高效氯氰菊酯在中药材金银花上的消解动态研究

目的:研究高效氯氰菊酯在中药材金银花上的消解动态规律。方法:2014、2015年分别在山东平邑、河南封丘两地进行田间试验,采得的金银花样品经丙酮超声提取,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量。结果:高效氯氰菊酯在金银花上的消解曲线符合一级动力学方程,其半衰期为1.8~3.0 d。在推荐剂量及3倍推荐剂量下,高效氯氰菊酯于第9天的消解率均高于90%。所采用的测定方法在0.10~0.20 mg·kg~(-1)的添加水平下,高效氯氰菊酯的平均回收率为93.1%~94.6%,相对标准偏差为4.9%~5.7%。最低检出量为0.001 ng。结论:高效氯氰菊酯在金银花上消解较快。本实验建立的金银花中高效氯氰菊酯的残留测定方法简便、快速、可靠,符合农药残留分析的要求。     

金银花中氟啶虫胺腈的残留规律及膳食风险评估

目的研究金银花中氟啶虫胺腈的残留规律,并进行膳食风险评估。方法对金银花中氟啶虫胺腈进行消解动态和最终残留试验后,以乙腈提取,中性氧化铝填充柱净化,GC-ECD法测定,得出残留规律。再通过基于残留试验数据得到的慢性、急性风险商值,对其进行膳食风险评估。结果 2个喷施剂量(45、135 g/hm2)氟啶虫胺腈的半衰期分别为1.55、1.81 d,最终残留量在0~0.35 mg/kg之间。慢性、急性风险商值分别为0.025%、0.028%,均远小于100%。结论氟啶虫胺腈在金银花中的膳食摄入风险较低,不会引起消费者的膳食暴露风险。     

溴氰菊酯和氟啶虫胺腈两种农药分别对金银花品质的影响

目的:研究农药溴氰菊酯、氟啶虫胺腈分别对金银花中绿原酸和木犀草苷含量的影响,为两种农药的合理使用提供参考。方法:采用田间试验的方法采集金银花样品,样品经70%乙醇超声提取后,采用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV法)测定样品中绿原酸、木犀草苷的含量,对含量结果进行统计学分析。结果:两年两地的试验结果显示溴氰菊酯、氟啶虫胺腈对金银花中绿原酸和木犀草苷的平均含量与空白组相比均无显著性影响(P0.05)。结论:溴氰菊酯、氟啶虫胺腈对金银花品质无不良影响,可用于金银花蚜虫的防治。     

金银花规范化种植中噻虫嗪安全使用标准的研究

建立了噻虫嗪在金银花中的残留分析方法,并研究了其在金银花中的消解动态和最终残留量,以及对其安全使用标准进行讨论。采用甲醇超声提取、二氯甲烷液液分配及SPE柱净化后,通过HPLC-UV检测分析。结果表明不同添加浓度下噻虫嗪回收率为84.91%~94.44%,RSD为1.7%~5.0%,满足农药残留检测要求。田间试验采用推荐剂量(90 g·hm^-2)和高剂量(135 g·hm^-2)进行处理,2年实验结果表明,农药噻虫嗪在金银花上施用后7 d可消解90%以上,半衰期为1.54~1.66 d。农药噻虫嗪在金银花中的消解速度较快,噻虫嗪在金银花中的最高残留限量推荐值为 0.1 mg·kg^-1,金银花规范化种植中建议每年施用25%噻虫嗪水分散粒剂剂量在90~135 g·hm^-2,喷施3 次以下,最后一次施药和收获时间的安全间隔期可推荐为14 d。     

螺螨酯在枸杞果实中的消解动态研究

研究螺螨酯在枸杞鲜果、干果中的消解动态,为其在生产中的安全使用提供依据。参照《农药残留试验准则》进行螺螨酯消解动态试验,采用乙腈超声提取,高效液相色谱法进行残留检测分析。结果显示,24%螺螨酯悬浮剂在枸杞鲜果中的半衰期为6.9~11.2 d,在枸杞干果中的半衰期为8.5~10.4 d,属于易消解农药。参照欧盟制定的螺螨酯在枸杞中的最高残留限量(0.5 mg·kg~(-1)),建议推荐剂量(60 mg·kg~(-1),54 g·hm~(-2),4 000倍)1次施药的条件下,鲜用枸杞的安全间隔期为5 d以上,制干枸杞的安全间隔期为21 d以上。     

溴氰菊酯残留测定方法及其在金银花中残留动态研究

研究溴氰菊酯在金银花中的残留动态规律,为金银花安全监控及生产中的安全合理使用提供科学依据。采用田间试验方法,设对照、喷施推荐剂量、高倍剂量共3个处理,重复3次。于喷施农药后2 h,1,2,3,4,5,7,9,11,13,15 d,采集样品。建立气相色谱测定方法对田间样品进行测定。结果表明,建立的金银花中溴氰菊酯测定法,在3个不同添加水平溴氰菊酯回收率均在76.4%~86.9%,RSD小于11%,在5~500μg·L~(-1)线性关系良好,符合农残测定要求;田间试验得到残留动态方程为高倍剂量C=5.992 2e-0.338t,推荐剂量C=1.536 9e-0.31t,残留动态符合一级动力学降解规律,农药半衰期为2.09~2.24 d。建议在蚜虫发生期按推荐剂量喷施溴氰菊酯乳油,距离采花至少间隔7 d,以保证金银花药材安全。     

金银花中氟啶虫胺腈残留测定方法及消解动态研究

目的:研究氟啶虫胺腈在金银花中的消解动态规律,为金银花生产中农药的安全合理使用提供科学依据。方法:采用田间试验方法,设对照、氟啶虫胺腈喷施推荐剂量(45 g/hm~2)和三倍推荐剂量(135 g/hm~2)共3个处理,重复3次。于喷施农药后2 h,1、2、3、4、5、7、9、11、13、15 d采集样品。建立气相色谱测定法对田间样品进行测定。结果:建立的方法在3个添加水平回收率在91.3%~96.7%之间,RSD小于6.6%,在5~500μg/L范围内线性关系良好,符合农残测定要求;田间试验得到消解动态方程为推荐剂量:C=1.2168e~(-0.545t),三倍推荐剂量:C=3.8076e~(-0.384t),消解动态符合一级动力学降解规律,氟啶虫胺腈半衰期为1.27~1.81 d。结论:建议在开花前蚜虫发生期按推荐剂量(45 g/hm~2)喷施氟啶虫胺腈,安全间隔期为5 d,以保证金银花药材质量。     

40种花类和叶类中药材孳生粉螨的研究

目的：调查花类和叶类中药材粉螨孳生情况。方法：用清水漂浮法和塔氏电热集螨器分离各种中草药中粉螨。结果：400份样本中共分离出25种粉螨，隶属6科17属，污染率达100％，其中两种以上粉螨（含两种）污染的该类中药材达23种，占57．5％。结论：花类和叶类中药材粉螨孳生严重，保储该类中药材应采取防螨措施。     

金银花中烯啶虫胺测定方法的研究

目的:建立气相色谱法测定金银花中烯啶虫胺的方法。方法:对比不同溶剂的提取率以及固相萃取材料对金银花样品中干扰基质的净化效果,甲醇洗脱,采用DB-1701石英毛细管柱,GC-ECD测定金银花中的烯啶虫胺。结果:该方法在0.005~0.5 mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.999 3);添加0.02、0.1、0.2 mg·kg~(-1)时的回收率在79.14%~98.37%之间,RSD在3.66%~4.39%之间;方法的检出限为0.006 mg·kg~(-1)。结论:建立的检测方法灵敏度高,准确度高,线性好,符合农药残留分析要求,可用于金银花中烯啶虫胺的测定。     

40种花类和叶类中药材孳生粉螨的研究

目的　调查花类和叶类中药材粉螨孳生情况。方法　用清水漂浮法和塔氏电热集螨器分离各种中草药中粉螨。结果　 40 0份样本中共分离出 2 5种粉螨 ,隶属 6科 17属 ,污染率达 10 0 % ,其中两种以上粉螨(含两种 )污染的该类中药材达 2 3种 ,占 5 7.5 %。结论　花类和叶类中药材粉螨孳生严重 ,保储该类中药材应采取防螨措施     

金银花有效成分检测方法研究进展

对近年来金银花有效成分绿原酸、异绿原酸、黄酮类、皂苷类、挥发油类等的检测方法的相关文献进行分析、总结,以便充分开发利用金银花药用植物资源,为金银花及其制剂提供综合的和可量化的质量评价方法。     

HPLC同时测定忍冬与红腺忍冬中3种成分的含量

目的:建立同时测定忍冬与红腺忍冬中绿原酸、芦丁和槲皮素的HPLC分析方法.方法:依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温25℃,进样10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:线性范围内3种成分的标准曲线呈良好的线性关系,加样回收率在97％～101％,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求.结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于忍冬及红腺忍冬药材的质量控制.     

HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷

目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

2010—2019年药材进口贸易情况及法规标准体系分析

作为世界上最大的传统医药市场,我国进口药材历史悠久、数量快速增长。对2010—2019年的药材进口情况进行回顾,系统梳理了当前进口药材的法规监管和标准体系,分析了当前存在的法规不协调、质量标准体系不完善等问题,建议通过监管创新和标准升级予以解决。     

2020年全国中药材及中药饮片质量情况分析

在国家药品监督管理局和各省药品监督管理部门组织的国家药品评价性抽检、专项抽检、日常监督抽检等工作基础上,对2020年全国中药材及中药饮片的抽检数据和结果进行汇总,梳理并分析了全国中药材及中药饮片的质量总体情况和总趋势;提出了相关的质量监管策略与建议,为进一步提高和完善相关中药材及中药饮片标准、制定实施相关药品监督管理措施提供参考。     

道地中药材价格波动的成因与优化策略

近年来,中药材的价格异常波动,这背后必然存在着特殊的原因.道地药材作为中药材中的典型代表,更具有研究价值.通过调查近15年的中药材价格数据,着重分析道地药材价格波动趋势及产生的社会影响,以探索这种价格波动形成的原因,最后为道地药材的价格波动提出合理的优化策略.     

从2020年国家药品抽检专项有关问题谈中药材及中药饮片监管

国家药品评价性抽检项目采用“分散抽样-标准检验-探索性研究-综合评价”的模式对上市后的药品进行全面的质量评价，从而促进药品质量的提升，保障人民用药安全，引导医药产业健康有序发展。中药饮片抽检是国家药品评价性抽检的重要组成部分。以2020年国家药品抽检8个中药饮片品种的质量报告为基础，对标准检验及探索性研究结果进行数据汇总及分析，剖析中药饮片质量情况、标准现状、中药材及中药饮片全产业链中存在的相关问题。相关建议可为加强科学监管、提升中药质量提供参考。     

唐宋外来药物的输入与中药化

经陆上丝绸之路和海上丝绸之路,外来药物来到中国,补充和丰富了我国的传统中医药。外来药物的输入在唐宋时期达到鼎盛,尤其是外来香药,填补了中国本土芳香走窜类中药的空白,宋局方中应用广泛。该文通过整理唐宋时期外来药物相关的历史文献记载,从唐宋时期外来药物的品种和数量、使用状况及本土化趋势等角度进行总结。外来药物自唐至宋逐步被给予了中药化的功效阐释,唐时昂贵的乳香等香药在宋代逐渐平民化,宋代的外来药物引种栽培亦略有发展,外来药物与传统中药的界限逐渐模糊,外来药物开始中药化。外来药物的输入在唐宋时期进入一个新的历史转折点,为中国传统医学的发展做出了重大的贡献。     

生物信息学在中药材分子鉴别中的应用

随着DNA技术鉴定中药材日渐普及,相关研究资料与日俱增,研究人员必需掌握生物信息学知识作有效序列信息搜集和分析。文章综述了生物信息学在DNA鉴定中药材的应用范围,包括查找物种分类条目、下载DNA序列数据、比对数据库序列、多重序列排序、及序列分析等。除逐一介绍外,也指出当中应注意事项。     

生态胁迫促进道地药材质量形成机制与质量评价思路

道地药材以优质而著称,其质量受环境影响较大.中药材由野生转为栽培,导致药材质量下降.药材质量的科学评价是中药产业的基石和传统中医药健康发展的保证,然而中药含有大量不同功效成分和功效相同的多种成分,难以评价质量.根据人体与植物的异同点,对道地药材质量形成机制、道地药材质量复杂性的本质原因以及目前评价药材质量的方法的局限性...