气管肺炎的儿童随机分为两组,治疗组28例在常规给予抗感染、止咳平喘、对症治疗的基础上加用炎琥宁粉针静脉点滴;对照组24例予常规抗生素抗炎平喘、对症治疗。观察两组患儿咳嗽喘憋症状消失时间、退热时间、肺部罗音消失时间和平均治疗时间。结果:治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P＜0．05);治疗组96小时总有效率96．43%,对照组96小时总有效率79．16%,治疗组有效率明显优于对照组(P＜0．05)。结论:炎琥宁粉针配合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,对改善患儿的咳喘症状及肺部体征有明显疗效,安全性好,与单用抗生素相比退热快,疗程短。     

中医辨证治疗小儿麻疹合并肺炎临床观察

目的 观察中医辨证治疗小儿麻疹合并肺炎的临床效果,提高临床治疗水平.方法 选取我院自2007年5月～2010年3月收治的96例麻疹合并肺炎患儿按照治疗方法不同分为观察组(中医辨证治疗组)46例和对照组(西药治疗组)50例,比较两组患儿的临床疗效.结果 ①观察组显效43例,有效3例,显效率为93.5％,总有效率为100％;对照组显效36例,有效12例,显效率为72.0％,总有效率为96.0％.两组患者显效率及总有效率比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.②两组患儿体温恢复、麻疹消失、咳喘消失时间比较有显著差异(P＜0.01),具有统计学意义.结论 中医辨证治疗小儿麻疹合并肺炎效果理想,值得推广应用.     

小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例病毒性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组予利巴韦林颗粒治疗,实验组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组均治疗5天。评估2组临床疗效,记录患儿退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿消失时间。结果:实验组总有效率100%,对照组总有效率100%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。实验组退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染,可有效缩短患儿临床症状的消失时间。     

三伏贴穴位敷贴治疗难治性小儿呼吸道感染临床研究

目的:研究自制三伏贴穴位敷贴治疗难治性小儿呼吸道感染的疗效。方法:选取82例难治性呼吸道感染患儿纳入本次研究,以随机法将全部患儿均分为对照组与观察组,对照组给予模拟贴穴位敷贴治疗,观察组给予自制三伏贴穴位敷贴治疗,随访1年统计两组患儿呼吸道感染的发病次数,评估病情程度;发作时主要临床症状咳嗽、咳痰、发热的消失时间;同时对两组患儿的疗效进行对比。结果:对照组总有效率为29.27%;观察组总有效率为87.80%;与对照组对比观察组疗效更为优异(P0.05)。治疗后对照组患儿发作次数、病情程度未见改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),而观察组患儿有所改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),同时治疗后观察组发作次数、病情程度均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为14.63%,观察组不良反应发生率为17.07%(P0.05)。呼吸道感染发作时观察组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、退热时间均短于对照组(P0.05)。结论:三伏贴穴位敷贴对于难治性小儿呼吸道感染具有明确的防治作用,副作用小,易被患方接受。     

肺炎喘嗽汤治疗婴幼儿喘息型支气管肺炎30例

目的:探讨清热平喘,宣肺化痰类中药配伍嗽汤治疗婴幼儿喘息型支气管肺炎的疗效。方法:治疗组30例,应用自拟肺炎喘嗽汤(麻黄、杏仁、石膏、地龙、黄芩、黄连、川贝母、葶苈子等)为基本方法观察疗效。对照组26例,采用抗生素等西药治疗。结果:治疗组30例患儿显效20例,总有效率97%。对照组显效11例,总有效率80%。结论:用肺炎喘嗽汤联合治疗婴幼儿喘息型支气管肺炎能缩短病情,减少并发症。     

喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将118例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组及对照组。2组患儿均采用支气管肺炎常规治疗方案,包括解热、抗感染、平喘、吸痰等。治疗组患儿加用喜炎平注射液。对比2组患儿疗效及症状体征改善时间。结果治疗结束时,治疗组总有效率为97%,对照组总有效率为85%,治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、胸片吸收时间及住院时间上均明显短于对照组(P均0.01)。结论喜炎平配合西医治疗小儿支气管肺炎疗效好,促进症状体征改善,缩短治疗时间,安全有效。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎38例临床观察

目的:观察阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将76例小儿支原体肺炎的患者随机分为治疗组、对照组各38例。治疗组予阿奇霉素联合宣肺汤治疗,对照组只予阿奇霉素治疗。观察两组综合疗效、体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及不良反应。结果:治疗组治愈27例,总有效率94.7%;对照组分别为18例,89.5%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎疗效显著,不良反应少。     

银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎疗效观察

目的:探讨银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取114例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,分别给予阿奇霉素和银翘组方联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为96.49%,较对照组的73.68%显著提高,观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、胸片恢复时间较对照组患儿显著缩短,不良反应发生率观察组为8.77%,较对照组24.56%显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短临床症状消失时间,且具有较高的安全性。     

清热宣肺化痰法治疗老年CAP痰热壅肺证临床研究

目的:探讨清热宣肺化痰法治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:随机选取医院收治确诊的50例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组各25例患者,对照组给予止咳、祛痰与抗感染等基础治疗,试验组在对照组基础上给予清热宣肺化痰法治疗,对比观察两组患者疗效。结果:试验组总有效率为96.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05);试验组中医症状评分,咳嗽、咳痰消失时间、退热时间与肺部啰音消失时间均显著优于对照组(P0.05)。结论:老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者给予清热宣肺化痰法治疗疗效显著。     

清热口服液治疗小儿感冒表热里实证临床疗效观察

目的:探讨清热口服液治疗小儿感冒表热里实证的临床疗效。方法:将50例小儿感冒表热里实证患儿随机分为对照组和实验组各25例,对照组患儿给予小儿豉翘清热颗粒治疗,实验组患儿给予清热口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果及症状消失时间。结果:经过治疗,实验组患儿总有效率为100.0%,明显高于对照的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热起效时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热口服液可明显提高小儿感冒表热里实证临床疗效,缩短起效时间、退热时间,降低患儿痛苦,值得临床推广应用。     

健脾宣肺汤治疗小儿脾虚泄泻53例临床疗效观察

目的:观察健脾宣肺汤治疗小儿脾虚泄泻的临床疗效。方法:将106名患儿随机分为对照组和观察组。对照组给予西药常规治疗,观察组服用健脾宣肺汤,对两组治疗效果进行评价。结果:治疗组的总有效率为96.23%,对照组的总有效率为84.91%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾宣肺汤治疗小儿脾虚泄泻的疗效显著,值得临床推广和应用。     

小儿肺咳颗粒对儿童流行性感冒并发肺炎恢复期临床观察

目的:分析流行性感冒并发肺炎恢复期患儿应用小儿肺咳颗粒治疗的临床应用效果。方法:选取广州市第八人民医院2018年6月至2019年6月收治的80例流行性感冒并发肺炎恢复期患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规抗感染治疗,在此基础上,观察组联合使用小儿肺咳颗粒治疗。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的临床总有效率为90.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为7.50%略微高于对照组的5.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小儿肺咳颗粒用于治疗流行性感冒并发肺炎恢复期的患儿,可缩短患儿肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间,提升临床有效率,且不良反应发生率无明显升高。